Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Réouverture dès ce lundi 19 août.
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7 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'HEMOGLOBINE GLYQUEE' ![Ne pas surligner les mots recherchés Ne pas surligner les mots recherchés](./images/text_horizontalrule.png)
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[article] Détection fortuite d'anomalies de l'hémoglobine lors du dosage de l'hémoglobine glyquée par une technique de chromatographie liquide haute pression [texte imprimé] . - 1999 . - 713 - 716. in Annales de Biologie Clinique > 6 (1999) . - 713 - 716 | ![Détection fortuite d'anomalies de l'hémoglobine lors du dosage de l'hémoglobine glyquée par une technique de chromatographie liquide haute pression vignette](./images/vide.png) |
Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Réserve | Consultable sur demande auprès des documentalistes Exclu du prêt |
![détail détail](./getgif.php?nomgif=plus)
[article] Etude cxomparative du dosage de l'hémoglobine glyquée par la méthode CLHP sur G8 versus Intégra 800 [texte imprimé] . - 2010 . - 227 - 233. in Annales de Biologie Clinique > 2 (2010) . - 227 - 233 | ![Etude cxomparative du dosage de l'hémoglobine glyquée par la méthode CLHP sur G8 versus Intégra 800 vignette](./images/vide.png) |
Exemplaires (1)
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Réserve | Consultable sur demande auprès des documentalistes Exclu du prêt |
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Titre : |
Dosage de l’hémoglobine glyquée par électrophorèse capillaire : évaluation d’un automate et comparaison avec l’HPLC |
Type de document : |
TFE / Mémoire |
Auteurs : |
Aurélie Van den Heuvel, Auteur ; Jérôme Cornil, Directeur de la recherche |
Editeur : |
Montignies-sur-Sambre : Helha. Paramédical - Biologie médicale |
Année de publication : |
2021 |
Note générale : |
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Notre-Dame de Grâce hémoglobine glyquée diabète : dosage |
Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
Résumé : |
Le diabète étant une maladie touchant de plus en plus de monde, il est important pour le milieu hospitalier d’assurer le suivi des patients touchés par cette maladie. Le paramètre dosé pour assurer le suivi de ces patients est l’hémoglobine glyquée. A la Clinique de Notre-Dâme [SIC] de Grâce, ce dosage s’effectue via une chromatographie à haute performance par le biais de l’automate Arkray 8180-V de Menarini. Cependant, l’installation du Capillarys 3 Octa par Sebia (pour effectuer l’électrophorèse des protéines sériques principalement) a soulevé un potentiel intérêt pour le dosage de l’hémoglobine glyquée (HbA1C) par l’électrophorèse capillaire. Une évaluation de cette automate a donc vu le jour, afin d’évaluer les performances du Capillarys 3 Octa et de comparer les résultats obtenus sur les deux automates.
Les performances évaluées sont la reproductibilité, la répétabilité et l’efficacité du cycle de nettoyage des capillaires.
Un intérêt sera également apporté sur la capacité du Capillarys 3 Octa a apporté des renseignements supplémentaires (comme la présence d’un variant de l’hémoglobine, un taux d’HbA2 important). Le dernier point sera consacré aux avantages et inconvénients rencontrés lors de l’utilisation de ces deux automates.
Les résultats de cette évaluation permettront d’effectuer un changement de méthode de manière sereine si tel serait le choix de la clinique. |
Note de contenu : |
Table des matières
Remerciements
Présentation du lieu de stage :................................................................................................... 7
Introduction................................................................................................................................ 9
Partie théorique : ..................................................................................................................... 10
1) Le diabète sucré ............................................................................................................... 11
1.1) Le diabète de type I .................................................................................................. 11
1.2) Le diabète de type II...................................................................................................... 12
1.3) Le diabète gestationnel ................................................................................................ 13
1.4) Causes et facteurs favorisants ...................................................................................... 13
1.5) Les complications dues au diabète ............................................................................... 15
1.6) Critères de l’Organisation Mondiale de la Santé de diagnostic du diabète ................. 15
2) L’hémoglobine glyquée ........................................................................................................ 16
2.1) L’hémoglobine............................................................................................................... 16
2.1.1) Structure................................................................................................................. 16
2.2) L’hémoglobine glyquée ................................................................................................. 18
2.2.2) L’HbA1c.................................................................................................................... 19
2.2.3) Intérêt du dosage de l’hémoglobine glyquée ........................................................ 20
3) Standardisation des résultats et valeurs de référence IFCC ................................................ 22
4) Méthodes de dosages .......................................................................................................... 22
4.1) HPLC : ............................................................................................................................ 24
4.1.1) Principe général ..................................................................................................... 24
4.2) Electrophorèse capillaire .............................................................................................. 26
4.2.1) Principe général ..................................................................................................... 26
7) Objectifs et stratégies .......................................................................................................... 29
Partie pratique :........................................................................................................................ 31
Matériel : Automates ............................................................................................................... 32
1)L’automate Arkray 8180-V Menarini ................................................................................ 32
2) L’automate Capillarys 3 Octa de Sebia............................................................................. 36
Evaluation des performances de la méthode capillaire........................................................... 40
1) Reproductibilité ............................................................................................................... 40
1.1) Contrôles du Capillarys 3 Octa............................................................................... 41
1.2) Contrôles de l’Arkray 8180-V ................................................................................. 43
2) Répétabilité ..................................................................................................................... 45
3) Contamination inter-échantillons ................................................................................... 48
4) Stabilité des échantillons au cours du temps .................................................................. 50
5) Comparaison de méthodes .............................................................................................. 52
6) Comparaison des tracés des deux automates pour les échantillons présentant un
variant de l’hémoglobine ou un taux d’hémoglobine glyquée supérieur à 1 % .................. 55
6.1) Discordances entre les alarmes des deux automates dû à un taux d’HbF supérieur à
1 % .................................................................................................................................... 55
6.2) Discordance pour échantillons possédant un variant de l’hémoglobine migrant au
même endroit que l‘Hb D :.............................................................................................. 56
6.3) Détection d’HbA2 supérieure à 3% ........................................................................... 58
6.4) Hb S/ Hb C ................................................................................................................. 58
7)Interférence analytique : Hb F ......................................................................................... 61
Evaluation pratique des automates ......................................................................................... 63
Automates et mises en route :............................................................................................. 63
Conclusion : .............................................................................................................................. 64
Bibliographie ............................................................................................................................ 70
Annexes : .................................................................................................................................. 73
|
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=100298 |
Dosage de l’hémoglobine glyquée par électrophorèse capillaire : évaluation d’un automate et comparaison avec l’HPLC [TFE / Mémoire] / Aurélie Van den Heuvel, Auteur ; Jérôme Cornil, Directeur de la recherche . - Montignies-sur-Sambre : Helha. Paramédical - Biologie médicale, 2021. Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Langues : Français ( fre)
Mots-clés : |
Notre-Dame de Grâce hémoglobine glyquée diabète : dosage |
Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
Résumé : |
Le diabète étant une maladie touchant de plus en plus de monde, il est important pour le milieu hospitalier d’assurer le suivi des patients touchés par cette maladie. Le paramètre dosé pour assurer le suivi de ces patients est l’hémoglobine glyquée. A la Clinique de Notre-Dâme [SIC] de Grâce, ce dosage s’effectue via une chromatographie à haute performance par le biais de l’automate Arkray 8180-V de Menarini. Cependant, l’installation du Capillarys 3 Octa par Sebia (pour effectuer l’électrophorèse des protéines sériques principalement) a soulevé un potentiel intérêt pour le dosage de l’hémoglobine glyquée (HbA1C) par l’électrophorèse capillaire. Une évaluation de cette automate a donc vu le jour, afin d’évaluer les performances du Capillarys 3 Octa et de comparer les résultats obtenus sur les deux automates.
Les performances évaluées sont la reproductibilité, la répétabilité et l’efficacité du cycle de nettoyage des capillaires.
