Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
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44 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'MALADIE GENETIQUE' ![Ne pas surligner les mots recherchés Ne pas surligner les mots recherchés](./images/text_horizontalrule.png)
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[article] La drépanocytose : une maladie génétique fréquente et méconnue [texte imprimé] . - 2008 . - 52 - 53. in Biofutur > 294 (2008) . - 52 - 53 |
Exemplaires (1)
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Réserve | Consultable sur demande auprès des documentalistes Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Hémochromatose génétique |
Type de document : |
texte imprimé |
Année de publication : |
2018 |
Article en page(s) : |
p. 26-30 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
HEMOCHROMATOSE MALADIE GENETIQUE PARCOURS DE SOINS |
Résumé : |
L'hémochromatose génétique (HG) de type 1 est une maladie autosomale récessive de l'adulte de pénétrance incomplète pouvant entraîner une surcharge en fer de l'organisme, responsable d'une altération de la qualité de vie et d'une augmentation de la morbimortalité. Plus le diagnostic est fait à un stade précoce de la maladie, plus le traitement par les saignées est efficace et prévient les complications. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=61612 |
in Le Concours Médical > 5 (mai 2018) . - p. 26-30
[article] Hémochromatose génétique [texte imprimé] . - 2018 . - p. 26-30. Langues : Français ( fre) in Le Concours Médical > 5 (mai 2018) . - p. 26-30
Mots-clés : |
HEMOCHROMATOSE MALADIE GENETIQUE PARCOURS DE SOINS |
Résumé : |
L'hémochromatose génétique (HG) de type 1 est une maladie autosomale récessive de l'adulte de pénétrance incomplète pouvant entraîner une surcharge en fer de l'organisme, responsable d'une altération de la qualité de vie et d'une augmentation de la morbimortalité. Plus le diagnostic est fait à un stade précoce de la maladie, plus le traitement par les saignées est efficace et prévient les complications. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=61612 |
| ![Hémochromatose génétique vignette](./images/vide.png) |
Exemplaires (1)
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Document exclu du prêt - à consulter sur place Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Prise en en charge rééducative de la maladie d'Elhers-Danlos : à propos de deux cas |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
LE TALLEC H. ; et al. ; P. Gallien ; DURUFLE A. |
Année de publication : |
2006 |
Article en page(s) : |
p. 81 - 84 |
Mots-clés : |
Maladie génétique Système ostéoarticulaire [pathologie] |
Résumé : |
Objectif. - La maladie d'Eblers-Danlos est une maladie génétique rare et encore mal connue. Ses formes cliniques variées et l'absence de test biologique spécifique en rendent le diagnostic encore trop rare et trop tardif. Pourtant,l'hyperlaxité ligamentaire et les douleurs sont source d'un handicap parfois majeur. Cas clinique. Nous relatons ici le cas de deux femmes,l'une présentant des douleurs lombaires mécaniques avec scoliose associées à une instabilité des articulations de la main et l'autre présentant une forme hypermobile avec luxations multiples et aggravation notable pendant sa grossesse. Discussion. - Les principales gênes fonctionnelles dans la maladie d'Ehlers-Danlos sont les douleurs,la fatigabilité à l'effort,les problèmes de préhension et de déplacements. La place de la chirurgie est importante mais peut être risquée chez ces patients et ses résultats sont peu quantifiés. La médecine physique et de réadaptation a une place importante dans la prise en charge du handicap ostéoarticulaire. Conclusion. - La maladie d'Ehlers-Danlos est une pathologie évolutive invalidante devant être connue du médecin rééducateur pour permettre une prise en charge optimale du handicap et prévenir les complications ostéoarticulaires. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=13394 |
in Annals of physical and rehabilitation medicine > Vol. 49, n°2 (mars 2006) . - p. 81 - 84
[article] Prise en en charge rééducative de la maladie d'Elhers-Danlos : à propos de deux cas [texte imprimé] / LE TALLEC H. ; et al. ; P. Gallien ; DURUFLE A. . - 2006 . - p. 81 - 84. in Annals of physical and rehabilitation medicine > Vol. 49, n°2 (mars 2006) . - p. 81 - 84
