Centre de Documentation Campus Montignies
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Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Réouverture dès ce lundi 19 août.
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L’infirmière face à une hémorragie du post-partum immédiat / Marie Godet in La revue de l'infirmière, 219 (Mars 2016)
[article]
Titre : L’infirmière face à une hémorragie du post-partum immédiat Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie Godet Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.53-54 Langues : Français (fre) Mots-clés : HEMORRAGIE URGENCE POST PARTUM Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=42632
in La revue de l'infirmière > 219 (Mars 2016) . - p.53-54[article] L’infirmière face à une hémorragie du post-partum immédiat [texte imprimé] / Marie Godet . - 2016 . - p.53-54.
Langues : Français (fre)
in La revue de l'infirmière > 219 (Mars 2016) . - p.53-54
Mots-clés : HEMORRAGIE URGENCE POST PARTUM Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=42632 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêt5/10 Gestion d’une hémorragie en situation de crise [En fiches Agir en cas d'attentat ou de catastrophe] / Frédéric Lemoine in Soins, vol. 62, n° 816 (juin 2017)
[article]
Titre : 5/10 Gestion d’une hémorragie en situation de crise [En fiches Agir en cas d'attentat ou de catastrophe] Type de document : texte imprimé Auteurs : Frédéric Lemoine ; Alexandre Poirot ; Isabelle Klein ; et al. Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 61-62 Langues : Français (fre) Mots-clés : Intervention de crise Terrorisme Hémorragie Transport sanitaire Résumé : Les vagues d’attentats en France depuis les années 1980 ont apporté à la pratique civile l’expérience du polymorphisme des mécanismes vulnérants physiques et psychiques du terrorisme. Les enseignements tirés des conflits militaires de la prise en charge de nombreuses victimes dans les premières minutes sont à diffuser à tous les professionnels de santé et largement à la population. Les objectifs des “gestes qui sauvent” sont simples, clairs, et leurs applications permettent de limiter le nombre de morts évitables (sauver) et les conséquences des blessures (mieux sauver). Dans ces situations, l’hémorragie est la première cause de mortalité, à stopper idéalement dans les dix premières minutes dites de “platine” ou dans la “demi-heure hémorragique” faisant le pronostic vital. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=49985
in Soins > vol. 62, n° 816 (juin 2017) . - p. 61-62[article] 5/10 Gestion d’une hémorragie en situation de crise [En fiches Agir en cas d'attentat ou de catastrophe] [texte imprimé] / Frédéric Lemoine ; Alexandre Poirot ; Isabelle Klein ; et al. . - 2017 . - p. 61-62.
Langues : Français (fre)
in Soins > vol. 62, n° 816 (juin 2017) . - p. 61-62
Mots-clés : Intervention de crise Terrorisme Hémorragie Transport sanitaire Résumé : Les vagues d’attentats en France depuis les années 1980 ont apporté à la pratique civile l’expérience du polymorphisme des mécanismes vulnérants physiques et psychiques du terrorisme. Les enseignements tirés des conflits militaires de la prise en charge de nombreuses victimes dans les premières minutes sont à diffuser à tous les professionnels de santé et largement à la population. Les objectifs des “gestes qui sauvent” sont simples, clairs, et leurs applications permettent de limiter le nombre de morts évitables (sauver) et les conséquences des blessures (mieux sauver). Dans ces situations, l’hémorragie est la première cause de mortalité, à stopper idéalement dans les dix premières minutes dites de “platine” ou dans la “demi-heure hémorragique” faisant le pronostic vital. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=49985 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtBaisse de l'acuité visuelle après hémorragie cérébroméningée: six cas de syndrome de Terson / Dominic Pérennou in Annals of physical and rehabilitation medicine, Vol. 43, n°4 (mai 2000)
[article]
Titre : Baisse de l'acuité visuelle après hémorragie cérébroméningée: six cas de syndrome de Terson Type de document : texte imprimé Auteurs : Dominic Pérennou ; BEAUFRERE L. ; BELSO L. ; Charles Benaïm ; DUPEYRON G. ; FREREBEAU P. ; LAURENT E. ; J. PELISSIER Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 184-192 Mots-clés : Système nerveux central Hémorragie Cécité Trouble vision Résumé : Objectif : Description de six cas de syndrome de Terson, associant une hémorragie intravitréenne à une hémorragie méningée, rencontrés lors de la prise en charge de patients cérébrolésés en médecine physique. Observations : Étude rétrospective de six patients (trois hommes, trois femmes, de 41 à 51 ans) avec hémorragie cérébroméningée par rupture d'anévrisme encéphalique dans cinq cas, ou dans un cas, par traumatisme encéphalique avec hématome du carrefour droit. La baisse de l'acuité visuelle est révélatrice et l'examen du fond d'oeil (FO) montre l'hémorragie du vitré, localisée du côté de l'anévrisme ou de l'hémorragie cérébroméningée dans quatre cas, bilatérale dans deux cas. L'échographie B confirme que la rétine n'est pas décollée. La baisse de l'acuité visuelle aggrave la déficience motrice et les désordres neuropsychologiques. La vitrectomie par la pars plana différée est proposée dans cinq cas (six yeux). L'évolution de l'acuité visuelle est favorable. Discussion et conclusion : Le syndrome de Terson est dû à la rupture de capillaires péripapillaires et rétiniens secondaire à une augmentation brutale de la pression intravasculaire consécutive à une brusque hyperpression intracrânienne. La baisse de l'acuité visuelle rend la prise en charge initiale de ces patients plus difficile. Le diagnostic repose sur le FO mettant en évidence les hémorragies dans le vitré. L'évolution peut être spontanément lentement favorable, mais la persistance du sang peut conduire à diverses complications (hémosidérose, cataracte, membranes épirétiniennes et autres anomalies maculaires, décollement rétinien...) qui, avec la lenteur excessive de certaines résorptions, sont mises en avant pour justifier la vitrectomie. Celle-ci raccourcit les délais de récupération et est justifiée lors de lésions bilatérales sans récupération spontanée. L'examen neuro-ophtalmologique systématique du patient cérébrolésé après hémorragie méningée par rupture d'anévrisme ou traumatisme est indispensable pour reconnaître précocement le syndrome de Terson.
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=13042
in Annals of physical and rehabilitation medicine > Vol. 43, n°4 (mai 2000) . - p. 184-192[article] Baisse de l'acuité visuelle après hémorragie cérébroméningée: six cas de syndrome de Terson [texte imprimé] / Dominic Pérennou ; BEAUFRERE L. ; BELSO L. ; Charles Benaïm ; DUPEYRON G. ; FREREBEAU P. ; LAURENT E. ; J. PELISSIER . - 2000 . - p. 184-192.
in Annals of physical and rehabilitation medicine > Vol. 43, n°4 (mai 2000) . - p. 184-192
Mots-clés : Système nerveux central Hémorragie Cécité Trouble vision Résumé : Objectif : Description de six cas de syndrome de Terson, associant une hémorragie intravitréenne à une hémorragie méningée, rencontrés lors de la prise en charge de patients cérébrolésés en médecine physique. Observations : Étude rétrospective de six patients (trois hommes, trois femmes, de 41 à 51 ans) avec hémorragie cérébroméningée par rupture d'anévrisme encéphalique dans cinq cas, ou dans un cas, par traumatisme encéphalique avec hématome du carrefour droit. La baisse de l'acuité visuelle est révélatrice et l'examen du fond d'oeil (FO) montre l'hémorragie du vitré, localisée du côté de l'anévrisme ou de l'hémorragie cérébroméningée dans quatre cas, bilatérale dans deux cas. L'échographie B confirme que la rétine n'est pas décollée. La baisse de l'acuité visuelle aggrave la déficience motrice et les désordres neuropsychologiques. La vitrectomie par la pars plana différée est proposée dans cinq cas (six yeux). L'évolution de l'acuité visuelle est favorable. Discussion et conclusion : Le syndrome de Terson est dû à la rupture de capillaires péripapillaires et rétiniens secondaire à une augmentation brutale de la pression intravasculaire consécutive à une brusque hyperpression intracrânienne. La baisse de l'acuité visuelle rend la prise en charge initiale de ces patients plus difficile. Le diagnostic repose sur le FO mettant en évidence les hémorragies dans le vitré. L'évolution peut être spontanément lentement favorable, mais la persistance du sang peut conduire à diverses complications (hémosidérose, cataracte, membranes épirétiniennes et autres anomalies maculaires, décollement rétinien...) qui, avec la lenteur excessive de certaines résorptions, sont mises en avant pour justifier la vitrectomie. Celle-ci raccourcit les délais de récupération et est justifiée lors de lésions bilatérales sans récupération spontanée. L'examen neuro-ophtalmologique systématique du patient cérébrolésé après hémorragie méningée par rupture d'anévrisme ou traumatisme est indispensable pour reconnaître précocement le syndrome de Terson.