Un intérêt sera également apporté sur la capacité du Capillarys 3 Octa a apporté des renseignements supplémentaires (comme la présence d’un variant de l’hémoglobine, un taux d’HbA2 important). Le dernier point sera consacré aux avantages et inconvénients rencontrés lors de l’utilisation de ces deux automates.
Les résultats de cette évaluation permettront d’effectuer un changement de méthode de manière sereine si tel serait le choix de la clinique. |
Note de contenu : |
Table des matières
Remerciements
Présentation du lieu de stage :................................................................................................... 7
Introduction................................................................................................................................ 9
Partie théorique : ..................................................................................................................... 10
1) Le diabète sucré ............................................................................................................... 11
1.1) Le diabète de type I .................................................................................................. 11
1.2) Le diabète de type II...................................................................................................... 12
1.3) Le diabète gestationnel ................................................................................................ 13
1.4) Causes et facteurs favorisants ...................................................................................... 13
1.5) Les complications dues au diabète ............................................................................... 15
1.6) Critères de l’Organisation Mondiale de la Santé de diagnostic du diabète ................. 15
2) L’hémoglobine glyquée ........................................................................................................ 16
2.1) L’hémoglobine............................................................................................................... 16
2.1.1) Structure................................................................................................................. 16
2.2) L’hémoglobine glyquée ................................................................................................. 18
2.2.2) L’HbA1c.................................................................................................................... 19
2.2.3) Intérêt du dosage de l’hémoglobine glyquée ........................................................ 20
3) Standardisation des résultats et valeurs de référence IFCC ................................................ 22
4) Méthodes de dosages .......................................................................................................... 22
4.1) HPLC : ............................................................................................................................ 24
4.1.1) Principe général ..................................................................................................... 24
4.2) Electrophorèse capillaire .............................................................................................. 26
4.2.1) Principe général ..................................................................................................... 26
7) Objectifs et stratégies .......................................................................................................... 29
Partie pratique :........................................................................................................................ 31
Matériel : Automates ............................................................................................................... 32
1)L’automate Arkray 8180-V Menarini ................................................................................ 32
2) L’automate Capillarys 3 Octa de Sebia............................................................................. 36
Evaluation des performances de la méthode capillaire........................................................... 40
1) Reproductibilité ............................................................................................................... 40
1.1) Contrôles du Capillarys 3 Octa............................................................................... 41
1.2) Contrôles de l’Arkray 8180-V ................................................................................. 43
2) Répétabilité ..................................................................................................................... 45
3) Contamination inter-échantillons ................................................................................... 48
4) Stabilité des échantillons au cours du temps .................................................................. 50
5) Comparaison de méthodes .............................................................................................. 52
6) Comparaison des tracés des deux automates pour les échantillons présentant un
variant de l’hémoglobine ou un taux d’hémoglobine glyquée supérieur à 1 % .................. 55
6.1) Discordances entre les alarmes des deux automates dû à un taux d’HbF supérieur à
1 % .................................................................................................................................... 55
6.2) Discordance pour échantillons possédant un variant de l’hémoglobine migrant au
même endroit que l‘Hb D :.............................................................................................. 56
6.3) Détection d’HbA2 supérieure à 3% ........................................................................... 58
6.4) Hb S/ Hb C ................................................................................................................. 58
7)Interférence analytique : Hb F ......................................................................................... 61
Evaluation pratique des automates ......................................................................................... 63
Automates et mises en route :............................................................................................. 63
Conclusion : .............................................................................................................................. 64
Bibliographie ............................................................................................................................ 70
Annexes : .................................................................................................................................. 73
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Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=100298 |
|
Exemplaires
![détail détail](./getgif.php?nomgif=plus)
[article]
Titre : |
Suivi de l’équilibre glycémique par le dosage de l’hémoglobine glyquée sur les automates de biochimie D-10® (Biorad) et Minicap Flex Piercing® (Sebia) au Laboratoire RodolpheMérieux de Bamako |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Aboubacar Dit Tietie Bissan ; Casimir Kletigui Dembélé ; Djibril Coulibaly ; Yaya Goïta ; Djambatolom Saidou Tolo |
Année de publication : |
2022 |
Article en page(s) : |
p. 245-251 |
Note générale : |
https://doi.org/10.1684/abc.2022.1738 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
hémoglobine glyquée D-10® Minicap Flex Piercing® variant d’hémoglobine dosage |
Résumé : |
Notre étude vise à déterminer la concordance des résultats entre le D-10® et le Minicap Flex Piercing®, ainsi que l’impact de la présence des variants d’hémoglobine dans le dosage de l’hémoglobine glyquée.
