Centre de Documentation Campus Montignies
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Evaluation de la structure et de la fonction rénales dans des modèles murins de néphropathies expérimentales / Belinda VAIRA
Titre : Evaluation de la structure et de la fonction rénales dans des modèles murins de néphropathies expérimentales Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Belinda VAIRA, Auteur ; Nathalie CARON, Directeur de la recherche Année de publication : 2017 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Université de Namur le laboratoire de Physiologie Générale au sein de l’URPhyM (Unité de Recherche de Physiologie Moléculaire). Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements
Présentation du lieu de stage
Introduction
Contexte général ................................................................................................... 12
1. Généralités sur le rein ................................................................................ 12
2. Anatomie du système urinaire ................................................................... 13
3. Fonction rénale ........................................................................................... 15
4. Néphropathie liée à l’obésité ..................................................................... 19
4.1. Généralités sur l’obésité ..................................................................... 19
4.2. Impact de l’obésité sur le rein ............................................................ 21
4.3. Berbérine ............................................................................................. 21
5. Néphrotoxicité aux acides aristolochiques ................................................ 22
5.1. Acides aristolochiques ......................................................................... 22
5.2. Néphrotoxicité..................................................................................... 24
Objectifs et stratégie ............................................................................................. 26
Matériel et méthodes ............................................................................................ 27
1. Étude de la néphropathie liée à l’obésité .................................................. 27
1.1. Animaux et protocole .......................................................................... 27
1.2. Fonction rénale et données métaboliques ......................................... 28
1.3. Échantillons biologiques ...................................................................... 29
1.3.1. Test de tolérance au glucose ................................................................. 29
1.4. Analyse statistique et calculs .............................................................. 30
2. Étude de la néphrotoxicité aux acides aristolochiques .............................. 30
2.1. Animaux et protocole .......................................................................... 30
2.2. Échantillons biologiques ...................................................................... 32
2.2.1. Urines .................................................................................................... 32
2.2.1.1. Mesure de la concentration urinaire en créatinine .......................... 32
2.2.1.2. Quantification de la protéinurie ........................................................ 33
2.2.1.3. Mesure de l’osmolarité urinaire ........................................................ 33
2.2.2. Plasma ................................................................................................... 34
2.2.2.1. Mesure de la concentration plasmatique en urée ............................ 34
2.2.2.2. Mesure de la concentration plasmatique en créatinine ................... 34
2.2.3. Reins ...................................................................................................... 34
2.2.3.1. Homogénéisation .............................................................................. 35
2.2.3.2. Extraction d’ARN ............................................................................... 35
2.2.3.3. Dosage des acides nucléiques au NanoDrop .................................... 36
2.2.3.4. Transcription inverse (RT-PCR).......................................................... 36
2.2.3.5. Real-Time PCR(RT-qPCR) ................................................................... 36
2.3. Analyses histologiques ........................................................................ 37
2.3.1. Prétraitements ...................................................................................... 37
2.3.2. Coloration au PAS.................................................................................. 38
2.4. Analyse statistique .............................................................................. 39
Résultats ................................................................................................................ 40
1. Étude de la néphropathie liée à l’obésité .................................................. 40
1.1. Paramètres de base ............................................................................ 40
1.2. Fonction rénale ................................................................................... 41
2. Étude de la néphrotoxicité aux acides aristolochiques ............................. 42
2.1. Paramètres de base ............................................................................ 42
2.2. Structure rénale .................................................................................. 43
2.3. Fonction rénale ................................................................................... 44
2.4. Histologie ............................................................................................ 45
2.5. Expression de l’ARNm de cytokines pro-inflammatoires ................... 49
Discussions ............................................................................................................ 50
1. Étude de la néphropathie liée à l’obésité .................................................. 50
2. Étude de la néphrotoxicité aux acides aristolochiques ............................. 51
Conclusions générales et perspectives
1. Étude de la néphropathie liée à l’obésité
2. Étude de la néphrotoxicité aux acides aristolochiques