Mots-clés : |
Maladie génétique Système ostéoarticulaire [pathologie] |
Résumé : |
Objectif. - La maladie d'Eblers-Danlos est une maladie génétique rare et encore mal connue. Ses formes cliniques variées et l'absence de test biologique spécifique en rendent le diagnostic encore trop rare et trop tardif. Pourtant,l'hyperlaxité ligamentaire et les douleurs sont source d'un handicap parfois majeur. Cas clinique. Nous relatons ici le cas de deux femmes,l'une présentant des douleurs lombaires mécaniques avec scoliose associées à une instabilité des articulations de la main et l'autre présentant une forme hypermobile avec luxations multiples et aggravation notable pendant sa grossesse. Discussion. - Les principales gênes fonctionnelles dans la maladie d'Ehlers-Danlos sont les douleurs,la fatigabilité à l'effort,les problèmes de préhension et de déplacements. La place de la chirurgie est importante mais peut être risquée chez ces patients et ses résultats sont peu quantifiés. La médecine physique et de réadaptation a une place importante dans la prise en charge du handicap ostéoarticulaire. Conclusion. - La maladie d'Ehlers-Danlos est une pathologie évolutive invalidante devant être connue du médecin rééducateur pour permettre une prise en charge optimale du handicap et prévenir les complications ostéoarticulaires. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=13394 |
| ![Prise en en charge rééducative de la maladie d'Elhers-Danlos vignette](./images/vide.png) |
Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Réserve | Consultable sur demande auprès des documentalistes Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Ado : se construire avec une maladie rare : Dossier |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Isabelle Malo, Auteur |
Année de publication : |
2016 |
Article en page(s) : |
p. 27-40 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
ADOLESCENT MALADIE RARE VECU ACCOMPAGNEMENT SOUTIEN MALADIE GENETIQUE PSYCHOLOGIE |
Résumé : |
Comment continuer à avancer quand on se découvre une maladie rare à l'âge de 16 ans ? Peut-on vraiment se préparer à perdre la marche ? A qui confier la difficile tâche de prendre soin de soi ? Comment résister aux moqueries ? Peut-on vraiment renoncer à un projet professionnel jugé impossible ? Les ados et jeunes adultes que nous avons rencontrés ont fait face. Ils ont inventé des solutions parfois inédites pour ne pas s'effondrer et, surtout, continuer de rêver !
Ce dossier contient :
- Coup de tonnerre dans un ciel serein. p28
- Le défi d'être unique. p30
- La perte inimaginable. p32
- Plus jamais seul. p34
- Rêver autrement. p36
- Une image pour toujours. p38
- "La recherche sur les maladies génétiques nous concerne tous". p40
|
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=46192 |
in Déclic : le magazine de la famille et du handicap > 174 (Novembre - Décembre 2016) . - p. 27-40
[article] Ado : se construire avec une maladie rare : Dossier [texte imprimé] / Isabelle Malo, Auteur . - 2016 . - p. 27-40. Langues : Français ( fre) in Déclic : le magazine de la famille et du handicap > 174 (Novembre - Décembre 2016) . - p. 27-40
Mots-clés : |
ADOLESCENT MALADIE RARE VECU ACCOMPAGNEMENT SOUTIEN MALADIE GENETIQUE PSYCHOLOGIE |
Résumé : |
Comment continuer à avancer quand on se découvre une maladie rare à l'âge de 16 ans ? Peut-on vraiment se préparer à perdre la marche ? A qui confier la difficile tâche de prendre soin de soi ? Comment résister aux moqueries ? Peut-on vraiment renoncer à un projet professionnel jugé impossible ? Les ados et jeunes adultes que nous avons rencontrés ont fait face. Ils ont inventé des solutions parfois inédites pour ne pas s'effondrer et, surtout, continuer de rêver !
Ce dossier contient :
- Coup de tonnerre dans un ciel serein. p28
- Le défi d'être unique. p30
- La perte inimaginable. p32
- Plus jamais seul. p34
- Rêver autrement. p36
- Une image pour toujours. p38
- "La recherche sur les maladies génétiques nous concerne tous". p40
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Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=46192 |
| ![Ado : se construire avec une maladie rare vignette](./images/vide.png) |
Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Document exclu du prêt - à consulter sur place Exclu du prêt |
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