Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Réserve | Consultable sur demande auprès des documentalistes Exclu du prêt |
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577.1 LEM S | Livre | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Réserve | Empruntable sur demande auprès des documentalistes Disponible |
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Réserve | Empruntable sur demande auprès des documentalistes Disponible |
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
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[article]
Titre : |
Marqueurs biochimiques de la dépression : actualité et perspectives |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Sophie Guillotin ; Antoine Yrondi ; Nicolas Delcourt |
Année de publication : |
2021 |
Article en page(s) : |
p. 59-65 |
Note générale : |
Issu du dossier : " Marqueurs biochimiques et maladies neurodégénératives "
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00195-7 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
biomarqueur biosignature dépression inflammation métabolisme |
Résumé : |
Le trouble dépressif est une pathologie transgénérationnelle fréquemment diagnostiquée, entraînant un retentissement important pour le patient et son entourage. Cependant, le diagnostic clinique reste complexe du fait de la diversité des formes cliniques et des mécanismes physiopathologiques encore imparfaitement connus. De plus, certaines formes de dépression sont résistantes aux traitements conventionnels. Il devient ainsi primordial d’identifier des biomarqueurs diagnostiques, de réponse au traitement et pronostiques pour répondre à ces problématiques. Il n’existe à ce jour aucun biomarqueur validé en clinique, cependant plusieurs marqueurs ont émergé dans la littérature que l’on peut regrouper dans cinq grandes familles biologiques : le profil lipidique, les facteurs d’inflammation et neuroendocriniens, très étudiés en raison de la variation de leurs taux plasmatiques chez les patients dépressifs, les facteurs de croissance qui pourraient permettre de prédire la réponse au traitement, et certains métabolites qui pourraient être des biomarqueurs innovants, que cela soit ceux issus du métabolisme des neurotransmetteurs impliqués dans la pathologie ou ceux issus de la réponse au stress oxydatif. Malgré la multitude de biomarqueurs actuellement mis en avant, les résultats sont contradictoires entre les différentes analyses. La mise en place d’une biosignature de cette pathologie pourrait être une solution à cette problématique. |
Note de contenu : |
Plan
Introduction
Inflammation
Interleukine 6
Protéine réactive C
Récepteur soluble de l’interleukine-2
Facteurs de croissance
Facteur neurotrophique dérivé du cerveau
Facteur de croissance des fibroblastes 2
Facteur de croissance de l’endothélium vasculaire
Neuroendocrine
Cortisol
Test de freinage à la dexamethasone
Corticolibérine
Métabolisme du tryptophane
Profil métabolique
Cholestérol total
Acides gras polyinsaturés
Stress oxydatif
Oxyde nitrique
Peroxydation lipidique
Perspectives et conclusion
|
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=95772 |
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 534 (Juillet-août 2021) . - p. 59-65
[article] Marqueurs biochimiques de la dépression : actualité et perspectives [texte imprimé] / Sophie Guillotin ; Antoine Yrondi ; Nicolas Delcourt . - 2021 . - p. 59-65. Issu du dossier : " Marqueurs biochimiques et maladies neurodégénératives "
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00195-7 Langues : Français ( fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 534 (Juillet-août 2021) . - p. 59-65
Mots-clés : |
biomarqueur biosignature dépression inflammation métabolisme |
Résumé : |
Le trouble dépressif est une pathologie transgénérationnelle fréquemment diagnostiquée, entraînant un retentissement important pour le patient et son entourage. Cependant, le diagnostic clinique reste complexe du fait de la diversité des formes cliniques et des mécanismes physiopathologiques encore imparfaitement connus. De plus, certaines formes de dépression sont résistantes aux traitements conventionnels. Il devient ainsi primordial d’identifier des biomarqueurs diagnostiques, de réponse au traitement et pronostiques pour répondre à ces problématiques. Il n’existe à ce jour aucun biomarqueur validé en clinique, cependant plusieurs marqueurs ont émergé dans la littérature que l’on peut regrouper dans cinq grandes familles biologiques : le profil lipidique, les facteurs d’inflammation et neuroendocriniens, très étudiés en raison de la variation de leurs taux plasmatiques chez les patients dépressifs, les facteurs de croissance qui pourraient permettre de prédire la réponse au traitement, et certains métabolites qui pourraient être des biomarqueurs innovants, que cela soit ceux issus du métabolisme des neurotransmetteurs impliqués dans la pathologie ou ceux issus de la réponse au stress oxydatif. Malgré la multitude de biomarqueurs actuellement mis en avant, les résultats sont contradictoires entre les différentes analyses. La mise en place d’une biosignature de cette pathologie pourrait être une solution à cette problématique. |
Note de contenu : |
Plan
Introduction
Inflammation
Interleukine 6
Protéine réactive C
Récepteur soluble de l’interleukine-2
Facteurs de croissance
Facteur neurotrophique dérivé du cerveau
Facteur de croissance des fibroblastes 2
Facteur de croissance de l’endothélium vasculaire
Neuroendocrine
Cortisol
Test de freinage à la dexamethasone
Corticolibérine
Métabolisme du tryptophane
Profil métabolique
Cholestérol total
Acides gras polyinsaturés
Stress oxydatif
Oxyde nitrique
Peroxydation lipidique
Perspectives et conclusion
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