Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
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Titre : PASS biologie cellulaire, histologie, embryologie : tout en QCM ; parcours santé & L.AS... Type de document : texte imprimé Auteurs : Frédérique Pluciennik, Auteur ; Alexandre Fradagrada (1979-....), Auteur Mention d'édition : 2e éd. Editeur : Paris : ÉdiScience Année de publication : 2023 Collection : Parcours santé, ISSN 2780-6235 Importance : 1 vol. (IV-267 p.) Présentation : ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-10-085316-8 Prix : 16,90 EUR Note générale :
PASS = Parcours d'Accès Spécifique Santé ; L.AS = Licence Accès Santé. - La couv. et la page de titre mentionnent : "Plus de 600 QCM. Des QCM classés par thèmes. 3 concours blancs sur l'ensemble du programme. Tous les corrigés détaillés"Langues : Français (fre) Mots-clés : Cytologie Histologie Embryologie Biologie cellulaire -- Question-réponse Histologie -- Question-réponse Embryologie -- Question-réponse Index. décimale : 576 Biologie cellulaire Résumé :
Indispensable pour préparer vos examens en PASS et en Licence Accès Santé ! Tout le programme en QCM. Plus de 600 QCM pour vérifier votre apprentissage des notions de cours et évaluer votre niveau. Tous les QCM sont classés par thèmes du programme. Entraînez-vous en situation réelle. 3 concours blancs sur l'ensemble du programme. Tous les corrigés détaillés et commentés. Pour travailler en parfaite autonomiePermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=116678 PASS biologie cellulaire, histologie, embryologie : tout en QCM ; parcours santé & L.AS... [texte imprimé] / Frédérique Pluciennik, Auteur ; Alexandre Fradagrada (1979-....), Auteur . - 2e éd. . - Paris : ÉdiScience, 2023 . - 1 vol. (IV-267 p.) : ill. ; 24 cm. - (Parcours santé, ISSN 2780-6235) .
ISBN : 978-2-10-085316-8 : 16,90 EUR
PASS = Parcours d'Accès Spécifique Santé ; L.AS = Licence Accès Santé. - La couv. et la page de titre mentionnent : "Plus de 600 QCM. Des QCM classés par thèmes. 3 concours blancs sur l'ensemble du programme. Tous les corrigés détaillés"
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cytologie Histologie Embryologie Biologie cellulaire -- Question-réponse Histologie -- Question-réponse Embryologie -- Question-réponse Index. décimale : 576 Biologie cellulaire Résumé :
Indispensable pour préparer vos examens en PASS et en Licence Accès Santé ! Tout le programme en QCM. Plus de 600 QCM pour vérifier votre apprentissage des notions de cours et évaluer votre niveau. Tous les QCM sont classés par thèmes du programme. Entraînez-vous en situation réelle. 3 concours blancs sur l'ensemble du programme. Tous les corrigés détaillés et commentés. Pour travailler en parfaite autonomiePermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=116678 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 576 PLU P Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
Disponible
[article]
Titre : Différences congénitales de la main Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Abid Année de publication : 2011 Article en page(s) : 15-220-A-10 [Tome 6] Langues : Français (fre) Mots-clés : Anomalies congénitales Main Embryologie Classification Syndactylie Polydactylie Résumé : Les différences congénitales de la main et du membre thoracique sont parmi les anomalies congénitales les plus fréquentes. Elles viennent au second plan après les anomalies congénitales du coeur. La plupart de ces différences sont secondaires à un défaut de formation ou de séparation. L'étiologie, probablement multifactorielle, reste difficile à identifier. Elles peuvent être dépistées par l'échographie morphologique du 5e mois. La classification de Swanson, adoptée par la Fédération internationale des sociétés de chirurgie de la main (IFSSH), reste actuellement la plus utilisée. Dans cet article, les différences congénitales de la main sont abordées selon l'ordre établi dans cette classification. Dans chaque groupe sont décrites les différences congénitales les plus fréquentes. Certaines anomalies, très rares ou traitées dans d'autres articles de l'Encyclopédie médicochirurgicale (EMC), ne sont pas développées dans cette étude. Un diagnostic précis et une prise en charge adéquate contribuent à améliorer le pronostic fonctionnel et esthétique de la main. Note de contenu : Embryologie
Développement de la main
Mouvements morphologiques
Interactions inductives
Étiologie
Épidémiologie
Diagnostic et consultation prénatals
Classification et terminologie
Classification
Terminologie
Principales différences congénitales de la main
Groupe I : anomalies par défaut de formation
Groupe II : anomalies par défaut de différenciation
Groupe III : duplications
Groupe VI : syndrome des brides amniotiquesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44081
