Centre de Documentation Campus Montignies
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Association d’hémoglobinose D-Punjab et de β-thalassémie dans une famille marocaine / Mohamed Zaïd Saoud in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°1 (Janvier-Février 2020)
[article]
Titre : Association d’hémoglobinose D-Punjab et de β-thalassémie dans une famille marocaine Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohamed Zaïd Saoud ; Asmaa Biaz ; Achraf Rachid ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 61-69 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1523 Langues : Français (fre) Mots-clés : hémoglobinose D-Punjabv β 0-thalassémie hétérozygotie composite conseil génétique Résumé : L’hémoglobine D-Punjab est un variant d’hémoglobine fréquent en Inde mais très rare au Maroc. Souvent, sa présence a des répercussions cliniques minimes voire inexistantes. Son association sous forme hétérozygote avec une β-thalassémie est exceptionnelle. Le but de ce travail est de décrire les aspects épidémiologiques, diagnostiques et prophylactiques de l’hémoglobinose D-Punjab à partir de l’étude d’une famille. Matériel et méthodes : Étude de cas d’hémoglobinose D-Punjab dans une famille marocaine, diagnostiqués au service de biochimie-toxicologie de l’Hôpital militaire d’instruction Mohammed V. L’étude biologique a reposé sur l’examen du bilan martial et d’hémolyse, un hémogramme et une étude de l’hémoglobine (électrophorèses en milieux alcalin et acide, chromatographie en phase liquide à haute performance). La patiente index a bénéficié en plus d’un séquençage par biologie moléculaire. Résultats : La patiente index était hétérozygote D-Punjab/β0-thalassémie, confirmée par biologie moléculaire. Deux de ses sœurs présentaient le même profil hémoglobinique. À l’électrophorèse, toutes les trois avaient une hémoglobine D-Punjab supérieure à 90 %, une hémoglobine A inférieure à 1 % et une hémoglobine A2 supérieure à 6 %. Les résultats des trois hémogrammes présentaient des anomalies similaires (pseudo-polyglobulie, hypochromie, microcytose, anisopoïkilocytose). Six autres membres de la famille présentaient un trait thalassémique et trois autres une hémoglobinose D-Punjab hétérozygote. Conclusion : L’hémoglobinose D-Punjab reste extrêmement rare au Maroc et très peu documentée dans la littérature. Le nombre de cas rapportés devrait augmenter du fait des migrations de plus en plus importantes. La prestation de conseils du biologiste requiert de poser un diagnostic précis afin de donner un conseil génétique correct. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=84359
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°1 (Janvier-Février 2020) . - p. 61-69[article] Association d’hémoglobinose D-Punjab et de β-thalassémie dans une famille marocaine [texte imprimé] / Mohamed Zaïd Saoud ; Asmaa Biaz ; Achraf Rachid ; et al. . - 2020 . - p. 61-69.
DOI : 10.1684/abc.2020.1523
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°1 (Janvier-Février 2020) . - p. 61-69
Mots-clés : hémoglobinose D-Punjabv β 0-thalassémie hétérozygotie composite conseil génétique Résumé : L’hémoglobine D-Punjab est un variant d’hémoglobine fréquent en Inde mais très rare au Maroc. Souvent, sa présence a des répercussions cliniques minimes voire inexistantes. Son association sous forme hétérozygote avec une β-thalassémie est exceptionnelle. Le but de ce travail est de décrire les aspects épidémiologiques, diagnostiques et prophylactiques de l’hémoglobinose D-Punjab à partir de l’étude d’une famille. Matériel et méthodes : Étude de cas d’hémoglobinose D-Punjab dans une famille marocaine, diagnostiqués au service de biochimie-toxicologie de l’Hôpital militaire d’instruction Mohammed V. L’étude biologique a reposé sur l’examen du bilan martial et d’hémolyse, un hémogramme et une étude de l’hémoglobine (électrophorèses en milieux alcalin et acide, chromatographie en phase liquide à haute performance). La patiente index a bénéficié en plus d’un séquençage par biologie moléculaire. Résultats : La patiente index était hétérozygote D-Punjab/β0-thalassémie, confirmée par biologie moléculaire. Deux de ses sœurs présentaient le même profil hémoglobinique. À l’électrophorèse, toutes les trois avaient une hémoglobine D-Punjab supérieure à 90 %, une hémoglobine A inférieure à 1 % et une hémoglobine A2 supérieure à 6 %. Les résultats des trois hémogrammes présentaient des anomalies similaires (pseudo-polyglobulie, hypochromie, microcytose, anisopoïkilocytose). Six autres membres de la famille présentaient un trait thalassémique et trois autres une hémoglobinose D-Punjab hétérozygote. Conclusion : L’hémoglobinose D-Punjab reste extrêmement rare au Maroc et très peu documentée dans la littérature. Le nombre de cas rapportés devrait augmenter du fait des migrations de plus en plus importantes. La prestation de conseils du biologiste requiert de poser un diagnostic précis afin de donner un conseil génétique correct. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=84359 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleRevue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
DisponibleAssociation des marqueurs de la polyarthrite rhumatoïde chez les lupiques. S’agit-il d’un rhupus? / Youcef Bouchedoub in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020)
[article]
Titre : Association des marqueurs de la polyarthrite rhumatoïde chez les lupiques. S’agit-il d’un rhupus? Type de document : texte imprimé Auteurs : Youcef Bouchedoub ; Kamel Djenouhat ; Nassima Rachedi ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 201-205 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1518 Langues : Français (fre) Mots-clés : anti-CCP anti-ADN anti-Sm LES rhupus Résumé : Les anticorps anti-peptides cycliques citrullinés (anti-CCP) initialement considérés comme très spécifiques pour le diagnostic de la polyarthrite rhumatoïde (PR), permettent de prédire le pronostic de la maladie. Cependant, ces anticorps peuvent être détectés dans d’autres maladies auto-immunes, notamment dans le lupus érythémateux systémique (LES), dont la manifestation la plus courante est l’arthrite inflammatoire, qui est souvent retrouvée dans la polyarthrite rhumatoïde aux stades précoces. L’objectif de notre étude est d’évaluer la prévalence des anticorps anti-CCP et d’analyser les profils de leurs associations avec les auto-anticorps spécifiques du lupus, afin de rechercher un éventuel syndrome de chevauchement au rhupus chez nos patients. Il s’agit d’une étude rétrospective, réalisée à l’unité d’immunologie, au CHU de Blida, Algérie, portant sur 96 patients lupiques, diagnostiqués selon les critères de l’American college of rheumatology (ACR). Les auto-anticorps anti-CCP ont été identifiés par la technique Elisa. L’anti-CCP était positif chez 14,56 % de nos patients, alors que les auto-anticorps anti-ADN, anti-Sm et les facteurs rhumatoïdes (FR) étaient positifs, respectivement chez 47,09 %, 35,41 % et 27,04 % de nos patients. Par ailleurs, la présence des anti-CCP avec les anti-ADN a été retrouvée chez 12,5 % des patients. Parmi les 14 avec anti-CCP+, soit 57, 14 % avaient des arthrites. Nos résultats confirment que les auto-anticorps anti-CCP ne représentent pas un critère pathognomonique de la PR, ce qui rend parfois le diagnostic différentiel avec le lupus difficile, surtout au début de la maladie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86597
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 201-205[article] Association des marqueurs de la polyarthrite rhumatoïde chez les lupiques. S’agit-il d’un rhupus? [texte imprimé] / Youcef Bouchedoub ; Kamel Djenouhat ; Nassima Rachedi ; et al. . - 2020 . - p. 201-205.