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65861 Evaluation de la structure et de la fonction rénales dans des modèles murins de néphropathies expérimentales [TFE / Mémoire] / Belinda VAIRA, Auteur ; Nathalie CARON, Directeur de la recherche . - 2017.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Université de Namur le laboratoire de Physiologie Générale au sein de l’URPhyM (Unité de Recherche de Physiologie Moléculaire). Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements
Présentation du lieu de stage
Introduction
Contexte général ................................................................................................... 12
1. Généralités sur le rein ................................................................................ 12
2. Anatomie du système urinaire ................................................................... 13
3. Fonction rénale ........................................................................................... 15
4. Néphropathie liée à l’obésité ..................................................................... 19
4.1. Généralités sur l’obésité ..................................................................... 19
4.2. Impact de l’obésité sur le rein ............................................................ 21
4.3. Berbérine ............................................................................................. 21
5. Néphrotoxicité aux acides aristolochiques ................................................ 22
5.1. Acides aristolochiques ......................................................................... 22
5.2. Néphrotoxicité..................................................................................... 24
Objectifs et stratégie ............................................................................................. 26
Matériel et méthodes ............................................................................................ 27
1. Étude de la néphropathie liée à l’obésité .................................................. 27
1.1. Animaux et protocole .......................................................................... 27
1.2. Fonction rénale et données métaboliques ......................................... 28
1.3. Échantillons biologiques ...................................................................... 29
1.3.1. Test de tolérance au glucose ................................................................. 29
1.4. Analyse statistique et calculs .............................................................. 30
2. Étude de la néphrotoxicité aux acides aristolochiques .............................. 30
2.1. Animaux et protocole .......................................................................... 30
2.2. Échantillons biologiques ...................................................................... 32
2.2.1. Urines .................................................................................................... 32
2.2.1.1. Mesure de la concentration urinaire en créatinine .......................... 32
2.2.1.2. Quantification de la protéinurie ........................................................ 33
2.2.1.3. Mesure de l’osmolarité urinaire ........................................................ 33
2.2.2. Plasma ................................................................................................... 34
2.2.2.1. Mesure de la concentration plasmatique en urée ............................ 34
2.2.2.2. Mesure de la concentration plasmatique en créatinine ................... 34
2.2.3. Reins ...................................................................................................... 34
2.2.3.1. Homogénéisation .............................................................................. 35
2.2.3.2. Extraction d’ARN ............................................................................... 35
2.2.3.3. Dosage des acides nucléiques au NanoDrop .................................... 36
2.2.3.4. Transcription inverse (RT-PCR).......................................................... 36
2.2.3.5. Real-Time PCR(RT-qPCR) ................................................................... 36
2.3. Analyses histologiques ........................................................................ 37
2.3.1. Prétraitements ...................................................................................... 37
2.3.2. Coloration au PAS.................................................................................. 38
2.4. Analyse statistique .............................................................................. 39
Résultats ................................................................................................................ 40
1. Étude de la néphropathie liée à l’obésité .................................................. 40
1.1. Paramètres de base ............................................................................ 40
1.2. Fonction rénale ................................................................................... 41
2. Étude de la néphrotoxicité aux acides aristolochiques ............................. 42
2.1. Paramètres de base ............................................................................ 42
2.2. Structure rénale .................................................................................. 43
2.3. Fonction rénale ................................................................................... 44
2.4. Histologie ............................................................................................ 45
2.5. Expression de l’ARNm de cytokines pro-inflammatoires ................... 49
Discussions ............................................................................................................ 50
1. Étude de la néphropathie liée à l’obésité .................................................. 50
2. Étude de la néphrotoxicité aux acides aristolochiques ............................. 51
Conclusions générales et perspectives
1. Étude de la néphropathie liée à l’obésité
2. Étude de la néphrotoxicité aux acides aristolochiques
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65861 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Evaluation du système multiplate dans diverses situations cliniques / AKOUCHE Lila
Titre : Evaluation du système multiplate dans diverses situations cliniques Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : AKOUCHE Lila, Année de publication : 2010 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Mots-clés : HEMATOLOGIE HEMOSTASE THROMBOSE ARTERIELLE CIRCULATION EXTRACORPORELLE PONTAGE AUTOMATE ANALYSE FONCTION PLAQUETTAIRE SYSTEME MULTIPLATE Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64716 Evaluation du système multiplate dans diverses situations cliniques [TFE / Mémoire] / AKOUCHE Lila, . - 2010.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Mots-clés : HEMATOLOGIE HEMOSTASE THROMBOSE ARTERIELLE CIRCULATION EXTRACORPORELLE PONTAGE AUTOMATE ANALYSE FONCTION PLAQUETTAIRE SYSTEME MULTIPLATE Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64716 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire L’évaluation d’un système de score pour le diagnostic des néoplasies myélodysplasiques en cytométrie en flux / Louise Staquet
Titre : L’évaluation d’un système de score pour le diagnostic des néoplasies myélodysplasiques en cytométrie en flux Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Louise Staquet, Auteur Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale hôpital Jolimont néoplasies myélodysplasiques cytométrie en flux anémie leucopénie thrombocytose hémogramme myélogramme Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements
Présentation du lieu de stage
Introduction ............................................................................................................................................. 6
Chapitre 1 : Les néoplasies myélodysplasiques ...................................................................................... 9
1. Définition ..................................................................................................................................... 9
2. Etiologie des NMD ....................................................................................................................... 9
3. Physiopathologie ....................................................................................................................... 10
3.1 L’hématopoïèse .................................................................................................................. 10
3.2 Troubles de l’hématopoïèse d’une NMD ........................................................................... 11
4. La classification OMS 2008 des NMD ........................................................................................ 12
5. Signes cliniques .......................................................................................................................... 13
6. Examens biologiques ................................................................................................................. 14
6.1 Hémogramme .................................................................................................................... 14
6.1.1 Caractéristiques de l’anémie ........................................................................................ 14
6.1.2 Caractéristiques de la leucopénie ................................................................................... 15
6.1.3 Caractéristiques de la thrombocytose ........................................................................... 15
6.2 Hémogramme .................................................................................................................... 16
6.3 Comparaison de l’hémogramme et myélogramme ........................................................... 16
6.4 Cytologie de la moelle ........................................................................................................ 17
6.4.1 Cytologie des cellules érythroïdes .................................................................................. 17
6.4.2 Cytologie des cellules myéloïdes .................................................................................... 20
6.5 Le caryotype ....................................................................................................................... 21
6.6 Autres examens biologiques .............................................................................................. 22
7. Diagnostic différentiel ............................................................................................................... 22
8. Pronostic : les scores IPPS-R ...................................................................................................... 23
9. Traitement ................................................................................................................................. 24
9.1 Les traitements symptomatiques ...................................................................................... 24
9.2 Les traitements spécifiques................................................................................................ 24
Chapitre 2 : La cytométrie en flux ......................................................................................................... 26
1. Principes généraux .................................................................................................................... 26
2. Historique de la cytométrie en flux dans les NMD................................................................... 26
3. Méthode utilisée pour cette étude ........................................................................................... 28
4
4. Forces et faiblesses de la CMF dans les NMD ........................................................................... 29
4.1 Les avantages d’une telle méthode ................................................................................... 29
4.2 Faiblesses de la méthode ................................................................................................... 30
Chapitre 3 : Objectifs et stratégies ....................................................................................................... 31
Partie pratique ....................................................................................................................................... 32
1. La ponction et phénotypage de moelle ........................................................................................ 33
2. La sélection des patients ............................................................................................................... 34
3. Récupération du diagnostic clinique final retenu ........................................................................ 34
4. Récupération des données de cytométrie .................................................................................... 35
4.1 La ré analyse des données ..................................................................................................... 35
4.2 Sélection de 37 paramètres ................................................................................................... 38
5. Analyse du poids statistique de chaque critère avec sélection des critères les plus pertinents. ............................................................................................................................................. 40
5.1 Analyse du poids statistique de chaque critère ................................................................. 40
5.1.1 Exemple d’un critère significatif : ................................................................................... 41
5.2 Sélection des critères les plus pertinents........................................................................... 42
6. Recherche des seuils pour chaque critère retenu. ....................................................................... 43
6.1 Les percentiles .................................................................................................................... 43
6.2 Les courbes de Roc ............................................................................................................. 44
6.3 Calcul du score pour chaque ponction médullaire ............................................................ 46
7. L’interprétation des résultats ....................................................................................................... 46
Conclusion………………………………………………………………………………………………………………………………48
Abréviation…………………………………………………………………………………………………………………………….51
Liste des tableaux……………………………………………………………………………………………………………………53
Liste des figures………………………………………………………………………………………………………………………54
Référence bibliographique……………………………………………………………………………………………………..55
AnnexesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65695 L’évaluation d’un système de score pour le diagnostic des néoplasies myélodysplasiques en cytométrie en flux [TFE / Mémoire] / Louise Staquet, Auteur . - 2016.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale hôpital Jolimont néoplasies myélodysplasiques cytométrie en flux anémie leucopénie thrombocytose hémogramme myélogramme Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements
Présentation du lieu de stage
Introduction ............................................................................................................................................. 6
Chapitre 1 : Les néoplasies myélodysplasiques ...................................................................................... 9
1. Définition ..................................................................................................................................... 9
2. Etiologie des NMD ....................................................................................................................... 9
3. Physiopathologie ....................................................................................................................... 10
3.1 L’hématopoïèse .................................................................................................................. 10
3.2 Troubles de l’hématopoïèse d’une NMD ........................................................................... 11
4. La classification OMS 2008 des NMD ........................................................................................ 12
5. Signes cliniques .......................................................................................................................... 13
6. Examens biologiques ................................................................................................................. 14
6.1 Hémogramme .................................................................................................................... 14
6.1.1 Caractéristiques de l’anémie ........................................................................................ 14
6.1.2 Caractéristiques de la leucopénie ................................................................................... 15
6.1.3 Caractéristiques de la thrombocytose ........................................................................... 15
6.2 Hémogramme .................................................................................................................... 16
6.3 Comparaison de l’hémogramme et myélogramme ........................................................... 16
6.4 Cytologie de la moelle ........................................................................................................ 17
6.4.1 Cytologie des cellules érythroïdes .................................................................................. 17
6.4.2 Cytologie des cellules myéloïdes .................................................................................... 20
6.5 Le caryotype ....................................................................................................................... 21
6.6 Autres examens biologiques .............................................................................................. 22
7. Diagnostic différentiel ............................................................................................................... 22
8. Pronostic : les scores IPPS-R ...................................................................................................... 23
9. Traitement ................................................................................................................................. 24
9.1 Les traitements symptomatiques ...................................................................................... 24
9.2 Les traitements spécifiques................................................................................................ 24
Chapitre 2 : La cytométrie en flux ......................................................................................................... 26
1. Principes généraux .................................................................................................................... 26
2. Historique de la cytométrie en flux dans les NMD................................................................... 26
