Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
TFE Technologue de laboratoire médical
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche
Mise au point des techniques analytiques pour la caractérisation en routine de diverses variétés de blé / Olivier Bauwens
Titre : Mise au point des techniques analytiques pour la caractérisation en routine de diverses variétés de blé Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Olivier Bauwens, Auteur ; Aurore Richel, Directeur de la recherche Année de publication : 2015 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Gembloux aro bio tech Blé : production // toxicité réaction de maillard acrylamide // blé blé : composition chimique Dosage Blé : variétés Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : Résumé
Dans un premier temps, cinq variétés de blés différentes ont été caractérisées par une détermination qualitative et quantitative des grandes familles moléculaires constitutives des grains de blé.
Le but de cette caractérisation est d’aider les différents industriels du monde de la pâtisserie à choisir la meilleure variété de blé pour la confection de leur produit, notamment les biscuits. Lors de la préparation de ces derniers, des réactions de « Maillard » peuvent se produire durant la phase de cuisson. Lors du séchage des pâtes alimentaire réalisé par chauffage, il se passe une dégradation qui produit des composés pouvant être toxiques comme l’acrylamide. Il est donc crucial d’identifier la variété qui en produira le moins.
Le second objectif de ce travail consiste à extraire des protéines aux diverses propriétés : les puro-indolines. Cet objectif a pour but de préparer un protocole d’extraction de ces protéines d’intérêt. Une extraction au Triton X-114, un détergent non anionique, est réalisée suivie d’une série de centrifugation pour éliminer les éléments solides et insolubles (polysaccharides pariétaux, le gluten, amidon). Cette première étape d’extraction sera suivie d’une chromatographie échangeuse d’ions, dans le but d’isoler les puro-indolines des autres protéines.
Note de contenu : Table des matières
1. Introduction 6
2. Objectif du travail 8
3. Etat de l’art 9
3.1 Composition chimique du grain de blé 9
3.1.1 Amidon 9
3.1.2 Les protéines 12
3.1.3 Hémicellulose 24
3.1.4 Lipides 28
3.2 Réaction de Maillard 29
4. Matériel et méthodes 32
4.1 Matières premières 32
4.1.1 Mise en forme 32
4.1.2 Détermination de la matière sèche 32
4.1.3 Détermination des cendres 33
4.1.4 Dosage de l’amidon 33
4.1.5 Dosage de l’azote totale par méthode Kjeldhal 34
4.1.6 Désamidonnage de dérivés de céréales 34
4.1.7 Dosage de la lignine, de la cellulose et de l’hémicellulose par la méthode Van Soest 35
4.1.8 Dosage des acides aminés par HPLC 36
4.1.9 Dosage des sucres totaux par GC 37
4.1.10 Dosage des sucres libres par GC 38
4.1.11 Dosage de la matière grasse par Folch 38
4.1.12 Dosage des acides gras, méthode au BF3/méthanol 39
4.1.13 Dosage de l’ammoniac, glutamine et asparagine 39
4.2 Extraction des puro-indolines 40
5. Résultats et discussions 43
5.1 Caractérisation des cinq variétés de blé 43
5.1.1 Détermination de la matière sèche 43
5.1.2 Détermination de la concentration en amidon 44
5.1.3 Détermination des cendres 45
5.1.4 Dosage de l’azote par Kjeldhal 46
5.1.5 Dosage de la cellulose, hémicellulose et lignine par méthode de Van Soest 47
5.1.6 Dosage des sucres totaux par GC 48
5.1.7 Dosage des sucres libres par GC 49
5.1.8 Dosage des acides aminés 50
5.1.9 Dosage de matière grasse par méthode Folch 51
5.1.10 Dosage des acides gras 52
5.1.11 Dosage de l’ammoniac, glutamine et asparagine 53
5.2 Extraction et dosage de puro-indolines 54
6. Conclusion 57
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64694 Mise au point des techniques analytiques pour la caractérisation en routine de diverses variétés de blé [TFE / Mémoire] / Olivier Bauwens, Auteur ; Aurore Richel, Directeur de la recherche . - 2015.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Gembloux aro bio tech Blé : production // toxicité réaction de maillard acrylamide // blé blé : composition chimique Dosage Blé : variétés Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : Résumé
Dans un premier temps, cinq variétés de blés différentes ont été caractérisées par une détermination qualitative et quantitative des grandes familles moléculaires constitutives des grains de blé.
Le but de cette caractérisation est d’aider les différents industriels du monde de la pâtisserie à choisir la meilleure variété de blé pour la confection de leur produit, notamment les biscuits. Lors de la préparation de ces derniers, des réactions de « Maillard » peuvent se produire durant la phase de cuisson. Lors du séchage des pâtes alimentaire réalisé par chauffage, il se passe une dégradation qui produit des composés pouvant être toxiques comme l’acrylamide. Il est donc crucial d’identifier la variété qui en produira le moins.
Le second objectif de ce travail consiste à extraire des protéines aux diverses propriétés : les puro-indolines. Cet objectif a pour but de préparer un protocole d’extraction de ces protéines d’intérêt. Une extraction au Triton X-114, un détergent non anionique, est réalisée suivie d’une série de centrifugation pour éliminer les éléments solides et insolubles (polysaccharides pariétaux, le gluten, amidon). Cette première étape d’extraction sera suivie d’une chromatographie échangeuse d’ions, dans le but d’isoler les puro-indolines des autres protéines.
Note de contenu : Table des matières
1. Introduction 6
2. Objectif du travail 8
3. Etat de l’art 9
3.1 Composition chimique du grain de blé 9
3.1.1 Amidon 9
3.1.2 Les protéines 12
3.1.3 Hémicellulose 24
3.1.4 Lipides 28
3.2 Réaction de Maillard 29
4. Matériel et méthodes 32
4.1 Matières premières 32
4.1.1 Mise en forme 32
4.1.2 Détermination de la matière sèche 32
4.1.3 Détermination des cendres 33
4.1.4 Dosage de l’amidon 33
4.1.5 Dosage de l’azote totale par méthode Kjeldhal 34
4.1.6 Désamidonnage de dérivés de céréales 34
4.1.7 Dosage de la lignine, de la cellulose et de l’hémicellulose par la méthode Van Soest 35
4.1.8 Dosage des acides aminés par HPLC 36
4.1.9 Dosage des sucres totaux par GC 37
4.1.10 Dosage des sucres libres par GC 38
4.1.11 Dosage de la matière grasse par Folch 38
4.1.12 Dosage des acides gras, méthode au BF3/méthanol 39
4.1.13 Dosage de l’ammoniac, glutamine et asparagine 39
4.2 Extraction des puro-indolines 40
5. Résultats et discussions 43
5.1 Caractérisation des cinq variétés de blé 43
5.1.1 Détermination de la matière sèche 43
5.1.2 Détermination de la concentration en amidon 44
5.1.3 Détermination des cendres 45
5.1.4 Dosage de l’azote par Kjeldhal 46
5.1.5 Dosage de la cellulose, hémicellulose et lignine par méthode de Van Soest 47
5.1.6 Dosage des sucres totaux par GC 48
5.1.7 Dosage des sucres libres par GC 49
5.1.8 Dosage des acides aminés 50
5.1.9 Dosage de matière grasse par méthode Folch 51
5.1.10 Dosage des acides gras 52
5.1.11 Dosage de l’ammoniac, glutamine et asparagine 53
5.2 Extraction et dosage de puro-indolines 54
6. Conclusion 57
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64694 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Mise au point d'un test de croissance cellulaire permettant le criblage de molécules en vue de trouver un inhibiteur de ka résistance à la doxorubicine conférée par la protéine MAGE-A1 aux cellules tumorales mammaires MCF-7 / Martin Lemaire
Titre : Mise au point d'un test de croissance cellulaire permettant le criblage de molécules en vue de trouver un inhibiteur de ka résistance à la doxorubicine conférée par la protéine MAGE-A1 aux cellules tumorales mammaires MCF-7 Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Martin Lemaire, Auteur Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Unamur URPhyM cancer apoptose chimiothérapie doxorubicine protéine MAGE protéine p53 HDAC culture cellulaire transfection siRNA western blot Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65678 Mise au point d'un test de croissance cellulaire permettant le criblage de molécules en vue de trouver un inhibiteur de ka résistance à la doxorubicine conférée par la protéine MAGE-A1 aux cellules tumorales mammaires MCF-7 [TFE / Mémoire] / Martin Lemaire, Auteur . - 2016.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Unamur URPhyM cancer apoptose chimiothérapie doxorubicine protéine MAGE protéine p53 HDAC culture cellulaire transfection siRNA western blot Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65678 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Mise au point du test ENA Symphony réalisé sur le Phadia 250 / Chloé Troch
Titre : Mise au point du test ENA Symphony réalisé sur le Phadia 250 Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Chloé Troch, Auteur ; Gaël Gilbert, Directeur de la recherche Editeur : Montignies-sur-Sambre : Helha. Paramédical - Biologie médicale Année de publication : 2019 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale GHDC Saint Joseph Gilly Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements
Présentation du lieu de stage
Introduction 7
1. Généralités maladies auto-immunes 8
1.1. Epidémiologie 8
1.2. Types de maladies auto-immunes 8
1.2.1. Les maladies spécifiques d’organes 9
1.2.2. Les maladies non spécifiques d’organes 9
Lupus érythémateux disséminé (LED) 10
Introduction 10
Symptômes 10
Polyarthrite rhumatoïde (PR) 11
Introduction 11
Symptômes 11
Sclérodermie 11
Introduction 11
Symptômes 12
Syndrome de Gougerot-Sjögren 12
Introduction 12
Symptômes 13
Dermatopolymyosite / polymyosite 13
Introduction 13
Symptômes 13
1.3. Les tests d’auto-immunité 14
1.3.1. Classification des images 15
1.3.1.1. Présence d’une image nucléaire de type homogène (AC-1) 16
1.3.1.2. Présence d’une image nucléaire de type moucheté, avec mitose positive (AC-2) 17
1.3.1.3. Présence d’une image nucléaire de type centromère (AC-3) 17
1.3.1.4. Présence d’une image nucléaire de type dots nucléaires multiples (AC-6) 17
1.3.1.5. Présence d’une image nucléaire de type nucléolaire (AC-8, 9, 10) 18
1.3.1.6. Présence d’une image cytoplasmique de type fibrillaire actine (AC-15) 18
1.3.2. Les anticorps 19
1.3.2.1. Anticorps anti-Sm 19
1.3.2.2. Anticorps anti-U1-snRNP 19
1.3.2.3. Anticorps anti-SS-A/Ro 19
1.3.2.4. Anticorps anti-SS-B/La 19
1.3.2.5. Anticorps anti-CENP 19
1.3.2.6. Anticorps anti-Scl-70 20
1.3.2.7. Anticorps anti-Jo-1 20
1.3.2.8. Anticorps anti-dsDNA 21
1.3.3. Pathologies contenant des anticorps antinucléaires 21
2. Présentation de l’automate Phadia 250 22
2.1. Présentation générale 22
2.2. ImmunoCAP versus EliA 22
2.3. Visualisation du Phadia 250 23
2.3.1. Chambre d’incubation 23
2.3.2. Chambre de réaction enzymatique 24
3. Principe du test EliA 25
4. But et stratégie 26
5. Matériel et méthode 27
5.1. Matériel 27
5.2. Méthode 28
5.3. Valeurs de référence et gamme de mesure 30
6. Pré-analytique 31
6.1. Echantillons utilisés et interférences possibles 31
6.2. Conservation des échantillons 31
6.3. Dilution des échantillons 31
6.4. Stabilité des réactifs à bord de l’automate 32
7. Résultats et discussions 33
Partie 1 : Mise au point 33
7.1. Répétabilité 33
7.2. Reproductibilité 35
Partie 2 : Comparaison Ctd versus ENA Symphony 38
Résultats 39
1. Fluorescence positive avec titre moyen versus fluorescence négative 39
2. Nombre de Ctd et ENA positifs 40
3. Discordance des résultats 41
4. Echantillons discordants et nécessitant des analyses additionnelles 42
1. Echantillon 90850565 43
2. Echantillon 90841527 44
2.1. Dot ANA 45
2.2. Dot LIVER 45
3. Echantillon 90872235 45
4. Echantillon 90991345 46
5. Echantillon 90812282 46
6. Echantillons 90871174, 90872184, 90911654 et 91061772 47
5. Nombre d’échantillons par image 48
Résumé 49
Conclusion générale 52
Liste des figures et tableaux 53
Liste des figures 53
Liste des tableaux 54
Bibliographie 55
Annexes
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80002 Mise au point du test ENA Symphony réalisé sur le Phadia 250 [TFE / Mémoire] / Chloé Troch, Auteur ; Gaël Gilbert, Directeur de la recherche . - Montignies-sur-Sambre : Helha. Paramédical - Biologie médicale, 2019.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale GHDC Saint Joseph Gilly Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements
Présentation du lieu de stage
Introduction 7
1. Généralités maladies auto-immunes 8
1.1. Epidémiologie 8
1.2. Types de maladies auto-immunes 8
1.2.1. Les maladies spécifiques d’organes 9
1.2.2. Les maladies non spécifiques d’organes 9
Lupus érythémateux disséminé (LED) 10
Introduction 10
Symptômes 10
Polyarthrite rhumatoïde (PR) 11
Introduction 11
Symptômes 11
Sclérodermie 11
Introduction 11
Symptômes 12
Syndrome de Gougerot-Sjögren 12
Introduction 12
Symptômes 13
Dermatopolymyosite / polymyosite 13
Introduction 13
Symptômes 13
1.3. Les tests d’auto-immunité 14
1.3.1. Classification des images 15
1.3.1.1. Présence d’une image nucléaire de type homogène (AC-1) 16
1.3.1.2. Présence d’une image nucléaire de type moucheté, avec mitose positive (AC-2) 17
1.3.1.3. Présence d’une image nucléaire de type centromère (AC-3) 17
1.3.1.4. Présence d’une image nucléaire de type dots nucléaires multiples (AC-6) 17
1.3.1.5. Présence d’une image nucléaire de type nucléolaire (AC-8, 9, 10) 18
1.3.1.6. Présence d’une image cytoplasmique de type fibrillaire actine (AC-15) 18
1.3.2. Les anticorps 19
1.3.2.1. Anticorps anti-Sm 19
1.3.2.2. Anticorps anti-U1-snRNP 19
1.3.2.3. Anticorps anti-SS-A/Ro 19
1.3.2.4. Anticorps anti-SS-B/La 19
1.3.2.5. Anticorps anti-CENP 19
1.3.2.6. Anticorps anti-Scl-70 20
1.3.2.7. Anticorps anti-Jo-1 20
1.3.2.8. Anticorps anti-dsDNA 21
1.3.3. Pathologies contenant des anticorps antinucléaires 21
2. Présentation de l’automate Phadia 250 22
2.1. Présentation générale 22
2.2. ImmunoCAP versus EliA 22
2.3. Visualisation du Phadia 250 23
2.3.1. Chambre d’incubation 23
2.3.2. Chambre de réaction enzymatique 24
3. Principe du test EliA 25
4. But et stratégie 26
5. Matériel et méthode 27
5.1. Matériel 27
5.2. Méthode 28
5.3. Valeurs de référence et gamme de mesure 30
6. Pré-analytique 31
6.1. Echantillons utilisés et interférences possibles 31
6.2. Conservation des échantillons 31
6.3. Dilution des échantillons 31
6.4. Stabilité des réactifs à bord de l’automate 32
7. Résultats et discussions 33
Partie 1 : Mise au point 33
7.1. Répétabilité 33
7.2. Reproductibilité 35
Partie 2 : Comparaison Ctd versus ENA Symphony 38
Résultats 39
1. Fluorescence positive avec titre moyen versus fluorescence négative 39
2. Nombre de Ctd et ENA positifs 40
3. Discordance des résultats 41
4. Echantillons discordants et nécessitant des analyses additionnelles 42
1. Echantillon 90850565 43
2. Echantillon 90841527 44
2.1. Dot ANA 45
2.2. Dot LIVER 45
3. Echantillon 90872235 45
4. Echantillon 90991345 46
5. Echantillon 90812282 46
6. Echantillons 90871174, 90872184, 90911654 et 91061772 47
5. Nombre d’échantillons par image 48
Résumé 49
Conclusion générale 52
Liste des figures et tableaux 53
Liste des figures 53
Liste des tableaux 54
Bibliographie 55
Annexes
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80002 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Mise au point de tests de détection de la ricine par immuno-PCR / ODINOT Elise
Titre : Mise au point de tests de détection de la ricine par immuno-PCR Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : ODINOT Elise, Année de publication : 2008 Mots-clés : RISQUE BIOLOGIQUE BIOTERRORISME TOXICOLOGIE RICINE TOXINE VEGETALE ELISA IMMUNO PCR ANTICORPS MONOCLONAUX Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64441 Mise au point de tests de détection de la ricine par immuno-PCR [TFE / Mémoire] / ODINOT Elise, . - 2008.
Mots-clés : RISQUE BIOLOGIQUE BIOTERRORISME TOXICOLOGIE RICINE TOXINE VEGETALE ELISA IMMUNO PCR ANTICORPS MONOCLONAUX Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64441 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Mise au point, validation et étude de stabilité de médications cardiovasculaires par chromatographie liquide haute pression / Johan Pector
Titre : Mise au point, validation et étude de stabilité de médications cardiovasculaires par chromatographie liquide haute pression Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Johan Pector, Auteur ; Laurence Galanti, Directeur de la recherche Année de publication : 2017 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale CHU Dinant Godinne médications cardiovasculaires dosage Centre Hospitalier Universitaire Godinne Laboratoire de Chimie. Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
A. Présentation du lieu de stage ...................................................................................... 5
B. Introduction générale .................................................................................................. 6
C. Partie Théorique ......................................................................................................... 7
1. Médications cardiovasculaires ............................................................................................... 7
1.1. Catécholamines .............................................................................................................................. 7
1.1.1. Biosynthèse ............................................................................................................................. 7
1.1.2. Adrénaline et Noradrénaline .................................................................................................. 8
1.2. Clonidine ......................................................................................................................................... 9
1.2.1. Mécanisme d’action ............................................................................................................. 10
2. Préparation centralisée ........................................................................................................ 10
2.1. Description ................................................................................................................................... 10
2.2. Avantages ..................................................................................................................................... 10
2.3. Contraintes ................................................................................................................................... 11
3. Dosage .................................................................................................................................. 11
3.1. Validation ..................................................................................................................................... 11
3.1.1. Linéarité ................................................................................................................................ 11
3.1.2. Reproductibilité intra-essai (répétabilité) ............................................................................. 12
3.1.3. Reproductibilité inter-essai ................................................................................................... 12
3.1.4. Limite de détection ............................................................................................................... 12
3.1.5. Limite de quantification ........................................................................................................ 13
3.1.6. Dégradation .......................................................................................................................... 13
3.2. Technique de dosage .................................................................................................................... 13
3.2.1. HPLC/UPLC ............................................................................................................................ 13
3.3. Test de stabilité ............................................................................................................................ 19
D. Partie pratique .......................................................................................................... 21
1. Objectifs ................................................................................................................................ 21
2. Echantillons .......................................................................................................................... 21
3. Conditions expérimentales ................................................................................................... 21
3.1. Noradrénaline ............................................................................................................................... 21
3.1.1. Calibration ............................................................................................................................ 21
3.1.2. Contrôles ............................................................................................................................... 22
3.1.3. Dilutions des standards/contrôles/échantillons ................................................................... 22
3.1.4. Echantillon ............................................................................................................................ 22
3.1.5. Conditions expérimentales (Tableau 4) ................................................................................ 23
3.2. Clonidine ....................................................................................................................................... 23
3.2.1. Calibration ............................................................................................................................ 23
3.2.2. Contrôles (Tableau 6) ............................................................................................................ 24
3.2.1. Echantillon ............................................................................................................................ 24
3.2.2. La préparation avant injection des standards/contrôles/échantillons consiste à ................ 24
3.2.3. Conditions expérimentales (Tableau 7) ................................................................................ 25
3.2.4. Gradient (Tableau 8) ............................................................................................................. 25
4. Stabilité chimique ................................................................................................................. 25
4.1. Dosage noradrénaline .................................................................................................................. 25
4.1.1. Matériel ................................................................................................................................ 25
4.1.2. Réactifs ................................................................................................................................. 26
4.1.3. Méthode ............................................................................................................................... 26
4.2. Dosage Clonidine .......................................................................................................................... 33
4.2.1. Matériel ................................................................................................................................ 33
4.2.2. Réactifs ................................................................................................................................. 33
4.2.3. Méthode ............................................................................................................................... 33
5. Stabilité physique ................................................................................................................. 39
5.1. Matériel et méthode .................................................................................................................... 39
5.1.1. Noradrénaline ....................................................................................................................... 39
5.1.2. Clonidine ............................................................................................................................... 40
5.2. Résultats noradrénaline ............................................................................................................... 40
5.3. Résultats clonidine ....................................................................................................................... 41
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64856 Mise au point, validation et étude de stabilité de médications cardiovasculaires par chromatographie liquide haute pression [TFE / Mémoire] / Johan Pector, Auteur ; Laurence Galanti, Directeur de la recherche . - 2017.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale CHU Dinant Godinne médications cardiovasculaires dosage Centre Hospitalier Universitaire Godinne Laboratoire de Chimie. Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
A. Présentation du lieu de stage ...................................................................................... 5
B. Introduction générale .................................................................................................. 6
C. Partie Théorique ......................................................................................................... 7
1. Médications cardiovasculaires ............................................................................................... 7
1.1. Catécholamines .............................................................................................................................. 7
1.1.1. Biosynthèse ............................................................................................................................. 7
1.1.2. Adrénaline et Noradrénaline .................................................................................................. 8
1.2. Clonidine ......................................................................................................................................... 9
1.2.1. Mécanisme d’action ............................................................................................................. 10
2. Préparation centralisée ........................................................................................................ 10
2.1. Description ................................................................................................................................... 10
2.2. Avantages ..................................................................................................................................... 10
2.3. Contraintes ................................................................................................................................... 11
3. Dosage .................................................................................................................................. 11
3.1. Validation ..................................................................................................................................... 11
3.1.1. Linéarité ................................................................................................................................ 11
3.1.2. Reproductibilité intra-essai (répétabilité) ............................................................................. 12
3.1.3. Reproductibilité inter-essai ................................................................................................... 12
3.1.4. Limite de détection ............................................................................................................... 12
3.1.5. Limite de quantification ........................................................................................................ 13
3.1.6. Dégradation .......................................................................................................................... 13
3.2. Technique de dosage .................................................................................................................... 13
3.2.1. HPLC/UPLC ............................................................................................................................ 13
3.3. Test de stabilité ............................................................................................................................ 19
D. Partie pratique .......................................................................................................... 21
1. Objectifs ................................................................................................................................ 21
2. Echantillons .......................................................................................................................... 21
3. Conditions expérimentales ................................................................................................... 21
3.1. Noradrénaline ............................................................................................................................... 21
3.1.1. Calibration ............................................................................................................................ 21
3.1.2. Contrôles ............................................................................................................................... 22
3.1.3. Dilutions des standards/contrôles/échantillons ................................................................... 22
3.1.4. Echantillon ............................................................................................................................ 22
3.1.5. Conditions expérimentales (Tableau 4) ................................................................................ 23
3.2. Clonidine ....................................................................................................................................... 23
3.2.1. Calibration ............................................................................................................................ 23
3.2.2. Contrôles (Tableau 6) ............................................................................................................ 24
3.2.1. Echantillon ............................................................................................................................ 24
3.2.2. La préparation avant injection des standards/contrôles/échantillons consiste à ................ 24
3.2.3. Conditions expérimentales (Tableau 7) ................................................................................ 25
3.2.4. Gradient (Tableau 8) ............................................................................................................. 25
4. Stabilité chimique ................................................................................................................. 25
4.1. Dosage noradrénaline .................................................................................................................. 25
4.1.1. Matériel ................................................................................................................................ 25
4.1.2. Réactifs ................................................................................................................................. 26
4.1.3. Méthode ............................................................................................................................... 26
4.2. Dosage Clonidine .......................................................................................................................... 33
4.2.1. Matériel ................................................................................................................................ 33
4.2.2. Réactifs ................................................................................................................................. 33
4.2.3. Méthode ............................................................................................................................... 33
5. Stabilité physique ................................................................................................................. 39
5.1. Matériel et méthode .................................................................................................................... 39
5.1.1. Noradrénaline ....................................................................................................................... 39
5.1.2. Clonidine ............................................................................................................................... 40
5.2. Résultats noradrénaline ............................................................................................................... 40
5.3. Résultats clonidine ....................................................................................................................... 41
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64856 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Mise au point et validation d’une technique permettant d’apprécier le degré de méthylation du promoteur des gènes MGMT et MLH1 / AURORE DENDAL
PermalinkMise au point de la visualisation du chromosome X inactivé: techniques cytogénétiques. / LEQUEUX Amandine
PermalinkMise en routine d’un nouvel automate d’hématologie : l’Unicel® DxH 800 (Coulter® Cellular Analysis System) / SOPHIE LUMAY
PermalinkMise en routine d’une nouvelle technique dans un laboratoire de biologie moléculaire : le dépistage prénatal non invasif (DPNI) / Tamara Ramlot
PermalinkModification de lignées cellulaires cancéreuses par transfection et infection lentivirale en vue de leur exploitation en imagerie intra-virale et de leur caractérisation / BOLLE Barbara
PermalinkModifications apportées par la stimulation antigénique chronique sur le métabolisme des lymphocytes T / Kassandra WATILLON
PermalinkModulation de la réponse cellulaire et moléculaire de cellules thyroïdiennes après exposition aux radiations ionisantes et culture en milieu carencé en iode / Marie HOYAS
PermalinkLa moyenne mobile comme outil statistique pour le contrôle-qualité en laboratoire d’hématologie. / Pascal COISNE
PermalinkMutagenesis of the nopM and nopL genes of Sinorhizobium fredii HH103 / DAHL Ellen
PermalinkMutations des marqueurs moléculaires PIK3CA et BRAF : Détection à large spectre de faible sensibilité ou détection ciblée plus sensible / Laetitia PICHECA
Permalink