in EMC : Appareil locomoteur > (Août 2011) . - 15-220-A-10 [Tome 6][article] Différences congénitales de la main [texte imprimé] / A. Abid . - 2011 . - 15-220-A-10 [Tome 6].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Août 2011) . - 15-220-A-10 [Tome 6]
Mots-clés : Anomalies congénitales Main Embryologie Classification Syndactylie Polydactylie Résumé : Les différences congénitales de la main et du membre thoracique sont parmi les anomalies congénitales les plus fréquentes. Elles viennent au second plan après les anomalies congénitales du coeur. La plupart de ces différences sont secondaires à un défaut de formation ou de séparation. L'étiologie, probablement multifactorielle, reste difficile à identifier. Elles peuvent être dépistées par l'échographie morphologique du 5e mois. La classification de Swanson, adoptée par la Fédération internationale des sociétés de chirurgie de la main (IFSSH), reste actuellement la plus utilisée. Dans cet article, les différences congénitales de la main sont abordées selon l'ordre établi dans cette classification. Dans chaque groupe sont décrites les différences congénitales les plus fréquentes. Certaines anomalies, très rares ou traitées dans d'autres articles de l'Encyclopédie médicochirurgicale (EMC), ne sont pas développées dans cette étude. Un diagnostic précis et une prise en charge adéquate contribuent à améliorer le pronostic fonctionnel et esthétique de la main. Note de contenu : Embryologie
Développement de la main
Mouvements morphologiques
Interactions inductives
Étiologie
Épidémiologie
Diagnostic et consultation prénatals
Classification et terminologie
Classification
Terminologie
Principales différences congénitales de la main
Groupe I : anomalies par défaut de formation
Groupe II : anomalies par défaut de différenciation
Groupe III : duplications
Groupe VI : syndrome des brides amniotiquesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44081 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Malformations congénitales du rachis / R. Dayer in EMC : Appareil locomoteur, Volume 12 numéro 1 (Janvier 2017)
[article]
Titre : Malformations congénitales du rachis Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Dayer ; P. Journeau ; P. Lascombes Année de publication : 2017 Article en page(s) : 15-890-A-10 [Tome 7] Langues : Français (fre) Mots-clés : Malformation du rachis Scoliose Cyphose Spina bifida Embryologie Résumé : Les malformations du rachis regroupent des anomalies polymorphes depuis la lésion banale asymptomatique jusqu'aux désordres majeurs responsables de déformations vertébrales, de troubles neurologiques, voire d'insuffisance respiratoire. Elles sont liées à des troubles de l'embryogenèse dont certains ont un lien génétique reconnu. Cet article envisage la description de la plupart des malformations vertébrales en les regroupant selon leur mécanisme probable. La première partie est donc consacrée à l'embryologie du rachis et aux dysfonctionnements qui créent les principales anomalies. Au-delà des classifications proposées, les auteurs abordent les complications favorisées par la croissance : déformations évolutives du rachis, insuffisance de développement de la cage thoracique et restriction pulmonaire. Les dysraphismes comprennent les myéloméningocèles, les diastématomyélies et les autres anomalies de fermeture des neuropores. Leurs traitements chirurgicaux mixtes, orthopédique et neurochirurgical, dépendent de la gravité de l'atteinte clinique. Les anomalies de formation et/ou de segmentation des vertèbres sont responsables d'hémivertèbres plus ou moins complètes, de synostoses ou barres osseuses. Selon leur type, elles peuvent générer des scolioses et/ou cyphoses congénitales évolutives qui justifient un traitement chirurgical chez le jeune enfant. Par exemple, une hémivertébrectomie vers l'âge de 2 ans permet la croissance ultérieure d'un rachis qui se maintient équilibré. En revanche, des malformations graves du rachis thoracique associées à des malformations de la cage thoracique peuvent nécessiter des chirurgies dites « de croissance » de façon à permettre le développement de la cage thoracique et des capacités respiratoires tout en évitant l'aggravation de la scoliose. En conclusion, il est important pour le clinicien de faire le diagnostic d'une malformation vertébrale dès que possible, de déterminer son potentiel évolutif avec la croissance, et d'envisager un traitement précoce adapté, même s'il doit être chirurgical. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=54320
in EMC : Appareil locomoteur > Volume 12 numéro 1 (Janvier 2017) . - 15-890-A-10 [Tome 7][article] Malformations congénitales du rachis [texte imprimé] / R. Dayer ; P. Journeau ; P. Lascombes . - 2017 . - 15-890-A-10 [Tome 7].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > Volume 12 numéro 1 (Janvier 2017) . - 15-890-A-10 [Tome 7]
