Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
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Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Document exclu du prêt - à consulter sur place Exclu du prêt |
Dépouillements
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Incidence des troubles digestifs sur l’état respiratoire des enfants porteurs de handicap / Béatrice Dubern in Motricité cérébrale, Vol.35, n°2 (juin 2014)
[article]
Titre : Incidence des troubles digestifs sur l’état respiratoire des enfants porteurs de handicap Type de document : texte imprimé Auteurs : Béatrice Dubern, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 59-62 Langues : Français (fre) Mots-clés : Enfant Handicap Symptôme digestif Respiration Handicap,Manifestations digestives,Fausses routes,Reflux gastro-œsophagien,Dysfonction oromotrice Résumé : Les manifestations digestives sont fréquentes chez l’enfant porteur de handicap et concernent plus de 60 % d’entre eux. Elles sont impliquées dans de nombreuses complications et en particulier dans les pathologies respiratoires (encombrement persistant, pneumopathies d’inhalation). Il s’agit principalement de la dysfonction oromotrice (DOM) et du reflux gastro-œsophagien (RGO) parfois associé à des troubles de la vidange gastrique, car sources de fausses routes silencieuses ou non, voire de pneumopathies d’inhalation en cas de RGO massif. Le DOM est recherché à l’interrogatoire et peut nécessiter dans certains cas une exploration de la déglutition. Sa prise en charge inclut principalement une modification de la texture des aliments. Dans les formes les plus sévères interdisant l’alimentation orale, une gastrostomie est indiquée. Une chirurgie anti-reflux de type fundoplicature de Nissen ne sera couplée à la gastrostomie qu’en cas de RGO sévère associé à la DOM. Un RGO est recherché par la pH-métrie des 24h en cas de non-extériorisation. La fibroscopie œsogastroduodénale n’est indiquée qu’en cas de suspicion d’œsophagite. Seul le traitement par inhibiteur de la pompe à protons a démontré son efficacité dans le RGO et doit être prescrit en association avec d’autres mesures comme le positionnement en décubitus latéral droit chez certains patients. Une chirurgie anti-reflux n’est indiquée qu’en cas de RGO sévère compliqué résistant au traitement médical. En raison de leur rôle central dans les complications respiratoires, toute pathologie digestive doit donc être systématiquement dépistée et prise en charge afin d’améliorer la qualité de vie des enfants porteurs de handicap. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=29845
in Motricité cérébrale > Vol.35, n°2 (juin 2014) . - p. 59-62[article] Incidence des troubles digestifs sur l’état respiratoire des enfants porteurs de handicap [texte imprimé] / Béatrice Dubern, Auteur . - 2014 . - p. 59-62.
Langues : Français (fre)
in Motricité cérébrale > Vol.35, n°2 (juin 2014) . - p. 59-62
Mots-clés : Enfant Handicap Symptôme digestif Respiration Handicap,Manifestations digestives,Fausses routes,Reflux gastro-œsophagien,Dysfonction oromotrice Résumé : Les manifestations digestives sont fréquentes chez l’enfant porteur de handicap et concernent plus de 60 % d’entre eux. Elles sont impliquées dans de nombreuses complications et en particulier dans les pathologies respiratoires (encombrement persistant, pneumopathies d’inhalation). Il s’agit principalement de la dysfonction oromotrice (DOM) et du reflux gastro-œsophagien (RGO) parfois associé à des troubles de la vidange gastrique, car sources de fausses routes silencieuses ou non, voire de pneumopathies d’inhalation en cas de RGO massif. Le DOM est recherché à l’interrogatoire et peut nécessiter dans certains cas une exploration de la déglutition. Sa prise en charge inclut principalement une modification de la texture des aliments. Dans les formes les plus sévères interdisant l’alimentation orale, une gastrostomie est indiquée. Une chirurgie anti-reflux de type fundoplicature de Nissen ne sera couplée à la gastrostomie qu’en cas de RGO sévère associé à la DOM. Un RGO est recherché par la pH-métrie des 24h en cas de non-extériorisation. La fibroscopie œsogastroduodénale n’est indiquée qu’en cas de suspicion d’œsophagite. Seul le traitement par inhibiteur de la pompe à protons a démontré son efficacité dans le RGO et doit être prescrit en association avec d’autres mesures comme le positionnement en décubitus latéral droit chez certains patients. Une chirurgie anti-reflux n’est indiquée qu’en cas de RGO sévère compliqué résistant au traitement médical. En raison de leur rôle central dans les complications respiratoires, toute pathologie digestive doit donc être systématiquement dépistée et prise en charge afin d’améliorer la qualité de vie des enfants porteurs de handicap. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=29845 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtLe Toucher et la Paralysie : le rôle du toucher dans la construction de Soi et la relation à l’Autre / Irène Berberides in Motricité cérébrale, Vol.35, n°2 (juin 2014)
[article]
Titre : Le Toucher et la Paralysie : le rôle du toucher dans la construction de Soi et la relation à l’Autre Type de document : texte imprimé Auteurs : Irène Berberides, Auteur ; Véronique Lefeuvre, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 63-67 Langues : Français (fre) Mots-clés : Toucher Estime soi Paralysie Toucher,Être touché,Construction de Soi,Toucher thérapeutique,Toucher bien-être Résumé : Toucher, être touché… Cela invite à la réflexion lorsque l’on est « valide ». Alors qu’en est-il pour une personne atteinte de paralysie cérébrale ? Comment touche-t-elle ? Que ressent-elle quand elle est touchée, massée ? Le sujet tend à interroger la question plus globale du Toucher lié à notre sensibilité et à nos expériences sensorielles dans nos premières relations et la construction de Soi. Il donne la parole aux personnes atteintes de paralysie, à travers des témoignages sur leurs ressenti s du toucher. Que représente-t-il ? Comment parlent-elles de leurs expériences ? Ces propos interrogent nos pratiques et notre relation à l’autre dans le toucher thérapeutique et le toucher bien-être, leurs implications et leurs complémentarités.
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=29848
in Motricité cérébrale > Vol.35, n°2 (juin 2014) . - p. 63-67[article] Le Toucher et la Paralysie : le rôle du toucher dans la construction de Soi et la relation à l’Autre [texte imprimé] / Irène Berberides, Auteur ; Véronique Lefeuvre, Auteur . - 2014 . - p. 63-67.
Langues : Français (fre)
in Motricité cérébrale > Vol.35, n°2 (juin 2014) . - p. 63-67
Mots-clés : Toucher Estime soi Paralysie Toucher,Être touché,Construction de Soi,Toucher thérapeutique,Toucher bien-être Résumé : Toucher, être touché… Cela invite à la réflexion lorsque l’on est « valide ». Alors qu’en est-il pour une personne atteinte de paralysie cérébrale ? Comment touche-t-elle ? Que ressent-elle quand elle est touchée, massée ? Le sujet tend à interroger la question plus globale du Toucher lié à notre sensibilité et à nos expériences sensorielles dans nos premières relations et la construction de Soi. Il donne la parole aux personnes atteintes de paralysie, à travers des témoignages sur leurs ressenti s du toucher. Que représente-t-il ? Comment parlent-elles de leurs expériences ? Ces propos interrogent nos pratiques et notre relation à l’autre dans le toucher thérapeutique et le toucher bien-être, leurs implications et leurs complémentarités.
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=29848 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtPourquoi s’intéresser à la fonction respiratoire d’un patient porteur d’une scoliose neuromusculaire ? Le point de vue du chirurgien / Raphaël Vialle in Motricité cérébrale, Vol.35, n°2 (juin 2014)
[article]
Titre : Pourquoi s’intéresser à la fonction respiratoire d’un patient porteur d’une scoliose neuromusculaire ? Le point de vue du chirurgien Type de document : texte imprimé Auteurs : Raphaël Vialle, Auteur ; Manon Bachy, Auteur ; Arnaud Dubory, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 51-58 Langues : Français (fre) Mots-clés : Scoliose Respiration Myopathie Amyotrophie spinale Scoliose neuromusculaire,Myopathie,Amyotrophie spinale,Paralysie cérébrale Résumé : La scoliose est une déformation qui atteint fréquemment les patients porteurs de maladies neurologiques ou musculaires. Ces déformations importantes de la colonne vertébrale peuvent occasionner des difficultés de maintien de la position assise. Les traitements orthopédiques et chirurgicaux des scolioses neuromusculaires diffèrent des traitements des scolioses idiopathiques par leur plus grande complexité et le risque plus important de survenue de complications. Le traitement orthopédique parvient rarement à contrôler totalement une scoliose neuromusculaire évolutive. Son but est de prévenir et de limiter les déformations vertébrales secondaires à l’hypotonie ou aux contractions musculaires anormales. Le traitement orthopédique par corset le plus souvent à temps plein doit être modifié et adapté tout au long de la période de croissance et peut être source de gêne fonctionnelle et de perte d’autonomie. Les corrections chirurgicales nécessitent une prise en charge et une évaluation multidisciplinaire péri-opératoire. L’obliquité pelvienne est fréquemment associée à la déformation rachidienne d’origine neurologique ou musculaire. Elle peut rendre difficile le maintien de la position assise et sa correction doit être prise en compte dans la planification de la stratégie opératoire. Le but de la correction chirurgicale de ces déformations est d’obtenir une correction satisfaisante de la colonne vertébrale au-dessus d’un bassin correctement positionné dans l’espace. L’évaluation multidisciplinaire préopératoire permet d’anticiper d’éventuelles difficultés liées au terrain : l’évaluation respiratoire permet d’envisager une ventilation non invasive péri-opératoire et doit être complétée par une évaluation nutritionnelle et psychosociale incluant la poursuite de la prise en charge globale au décours du geste chirurgical. La mise en œuvre de cette prise en charge globale permet d’obtenir un résultat chirurgical et fonctionnel satisfaisant chez la très grande majorité des patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=29850
in Motricité cérébrale > Vol.35, n°2 (juin 2014) . - p. 51-58[article] Pourquoi s’intéresser à la fonction respiratoire d’un patient porteur d’une scoliose neuromusculaire ? Le point de vue du chirurgien [texte imprimé] / Raphaël Vialle, Auteur ; Manon Bachy, Auteur ; Arnaud Dubory, Auteur . - 2014 . - p. 51-58.
Langues : Français (fre)
in Motricité cérébrale > Vol.35, n°2 (juin 2014) . - p. 51-58
Mots-clés : Scoliose Respiration Myopathie Amyotrophie spinale Scoliose neuromusculaire,Myopathie,Amyotrophie spinale,Paralysie cérébrale Résumé : La scoliose est une déformation qui atteint fréquemment les patients porteurs de maladies neurologiques ou musculaires. Ces déformations importantes de la colonne vertébrale peuvent occasionner des difficultés de maintien de la position assise. Les traitements orthopédiques et chirurgicaux des scolioses neuromusculaires diffèrent des traitements des scolioses idiopathiques par leur plus grande complexité et le risque plus important de survenue de complications. Le traitement orthopédique parvient rarement à contrôler totalement une scoliose neuromusculaire évolutive. Son but est de prévenir et de limiter les déformations vertébrales secondaires à l’hypotonie ou aux contractions musculaires anormales. Le traitement orthopédique par corset le plus souvent à temps plein doit être modifié et adapté tout au long de la période de croissance et peut être source de gêne fonctionnelle et de perte d’autonomie. Les corrections chirurgicales nécessitent une prise en charge et une évaluation multidisciplinaire péri-opératoire. L’obliquité pelvienne est fréquemment associée à la déformation rachidienne d’origine neurologique ou musculaire. Elle peut rendre difficile le maintien de la position assise et sa correction doit être prise en compte dans la planification de la stratégie opératoire. Le but de la correction chirurgicale de ces déformations est d’obtenir une correction satisfaisante de la colonne vertébrale au-dessus d’un bassin correctement positionné dans l’espace. L’évaluation multidisciplinaire préopératoire permet d’anticiper d’éventuelles difficultés liées au terrain : l’évaluation respiratoire permet d’envisager une ventilation non invasive péri-opératoire et doit être complétée par une évaluation nutritionnelle et psychosociale incluant la poursuite de la prise en charge globale au décours du geste chirurgical. La mise en œuvre de cette prise en charge globale permet d’obtenir un résultat chirurgical et fonctionnel satisfaisant chez la très grande majorité des patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=29850 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
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