3. Méthode utilisée pour cette étude ........................................................................................... 28
4
4. Forces et faiblesses de la CMF dans les NMD ........................................................................... 29
4.1 Les avantages d’une telle méthode ................................................................................... 29
4.2 Faiblesses de la méthode ................................................................................................... 30
Chapitre 3 : Objectifs et stratégies ....................................................................................................... 31
Partie pratique ....................................................................................................................................... 32
1. La ponction et phénotypage de moelle ........................................................................................ 33
2. La sélection des patients ............................................................................................................... 34
3. Récupération du diagnostic clinique final retenu ........................................................................ 34
4. Récupération des données de cytométrie .................................................................................... 35
4.1 La ré analyse des données ..................................................................................................... 35
4.2 Sélection de 37 paramètres ................................................................................................... 38
5. Analyse du poids statistique de chaque critère avec sélection des critères les plus pertinents. ............................................................................................................................................. 40
5.1 Analyse du poids statistique de chaque critère ................................................................. 40
5.1.1 Exemple d’un critère significatif : ................................................................................... 41
5.2 Sélection des critères les plus pertinents........................................................................... 42
6. Recherche des seuils pour chaque critère retenu. ....................................................................... 43
6.1 Les percentiles .................................................................................................................... 43
6.2 Les courbes de Roc ............................................................................................................. 44
6.3 Calcul du score pour chaque ponction médullaire ............................................................ 46
7. L’interprétation des résultats ....................................................................................................... 46
Conclusion………………………………………………………………………………………………………………………………48
Abréviation…………………………………………………………………………………………………………………………….51
Liste des tableaux……………………………………………………………………………………………………………………53
Liste des figures………………………………………………………………………………………………………………………54
Référence bibliographique……………………………………………………………………………………………………..55
AnnexesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65695 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Evaluation d’une technique d’hybridation in situ permettant la détection des ARNm de BRCA1 dans les cancers du sein « triple négatifs » / MINETTE TCHANA Y.
Titre : Evaluation d’une technique d’hybridation in situ permettant la détection des ARNm de BRCA1 dans les cancers du sein « triple négatifs » Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : MINETTE TCHANA Y., Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : BIOLOGIE MÉDICALE CANCER DU SEIN NORTHERN BLOT MICRO-ASSAY QPCR RT-QPCR SEQUENCAGE HYBRIDATION IN SITU RNASCOPE Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65270 Evaluation d’une technique d’hybridation in situ permettant la détection des ARNm de BRCA1 dans les cancers du sein « triple négatifs » [TFE / Mémoire] / MINETTE TCHANA Y., Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : BIOLOGIE MÉDICALE CANCER DU SEIN NORTHERN BLOT MICRO-ASSAY QPCR RT-QPCR SEQUENCAGE HYBRIDATION IN SITU RNASCOPE Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65270 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Evaluation d’un test immunochromatographique pour la détection de cinq carbapénèmases chez les Bacilles Gram Négatif / Maryse Doumont
Titre : Evaluation d’un test immunochromatographique pour la détection de cinq carbapénèmases chez les Bacilles Gram Négatif Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Maryse Doumont ; Daniel Te Din Huang, Promoteur du mémoire Editeur : Montignies-sur-Sambre : Haute Ecole Louvain en Hainaut Année de publication : 2023 Importance : 62p. Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur . Langues : Français (fre) Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : Les antibiotiques représentent un moyen efficace de lutter contre les infections bactériennes. Cependant, leur utilisation croissante a mené à l’émergence de bactéries multi-résistantes pouvant conduire à des impasses thérapeutiques. Les carbapénèmes étant des antibiotiques de type β-lactamine à large spectre utilisés en derniers recours contre les infections bactériennes, notamment dues à des bacilles à Gram négatif, la production de mécanisme de résistance aux carbapénèmes à travers le monde représente dès lors un problème de santé publique majeur.
Différentes techniques existent actuellement afin de mettre en évidence la présence de ces carbapénèmases au sein des souches bactériennes et les tests immunochromatographiques représentent un moyen facile, rapide et peu coûteux pour leur identification. Ainsi, Coris BioConcept a mis au point le test immunochromatographique « O.K.N.V.I RESIST-5 » permettant d’identifier précisément les cinq carbapénèmases les plus courantes à savoir OXA- 48, KPC, NDM, VIM et IMP en seulement 15 minutes. Cette étude a alors été réalisée afin d’évaluer la performance de ce test en comparant les résultats du test immunochromatographique obtenus sur 89 souches provenant de la routine du CNR à ceux de la PCR qui représente actuellement la méthode de référence quant à l’identification des carbapénèmases.
