Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera à 17h30 ce mardi 4 juin.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
Détail de l'indexation
TFE Bio Med
: TFE Biologie médicale
|
Ouvrages de la bibliothèque en indexation TFE Bio Med
Ajouter le résultat dans votre panier Faire une suggestion Affiner la recherche
![détail détail](./getgif.php?nomgif=plus)
Titre : |
Apport du séquençage du gène ftsI pour l’étude de la résistance aux bêta-lactamines de souches invasives et non-invasives d’Haemophilus influenzae en Belgique |
Type de document : |
TFE / Mémoire |
Auteurs : |
Fatima El Askri, Auteur ; Marie Hallin, Directeur de la recherche |
Année de publication : |
2017 |
Note générale : |
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
biologie médicale Centre Hospitalier St Pierre Laboratoire de biologie clinique. |
Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
Note de contenu : |
INTRODUCTION _________________________________________________________________ 8
1.1 Caractéristiques bactériologiques ____________________________________________________ 10
1.1.1 Taxonomie et caractéristiques phénotypiques et culturales _____________________________________ 10
1.1.2 Biotypes et sérotypes ___________________________________________________________________ 11
1.2 Pathogénie ______________________________________________________________________ 12
1.2.1 Habitat naturel _________________________________________________________________________ 12
1.2.2 Développement infectieux _______________________________________________________________ 12
1.2.3 Mode de transmission ___________________________________________________________________ 13
1.2.4 Pathologies générées ____________________________________________________________________ 13
1.5 Immunisation et prophylaxie _______________________________________________________ 14
1.6 Sensibilité aux antibiotiques ________________________________________________________ 16
1.6.1 Mode d’action des bêta-lactamines _________________________________________________ 16
1.6.2 Les principaux modes de résistance aux bêta-lactamines________________________________ 17
1.6.3 Résistance acquise à d’autres classes d’antibiotiques ___________________________________ 21
OBJECTIFS _____________________________________________________________________ 22
PARTIE PRATIQUE _______________________________________________________________ 23
1. Méthodes phénotypiques ____________________________________________________ 23
1.1 Collecte des souches de travail __________________________________________________ 23
1.2 Ensemencement des souches ___________________________________________________ 23
1.3 Indentification par maldi-tof ____________________________________________________ 24
1.4 Antibiogrammes ______________________________________________________________ 27
1.5 Recherche de bêta-lactamase ___________________________________________________ 29
2. Méthodes génotypiques _____________________________________________________ 30
2.1 Extraction de l’ADN ___________________________________________________________ 30
2.2 Amplification par réaction de polymérisation en chaine (pcr) __________________________ 32
2.3 Séquençage __________________________________________________________________ 35
2.3.1 PCR DE Séquençage __________________________________________________________________ 36
2.3.2 Purification des produits d’Extension : clean-up ___________________________________________ 38
2.3.3 Utilisation du séquenceur _____________________________________________________________ 40
Résultats ______________________________________________________________________ 42
1. Démographie et épidémiologie _______________________________________________________ 42
2. Sensibilité aux bêta-lactamines _______________________________________________________ 43
|
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=65836 |
Apport du séquençage du gène ftsI pour l’étude de la résistance aux bêta-lactamines de souches invasives et non-invasives d’Haemophilus influenzae en Belgique [TFE / Mémoire] / Fatima El Askri, Auteur ; Marie Hallin, Directeur de la recherche . - 2017. Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français ( fre)
Mots-clés : |
biologie médicale Centre Hospitalier St Pierre Laboratoire de biologie clinique. |
Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
Note de contenu : |
INTRODUCTION _________________________________________________________________ 8
1.1 Caractéristiques bactériologiques ____________________________________________________ 10
1.1.1 Taxonomie et caractéristiques phénotypiques et culturales _____________________________________ 10
1.1.2 Biotypes et sérotypes ___________________________________________________________________ 11
1.2 Pathogénie ______________________________________________________________________ 12
1.2.1 Habitat naturel _________________________________________________________________________ 12
1.2.2 Développement infectieux _______________________________________________________________ 12
1.2.3 Mode de transmission ___________________________________________________________________ 13
1.2.4 Pathologies générées ____________________________________________________________________ 13
1.5 Immunisation et prophylaxie _______________________________________________________ 14
1.6 Sensibilité aux antibiotiques ________________________________________________________ 16
1.6.1 Mode d’action des bêta-lactamines _________________________________________________ 16
1.6.2 Les principaux modes de résistance aux bêta-lactamines________________________________ 17
1.6.3 Résistance acquise à d’autres classes d’antibiotiques ___________________________________ 21
OBJECTIFS _____________________________________________________________________ 22
PARTIE PRATIQUE _______________________________________________________________ 23
1. Méthodes phénotypiques ____________________________________________________ 23
1.1 Collecte des souches de travail __________________________________________________ 23
1.2 Ensemencement des souches ___________________________________________________ 23
1.3 Indentification par maldi-tof ____________________________________________________ 24
1.4 Antibiogrammes ______________________________________________________________ 27
1.5 Recherche de bêta-lactamase ___________________________________________________ 29
2. Méthodes génotypiques _____________________________________________________ 30
2.1 Extraction de l’ADN ___________________________________________________________ 30
2.2 Amplification par réaction de polymérisation en chaine (pcr) __________________________ 32
2.3 Séquençage __________________________________________________________________ 35
2.3.1 PCR DE Séquençage __________________________________________________________________ 36
2.3.2 Purification des produits d’Extension : clean-up ___________________________________________ 38
2.3.3 Utilisation du séquenceur _____________________________________________________________ 40
Résultats ______________________________________________________________________ 42
1. Démographie et épidémiologie _______________________________________________________ 42
2. Sensibilité aux bêta-lactamines _______________________________________________________ 43
|
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=65836 |
|
Exemplaires
![détail détail](./getgif.php?nomgif=plus)
Approche microscopique et fonctionnelle de la thrombocytopénie chez les souris Knock-out pour le gène HYAL-2. [TFE / Mémoire] / PARMENTIER Geoffroy, . - 2008. |
Exemplaires
![détail détail](./getgif.php?nomgif=plus)
Approche des techniques de microfluidique pour la production de tensioactifs biosoursés [TFE / Mémoire] / Amaury Lanoy, Auteur ; Aurore Richel, Directeur de la recherche . - 2015. Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français ( fre) |
Exemplaires
![détail détail](./getgif.php?nomgif=plus)
Titre : |
Approche technologique des conditions de reconstruction d'épiderme humain en culture: glucose, glycogène et antibiotiques |
Type de document : |
TFE / Mémoire |
Auteurs : |
Anushea ANANTHARAJAH, |
Année de publication : |
2016 |
Note générale : |
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Biologie médicale l’Université de Namur faculté de Médecine URPhyM Unité de Recherche en Physiologie Moléculaire peau épiderme épiderme humain reconstruit glycogène antibiotiques culture kératinocytes cellulaire MTT immunofluorescence glucose acide hyaluronique ARNm qRT-PCR |
Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
Note de contenu : |
TABLES DES MATIERES
REMERCIEMENTS
PRESENTATION DU LIEU DE STAGE …………………………………………………………………………………………………… 9
INTRODUCTION GENERALE ………………………………………………………………………………………………………………11
1. CONTEXTE GENERAL
1.1.1 La peau : structure et fonction ...................................................................................... 13
1.1.2 L’épiderme ..................................................................................................................... 14 Epiderme humain reconstruit (RHE) ..................................................................................... 19
2. OBJECTIFS ET STRATEGIES Première problématique : le glycogène ................................................................................ 21
Deuxième problématique : les antibiotiques dans le milieu de culture ............................... 23
3. MATERIEL ET METHODES Culture des kératinocytes humains : ..................................................................................... 25
Analyse histologique : ........................................................................................................... 30
Immunofluorescence : ........................................................................................................... 32
Test de viabilité cellulaire (test MTT) : .................................................................................. 34
Dosage du glycogène : ........................................................................................................... 34
Dosage du glucose : ............................................................................................................... 35
Dosage de l’acide hyaluronique (HA) : .................................................................................. 35
Analyse de l’expression des ARNm par qRT-PCR : ................................................................. 37
4. RESULTATS ET DISCUSSION Première problématique : le glycogène ................................................................................ 41
4.1.1 Dosage du glucose : ....................................................................................................... 41
4.1.2 Influence de la concentration en glucose sur la morphologie des kératinocytes : ....... 41
4.1.3 Test de viabilité cellulaire .............................................................................................. 43
4.1.4 Dosage de l’acide hyaluronique .................................................................................... 44
4.1.5 Effet de la concentration en glucose sur la culture des kératinocytes en monocouche 46
4.1.6 Effet de la concentration en glucose sur la culture des épidermes humains reconstruits (RHE) 48
4.1.7 Discussion ...................................................................................................................... 53 Deuxième problématique : les antibiotiques dans le milieu de culture ............................... 56
4.2.1 Discussion ...................................................................................................................... 60
CONCLUSION ET PERSPECTIVES………………………………………………………………………………………………………..61
LISTE DES ABREVIATIONS …………………………………………………………………………………………………………………63
BIBLIOGRAPHIE…………………………………………………………………………………………………………………………………65
ANNEXE |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=65651 |
Approche technologique des conditions de reconstruction d'épiderme humain en culture: glucose, glycogène et antibiotiques [TFE / Mémoire] / Anushea ANANTHARAJAH, . - 2016. Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français ( fre)
Mots-clés : |
Biologie médicale l’Université de Namur faculté de Médecine URPhyM Unité de Recherche en Physiologie Moléculaire peau épiderme épiderme humain reconstruit glycogène antibiotiques culture kératinocytes cellulaire MTT immunofluorescence glucose acide hyaluronique ARNm qRT-PCR |
Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
Note de contenu : |
TABLES DES MATIERES
REMERCIEMENTS
PRESENTATION DU LIEU DE STAGE …………………………………………………………………………………………………… 9
INTRODUCTION GENERALE ………………………………………………………………………………………………………………11
1. CONTEXTE GENERAL
1.1.1 La peau : structure et fonction ...................................................................................... 13
1.1.2 L’épiderme ..................................................................................................................... 14 Epiderme humain reconstruit (RHE) ..................................................................................... 19
2. OBJECTIFS ET STRATEGIES Première problématique : le glycogène ................................................................................ 21
Deuxième problématique : les antibiotiques dans le milieu de culture ............................... 23
3. MATERIEL ET METHODES Culture des kératinocytes humains : ..................................................................................... 25
Analyse histologique : ........................................................................................................... 30
Immunofluorescence : ........................................................................................................... 32
Test de viabilité cellulaire (test MTT) : .................................................................................. 34
Dosage du glycogène : ........................................................................................................... 34
Dosage du glucose : ............................................................................................................... 35
Dosage de l’acide hyaluronique (HA) : .................................................................................. 35
Analyse de l’expression des ARNm par qRT-PCR : ................................................................. 37
4. RESULTATS ET DISCUSSION Première problématique : le glycogène ................................................................................ 41
4.1.1 Dosage du glucose : ....................................................................................................... 41
4.1.2 Influence de la concentration en glucose sur la morphologie des kératinocytes : ....... 41
4.1.3 Test de viabilité cellulaire .............................................................................................. 43
4.1.4 Dosage de l’acide hyaluronique .................................................................................... 44
4.1.5 Effet de la concentration en glucose sur la culture des kératinocytes en monocouche 46
4.1.6 Effet de la concentration en glucose sur la culture des épidermes humains reconstruits (RHE) 48
4.1.7 Discussion ...................................................................................................................... 53 Deuxième problématique : les antibiotiques dans le milieu de culture ............................... 56
4.2.1 Discussion ...................................................................................................................... 60
CONCLUSION ET PERSPECTIVES………………………………………………………………………………………………………..61
LISTE DES ABREVIATIONS …………………………………………………………………………………………………………………63
BIBLIOGRAPHIE…………………………………………………………………………………………………………………………………65
ANNEXE |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=65651 |
|
Exemplaires
![détail détail](./getgif.php?nomgif=plus)
Aspects quantitatif et qualitatif de l'ADN extrait après différents temps de digestion et différentes températures de conservation . Validation du kit Argus X-12 [TFE / Mémoire] / WIEST Mélissa, Auteur . - 2011. Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Langues : Français ( fre) |
Exemplaires
![détail détail](./getgif.php?nomgif=plus)
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink