Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Lundi : 8h-18h30
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Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Eclampsie'
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Grossesse en de cas maladies métaboliques à expression hépatique : quels risques pour la mère et l’enfant ? / Caroline Moreau in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019)
[article]
Titre : Grossesse en de cas maladies métaboliques à expression hépatique : quels risques pour la mère et l’enfant ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Caroline Moreau ; Anne Frédérique Dessein ; Lena Damaj ; Vincent Lavoue ; Claude Bendavid ; Maela Le Lous ; Edouard Bardou-jacquet ; Katell Peoc’h ; Yolaine Joueidi Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.605-618 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2019.1497 Langues : Français (fre) Mots-clés : Eclampsie Foie Grossesse Hellp syndrome Maladies métaboliques hyperammoniémie Résumé : Les maladies héréditaires du métabolisme (MHM) sont des maladies rares causées par des mutations situées au niveau de gènes codant des enzymes ou des transporteurs. Le déficit qualitatif ou quantitatif de la protéine entraîne une accumulation des métabolites précurseurs et un défaut des produits en aval du point de blocage. Chez les patientes atteintes de MHM, la grossesse est un état susceptible de favoriser une décompensation métabolique. Dans cette revue, nous présentons les atteintes hépatiques décrites au cours de la grossesse dans un contexte de MHM à expression hépatique. Nous détaillons particulièrement les anomalies cliniques et biologiques spécifiquement observées dans la tyrosinémie de type I, la maladie de Wilson et les principaux déficits du cycle de l’urée. En cas de MHM à expression hépatique, selon le déficit, il existe un risque accru de pré-éclampsie et de HELLP syndrome, ainsi que des épisodes d’hyperammoniémie. Une concertation multidisciplinaire est indispensable pour une prise en charge optimale de la femme enceinte atteinte de MHM aussi bien que du nouveau-né à la naissance. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82930
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019) . - p.605-618[article] Grossesse en de cas maladies métaboliques à expression hépatique : quels risques pour la mère et l’enfant ? [texte imprimé] / Caroline Moreau ; Anne Frédérique Dessein ; Lena Damaj ; Vincent Lavoue ; Claude Bendavid ; Maela Le Lous ; Edouard Bardou-jacquet ; Katell Peoc’h ; Yolaine Joueidi . - 2019 . - p.605-618.
DOI : 10.1684/abc.2019.1497
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019) . - p.605-618
Mots-clés : Eclampsie Foie Grossesse Hellp syndrome Maladies métaboliques hyperammoniémie Résumé : Les maladies héréditaires du métabolisme (MHM) sont des maladies rares causées par des mutations situées au niveau de gènes codant des enzymes ou des transporteurs. Le déficit qualitatif ou quantitatif de la protéine entraîne une accumulation des métabolites précurseurs et un défaut des produits en aval du point de blocage. Chez les patientes atteintes de MHM, la grossesse est un état susceptible de favoriser une décompensation métabolique. Dans cette revue, nous présentons les atteintes hépatiques décrites au cours de la grossesse dans un contexte de MHM à expression hépatique. Nous détaillons particulièrement les anomalies cliniques et biologiques spécifiquement observées dans la tyrosinémie de type I, la maladie de Wilson et les principaux déficits du cycle de l’urée. En cas de MHM à expression hépatique, selon le déficit, il existe un risque accru de pré-éclampsie et de HELLP syndrome, ainsi que des épisodes d’hyperammoniémie. Une concertation multidisciplinaire est indispensable pour une prise en charge optimale de la femme enceinte atteinte de MHM aussi bien que du nouveau-né à la naissance. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82930 Réservation
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DisponibleSyndrome des antiphospholipides / O. Meyer in EMC : Appareil locomoteur, (Juin 2010)
[article]
Titre : Syndrome des antiphospholipides Type de document : texte imprimé Auteurs : O. Meyer Année de publication : 2010 Article en page(s) : 14-244-A-30 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cardiolipine Phospholipides Anticoagulant circulant Syndrome des antiphospholipides Thrombose veineuse Thrombose artérielle Lupus systémique Pertes foetales Éclampsie Thrombophilie acquise Résumé : Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une entité clinicobiologique associant une ou plusieurs des manifestations cliniques suivantes : thromboses veineuses répétées, accidents artériels intéressant surtout le système nerveux central, pertes foetales récidivantes, et biologiquement, un taux élevé d'anticorps antiphospholipides (aPL), d'anticardiolipine d'isotype immunoglobulines G (IgG) ou M (IgM), d'anticorps anti-bêta 2-glycoprotéine I (anti-β2-GPI) et/ou d'anticoagulant circulant de type lupique (lupus anticoagulant - LA) vérifié à deux reprises à 12 semaines d'intervalle. Décrit initialement au cours du lupus systémique (syndrome secondaire des antiphospholipides - SAPL II), il peut exister seul (syndrome primaire des antiphospholipides - SAPL I). D'autres localisations thrombotiques sont décrites, ainsi que des manifestations extrathrombotiques, et contribuent à la diversité symptomatique de l'affection. La prise en charge thérapeutique repose sur le traitement anticoagulant à dose efficace maintenu de façon indéfinie, associé pour certaines déterminations à l'aspirine à dose antiagrégante, seule capable d'éviter une évolution récidivante, venant mettre en jeu le pronostic vital. Note de contenu : Historique
Définition, nomenclature et critères de diagnostic
Épidémiologie des anticorps antiphospholides et des syndromes des antiphospholipides
Mise en évidence des anticorps antiphospholipides
Sérologie syphilitique
Méthodes biologiques d'hémostase
Méthodes immunologiques en phase solide
Manifestations cliniques
Manifestations extraobstétricales
Manifestations obstétricales
Formes cliniques du syndrome des antiphospholipides
Similitudes et différences d'expression du syndrome des antiphospholipides primaire et du syndrome des antiphospholipides secondaire à un lupus
Pronostic du syndrome des antiphospholipides et influence sur le pronostic du lupus
Physiopathologie du syndrome des antiphospholipides
Antiphospholipides et facteurs de la coagulation ou de la fibrinolyse
Modèles animaux
Histopathologie
Génétique du syndrome des antiphospholipides
Prise en charge thérapeutique du syndrome des antiphospholides
Traitement des thromboses
Contraception, stimulation de l'ovulation et traitement hormonal substitutif
Traitement des pertes foetales
Indications thérapeutiques dans les grossesses du syndrome des antiphospholipides
Traitement de la thrombopénie
Divers
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43991
in EMC : Appareil locomoteur > (Juin 2010) . - 14-244-A-30[article] Syndrome des antiphospholipides [texte imprimé] / O. Meyer . - 2010 . - 14-244-A-30.
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Juin 2010) . - 14-244-A-30
Mots-clés : Cardiolipine Phospholipides Anticoagulant circulant Syndrome des antiphospholipides Thrombose veineuse Thrombose artérielle Lupus systémique Pertes foetales Éclampsie Thrombophilie acquise Résumé : Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une entité clinicobiologique associant une ou plusieurs des manifestations cliniques suivantes : thromboses veineuses répétées, accidents artériels intéressant surtout le système nerveux central, pertes foetales récidivantes, et biologiquement, un taux élevé d'anticorps antiphospholipides (aPL), d'anticardiolipine d'isotype immunoglobulines G (IgG) ou M (IgM), d'anticorps anti-bêta 2-glycoprotéine I (anti-β2-GPI) et/ou d'anticoagulant circulant de type lupique (lupus anticoagulant - LA) vérifié à deux reprises à 12 semaines d'intervalle. Décrit initialement au cours du lupus systémique (syndrome secondaire des antiphospholipides - SAPL II), il peut exister seul (syndrome primaire des antiphospholipides - SAPL I). D'autres localisations thrombotiques sont décrites, ainsi que des manifestations extrathrombotiques, et contribuent à la diversité symptomatique de l'affection. La prise en charge thérapeutique repose sur le traitement anticoagulant à dose efficace maintenu de façon indéfinie, associé pour certaines déterminations à l'aspirine à dose antiagrégante, seule capable d'éviter une évolution récidivante, venant mettre en jeu le pronostic vital. Note de contenu : Historique
Définition, nomenclature et critères de diagnostic
Épidémiologie des anticorps antiphospholides et des syndromes des antiphospholipides
Mise en évidence des anticorps antiphospholipides
Sérologie syphilitique
Méthodes biologiques d'hémostase
Méthodes immunologiques en phase solide
Manifestations cliniques
Manifestations extraobstétricales
Manifestations obstétricales
Formes cliniques du syndrome des antiphospholipides
Similitudes et différences d'expression du syndrome des antiphospholipides primaire et du syndrome des antiphospholipides secondaire à un lupus
Pronostic du syndrome des antiphospholipides et influence sur le pronostic du lupus
Physiopathologie du syndrome des antiphospholipides
Antiphospholipides et facteurs de la coagulation ou de la fibrinolyse
Modèles animaux
Histopathologie
Génétique du syndrome des antiphospholipides
Prise en charge thérapeutique du syndrome des antiphospholides
Traitement des thromboses
Contraception, stimulation de l'ovulation et traitement hormonal substitutif
Traitement des pertes foetales
Indications thérapeutiques dans les grossesses du syndrome des antiphospholipides
Traitement de la thrombopénie
Divers
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43991 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire