Centre de Documentation Campus Montignies
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Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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Mise au point du test ENA Symphony réalisé sur le Phadia 250 / Chloé Troch
Titre : Mise au point du test ENA Symphony réalisé sur le Phadia 250 Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Chloé Troch, Auteur ; Gaël Gilbert, Directeur de la recherche Editeur : Montignies-sur-Sambre : Helha. Paramédical - Biologie médicale Année de publication : 2019 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale GHDC Saint Joseph Gilly Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements
Présentation du lieu de stage
Introduction 7
1. Généralités maladies auto-immunes 8
1.1. Epidémiologie 8
1.2. Types de maladies auto-immunes 8
1.2.1. Les maladies spécifiques d’organes 9
1.2.2. Les maladies non spécifiques d’organes 9
Lupus érythémateux disséminé (LED) 10
Introduction 10
Symptômes 10
Polyarthrite rhumatoïde (PR) 11
Introduction 11
Symptômes 11
Sclérodermie 11
Introduction 11
Symptômes 12
Syndrome de Gougerot-Sjögren 12
Introduction 12
Symptômes 13
Dermatopolymyosite / polymyosite 13
Introduction 13
Symptômes 13
1.3. Les tests d’auto-immunité 14
1.3.1. Classification des images 15
1.3.1.1. Présence d’une image nucléaire de type homogène (AC-1) 16
1.3.1.2. Présence d’une image nucléaire de type moucheté, avec mitose positive (AC-2) 17
1.3.1.3. Présence d’une image nucléaire de type centromère (AC-3) 17
1.3.1.4. Présence d’une image nucléaire de type dots nucléaires multiples (AC-6) 17
1.3.1.5. Présence d’une image nucléaire de type nucléolaire (AC-8, 9, 10) 18
1.3.1.6. Présence d’une image cytoplasmique de type fibrillaire actine (AC-15) 18
1.3.2. Les anticorps 19
1.3.2.1. Anticorps anti-Sm 19
1.3.2.2. Anticorps anti-U1-snRNP 19
1.3.2.3. Anticorps anti-SS-A/Ro 19
1.3.2.4. Anticorps anti-SS-B/La 19
1.3.2.5. Anticorps anti-CENP 19
1.3.2.6. Anticorps anti-Scl-70 20
1.3.2.7. Anticorps anti-Jo-1 20
1.3.2.8. Anticorps anti-dsDNA 21
1.3.3. Pathologies contenant des anticorps antinucléaires 21
2. Présentation de l’automate Phadia 250 22
2.1. Présentation générale 22
2.2. ImmunoCAP versus EliA 22
2.3. Visualisation du Phadia 250 23
2.3.1. Chambre d’incubation 23
2.3.2. Chambre de réaction enzymatique 24
3. Principe du test EliA 25
4. But et stratégie 26
5. Matériel et méthode 27
5.1. Matériel 27
5.2. Méthode 28
5.3. Valeurs de référence et gamme de mesure 30
6. Pré-analytique 31
6.1. Echantillons utilisés et interférences possibles 31
6.2. Conservation des échantillons 31
6.3. Dilution des échantillons 31
6.4. Stabilité des réactifs à bord de l’automate 32
7. Résultats et discussions 33
Partie 1 : Mise au point 33
7.1. Répétabilité 33
7.2. Reproductibilité 35
Partie 2 : Comparaison Ctd versus ENA Symphony 38
Résultats 39
1. Fluorescence positive avec titre moyen versus fluorescence négative 39
2. Nombre de Ctd et ENA positifs 40
3. Discordance des résultats 41
4. Echantillons discordants et nécessitant des analyses additionnelles 42
1. Echantillon 90850565 43
2. Echantillon 90841527 44
2.1. Dot ANA 45
2.2. Dot LIVER 45
3. Echantillon 90872235 45
4. Echantillon 90991345 46
5. Echantillon 90812282 46
6. Echantillons 90871174, 90872184, 90911654 et 91061772 47
5. Nombre d’échantillons par image 48
Résumé 49
Conclusion générale 52
Liste des figures et tableaux 53
Liste des figures 53
Liste des tableaux 54
Bibliographie 55
Annexes
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80002 Mise au point du test ENA Symphony réalisé sur le Phadia 250 [TFE / Mémoire] / Chloé Troch, Auteur ; Gaël Gilbert, Directeur de la recherche . - Montignies-sur-Sambre : Helha. Paramédical - Biologie médicale, 2019.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale GHDC Saint Joseph Gilly Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements
Présentation du lieu de stage
Introduction 7
1. Généralités maladies auto-immunes 8
1.1. Epidémiologie 8
1.2. Types de maladies auto-immunes 8
1.2.1. Les maladies spécifiques d’organes 9
1.2.2. Les maladies non spécifiques d’organes 9
Lupus érythémateux disséminé (LED) 10
Introduction 10
Symptômes 10
Polyarthrite rhumatoïde (PR) 11
Introduction 11
Symptômes 11
Sclérodermie 11
Introduction 11
Symptômes 12
Syndrome de Gougerot-Sjögren 12
Introduction 12
Symptômes 13
Dermatopolymyosite / polymyosite 13
Introduction 13
Symptômes 13
1.3. Les tests d’auto-immunité 14
1.3.1. Classification des images 15
1.3.1.1. Présence d’une image nucléaire de type homogène (AC-1) 16
1.3.1.2. Présence d’une image nucléaire de type moucheté, avec mitose positive (AC-2) 17
1.3.1.3. Présence d’une image nucléaire de type centromère (AC-3) 17
1.3.1.4. Présence d’une image nucléaire de type dots nucléaires multiples (AC-6) 17
1.3.1.5. Présence d’une image nucléaire de type nucléolaire (AC-8, 9, 10) 18
1.3.1.6. Présence d’une image cytoplasmique de type fibrillaire actine (AC-15) 18
1.3.2. Les anticorps 19
1.3.2.1. Anticorps anti-Sm 19
1.3.2.2. Anticorps anti-U1-snRNP 19
1.3.2.3. Anticorps anti-SS-A/Ro 19
1.3.2.4. Anticorps anti-SS-B/La 19
1.3.2.5. Anticorps anti-CENP 19
1.3.2.6. Anticorps anti-Scl-70 20
1.3.2.7. Anticorps anti-Jo-1 20
1.3.2.8. Anticorps anti-dsDNA 21
1.3.3. Pathologies contenant des anticorps antinucléaires 21
2. Présentation de l’automate Phadia 250 22
2.1. Présentation générale 22
2.2. ImmunoCAP versus EliA 22
2.3. Visualisation du Phadia 250 23
2.3.1. Chambre d’incubation 23
2.3.2. Chambre de réaction enzymatique 24
3. Principe du test EliA 25
4. But et stratégie 26
5. Matériel et méthode 27
5.1. Matériel 27
5.2. Méthode 28
5.3. Valeurs de référence et gamme de mesure 30
6. Pré-analytique 31
6.1. Echantillons utilisés et interférences possibles 31
6.2. Conservation des échantillons 31
6.3. Dilution des échantillons 31
6.4. Stabilité des réactifs à bord de l’automate 32
7. Résultats et discussions 33
Partie 1 : Mise au point 33
7.1. Répétabilité 33
7.2. Reproductibilité 35
Partie 2 : Comparaison Ctd versus ENA Symphony 38
Résultats 39
1. Fluorescence positive avec titre moyen versus fluorescence négative 39
2. Nombre de Ctd et ENA positifs 40
3. Discordance des résultats 41
4. Echantillons discordants et nécessitant des analyses additionnelles 42
1. Echantillon 90850565 43
2. Echantillon 90841527 44
2.1. Dot ANA 45
2.2. Dot LIVER 45
3. Echantillon 90872235 45
4. Echantillon 90991345 46
5. Echantillon 90812282 46
6. Echantillons 90871174, 90872184, 90911654 et 91061772 47
5. Nombre d’échantillons par image 48
Résumé 49
Conclusion générale 52
Liste des figures et tableaux 53
Liste des figures 53
Liste des tableaux 54
Bibliographie 55
Annexes
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80002 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Le programme de soins pour patients gériatriques / BORDENGA ELISA
Titre : Le programme de soins pour patients gériatriques Autre titre : une avancée dans leur suivi? Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : BORDENGA ELISA, Editeur : Montignies-sur-Sambre : HELHA-Ecole sociale de Charleroi Année de publication : 2011 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Mots-clés : PROGRAMME DE SOINS : PATIENTS GERIATRIQUES GRAND HOPITAL DE CHARLEROI : SAINTE THERESE REINE FABIOLA NOTRE DAME IMTR SAINT JOSEPH TRAVAIL SOCIAL // HOPITAUX VIEILLISSEMENT DE LA POPULATION Index. décimale : TFE Social TFE Social Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=5017 Le programme de soins pour patients gériatriques ; une avancée dans leur suivi? [TFE / Mémoire] / BORDENGA ELISA, . - Montignies-sur-Sambre : HELHA-Ecole sociale de Charleroi, 2011.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Mots-clés : PROGRAMME DE SOINS : PATIENTS GERIATRIQUES GRAND HOPITAL DE CHARLEROI : SAINTE THERESE REINE FABIOLA NOTRE DAME IMTR SAINT JOSEPH TRAVAIL SOCIAL // HOPITAUX VIEILLISSEMENT DE LA POPULATION Index. décimale : TFE Social TFE Social Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=5017 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Validation du dosage des catécholamines et substances apparentées par chromatographie liquide couplée à un spectromètre de masse en tandem Présenté / Marine Freniere
Titre : Validation du dosage des catécholamines et substances apparentées par chromatographie liquide couplée à un spectromètre de masse en tandem Présenté Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Marine Freniere, Auteur ; Martine Bierman, Directeur de la recherche Editeur : Montignies-sur-Sambre : Helha. Paramédical - Biologie médicale Année de publication : 2019 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale GHDC SAINT JOSEPH Gilly Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : Le dosage des catécholamines plasmatiques et/ou urinaires, ainsi que de leurs métabolites sont très importantes pour les services d’hormonologie. Ils entrent dans la mise au point des cas d’hypertension et il est utile de pouvoir donner les résultats rapidement (quelques jours).
L’utilisation de nouvelles technologies telle que la spectrométrie de masse en tandem offre des possibilités inégalées, en termes de temps d’analyse et de volume d’échantillon requis. Le but de notre travail était d’adapter une méthode commerciale aux exigences de bonne
gestion, en réduisant les volumes des échantillons et d’autres liquides utilisés. Nous avons aussi voulu ajouter la qualité analytique en utilisant des outils adaptés à ce nouveau système analytique (diamètre interne et taille des particules de la phase
stationnaire).
Les résultats obtenus sont encourageants, les droites de calibration restent rigoureusement bonnes. Nous avons des coefficients de variation et de détermination proche de la perfection : les R2 ≥ 0,99 et les déviations toujours inférieures à 15%. La suite consiste dans la correction de quelques étapes aussi bien pré-analytique qu’analytique.Note de contenu : Remerciements
Présentation du lieu de stage ................................................................................................................................................................................ 8
Introduction générale ............................................................................................................................................................................................ 10
Contexte général .................................................................................................................................................................................................... 12
CHAPITRE 1 : LES AMINES BIOGÈNES ..................................................................................................................................................... 12
Les généralités sur les amines biogènes ..................................................................... 12
Les catécholamines ..................................................................................................... 13
La sérotonine .............................................................................................................. 16
Les intérêts du dosage ................................................................................................ 17
CHAPITRE 2 : L’APPAREILLAGE .............................................................................................................................................................. 20
L’introduction .............................................................................................................. 20
La chromatographie liquide ........................................................................................ 20
Le spectromètre de masse .......................................................................................... 21
CHAPITRE 3 : L’ANALYSE QUANTITATIVE ............................................................................................................................................... 27
La calibration ............................................................................................................... 27
Le standard interne ..................................................................................................... 27
La mesure des résultats .............................................................................................. 28
Les contrôles qualités .................................................................................................. 28
CHAPITRE 4 : LA VALIDATION D’UNE MÉTHODE .................................................................................................................................... 28
La limite de détection ................................................................................................. 29
La limite de quantification .......................................................................................... 29
La limite de linéarité .................................................................................................... 29
La fidélité ..................................................................................................................... 29
La justesse ................................................................................................................... 30
La sensibilité ................................................................................................................ 31
Objectifs et stratégie .............................................................................................................................................................................................. 32
Matériels et méthodes ......................................................................................................................................................................................... 34
CHAPITRE 1 : LE MATÉRIEL ................................................................................................................................................................... 34
Les échantillons ........................................................................................................... 34
La phase pré-analytique .............................................................................................. 34
La phase analytique .................................................................................................... 36
CHAPITRE 2 : LES MÉTHODES ............................................................................................................................................................... 36
La comparaison des deux méthodes ........................................................................... 36
La phase pré-analytique .............................................................................................. 37
La phase analytique .................................................................................................... 37
La limite de détection ................................................................................................. 40
La limite de quantification .......................................................................................... 40
La fidélité ..................................................................................................................... 40
Résultats et discussion ........................................................................................................................................................................................... 42
CHAPITRE 1 : LES CHROMATOGRAMMES ............................................................................................................................................. 42
La méthode ChromSystems ........................................................................................ 42
La méthode maison ..................................................................................................... 43
CHAPITRE 2 : LA VALIDATION ................................................................................................................................................................ 44
La limite de détection et de quantification ................................................................. 44
La fidélité ..................................................................................................................... 46
La reproductibilité ....................................................................................................... 47
CHAPITRE 3 : LA JUSTESSE ..................................................................................................................................................................... 49
CHAPITRE 4 : LA SENSIBILITÉ .................................................................................................................................................................. 50
Conclusion générale et perspectives .................................................................................................................................................................. 52
Listes de figures, des graphiques, des tableaux et des abréviations ............................................................................................................ 54
LISTE DES FIGURES ...................................................................................................................................................................................... 54
LISTE DES GRAPHIQUES .............................................................................................................................................................................. 54
LISTE DES TABLEAUX .................................................................................................................................................................................. 55
LISTE DES ABRÉVIATIONS ............................................................................................................................................................................ 56
Bibliographie ........................................................................................................................................................................................................... 58
AnnexesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=79990 Validation du dosage des catécholamines et substances apparentées par chromatographie liquide couplée à un spectromètre de masse en tandem Présenté [TFE / Mémoire] / Marine Freniere, Auteur ; Martine Bierman, Directeur de la recherche . - Montignies-sur-Sambre : Helha. Paramédical - Biologie médicale, 2019.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale GHDC SAINT JOSEPH Gilly Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : Le dosage des catécholamines plasmatiques et/ou urinaires, ainsi que de leurs métabolites sont très importantes pour les services d’hormonologie. Ils entrent dans la mise au point des cas d’hypertension et il est utile de pouvoir donner les résultats rapidement (quelques jours).
L’utilisation de nouvelles technologies telle que la spectrométrie de masse en tandem offre des possibilités inégalées, en termes de temps d’analyse et de volume d’échantillon requis. Le but de notre travail était d’adapter une méthode commerciale aux exigences de bonne
gestion, en réduisant les volumes des échantillons et d’autres liquides utilisés. Nous avons aussi voulu ajouter la qualité analytique en utilisant des outils adaptés à ce nouveau système analytique (diamètre interne et taille des particules de la phase
stationnaire).
Les résultats obtenus sont encourageants, les droites de calibration restent rigoureusement bonnes. Nous avons des coefficients de variation et de détermination proche de la perfection : les R2 ≥ 0,99 et les déviations toujours inférieures à 15%. La suite consiste dans la correction de quelques étapes aussi bien pré-analytique qu’analytique.Note de contenu : Remerciements
Présentation du lieu de stage ................................................................................................................................................................................ 8
Introduction générale ............................................................................................................................................................................................ 10
Contexte général .................................................................................................................................................................................................... 12
CHAPITRE 1 : LES AMINES BIOGÈNES ..................................................................................................................................................... 12
Les généralités sur les amines biogènes ..................................................................... 12
Les catécholamines ..................................................................................................... 13
La sérotonine .............................................................................................................. 16
Les intérêts du dosage ................................................................................................ 17
CHAPITRE 2 : L’APPAREILLAGE .............................................................................................................................................................. 20
L’introduction .............................................................................................................. 20
La chromatographie liquide ........................................................................................ 20
Le spectromètre de masse .......................................................................................... 21
CHAPITRE 3 : L’ANALYSE QUANTITATIVE ............................................................................................................................................... 27
La calibration ............................................................................................................... 27
Le standard interne ..................................................................................................... 27
La mesure des résultats .............................................................................................. 28
Les contrôles qualités .................................................................................................. 28
CHAPITRE 4 : LA VALIDATION D’UNE MÉTHODE .................................................................................................................................... 28
La limite de détection ................................................................................................. 29
La limite de quantification .......................................................................................... 29
La limite de linéarité .................................................................................................... 29
La fidélité ..................................................................................................................... 29
La justesse ................................................................................................................... 30
La sensibilité ................................................................................................................ 31
Objectifs et stratégie .............................................................................................................................................................................................. 32
Matériels et méthodes ......................................................................................................................................................................................... 34
CHAPITRE 1 : LE MATÉRIEL ................................................................................................................................................................... 34
Les échantillons ........................................................................................................... 34
La phase pré-analytique .............................................................................................. 34
La phase analytique .................................................................................................... 36
CHAPITRE 2 : LES MÉTHODES ............................................................................................................................................................... 36
La comparaison des deux méthodes ........................................................................... 36
La phase pré-analytique .............................................................................................. 37
La phase analytique .................................................................................................... 37
La limite de détection ................................................................................................. 40
La limite de quantification .......................................................................................... 40
La fidélité ..................................................................................................................... 40
Résultats et discussion ........................................................................................................................................................................................... 42
CHAPITRE 1 : LES CHROMATOGRAMMES ............................................................................................................................................. 42
La méthode ChromSystems ........................................................................................ 42
La méthode maison ..................................................................................................... 43
CHAPITRE 2 : LA VALIDATION ................................................................................................................................................................ 44
La limite de détection et de quantification ................................................................. 44
La fidélité ..................................................................................................................... 46
La reproductibilité ....................................................................................................... 47
CHAPITRE 3 : LA JUSTESSE ..................................................................................................................................................................... 49
CHAPITRE 4 : LA SENSIBILITÉ .................................................................................................................................................................. 50
Conclusion générale et perspectives .................................................................................................................................................................. 52
Listes de figures, des graphiques, des tableaux et des abréviations ............................................................................................................ 54
LISTE DES FIGURES ...................................................................................................................................................................................... 54
LISTE DES GRAPHIQUES .............................................................................................................................................................................. 54
LISTE DES TABLEAUX .................................................................................................................................................................................. 55
LISTE DES ABRÉVIATIONS ............................................................................................................................................................................ 56
Bibliographie ........................................................................................................................................................................................................... 58
AnnexesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=79990 Exemplaires
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