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=13042 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtL’hémophilie A acquise / Stéphanie Desage in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 561 (avril 2024)
[article]
Titre : L’hémophilie A acquise : savoir y penser Type de document : texte imprimé Auteurs : Stéphanie Desage ; Christophe Nougier Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 33-40 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00136-9 Langues : Français (fre) Mots-clés : auto-anticorps facteur VIII hémophilie hémorragie Résumé : L’hémophilie A acquise (HAA) est un trouble hémorragique rare potentiellement grave provoqué par l’apparition d’anticorps dirigés contre le facteur VIII (FVIII). Elle est le plus souvent diagnostiquée chez les personnes âgées, quel que soit leur sexe, présentant dans la moitié des cas des comorbidités (maladie auto-immune, cancer). Des cas d’hémophilie A acquise ont également été décrits chez les femmes en âge de procréer. La mortalité reste élevée du fait des comorbidités sous-jacentes, des saignements, des complications iatrogènes, mais également du délai de diagnostic à l’origine d’une prise en charge tardive. Face à un syndrome hémorragique inhabituel, spontané, le diagnostic d’HAA doit être envisagé devant un allongement isolé du temps de céphaline avec activateur, et confirmé par la mise en évidence d’un déficit en FVIII et la présence d’un inhibiteur spécifique du FVIII. Le diagnostic biologique peut parfois s’avérer difficile, notamment en cas de prise d’anticoagulants. Soigner l’HAA implique le contrôle des saignements et l’éradication de l’inhibiteur. Le traitement hémostatique n’est indiqué qu’en cas d’hémorragie sévère ou de procédure invasive. II repose sur des agents by-passants que sont le facteur VII activé recombinant ou le concentré de facteurs du complexe prothrombique activés, ou sur l’utilisation d’un facteur VIII recombinant d’origine porcine. L’instauration d’une immunosuppression est suggérée chez tous les patients, selon les recommandations internationales publiées en 2020. Note de contenu : Introduction
Expression clinique de l’hémophilie A acquise
Diagnostic biologique
Les tests de dépistage
Le test d’orientation
Les tests de confirmation
Plusieurs difficultés peuvent compliquer le diagnostic d’hémophilie A acquise
Diagnostic étiologique
Prise en charge
Conclusion
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117324
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 561 (avril 2024) . - p. 33-40[article] L’hémophilie A acquise : savoir y penser [texte imprimé] / Stéphanie Desage ; Christophe Nougier . - 2024 . - p. 33-40.
https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00136-9
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 561 (avril 2024) . - p. 33-40
Mots-clés : auto-anticorps facteur VIII hémophilie hémorragie Résumé : L’hémophilie A acquise (HAA) est un trouble hémorragique rare potentiellement grave provoqué par l’apparition d’anticorps dirigés contre le facteur VIII (FVIII). Elle est le plus souvent diagnostiquée chez les personnes âgées, quel que soit leur sexe, présentant dans la moitié des cas des comorbidités (maladie auto-immune, cancer). Des cas d’hémophilie A acquise ont également été décrits chez les femmes en âge de procréer. La mortalité reste élevée du fait des comorbidités sous-jacentes, des saignements, des complications iatrogènes, mais également du délai de diagnostic à l’origine d’une prise en charge tardive. Face à un syndrome hémorragique inhabituel, spontané, le diagnostic d’HAA doit être envisagé devant un allongement isolé du temps de céphaline avec activateur, et confirmé par la mise en évidence d’un déficit en FVIII et la présence d’un inhibiteur spécifique du FVIII. Le diagnostic biologique peut parfois s’avérer difficile, notamment en cas de prise d’anticoagulants. Soigner l’HAA implique le contrôle des saignements et l’éradication de l’inhibiteur. Le traitement hémostatique n’est indiqué qu’en cas d’hémorragie sévère ou de procédure invasive. II repose sur des agents by-passants que sont le facteur VII activé recombinant ou le concentré de facteurs du complexe prothrombique activés, ou sur l’utilisation d’un facteur VIII recombinant d’origine porcine. L’instauration d’une immunosuppression est suggérée chez tous les patients, selon les recommandations internationales publiées en 2020. Note de contenu : Introduction
Expression clinique de l’hémophilie A acquise
Diagnostic biologique
Les tests de dépistage
Le test d’orientation
Les tests de confirmation
Plusieurs difficultés peuvent compliquer le diagnostic d’hémophilie A acquise
Diagnostic étiologique
Prise en charge
Conclusion
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleL’hémostase, comprendre c’est maîtriser / Carine Cerato-Blanc in La revue de l'infirmière, 253 (Août - Septembre 2019)
[article]
Titre : L’hémostase, comprendre c’est maîtriser Type de document : texte imprimé Auteurs : Carine Cerato-Blanc, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.16-18 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémophilie Hémorragie Hémostase Maladie chronique Traitement de substitution Résumé : L’hémostase représente l’ensemble des mécanismes complexes et interdépendants qui permettent d’arrêter une hémorragie. Ce processus engage la paroi vasculaire, les plaquettes, les facteurs de coagulation et celui de Willebrand. En cas de trouble, la caractérisation précise du désordre est la première étape du diagnostic. Le traitement repose essentiellement sur la substitution. L’ensemble de ces désordres et de leurs complications nécessite une prise en charge pluridisciplinaire et spécialisée. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=81371
in La revue de l'infirmière > 253 (Août - Septembre 2019) . - p.16-18[article] L’hémostase, comprendre c’est maîtriser [texte imprimé] / Carine Cerato-Blanc, Auteur . - 2019 . - p.16-18.
Langues : Français (fre)
in La revue de l'infirmière > 253 (Août - Septembre 2019) . - p.16-18
Mots-clés : Hémophilie Hémorragie Hémostase Maladie chronique Traitement de substitution Résumé : L’hémostase représente l’ensemble des mécanismes complexes et interdépendants qui permettent d’arrêter une hémorragie. Ce processus engage la paroi vasculaire, les plaquettes, les facteurs de coagulation et celui de Willebrand. En cas de trouble, la caractérisation précise du désordre est la première étape du diagnostic. Le traitement repose essentiellement sur la substitution. L’ensemble de ces désordres et de leurs complications nécessite une prise en charge pluridisciplinaire et spécialisée. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=81371 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtPas de relais par HBPM lors d’une interruption d’un traitement anticoagulant en vue d’une intervention élective à risque hémorragique en cas de FA ? / Pierre Chevalier in Minerva [périodique éléctronique], Vol. 15, n° 7 (Septembre 2016)
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PermalinkPrise en charge médicale et chirurgicale de la diverticulite colique : synthèse de la recommandation de bonne pratique / Haute Autorité de Santé < HAS > in La revue de gériatrie, Tome 43 - N°1 (Janvier 2018)
PermalinkRéagir face à une section de membre hors contexte hospitalier / Kam-Hung Tang in L'aide-soignante, 220 (Octobre 2020)
PermalinkSyndrome de Bernard-Soulier et grossesse : à propos d’un casSyndrome de Bernard-Soulier et grossesse / Mohamed Smaoui in Annales de Biologie Clinique, 73/6 (Novembre - Décembre 2015)
PermalinkAccidents vasculaires cérébraux : de nouveaux marqueurs biologiques en perspective in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 409 (2009)
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