Centre de Documentation Campus Montignies
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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Anticoagulant circulant'
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Syndrome des antiphospholipides / O. Meyer in EMC : Appareil locomoteur, (Juin 2010)
[article]
Titre : Syndrome des antiphospholipides Type de document : texte imprimé Auteurs : O. Meyer Année de publication : 2010 Article en page(s) : 14-244-A-30 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cardiolipine Phospholipides Anticoagulant circulant Syndrome des antiphospholipides Thrombose veineuse Thrombose artérielle Lupus systémique Pertes foetales Éclampsie Thrombophilie acquise Résumé : Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une entité clinicobiologique associant une ou plusieurs des manifestations cliniques suivantes : thromboses veineuses répétées, accidents artériels intéressant surtout le système nerveux central, pertes foetales récidivantes, et biologiquement, un taux élevé d'anticorps antiphospholipides (aPL), d'anticardiolipine d'isotype immunoglobulines G (IgG) ou M (IgM), d'anticorps anti-bêta 2-glycoprotéine I (anti-β2-GPI) et/ou d'anticoagulant circulant de type lupique (lupus anticoagulant - LA) vérifié à deux reprises à 12 semaines d'intervalle. Décrit initialement au cours du lupus systémique (syndrome secondaire des antiphospholipides - SAPL II), il peut exister seul (syndrome primaire des antiphospholipides - SAPL I). D'autres localisations thrombotiques sont décrites, ainsi que des manifestations extrathrombotiques, et contribuent à la diversité symptomatique de l'affection. La prise en charge thérapeutique repose sur le traitement anticoagulant à dose efficace maintenu de façon indéfinie, associé pour certaines déterminations à l'aspirine à dose antiagrégante, seule capable d'éviter une évolution récidivante, venant mettre en jeu le pronostic vital. Note de contenu : Historique
Définition, nomenclature et critères de diagnostic
Épidémiologie des anticorps antiphospholides et des syndromes des antiphospholipides
Mise en évidence des anticorps antiphospholipides
Sérologie syphilitique
Méthodes biologiques d'hémostase
Méthodes immunologiques en phase solide
Manifestations cliniques
Manifestations extraobstétricales
Manifestations obstétricales
Formes cliniques du syndrome des antiphospholipides
Similitudes et différences d'expression du syndrome des antiphospholipides primaire et du syndrome des antiphospholipides secondaire à un lupus
Pronostic du syndrome des antiphospholipides et influence sur le pronostic du lupus
Physiopathologie du syndrome des antiphospholipides
Antiphospholipides et facteurs de la coagulation ou de la fibrinolyse
Modèles animaux
Histopathologie
Génétique du syndrome des antiphospholipides
Prise en charge thérapeutique du syndrome des antiphospholides
Traitement des thromboses
Contraception, stimulation de l'ovulation et traitement hormonal substitutif
Traitement des pertes foetales
Indications thérapeutiques dans les grossesses du syndrome des antiphospholipides
Traitement de la thrombopénie
Divers
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43991
in EMC : Appareil locomoteur > (Juin 2010) . - 14-244-A-30[article] Syndrome des antiphospholipides [texte imprimé] / O. Meyer . - 2010 . - 14-244-A-30.
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Juin 2010) . - 14-244-A-30
Mots-clés : Cardiolipine Phospholipides Anticoagulant circulant Syndrome des antiphospholipides Thrombose veineuse Thrombose artérielle Lupus systémique Pertes foetales Éclampsie Thrombophilie acquise Résumé : Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une entité clinicobiologique associant une ou plusieurs des manifestations cliniques suivantes : thromboses veineuses répétées, accidents artériels intéressant surtout le système nerveux central, pertes foetales récidivantes, et biologiquement, un taux élevé d'anticorps antiphospholipides (aPL), d'anticardiolipine d'isotype immunoglobulines G (IgG) ou M (IgM), d'anticorps anti-bêta 2-glycoprotéine I (anti-β2-GPI) et/ou d'anticoagulant circulant de type lupique (lupus anticoagulant - LA) vérifié à deux reprises à 12 semaines d'intervalle. Décrit initialement au cours du lupus systémique (syndrome secondaire des antiphospholipides - SAPL II), il peut exister seul (syndrome primaire des antiphospholipides - SAPL I). D'autres localisations thrombotiques sont décrites, ainsi que des manifestations extrathrombotiques, et contribuent à la diversité symptomatique de l'affection. La prise en charge thérapeutique repose sur le traitement anticoagulant à dose efficace maintenu de façon indéfinie, associé pour certaines déterminations à l'aspirine à dose antiagrégante, seule capable d'éviter une évolution récidivante, venant mettre en jeu le pronostic vital. Note de contenu : Historique
Définition, nomenclature et critères de diagnostic
Épidémiologie des anticorps antiphospholides et des syndromes des antiphospholipides
Mise en évidence des anticorps antiphospholipides
Sérologie syphilitique
Méthodes biologiques d'hémostase
Méthodes immunologiques en phase solide
Manifestations cliniques
Manifestations extraobstétricales
Manifestations obstétricales
Formes cliniques du syndrome des antiphospholipides
Similitudes et différences d'expression du syndrome des antiphospholipides primaire et du syndrome des antiphospholipides secondaire à un lupus
Pronostic du syndrome des antiphospholipides et influence sur le pronostic du lupus