La sensibilité du test immunochromatographique s’est avérée être faible pour l’identification de l’enzyme NDM avec une sensibilité de 86% tandis que la spécificité s’est avérée moins convaincante pour l’enzyme IMP avec une spécificité de 95%. Le manque de sensibilité et de spécificité en fait donc un test peu fiable.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=114745 Evaluation d’un test immunochromatographique pour la détection de cinq carbapénèmases chez les Bacilles Gram Négatif [TFE / Mémoire] / Maryse Doumont ; Daniel Te Din Huang, Promoteur du mémoire . - Montignies-sur-Sambre : Haute Ecole Louvain en Hainaut, 2023 . - 62p.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur .
Langues : Français (fre)
Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : Les antibiotiques représentent un moyen efficace de lutter contre les infections bactériennes. Cependant, leur utilisation croissante a mené à l’émergence de bactéries multi-résistantes pouvant conduire à des impasses thérapeutiques. Les carbapénèmes étant des antibiotiques de type β-lactamine à large spectre utilisés en derniers recours contre les infections bactériennes, notamment dues à des bacilles à Gram négatif, la production de mécanisme de résistance aux carbapénèmes à travers le monde représente dès lors un problème de santé publique majeur.
Différentes techniques existent actuellement afin de mettre en évidence la présence de ces carbapénèmases au sein des souches bactériennes et les tests immunochromatographiques représentent un moyen facile, rapide et peu coûteux pour leur identification. Ainsi, Coris BioConcept a mis au point le test immunochromatographique « O.K.N.V.I RESIST-5 » permettant d’identifier précisément les cinq carbapénèmases les plus courantes à savoir OXA- 48, KPC, NDM, VIM et IMP en seulement 15 minutes. Cette étude a alors été réalisée afin d’évaluer la performance de ce test en comparant les résultats du test immunochromatographique obtenus sur 89 souches provenant de la routine du CNR à ceux de la PCR qui représente actuellement la méthode de référence quant à l’identification des carbapénèmases.
La sensibilité du test immunochromatographique s’est avérée être faible pour l’identification de l’enzyme NDM avec une sensibilité de 86% tandis que la spécificité s’est avérée moins convaincante pour l’enzyme IMP avec une spécificité de 95%. Le manque de sensibilité et de spécificité en fait donc un test peu fiable.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=114745 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Evaluation et validation de méthodes bioanalytiques basées sur la technique d'échantillonage Dried Blood Spot en comparaison avec les techniques classiques de prélèvement plasmatique / HUSSIN Christophe
PermalinkExploitation des mécanismes moléculaires de résistance au cuivre chez Caulobacter crescentus / Alexandre Babarakos
PermalinkExploration de l'APTT et du fibrinogène : comparaison de techniques. / Ceyda BINICI
PermalinkL’expression de gènes comme biomarqueur des effets des radiations dans les cellules immunitaires humaines / JULIE BROOS
PermalinkExpression de LAMP 2 dans le kératinocyte humain : détermination de l’influence de la vitamine D3 / Geoffroy VAN DESSEL
PermalinkExpression des protéines E2 et C recombinantes du virus BVDV dans un système de cellules de mammifères in vitro / Yohan Kellner
PermalinkExpression, purification et cristalisation de l'enzyme SerB2 de Mycobacterium tuberculosis en vue d'études structurales / Adeline Courtoy
PermalinkExpression, purification et repliement du variant D67H du lysosyme humain impliqué dans les maladies amyloïdes / ORESTI Mélissa
PermalinkExtraction, isolation et caractérisation par microscopie électronique des pigments dans les cheveux. Etude des profils pigmentaires individuels en vue d’une application criminalistique / MATHIEU DARAN
PermalinkExtraction, purification et caractérisation de l'alliinase d'Allium sativum L. / Julien PONCHAUX
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