Centre de Documentation Campus Montignies
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
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[article]
Titre : |
Lymphome lymphoplasmocytaire ou myélome multiple : quand les immunoglobulines induisent en erreur |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Jérôme Debus ; Pierre Lemaire ; Mustafa Alani |
Année de publication : |
2018 |
Article en page(s) : |
p. 451-457 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
lymphome lymphoplasmocytaire maladie de Waldenström gammapathie immunoglobuline monoclonale IgA |
Résumé : |
Nous rapportons ici un cas de lymphome lymphoplasmocytaire à IgA et un cas de double-hémopathie associant une maladie de Waldenström et une gammapathie monoclonale de signification indéterminée. Ces cas rarement décrits dans la littérature illustrent le fait que l’isotype d’une immunoglobuline monoclonale ne permet pas toujours de préjuger de la pathologie sous-jacente. Les données cliniques et d’imagerie sont essentielles au diagnostic. Sur le plan biologique, les examens complémentaires (immunophénotypage, cytogénétique et biologie moléculaire) sont indissociables de la cytologie pour fournir un diagnostic différentiel précis entre hémopathie lymphoïde et pathologie plasmocytaire. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=77190 |
in Annales de Biologie Clinique > 76/4 (juillet-août 2018) . - p. 451-457
[article] Lymphome lymphoplasmocytaire ou myélome multiple : quand les immunoglobulines induisent en erreur [texte imprimé] / Jérôme Debus ; Pierre Lemaire ; Mustafa Alani . - 2018 . - p. 451-457. Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > 76/4 (juillet-août 2018) . - p. 451-457
Mots-clés : |
lymphome lymphoplasmocytaire maladie de Waldenström gammapathie immunoglobuline monoclonale IgA |
Résumé : |
Nous rapportons ici un cas de lymphome lymphoplasmocytaire à IgA et un cas de double-hémopathie associant une maladie de Waldenström et une gammapathie monoclonale de signification indéterminée. Ces cas rarement décrits dans la littérature illustrent le fait que l’isotype d’une immunoglobuline monoclonale ne permet pas toujours de préjuger de la pathologie sous-jacente. Les données cliniques et d’imagerie sont essentielles au diagnostic. Sur le plan biologique, les examens complémentaires (immunophénotypage, cytogénétique et biologie moléculaire) sont indissociables de la cytologie pour fournir un diagnostic différentiel précis entre hémopathie lymphoïde et pathologie plasmocytaire. |
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[article]
Titre : |
Place des explorations urinaires dans le diagnostic et le suivi des gammapathies monoclonales en pratique quotidienne |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Jean-Baptiste Oudart, Auteur ; E. Lavalard, Auteur ; Anne Quinquenel, Auteur |
Année de publication : |
2014 |
Article en page(s) : |
147-152 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Gammapathie Myélome multiple Amylose Proteinurie gammapathies monoclonales protéinurie maladie de Waldznström amylose plasmocytomes GMSI myélome multiple |
Résumé : |
La prise en charge des gammapathies monoclonales représente un véritable enjeu de santé publique avec une incidence supérieure à 3 % de la population de plus de 50 ans. Les examens biologiques, dont les explorations urinaires, possèdent un rôle déterminant dans le diagnostic et le suivi des patients. Les explorations urinaires ne sont pas recommandées lors du dépistage des gammapathies monoclonales. Une fois le diagnostic établi, une évaluation de la fonction rénale et un dosage de la protéinurie sont systématiquement réalisés. Une électrophorèse associée à une immunofixation des protéines urinaires sont alors recommandées lors du bilan initial des gammapathies monoclonales, à l’exception de la maladie de Waldenström. Dans certains cas, l’ensemble des explorations sériques s’avère négatif, et seules les explorations urinaires permettent alors de mettre en évidence le contingent monoclonal. Le suivi des patients a également fait l’objet de recommandations nationales et internationales. Le suivi biologique des gammapathies monoclonales de signification indéterminée est majoritairement effectué par des examens sériques. Le myélome multiple ou l’amylose AL intègrent, par contre, largement le résultat des explorations urinaires comme critère majeur de réponse au traitement. Même si la place des explorations urinaires dans la prise en charge des gammapathies monoclonales tend à diminuer avec l’avènement de certains dosages comme celui des chaînes légères libres sériques, ces analyses gardent actuellement une place prépondérante dans le diagnostic et le suivi de ces pathologies. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=77427 |
in Annales de Biologie Clinique > 72/02 (mars-avril 2014) . - 147-152
[article] Place des explorations urinaires dans le diagnostic et le suivi des gammapathies monoclonales en pratique quotidienne [texte imprimé] / Jean-Baptiste Oudart, Auteur ; E. Lavalard, Auteur ; Anne Quinquenel, Auteur . - 2014 . - 147-152. Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > 72/02 (mars-avril 2014) . - 147-152
Mots-clés : |
Gammapathie Myélome multiple Amylose Proteinurie gammapathies monoclonales protéinurie maladie de Waldznström amylose plasmocytomes GMSI myélome multiple |
Résumé : |
La prise en charge des gammapathies monoclonales représente un véritable enjeu de santé publique avec une incidence supérieure à 3 % de la population de plus de 50 ans. Les examens biologiques, dont les explorations urinaires, possèdent un rôle déterminant dans le diagnostic et le suivi des patients. Les explorations urinaires ne sont pas recommandées lors du dépistage des gammapathies monoclonales. Une fois le diagnostic établi, une évaluation de la fonction rénale et un dosage de la protéinurie sont systématiquement réalisés. Une électrophorèse associée à une immunofixation des protéines urinaires sont alors recommandées lors du bilan initial des gammapathies monoclonales, à l’exception de la maladie de Waldenström. Dans certains cas, l’ensemble des explorations sériques s’avère négatif, et seules les explorations urinaires permettent alors de mettre en évidence le contingent monoclonal. Le suivi des patients a également fait l’objet de recommandations nationales et internationales. Le suivi biologique des gammapathies monoclonales de signification indéterminée est majoritairement effectué par des examens sériques. Le myélome multiple ou l’amylose AL intègrent, par contre, largement le résultat des explorations urinaires comme critère majeur de réponse au traitement. Même si la place des explorations urinaires dans la prise en charge des gammapathies monoclonales tend à diminuer avec l’avènement de certains dosages comme celui des chaînes légères libres sériques, ces analyses gardent actuellement une place prépondérante dans le diagnostic et le suivi de ces pathologies. |
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Intérêt du dosage des chaînes légères libres dans le cadre de gammapathies monoclonales, autres hémopathies malignes et maladies auto-immunes |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Camille Verebi ; Nicolas Gendron ; Alexis Talbot ; Margarita Hurtado-Nedelec |
Année de publication : |
2019 |
Article en page(s) : |
p.397-406 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Tumeurs hématologiques Myélome multiple Gammapathie chaînes légères libres (dosage) Maladies auto immunes |
Résumé : |
Les chaînes légères des immunoglobulines sont qualifiées de libres lorsqu’elles ne sont pas liées à des chaînes lourdes pour former une immunoglobuline entière. La quantification de ces chaînes légères libres dans le sérum est recommandée par la Haute autorité de santé pour le diagnostic et le suivi du myélome multiple à chaînes légères, pauci- ou non sécrétant et de l’amylose AL. Plus récemment, l’Organisation mondiale de la santé a inclus ce dosage dans les critères pronostiques des gammapathies monoclonales de signification indéterminée. Cependant, la littérature met en évidence de plus en plus d’indications potentielles à ce dosage au cours des gammapathies monoclonales mais aussi des hémopathies malignes telles que les hémopathies lymphoïdes, et certaines pathologies auto-immunes telles que le diabète, la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux disséminé, la sclérose en plaques ou encore le syndrome de Gougerot-Sjögren. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=80016 |
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 4 (Juillet-août 2019) . - p.397-406
[article] Intérêt du dosage des chaînes légères libres dans le cadre de gammapathies monoclonales, autres hémopathies malignes et maladies auto-immunes [texte imprimé] / Camille Verebi ; Nicolas Gendron ; Alexis Talbot ; Margarita Hurtado-Nedelec . - 2019 . - p.397-406. Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 4 (Juillet-août 2019) . - p.397-406
Mots-clés : |
Tumeurs hématologiques Myélome multiple Gammapathie chaînes légères libres (dosage) Maladies auto immunes |
Résumé : |
Les chaînes légères des immunoglobulines sont qualifiées de libres lorsqu’elles ne sont pas liées à des chaînes lourdes pour former une immunoglobuline entière. La quantification de ces chaînes légères libres dans le sérum est recommandée par la Haute autorité de santé pour le diagnostic et le suivi du myélome multiple à chaînes légères, pauci- ou non sécrétant et de l’amylose AL. Plus récemment, l’Organisation mondiale de la santé a inclus ce dosage dans les critères pronostiques des gammapathies monoclonales de signification indéterminée. Cependant, la littérature met en évidence de plus en plus d’indications potentielles à ce dosage au cours des gammapathies monoclonales mais aussi des hémopathies malignes telles que les hémopathies lymphoïdes, et certaines pathologies auto-immunes telles que le diabète, la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux disséminé, la sclérose en plaques ou encore le syndrome de Gougerot-Sjögren. |
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