Mots-clés : Malformation du rachis Scoliose Cyphose Spina bifida Embryologie Résumé : Les malformations du rachis regroupent des anomalies polymorphes depuis la lésion banale asymptomatique jusqu'aux désordres majeurs responsables de déformations vertébrales, de troubles neurologiques, voire d'insuffisance respiratoire. Elles sont liées à des troubles de l'embryogenèse dont certains ont un lien génétique reconnu. Cet article envisage la description de la plupart des malformations vertébrales en les regroupant selon leur mécanisme probable. La première partie est donc consacrée à l'embryologie du rachis et aux dysfonctionnements qui créent les principales anomalies. Au-delà des classifications proposées, les auteurs abordent les complications favorisées par la croissance : déformations évolutives du rachis, insuffisance de développement de la cage thoracique et restriction pulmonaire. Les dysraphismes comprennent les myéloméningocèles, les diastématomyélies et les autres anomalies de fermeture des neuropores. Leurs traitements chirurgicaux mixtes, orthopédique et neurochirurgical, dépendent de la gravité de l'atteinte clinique. Les anomalies de formation et/ou de segmentation des vertèbres sont responsables d'hémivertèbres plus ou moins complètes, de synostoses ou barres osseuses. Selon leur type, elles peuvent générer des scolioses et/ou cyphoses congénitales évolutives qui justifient un traitement chirurgical chez le jeune enfant. Par exemple, une hémivertébrectomie vers l'âge de 2 ans permet la croissance ultérieure d'un rachis qui se maintient équilibré. En revanche, des malformations graves du rachis thoracique associées à des malformations de la cage thoracique peuvent nécessiter des chirurgies dites « de croissance » de façon à permettre le développement de la cage thoracique et des capacités respiratoires tout en évitant l'aggravation de la scoliose. En conclusion, il est important pour le clinicien de faire le diagnostic d'une malformation vertébrale dès que possible, de déterminer son potentiel évolutif avec la croissance, et d'envisager un traitement précoce adapté, même s'il doit être chirurgical. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=54320 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Les contacts intercellulaires : du développement à la réparation des tissus in Biofutur, 279 (2007)
[article]
Titre : Les contacts intercellulaires : du développement à la réparation des tissus Type de document : texte imprimé Année de publication : 2007 Article en page(s) : 58 - 62 Mots-clés : EMBRYOLOGIE EMBRYON CADHERINES ADHESION CELLULAIRE ONCOGENESE ANGIOGENESE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=71607
in Biofutur > 279 (2007) . - 58 - 62[article] Les contacts intercellulaires : du développement à la réparation des tissus [texte imprimé] . - 2007 . - 58 - 62.
in Biofutur > 279 (2007) . - 58 - 62
Mots-clés : EMBRYOLOGIE EMBRYON CADHERINES ADHESION CELLULAIRE ONCOGENESE ANGIOGENESE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=71607 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtGénétique du developpement embryonnaire des maMMI / Médecine et Maladies Infectieusesfères : une introduction . Intérêt dans l'étude des malfomations cogénitales in ABTL BVLT, 30/4 (2003)
[article]
Titre : Génétique du developpement embryonnaire des maMMI / Médecine et Maladies Infectieusesfères : une introduction . Intérêt dans l'étude des malfomations cogénitales Type de document : texte imprimé Année de publication : 2003 Article en page(s) : 277 - 286 Mots-clés : REPRODUCTION EMBRYOLOGIE EMBRYON GENES DU DEVELOPPEMENT GENE HOX MALFORMATION Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=71197
in ABTL BVLT > 30/4 (2003) . - 277 - 286[article] Génétique du developpement embryonnaire des maMMI / Médecine et Maladies Infectieusesfères : une introduction . Intérêt dans l'étude des malfomations cogénitales [texte imprimé] . - 2003 . - 277 - 286.
in ABTL BVLT > 30/4 (2003) . - 277 - 286
Mots-clés : REPRODUCTION EMBRYOLOGIE EMBRYON GENES DU DEVELOPPEMENT GENE HOX MALFORMATION Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=71197 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtOptimized protocols for sperm cryopreservation and in vitro fertilization in the rat / Toru Takeo in LabAnimal, Vol.22 N°11 (novembre 2022)
Permalink(R)évolution du développement Evolution du développement du système nerveux in Biofutur, 281 (2007)
Permalink(R)évolution du développement Gènes Hox et morphogenèse : ce que nous aimerions savoir! in Biofutur, 281 (2007)
Permalink(R)évolution du développement Mise en place de la polarité au sein de l'ovocyte de la drosophile in Biofutur, 281 (2007)
Permalink(R)évolution du développement Le système de la ligne latérale, ou comment toucher à distance in Biofutur, 281 (2007)
Permalink