Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Réouverture dès ce lundi 19 août.
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17 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'LEUCEMIE LYMPHOIDE CHRONIQUE' ![Ne pas surligner les mots recherchés Ne pas surligner les mots recherchés](./images/text_horizontalrule.png)
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[article]
Titre : |
Place de la cytogénétique dans la prise en charge de la leucémie lymphoïde chronique : actualisation du Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH) |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
F. Nguyen-Khac ; Claire Borie ; Evelyne Callet-Bauchu ; et al. |
Année de publication : |
2016 |
Article en page(s) : |
561-567 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Cytogénétique Leucemie lymphoide chronique Thérapeutique Diagnostic |
Résumé : |
Les anomalies cytogénétiques récurrentes acquises observées dans la leucémie lymphoïde chronique sont fréquentes, et peuvent être associées à des facteurs de bon ou mauvais pronostic, ainsi qu’à des mutations géniques somatiques. Ces anomalies chromosomiques peuvent être clonales ou sous-clonales. À l’heure actuelle, seule la recherche de la délétion 17p (gène TP53)(ainsi que la mutation du gène TP53) est obligatoire avant traitement, puisqu’elle oriente le choix thérapeutique. Il est cependant recommandé de rechercher également la délétion 11q (gène ATM). Enfin la valeur pronostique des autres anomalies cytogénétiques, et en particulier du caryotype complexe, est encore régulièrement discutée. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=77419 |
in Annales de Biologie Clinique > 74/05 (Septembre-octobre 2016) . - 561-567
[article] Place de la cytogénétique dans la prise en charge de la leucémie lymphoïde chronique : actualisation du Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH) [texte imprimé] / F. Nguyen-Khac ; Claire Borie ; Evelyne Callet-Bauchu ; et al. . - 2016 . - 561-567. Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > 74/05 (Septembre-octobre 2016) . - 561-567
Mots-clés : |
Cytogénétique Leucemie lymphoide chronique Thérapeutique Diagnostic |
Résumé : |
Les anomalies cytogénétiques récurrentes acquises observées dans la leucémie lymphoïde chronique sont fréquentes, et peuvent être associées à des facteurs de bon ou mauvais pronostic, ainsi qu’à des mutations géniques somatiques. Ces anomalies chromosomiques peuvent être clonales ou sous-clonales. À l’heure actuelle, seule la recherche de la délétion 17p (gène TP53)(ainsi que la mutation du gène TP53) est obligatoire avant traitement, puisqu’elle oriente le choix thérapeutique. Il est cependant recommandé de rechercher également la délétion 11q (gène ATM). Enfin la valeur pronostique des autres anomalies cytogénétiques, et en particulier du caryotype complexe, est encore régulièrement discutée. |
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
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[article]
Titre : |
L’analyse en composantes principales donne des résultats comparables à ceux d’une stratégie booléenne élaborée pour simplifier l’évaluation de la maladie résiduelle mesurable chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Victor-Emmanuel Brett ; Marie-Sarah Dilhuydy ; Nicolas Lechevalier ; And-nan Adjibabi ; François-Xavier Gros ; Édouard Forcade ; Rémi Letestu ; Jean-Philippe Vial |
Année de publication : |
2023 |
Article en page(s) : |
p. 379-387 |
Note générale : |
https://doi.org/10.1684/abc.2023.1826 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
leucémie lymphoïde chronique maladie résiduelle mesurable cytométrie de flux analyse en composantes principales |
Résumé : |
Introduction : La maladie résiduelle détectable (MRD) prend une importance croissante dans la LLC pour sa signification pronostique en termes de survie sans progression et globale. Les méthodes standardisées d’évaluation de la MRD LLC sont basées sur la cytométrie de flux et la RT-qPCR. Nous présentons ici un test à neuf couleurs en ajoutant le marqueur ROR-1, recommandé par l’Initiative européenne de recherche (ERIC) sur la LLC ; la sensibilité est d’au moins 10-5.
Matériels et méthodes : Nous avons utilisé 54 échantillons pour développer une nouvelle méthode d’analyse en composantes principales (ACP) basée sur le mode de présentation « radar » de Kaluza©. L’acquisition a été réalisée sur un cytomètre en flux Navios (Beckman Coulter©). Résultats : Nous avons confirmé la linéarité de notre méthode et évalué les limites de spécificité (1.3×10-6) et de détection (3.6×10-6). En comparaison avec la méthode booléenne, la sensibilité, la spécificité et les valeurs prédictives positives et négatives de notre méthode ACP étaient de 100 %. Lorsque la MRD était détectable, les tests PCA et Boolean étaient corrélés (r2 = 0,99).
Conclusion : Nous présentons ici une nouvelle méthode, facile et rapide basée sur l’ACP pour la détection de la MRD dans la LLC, avec une sensibilité comparable à celle de la méthode consensuelle. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=113995 |
in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°4 (juillet 2023) . - p. 379-387
[article] L’analyse en composantes principales donne des résultats comparables à ceux d’une stratégie booléenne élaborée pour simplifier l’évaluation de la maladie résiduelle mesurable chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique [texte imprimé] / Victor-Emmanuel Brett ; Marie-Sarah Dilhuydy ; Nicolas Lechevalier ; And-nan Adjibabi ; François-Xavier Gros ; Édouard Forcade ; Rémi Letestu ; Jean-Philippe Vial . - 2023 . - p. 379-387. https://doi.org/10.1684/abc.2023.1826 Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°4 (juillet 2023) . - p. 379-387
Mots-clés : |
leucémie lymphoïde chronique maladie résiduelle mesurable cytométrie de flux analyse en composantes principales |
Résumé : |
Introduction : La maladie résiduelle détectable (MRD) prend une importance croissante dans la LLC pour sa signification pronostique en termes de survie sans progression et globale. Les méthodes standardisées d’évaluation de la MRD LLC sont basées sur la cytométrie de flux et la RT-qPCR. Nous présentons ici un test à neuf couleurs en ajoutant le marqueur ROR-1, recommandé par l’Initiative européenne de recherche (ERIC) sur la LLC ; la sensibilité est d’au moins 10-5.
Matériels et méthodes : Nous avons utilisé 54 échantillons pour développer une nouvelle méthode d’analyse en composantes principales (ACP) basée sur le mode de présentation « radar » de Kaluza©. L’acquisition a été réalisée sur un cytomètre en flux Navios (Beckman Coulter©). Résultats : Nous avons confirmé la linéarité de notre méthode et évalué les limites de spécificité (1.3×10-6) et de détection (3.6×10-6). En comparaison avec la méthode booléenne, la sensibilité, la spécificité et les valeurs prédictives positives et négatives de notre méthode ACP étaient de 100 %. Lorsque la MRD était détectable, les tests PCA et Boolean étaient corrélés (r2 = 0,99).
Conclusion : Nous présentons ici une nouvelle méthode, facile et rapide basée sur l’ACP pour la détection de la MRD dans la LLC, avec une sensibilité comparable à celle de la méthode consensuelle. |
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Réserve | Empruntable sur demande auprès des documentalistes Disponible |
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[article]
Titre : |
Leucémie lymphoïde chronique : de la biologie à la thérapeutique |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Jean-François Lesesve ; Pierre Feugier |
Année de publication : |
2021 |
Article en page(s) : |
p. 32-43 |
Note générale : |
Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00140-4 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
facteur pronostic inhibiteur de BCL2 inhibiteur du BCR leucémie lymphoïde chronique mutation TP53 statut mutationnel IGVH |
Résumé : |
La leucémie lymphoïde chronique (LLC) a vu ses modalités de prise en charge considérablement changer depuis une quinzaine d’années. Un décryptage de plus en plus approfondi a permis de recenser des anomalies génétiques et moléculaires pouvant être la cible de nouvelles thérapeutiques. Des anomalies chromosomiques (délétion 17p avec mutation du gène TP53) ont un impact pronostic et thérapeutique fort. Le bilan moléculaire est désormais indispensable avant initiation du traitement (statut mutationnel des gènes des immunoglobulines IGVH). Cette stratégie permettra d’orienter le choix entre immunochimiothérapie conventionnelle ou thérapies ciblées. Les anomalies biologiques récemment trouvées sont présentées ici avec leur impact sur le traitement. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=94123 |
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 32-43
[article] Leucémie lymphoïde chronique : de la biologie à la thérapeutique [texte imprimé] / Jean-François Lesesve ; Pierre Feugier . - 2021 . - p. 32-43. Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00140-4 Langues : Français ( fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 32-43
Mots-clés : |
facteur pronostic inhibiteur de BCL2 inhibiteur du BCR leucémie lymphoïde chronique mutation TP53 statut mutationnel IGVH |
Résumé : |
La leucémie lymphoïde chronique (LLC) a vu ses modalités de prise en charge considérablement changer depuis une quinzaine d’années. Un décryptage de plus en plus approfondi a permis de recenser des anomalies génétiques et moléculaires pouvant être la cible de nouvelles thérapeutiques. Des anomalies chromosomiques (délétion 17p avec mutation du gène TP53) ont un impact pronostic et thérapeutique fort. Le bilan moléculaire est désormais indispensable avant initiation du traitement (statut mutationnel des gènes des immunoglobulines IGVH). Cette stratégie permettra d’orienter le choix entre immunochimiothérapie conventionnelle ou thérapies ciblées. Les anomalies biologiques récemment trouvées sont présentées ici avec leur impact sur le traitement. |
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
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[article] Leucémie lymphoîde chronique : vers de meilleurs traitements [texte imprimé] . - 2007 . - 36 - 39. in La lettre du FNRS > 71 (2007) . - 36 - 39 |
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