Physiopathologie du syndrome des antiphospholipides
Antiphospholipides et facteurs de la coagulation ou de la fibrinolyse
Modèles animaux
Histopathologie
Génétique du syndrome des antiphospholipides
Prise en charge thérapeutique du syndrome des antiphospholides
Traitement des thromboses
Contraception, stimulation de l'ovulation et traitement hormonal substitutif
Traitement des pertes foetales
Indications thérapeutiques dans les grossesses du syndrome des antiphospholipides
Traitement de la thrombopénie
Divers
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43991 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Syndrome des antiphospholipides / N. Costedoat-Chalumeau in EMC : Appareil locomoteur, Vol.14, n°1 (Janvier 2019)
[article]
Titre : Syndrome des antiphospholipides Type de document : texte imprimé Auteurs : N. Costedoat-Chalumeau ; N. Morel Année de publication : 2019 Article en page(s) : 14-244-A-30 [Tome 4] Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome des antiphospholipides Syndrome catastrophique des antiphospholipides Anticoagulant circulant Anticorps anti-β 2-GPI Anticorps anticardiolipine Résumé : Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est défini par l'association de manifestations thromboemboliques et/ou obstétricales et d'anticorps antiphospholipides (anticoagulants circulants lupiques, anticorps anticardiolipine et anticorps anti-β2-GPI [anti-β2-glycoprotéine de type I]), détectables sur au moins deux prélèvements espacés de plus de 12 semaines. Les thromboses artérielles ou veineuses sont particulièrement fréquentes, mais d'autres manifestations sont possibles, notamment cutanées, neurologiques (convulsions et chorée), hématologiques (thrombopénie et anémie hémolytique), surrénaliennes ou valvulaires. Les manifestations obstétricales peuvent survenir de manière isolée ou être associées à des thromboses. Lorsqu'il y a eu un événement thromboembolique, le traitement repose sur l'anticoagulation au long cours par antivitamines K. Dans les formes obstétricales pures, un traitement par aspirine à dose antiagrégante plaquettaire est introduit au long cours. Le traitement est majoré pendant les grossesses en fonction du passé obstétrical de la patiente avec au minimum l'introduction d'une héparine de bas poids moléculaire à dose préventive. Plus rarement, le SAPL peut se présenter sous la forme d'un syndrome catastrophique des antiphospholipides (catastrophic antiphospholipid syndrome - CAPS) ou se compliquer d'un CAPS au cours de l'évolution. Le CAPS se caractérise par la survenue simultanée de thromboses multiples, typiques par leur prédominance microcirculatoire et pouvant conduire à un tableau de défaillance multiviscérale. Il s'agit d'une urgence diagnostique et thérapeutique. Le traitement repose alors sur l'anticoagulation efficace (que l'on associe volontiers à de l'aspirine à dose antiagrégante plaquettaire), une corticothérapie et des échanges plasmatiques et/ou une perfusion d'immunoglobulines intraveineuses. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=81912
in EMC : Appareil locomoteur > Vol.14, n°1 (Janvier 2019) . - 14-244-A-30 [Tome 4][article] Syndrome des antiphospholipides [texte imprimé] / N. Costedoat-Chalumeau ; N. Morel . - 2019 . - 14-244-A-30 [Tome 4].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > Vol.14, n°1 (Janvier 2019) . - 14-244-A-30 [Tome 4]
Mots-clés : Syndrome des antiphospholipides Syndrome catastrophique des antiphospholipides Anticoagulant circulant Anticorps anti-β 2-GPI Anticorps anticardiolipine Résumé : Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est défini par l'association de manifestations thromboemboliques et/ou obstétricales et d'anticorps antiphospholipides (anticoagulants circulants lupiques, anticorps anticardiolipine et anticorps anti-β2-GPI [anti-β2-glycoprotéine de type I]), détectables sur au moins deux prélèvements espacés de plus de 12 semaines. Les thromboses artérielles ou veineuses sont particulièrement fréquentes, mais d'autres manifestations sont possibles, notamment cutanées, neurologiques (convulsions et chorée), hématologiques (thrombopénie et anémie hémolytique), surrénaliennes ou valvulaires. Les manifestations obstétricales peuvent survenir de manière isolée ou être associées à des thromboses. Lorsqu'il y a eu un événement thromboembolique, le traitement repose sur l'anticoagulation au long cours par antivitamines K. Dans les formes obstétricales pures, un traitement par aspirine à dose antiagrégante plaquettaire est introduit au long cours. Le traitement est majoré pendant les grossesses en fonction du passé obstétrical de la patiente avec au minimum l'introduction d'une héparine de bas poids moléculaire à dose préventive. Plus rarement, le SAPL peut se présenter sous la forme d'un syndrome catastrophique des antiphospholipides (catastrophic antiphospholipid syndrome - CAPS) ou se compliquer d'un CAPS au cours de l'évolution. Le CAPS se caractérise par la survenue simultanée de thromboses multiples, typiques par leur prédominance microcirculatoire et pouvant conduire à un tableau de défaillance multiviscérale. Il s'agit d'une urgence diagnostique et thérapeutique. Le traitement repose alors sur l'anticoagulation efficace (que l'on associe volontiers à de l'aspirine à dose antiagrégante plaquettaire), une corticothérapie et des échanges plasmatiques et/ou une perfusion d'immunoglobulines intraveineuses. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=81912 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire