Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera à 17h30 ce mardi 4 juin.
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Apport du séquençage du gène ftsI pour l’étude de la résistance aux bêta-lactamines de souches invasives et non-invasives d’Haemophilus influenzae en Belgique / Fatima El Askri
Titre : Apport du séquençage du gène ftsI pour l’étude de la résistance aux bêta-lactamines de souches invasives et non-invasives d’Haemophilus influenzae en Belgique Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Fatima El Askri, Auteur ; Marie Hallin, Directeur de la recherche Année de publication : 2017 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Centre Hospitalier St Pierre Laboratoire de biologie clinique. Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : INTRODUCTION _________________________________________________________________ 8
1.1 Caractéristiques bactériologiques ____________________________________________________ 10
1.1.1 Taxonomie et caractéristiques phénotypiques et culturales _____________________________________ 10
1.1.2 Biotypes et sérotypes ___________________________________________________________________ 11
1.2 Pathogénie ______________________________________________________________________ 12
1.2.1 Habitat naturel _________________________________________________________________________ 12
1.2.2 Développement infectieux _______________________________________________________________ 12
1.2.3 Mode de transmission ___________________________________________________________________ 13
1.2.4 Pathologies générées ____________________________________________________________________ 13
1.5 Immunisation et prophylaxie _______________________________________________________ 14
1.6 Sensibilité aux antibiotiques ________________________________________________________ 16
1.6.1 Mode d’action des bêta-lactamines _________________________________________________ 16
1.6.2 Les principaux modes de résistance aux bêta-lactamines________________________________ 17
1.6.3 Résistance acquise à d’autres classes d’antibiotiques ___________________________________ 21
OBJECTIFS _____________________________________________________________________ 22
PARTIE PRATIQUE _______________________________________________________________ 23
1. Méthodes phénotypiques ____________________________________________________ 23
1.1 Collecte des souches de travail __________________________________________________ 23
1.2 Ensemencement des souches ___________________________________________________ 23
1.3 Indentification par maldi-tof ____________________________________________________ 24
1.4 Antibiogrammes ______________________________________________________________ 27
1.5 Recherche de bêta-lactamase ___________________________________________________ 29
2. Méthodes génotypiques _____________________________________________________ 30
2.1 Extraction de l’ADN ___________________________________________________________ 30
2.2 Amplification par réaction de polymérisation en chaine (pcr) __________________________ 32
2.3 Séquençage __________________________________________________________________ 35
2.3.1 PCR DE Séquençage __________________________________________________________________ 36
2.3.2 Purification des produits d’Extension : clean-up ___________________________________________ 38
2.3.3 Utilisation du séquenceur _____________________________________________________________ 40
Résultats ______________________________________________________________________ 42
1. Démographie et épidémiologie _______________________________________________________ 42
2. Sensibilité aux bêta-lactamines _______________________________________________________ 43
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65836 Apport du séquençage du gène ftsI pour l’étude de la résistance aux bêta-lactamines de souches invasives et non-invasives d’Haemophilus influenzae en Belgique [TFE / Mémoire] / Fatima El Askri, Auteur ; Marie Hallin, Directeur de la recherche . - 2017.
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Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Centre Hospitalier St Pierre Laboratoire de biologie clinique. Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : INTRODUCTION _________________________________________________________________ 8
1.1 Caractéristiques bactériologiques ____________________________________________________ 10
1.1.1 Taxonomie et caractéristiques phénotypiques et culturales _____________________________________ 10
1.1.2 Biotypes et sérotypes ___________________________________________________________________ 11
1.2 Pathogénie ______________________________________________________________________ 12
1.2.1 Habitat naturel _________________________________________________________________________ 12
1.2.2 Développement infectieux _______________________________________________________________ 12
1.2.3 Mode de transmission ___________________________________________________________________ 13
1.2.4 Pathologies générées ____________________________________________________________________ 13
1.5 Immunisation et prophylaxie _______________________________________________________ 14
1.6 Sensibilité aux antibiotiques ________________________________________________________ 16
1.6.1 Mode d’action des bêta-lactamines _________________________________________________ 16
1.6.2 Les principaux modes de résistance aux bêta-lactamines________________________________ 17
1.6.3 Résistance acquise à d’autres classes d’antibiotiques ___________________________________ 21
OBJECTIFS _____________________________________________________________________ 22
PARTIE PRATIQUE _______________________________________________________________ 23
1. Méthodes phénotypiques ____________________________________________________ 23
1.1 Collecte des souches de travail __________________________________________________ 23
1.2 Ensemencement des souches ___________________________________________________ 23
1.3 Indentification par maldi-tof ____________________________________________________ 24
1.4 Antibiogrammes ______________________________________________________________ 27
1.5 Recherche de bêta-lactamase ___________________________________________________ 29
2. Méthodes génotypiques _____________________________________________________ 30
2.1 Extraction de l’ADN ___________________________________________________________ 30
2.2 Amplification par réaction de polymérisation en chaine (pcr) __________________________ 32
2.3 Séquençage __________________________________________________________________ 35
2.3.1 PCR DE Séquençage __________________________________________________________________ 36
2.3.2 Purification des produits d’Extension : clean-up ___________________________________________ 38
2.3.3 Utilisation du séquenceur _____________________________________________________________ 40
Résultats ______________________________________________________________________ 42
1. Démographie et épidémiologie _______________________________________________________ 42
2. Sensibilité aux bêta-lactamines _______________________________________________________ 43
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65836 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Approche microscopique et fonctionnelle de la thrombocytopénie chez les souris Knock-out pour le gène HYAL-2. / PARMENTIER Geoffroy
Titre : Approche microscopique et fonctionnelle de la thrombocytopénie chez les souris Knock-out pour le gène HYAL-2. Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : PARMENTIER Geoffroy, Année de publication : 2008 Mots-clés : ACIDE HYALURONIQUE GENE HYAL-2 THROMBOCYTES ENZYME HYALORONIDASES MEGACARYOCYTES Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64442 Approche microscopique et fonctionnelle de la thrombocytopénie chez les souris Knock-out pour le gène HYAL-2. [TFE / Mémoire] / PARMENTIER Geoffroy, . - 2008.
Mots-clés : ACIDE HYALURONIQUE GENE HYAL-2 THROMBOCYTES ENZYME HYALORONIDASES MEGACARYOCYTES Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64442 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Approche des techniques de microfluidique pour la production de tensioactifs biosoursés / Amaury Lanoy
Titre : Approche des techniques de microfluidique pour la production de tensioactifs biosoursés Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Amaury Lanoy, Auteur ; Aurore Richel, Directeur de la recherche Année de publication : 2015 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Gembloux Agro bio tech Tensioactifs microfluidiques Réaction : eau // acide glucoronique Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65036 Approche des techniques de microfluidique pour la production de tensioactifs biosoursés [TFE / Mémoire] / Amaury Lanoy, Auteur ; Aurore Richel, Directeur de la recherche . - 2015.
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Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Gembloux Agro bio tech Tensioactifs microfluidiques Réaction : eau // acide glucoronique Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65036 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Approche technologique des conditions de reconstruction d'épiderme humain en culture: glucose, glycogène et antibiotiques / Anushea ANANTHARAJAH
Titre : Approche technologique des conditions de reconstruction d'épiderme humain en culture: glucose, glycogène et antibiotiques Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Anushea ANANTHARAJAH, Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : Biologie médicale l’Université de Namur faculté de Médecine URPhyM Unité de Recherche en Physiologie Moléculaire peau épiderme épiderme humain reconstruit glycogène antibiotiques culture kératinocytes cellulaire MTT immunofluorescence glucose acide hyaluronique ARNm qRT-PCR Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : TABLES DES MATIERES
REMERCIEMENTS
PRESENTATION DU LIEU DE STAGE …………………………………………………………………………………………………… 9
INTRODUCTION GENERALE ………………………………………………………………………………………………………………11
1. CONTEXTE GENERAL
1.1.1 La peau : structure et fonction ...................................................................................... 13
1.1.2 L’épiderme ..................................................................................................................... 14 Epiderme humain reconstruit (RHE) ..................................................................................... 19
2. OBJECTIFS ET STRATEGIES Première problématique : le glycogène ................................................................................ 21
Deuxième problématique : les antibiotiques dans le milieu de culture ............................... 23
3. MATERIEL ET METHODES Culture des kératinocytes humains : ..................................................................................... 25
Analyse histologique : ........................................................................................................... 30
Immunofluorescence : ........................................................................................................... 32
Test de viabilité cellulaire (test MTT) : .................................................................................. 34
Dosage du glycogène : ........................................................................................................... 34
Dosage du glucose : ............................................................................................................... 35
Dosage de l’acide hyaluronique (HA) : .................................................................................. 35
Analyse de l’expression des ARNm par qRT-PCR : ................................................................. 37
4. RESULTATS ET DISCUSSION Première problématique : le glycogène ................................................................................ 41
4.1.1 Dosage du glucose : ....................................................................................................... 41
4.1.2 Influence de la concentration en glucose sur la morphologie des kératinocytes : ....... 41
4.1.3 Test de viabilité cellulaire .............................................................................................. 43
4.1.4 Dosage de l’acide hyaluronique .................................................................................... 44
4.1.5 Effet de la concentration en glucose sur la culture des kératinocytes en monocouche 46
4.1.6 Effet de la concentration en glucose sur la culture des épidermes humains reconstruits (RHE) 48
4.1.7 Discussion ...................................................................................................................... 53 Deuxième problématique : les antibiotiques dans le milieu de culture ............................... 56
4.2.1 Discussion ...................................................................................................................... 60
CONCLUSION ET PERSPECTIVES………………………………………………………………………………………………………..61
LISTE DES ABREVIATIONS …………………………………………………………………………………………………………………63
BIBLIOGRAPHIE…………………………………………………………………………………………………………………………………65
ANNEXEPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65651 Approche technologique des conditions de reconstruction d'épiderme humain en culture: glucose, glycogène et antibiotiques [TFE / Mémoire] / Anushea ANANTHARAJAH, . - 2016.
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Langues : Français (fre)
Mots-clés : Biologie médicale l’Université de Namur faculté de Médecine URPhyM Unité de Recherche en Physiologie Moléculaire peau épiderme épiderme humain reconstruit glycogène antibiotiques culture kératinocytes cellulaire MTT immunofluorescence glucose acide hyaluronique ARNm qRT-PCR Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : TABLES DES MATIERES
REMERCIEMENTS
PRESENTATION DU LIEU DE STAGE …………………………………………………………………………………………………… 9
INTRODUCTION GENERALE ………………………………………………………………………………………………………………11
1. CONTEXTE GENERAL
1.1.1 La peau : structure et fonction ...................................................................................... 13
1.1.2 L’épiderme ..................................................................................................................... 14 Epiderme humain reconstruit (RHE) ..................................................................................... 19
2. OBJECTIFS ET STRATEGIES Première problématique : le glycogène ................................................................................ 21
Deuxième problématique : les antibiotiques dans le milieu de culture ............................... 23
3. MATERIEL ET METHODES Culture des kératinocytes humains : ..................................................................................... 25
Analyse histologique : ........................................................................................................... 30
Immunofluorescence : ........................................................................................................... 32
Test de viabilité cellulaire (test MTT) : .................................................................................. 34
Dosage du glycogène : ........................................................................................................... 34
Dosage du glucose : ............................................................................................................... 35
Dosage de l’acide hyaluronique (HA) : .................................................................................. 35
Analyse de l’expression des ARNm par qRT-PCR : ................................................................. 37
4. RESULTATS ET DISCUSSION Première problématique : le glycogène ................................................................................ 41
4.1.1 Dosage du glucose : ....................................................................................................... 41
4.1.2 Influence de la concentration en glucose sur la morphologie des kératinocytes : ....... 41
4.1.3 Test de viabilité cellulaire .............................................................................................. 43
4.1.4 Dosage de l’acide hyaluronique .................................................................................... 44
4.1.5 Effet de la concentration en glucose sur la culture des kératinocytes en monocouche 46
4.1.6 Effet de la concentration en glucose sur la culture des épidermes humains reconstruits (RHE) 48
4.1.7 Discussion ...................................................................................................................... 53 Deuxième problématique : les antibiotiques dans le milieu de culture ............................... 56
4.2.1 Discussion ...................................................................................................................... 60
CONCLUSION ET PERSPECTIVES………………………………………………………………………………………………………..61
LISTE DES ABREVIATIONS …………………………………………………………………………………………………………………63
BIBLIOGRAPHIE…………………………………………………………………………………………………………………………………65
ANNEXEPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65651 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Aspects quantitatif et qualitatif de l'ADN extrait après différents temps de digestion et différentes températures de conservation . Validation du kit Argus X-12 / WIEST Mélissa
Titre : Aspects quantitatif et qualitatif de l'ADN extrait après différents temps de digestion et différentes températures de conservation . Validation du kit Argus X-12 Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : WIEST Mélissa, Auteur Année de publication : 2011 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Langues : Français (fre) Mots-clés : BIOLOGIE MOLECULAIRE , ANALYSE D'ADN , CRIMINOLOGIE , LIENS DE PARENTE, IDENTIFICATION DE SUSPECTS , FROTTIS BUCCAUX, VALIDATION DU KIT ARGUS X-12, Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64942 Aspects quantitatif et qualitatif de l'ADN extrait après différents temps de digestion et différentes températures de conservation . Validation du kit Argus X-12 [TFE / Mémoire] / WIEST Mélissa, Auteur . - 2011.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur
Langues : Français (fre)
Mots-clés : BIOLOGIE MOLECULAIRE , ANALYSE D'ADN , CRIMINOLOGIE , LIENS DE PARENTE, IDENTIFICATION DE SUSPECTS , FROTTIS BUCCAUX, VALIDATION DU KIT ARGUS X-12, Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64942 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Assessment of the epidemiological importance of experimentally ZIKA virus competent Culex quinquefasciatus / William Maroy
PermalinkAtlas of parasites observed at Durrell Wildlife Conservation Trust (TFE réalisé à JERSEY . EHcange ERASMUS) / RINALDI Jean-Benoît
PermalinkAutomatisation sur Liaison de la détection de pathogènes dans les selles : Validation du nouveau tampon d'extraction. / Audrey Iovine
PermalinkBilan de fertilité : Evaluation d'un immuno-analyseur de nouvelle génération / Khalid Mahrach
PermalinkBiosynthèse, caractérisation physico-chimique et analyse des interactions membranaires d’une oxylipine libre impliquée dans la réponse des plantes au stress / Maxime GRIMAUDO
PermalinkLa calibration du temps de Quick en pourcent et en INR, le point sur la question / LADRILLE Julie
PermalinkCalibration du temps de Quick sur base d'un système homogène. Existe-t-il un calibrateur universel ? / NOIRET Anaïs
PermalinkLA CALPROTECTINE FECALE: BIOMARQUEUR COMMERCIAL OU INDISPENSABLE? : COMPARAISON DE DEUX METHODES DE DOSAGE DANS LES SELLES DE PATIENTS ATTEINTS DE MALADIES INFLAMMATOIRES DES INTESTINS / ZAHIA SALMI
PermalinkLes Campylobacter : Test antigénétique ou Culture ? Le dilemme… / Marius MEBOUPYEWO
PermalinkCaractérisation de l’abondance mitochondriale sur des cellules A549 après irradiation par des rayons X. / Christopher Bond
PermalinkCaractérisation des activités fibrogéniques des cellules MDSC (Myeloïd-Derived Suppressor Cells) mises en co-culture avec des fibroblastes pulmonaires. / LISA BROMBIN
PermalinkCaractérisation de la biogenèse des ARN circulaires non canoniques / Lohan Dethier
PermalinkCaractérisation de deux enzymes impliquées dans la biosynthèse des isoprénoïdes : ID12 et DXR / Aurélie CANON
PermalinkCaractérisation fonctionnelle de l'insufisance rénale aiguë ischémique chez le rat : approche analytique / JADOT Bénédicte
PermalinkCaractérisation génotypique et phénotypique des souches S1 et S1H de la bactérie Rhodospirillum rubrum dans le cadre du projet MELiSSA / VITALINE DE GREEF
PermalinkCaractérisation de l’implication de l’érythritol et des acides aminés dans la réplication de brucella sp. Au sein de la cellule hôte / KEVIN WILLEMART
PermalinkCaractérisation d’inhibiteurs potentiels de l’interaction entre le domaine PWWP de la DNMT3B et le marqueur épigénétique H3K36me3 / Fauve UITTERHAEGEN
PermalinkCaractérisation des interactions des huiles essentielles avec des systèmes biomimétiques des membranes / Thibault SCHELLENS
PermalinkCaractérisation des microparticules générées à partir de cellules cancéreuses (CPSS disc centrifuge) et étude de l'implication du facteur tissulaire sur leur activité procoagulante (CAT) / NASSAUX Alisson
PermalinkCaractérisation des microvésicules libérées par les cellules cancéreuses / Lionel LIZEN
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