DOI : 10.1684/abc.2020.1518
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 201-205
Mots-clés : anti-CCP anti-ADN anti-Sm LES rhupus Résumé : Les anticorps anti-peptides cycliques citrullinés (anti-CCP) initialement considérés comme très spécifiques pour le diagnostic de la polyarthrite rhumatoïde (PR), permettent de prédire le pronostic de la maladie. Cependant, ces anticorps peuvent être détectés dans d’autres maladies auto-immunes, notamment dans le lupus érythémateux systémique (LES), dont la manifestation la plus courante est l’arthrite inflammatoire, qui est souvent retrouvée dans la polyarthrite rhumatoïde aux stades précoces. L’objectif de notre étude est d’évaluer la prévalence des anticorps anti-CCP et d’analyser les profils de leurs associations avec les auto-anticorps spécifiques du lupus, afin de rechercher un éventuel syndrome de chevauchement au rhupus chez nos patients. Il s’agit d’une étude rétrospective, réalisée à l’unité d’immunologie, au CHU de Blida, Algérie, portant sur 96 patients lupiques, diagnostiqués selon les critères de l’American college of rheumatology (ACR). Les auto-anticorps anti-CCP ont été identifiés par la technique Elisa. L’anti-CCP était positif chez 14,56 % de nos patients, alors que les auto-anticorps anti-ADN, anti-Sm et les facteurs rhumatoïdes (FR) étaient positifs, respectivement chez 47,09 %, 35,41 % et 27,04 % de nos patients. Par ailleurs, la présence des anti-CCP avec les anti-ADN a été retrouvée chez 12,5 % des patients. Parmi les 14 avec anti-CCP+, soit 57, 14 % avaient des arthrites. Nos résultats confirment que les auto-anticorps anti-CCP ne représentent pas un critère pathognomonique de la PR, ce qui rend parfois le diagnostic différentiel avec le lupus difficile, surtout au début de la maladie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86597 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleAssociation du polymorphisme IVS6A GATT du gène CFTR : première étude dans une population tunisienne mucoviscidosique / Chaima Sahli in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°3 (Mai-Juin 2020)
[article]
Titre : Association du polymorphisme IVS6A GATT du gène CFTR : première étude dans une population tunisienne mucoviscidosique Type de document : texte imprimé Auteurs : Chaima Sahli ; Sondess Hadj Fredj ; Khedija Boussetta ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 314-318 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1555 Langues : Français (fre) Mots-clés : gène CFTR marqueur IVS6A GATT population tunisienne variabilité phénotypique mutation F508del Résumé : Depuis la description du gène CFTR, plus de 2 000 mutations ont été rapportées à travers le monde documentant l’extrême variabilité génotypique et phénotypique de la pathologie. L’étude des corrélations phénotype-génotype s’avère essentielle dans cette maladie multifactorielle afin de mieux comprendre son expression clinique.Dans ce travail, nous nous sommes intéressés à étudier la répartition génotypique et allélique du polymorphisme IVS6aGATT dans une population tunisienne ainsi que d’établir son implication chez les patients mucoviscidosiques en association avec la mutation la plus commune F508del. Patients et méthodes : Notre étude a porté sur 80 enfants mucoviscidosiques et 90 sujets sains. L’étude du variant IVS6aGATT a été réalisée par l’analyse des fragments sur séquenceur automatique (ABI Prism 310). L’étude statistique a été menée par le logiciel SPSS (version 20.0). Résultats et discussion : L’analyse de la distribution génotypique du marqueur intragénique IVS6aGATT a montré une différence significative entre le groupe de contrôle et le groupe des patients, ce qui suggère l’implication de ce marqueur dans la mucoviscidose. Par ailleurs, nous avons noté que la répétition 6 GATT à l’état homozygote est plus fréquente chez les patients CF que chez le groupe des témoins avec p < 0,05. Cependant, la forme heptamètre (7GATT/7GATT) est plus commune chez les témoins par rapport aux patients CF (p = 0,002). En ce qui concerne l’intérêt de ce polymorphisme sur l’expression clinique de la mucoviscidose, nous n’avons noté aucune association significative entre le génotype 6/6 avec les différentes atteintes cliniques chez les patients mucoviscidosiques en dehors de la mutation CFTR. En revanche, une association significative a été montrée entre l’atteinte respiratoire et l’atteinte mixte (respiratoire et digestive) et le génotype 6/6 chez les patients porteurs de la mutation F508del à l’état homozygote (p < 0,05). De plus, une association significative a été également notée avec l’atteinte digestive pour les patients non F508del/non F508del (p = 0,014).Conclusion :Etant donné l’hétérogénéité phénotypique et génotypique de la mucoviscidose, plusieurs études ont cherché à mettre en évidence le rôle des marqueurs génétiques liés au gène CFTR dans l’expression et l’évolution de la maladie. Notre travail, portant sur l’intérêt du polymorphisme IVS6aGATT du gène CFTR, constitue l’un des premiers travaux effectués dans la population tunisienne et confirme l’utilité de ce marqueur dans l’expression clinique de la mucoviscidose. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88252
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°3 (Mai-Juin 2020) . - p. 314-318[article] Association du polymorphisme IVS6A GATT du gène CFTR : première étude dans une population tunisienne mucoviscidosique [texte imprimé] / Chaima Sahli ; Sondess Hadj Fredj ; Khedija Boussetta ; et al. . - 2020 . - p. 314-318.
DOI : 10.1684/abc.2020.1555
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°3 (Mai-Juin 2020) . - p. 314-318
Mots-clés : gène CFTR marqueur IVS6A GATT population tunisienne variabilité phénotypique mutation F508del Résumé : Depuis la description du gène CFTR, plus de 2 000 mutations ont été rapportées à travers le monde documentant l’extrême variabilité génotypique et phénotypique de la pathologie. L’étude des corrélations phénotype-génotype s’avère essentielle dans cette maladie multifactorielle afin de mieux comprendre son expression clinique.Dans ce travail, nous nous sommes intéressés à étudier la répartition génotypique et allélique du polymorphisme IVS6aGATT dans une population tunisienne ainsi que d’établir son implication chez les patients mucoviscidosiques en association avec la mutation la plus commune F508del. Patients et méthodes : Notre étude a porté sur 80 enfants mucoviscidosiques et 90 sujets sains. L’étude du variant IVS6aGATT a été réalisée par l’analyse des fragments sur séquenceur automatique (ABI Prism 310). L’étude statistique a été menée par le logiciel SPSS (version 20.0). Résultats et discussion : L’analyse de la distribution génotypique du marqueur intragénique IVS6aGATT a montré une différence significative entre le groupe de contrôle et le groupe des patients, ce qui suggère l’implication de ce marqueur dans la mucoviscidose. Par ailleurs, nous avons noté que la répétition 6 GATT à l’état homozygote est plus fréquente chez les patients CF que chez le groupe des témoins avec p < 0,05. Cependant, la forme heptamètre (7GATT/7GATT) est plus commune chez les témoins par rapport aux patients CF (p = 0,002). En ce qui concerne l’intérêt de ce polymorphisme sur l’expression clinique de la mucoviscidose, nous n’avons noté aucune association significative entre le génotype 6/6 avec les différentes atteintes cliniques chez les patients mucoviscidosiques en dehors de la mutation CFTR. En revanche, une association significative a été montrée entre l’atteinte respiratoire et l’atteinte mixte (respiratoire et digestive) et le génotype 6/6 chez les patients porteurs de la mutation F508del à l’état homozygote (p < 0,05). De plus, une association significative a été également notée avec l’atteinte digestive pour les patients non F508del/non F508del (p = 0,014).Conclusion :Etant donné l’hétérogénéité phénotypique et génotypique de la mucoviscidose, plusieurs études ont cherché à mettre en évidence le rôle des marqueurs génétiques liés au gène CFTR dans l’expression et l’évolution de la maladie. Notre travail, portant sur l’intérêt du polymorphisme IVS6aGATT du gène CFTR, constitue l’un des premiers travaux effectués dans la population tunisienne et confirme l’utilité de ce marqueur dans l’expression clinique de la mucoviscidose. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88252 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleAssocier les démarches de chemin clinique et d’éducation thérapeutique / Laurence Bonnabel in La revue de l'infirmière, 217 (Janvier 2016)
[article]
Titre : Associer les démarches de chemin clinique et d’éducation thérapeutique Type de document : texte imprimé Auteurs : Laurence Bonnabel ; et al. Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.38-40 Langues : Français (fre) Mots-clés : EDUCATION THERAPEUTIQUE CHEMIN CLINIQUE EQUIPE MANAGEMENT PLAN DE SOINS Résumé : L’intégration de l’éducation thérapeutique du patient à une démarche d’élaboration de chemin clinique permet d’optimiser la pratique soignante. Malgré quelques limites, cette méthode conduit à l’évolution de la posture du soignant dépassant le cadre méthodologique requis. Elle fait émerger plusieurs facettes éducatives nouvelles et essentielles pour le patient, replacé comme acteur.
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=41730
in La revue de l'infirmière > 217 (Janvier 2016) . - p.38-40[article] Associer les démarches de chemin clinique et d’éducation thérapeutique [texte imprimé] / Laurence Bonnabel ; et al. . - 2016 . - p.38-40.
Langues : Français (fre)
in La revue de l'infirmière > 217 (Janvier 2016) . - p.38-40
Mots-clés : EDUCATION THERAPEUTIQUE CHEMIN CLINIQUE EQUIPE MANAGEMENT PLAN DE SOINS Résumé : L’intégration de l’éducation thérapeutique du patient à une démarche d’élaboration de chemin clinique permet d’optimiser la pratique soignante. Malgré quelques limites, cette méthode conduit à l’évolution de la posture du soignant dépassant le cadre méthodologique requis. Elle fait émerger plusieurs facettes éducatives nouvelles et essentielles pour le patient, replacé comme acteur.
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtL’atelier potager du cattp d’Arles / Benoit Fournier in VST - Vie sociale et traitements, 141 (Premier trismestre 2019)
[article]
Titre : L’atelier potager du cattp d’Arles Type de document : texte imprimé Auteurs : Benoit Fournier ; Jocelyne Bayard ; Julie Clément ; et al. Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 5 9 Langues : Français (fre) Résumé : L’écriture de ce texte à huit mains s’inscrit dans le souhait des soignants du cattp d’Arles de rendre compte de la complexité du travail, de l’activité d’un tel lieu, du fragile tissage des ateliers dans son dispositif et de la nécessaire prise en compte de l’articulation du singulier au collectif. Ce texte a été présenté en juin 2018 lors du conseil de pôle du secteur de psychiatrie d’Arles suite à la proposition d’y présenter un atelier thérapeutique.
Il s’agissait aussi de se saisir de cette écriture pour renforcer le collectif soignant du cattp qui fut fort déstabilisé suite au départ et à l’arrivée de nombreux collègues en très peu de temps.En ligne : https://www.cairn.info/revue-vie-sociale-et-traitements-2019-1-page-5.htm?conten [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78346
in VST - Vie sociale et traitements > 141 (Premier trismestre 2019) . - p. 5 9[article] L’atelier potager du cattp d’Arles [texte imprimé] / Benoit Fournier ; Jocelyne Bayard ; Julie Clément ; et al. . - 2019 . - p. 5 9.
Langues : Français (fre)
in VST - Vie sociale et traitements > 141 (Premier trismestre 2019) . - p. 5 9
Résumé : L’écriture de ce texte à huit mains s’inscrit dans le souhait des soignants du cattp d’Arles de rendre compte de la complexité du travail, de l’activité d’un tel lieu, du fragile tissage des ateliers dans son dispositif et de la nécessaire prise en compte de l’articulation du singulier au collectif. Ce texte a été présenté en juin 2018 lors du conseil de pôle du secteur de psychiatrie d’Arles suite à la proposition d’y présenter un atelier thérapeutique.
Il s’agissait aussi de se saisir de cette écriture pour renforcer le collectif soignant du cattp qui fut fort déstabilisé suite au départ et à l’arrivée de nombreux collègues en très peu de temps.En ligne : https://www.cairn.info/revue-vie-sociale-et-traitements-2019-1-page-5.htm?conten [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78346 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleAtelier santé ville à Toulouse: acteurs de terrain et chercheurs travaillent de concert / François Alias in La Santé en action, 425 (Septembre 2013)
PermalinkUn atelier de sculpture animalière en psychogériatrie / B GUEYRAUD in Soins gérontologie, 53 (mai/juin 2005)
PermalinkAtrophie des fléchisseurs plantaires de cheville et arthroplastie de genou / Vincent Tiffreau in La lettre de Médecine Physique et de Réadaptation, vol. 29/2 (juin 2013)
PermalinkAttelle dynamique de recupération de l'extension de l'articulation i.p.p. / THERON J.-N. in Annales de kinésithérapie, vol. 22/6 (1995)
PermalinkAttention au chien ! Choc septique à Capnocytophaga canimorsus détecté sur le frottis sanguin / Florent Gosset in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019)
PermalinkAttitudes des infirmières face aux conflits en soins palliatifs / E KABENGELE in Soins gérontologie, 67 (sept/oct 2007)
PermalinkAttractivité de différentes formulations de "finger foods" chez des patients atteints de la maladie d'Alzheimer / V POUYET in La revue de gériatrie, Tome 37 - N°8 (octobre 2012)
PermalinkAudit clinique sur la thérapie par pression négative / Dominique Champenois in Soins, 774 (Avril 2013)
PermalinkAutonomie fonctionnelle après un accident vasculaire cérébral et facteurs associés au Centre Hospitalier Universitaire Sourô Sanou de Bobo-Dioulasso, Burkina Faso / Pingdéwendé Victor Ouédraogo in Kinésithérapie, la revue, 264 (décembre 2023)
PermalinkAvancées dans les dosages de thyroglobuline et leur impact dans la prise en charge des cancers différenciés de la thyroïde / Michèle D'Herbomez in Annales de Biologie Clinique, 74/01 (Janvier-Février 2016)
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