Tous les échantillons ont été dosés en parallèle sur les deux automates. L’évaluation de la concordance a été réalisée grâce au diagramme de Bland et Altman.
Nous avons colligé un total de 166 échantillons. Chez l’ensemble de la population d’étude et chez les patients avec un variant d’hémoglobine, le graphique de Bland et Altman a montré une bonne concordance entre les valeurs (pour des biais respectifs de 0,21 % et 0,29 %) ainsi qu’une corrélation significative (p < 0,001).
Nos résultats diffèrent de ceux trouvés par Kesso Barry et al. Cette différence peut s’expliquer par la forte prévalence de patients possédant des hémoglobines anormales S et C (39,2 %) dans notre population d’étude.
Malgré une bonne concordance, nos résultats ne permettent pas d’affirmer une transférabilité entre les deux systèmes chez les diabétiques et les porteurs de variants d’hémoglobine. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=104969 |
in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°3 (mai 2022) . - p. 245-251
[article] Suivi de l’équilibre glycémique par le dosage de l’hémoglobine glyquée sur les automates de biochimie D-10® (Biorad) et Minicap Flex Piercing® (Sebia) au Laboratoire RodolpheMérieux de Bamako [texte imprimé] / Aboubacar Dit Tietie Bissan ; Casimir Kletigui Dembélé ; Djibril Coulibaly ; Yaya Goïta ; Djambatolom Saidou Tolo . - 2022 . - p. 245-251. https://doi.org/10.1684/abc.2022.1738 Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°3 (mai 2022) . - p. 245-251
Mots-clés : |
hémoglobine glyquée D-10® Minicap Flex Piercing® variant d’hémoglobine dosage |
Résumé : |
Notre étude vise à déterminer la concordance des résultats entre le D-10® et le Minicap Flex Piercing®, ainsi que l’impact de la présence des variants d’hémoglobine dans le dosage de l’hémoglobine glyquée.
Tous les échantillons ont été dosés en parallèle sur les deux automates. L’évaluation de la concordance a été réalisée grâce au diagramme de Bland et Altman.
Nous avons colligé un total de 166 échantillons. Chez l’ensemble de la population d’étude et chez les patients avec un variant d’hémoglobine, le graphique de Bland et Altman a montré une bonne concordance entre les valeurs (pour des biais respectifs de 0,21 % et 0,29 %) ainsi qu’une corrélation significative (p < 0,001).
Nos résultats diffèrent de ceux trouvés par Kesso Barry et al. Cette différence peut s’expliquer par la forte prévalence de patients possédant des hémoglobines anormales S et C (39,2 %) dans notre population d’étude.
Malgré une bonne concordance, nos résultats ne permettent pas d’affirmer une transférabilité entre les deux systèmes chez les diabétiques et les porteurs de variants d’hémoglobine. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=104969 |
|
Réservation
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Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
![détail détail](./getgif.php?nomgif=plus)
[article] Evaluation de l'analyseur Variant II de Bio-Rad pour le dosage de l'hémoglobine A1c [texte imprimé] . - 2000 . - 199 - 203. in Annales de Biologie Clinique > 2 (2000) . - 199 - 203 | ![Evaluation de l'analyseur Variant II de Bio-Rad pour le dosage de l'hémoglobine A1c vignette](./images/vide.png) |
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