Maladies auto-inflammatoires monogéniques / I. Koné-Paut in EMC : Appareil locomoteur, Vol.38 N°1 (Février 2024)

Public ISBD [article]  inEMC : Appareil locomoteur > Vol.38 N°1 (Février 2024) . - p. 14-210-A-20 [Tome 4] Titre : Maladies auto-inflammatoires monogéniques Type de document : texte imprimé Auteurs : I. Koné-Paut ; P. Dusser Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 14-210-A-20 [Tome 4] Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladies auto-inflammatoires  Fièvre méditerranéenne familiale  Inflammasome  CAPS  TRAPS  Déficit en mévalonate-kinase  Amylose secondaire  Anti-IL-1 Résumé : Les maladies auto-inflammatoires (MAI) monogéniques sont des maladies rares qui démarrent tôt dans la vie et sont caractérisées par la présence de fièvre récurrente ou épisodique associée à un cortège de signes systémiques inflammatoires et d'inflammation biologique. Un interrogatoire comprenant un arbre généalogique et une analyse sémiologique minutieuse permet d'orienter le diagnostic, qui est ensuite confirmé par la génétique. La fièvre méditerranéenne familiale est la plus fréquente et doit être évoquée devant des accès fébriles de durée courte (24-72 heures) associés à des douleurs abdominales intenses, chez un sujet issu d'une ethnie à risque. Le nombre de MAI monogéniques connues a augmenté notablement depuis la possibilité de séquençage à haut débit. Leur classification sur la base de leur physiopathologie semble aujourd'hui la plus cohérente en termes d'approche thérapeutique et de pronostic. Le début d'une MAI à l'âge adulte doit faire suspecter une origine myéloïde par un mécanisme de mutations somatiques acquises du fait d'un clone myélodysplasique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=116183 [article] Maladies auto-inflammatoires monogéniques [texte imprimé] / I. Koné-Paut ; P. Dusser . - 2024 . - p. 14-210-A-20 [Tome 4]. Langues : Français (fre) in EMC : Appareil locomoteur > Vol.38 N°1 (Février 2024) . - p. 14-210-A-20 [Tome 4] Mots-clés : Maladies auto-inflammatoires  Fièvre méditerranéenne familiale  Inflammasome  CAPS  TRAPS  Déficit en mévalonate-kinase  Amylose secondaire  Anti-IL-1 Résumé : Les maladies auto-inflammatoires (MAI) monogéniques sont des maladies rares qui démarrent tôt dans la vie et sont caractérisées par la présence de fièvre récurrente ou épisodique associée à un cortège de signes systémiques inflammatoires et d'inflammation biologique. Un interrogatoire comprenant un arbre généalogique et une analyse sémiologique minutieuse permet d'orienter le diagnostic, qui est ensuite confirmé par la génétique. La fièvre méditerranéenne familiale est la plus fréquente et doit être évoquée devant des accès fébriles de durée courte (24-72 heures) associés à des douleurs abdominales intenses, chez un sujet issu d'une ethnie à risque. Le nombre de MAI monogéniques connues a augmenté notablement depuis la possibilité de séquençage à haut débit. Leur classification sur la base de leur physiopathologie semble aujourd'hui la plus cohérente en termes d'approche thérapeutique et de pronostic. Le début d'une MAI à l'âge adulte doit faire suspecter une origine myéloïde par un mécanisme de mutations somatiques acquises du fait d'un clone myélodysplasique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=116183

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Maladies auto-inflammatoires monogéniques / I. Koné-Paut in EMC : Kinésithérapie Médecine physique-Réadaptation, Vol.38 N°1 (Février 2024)

Public ISBD [article]  inEMC : Kinésithérapie Médecine physique-Réadaptation > Vol.38 N°1 (Février 2024) . - p. 14-210-A-20 [Tome 4] Titre : Maladies auto-inflammatoires monogéniques Type de document : texte imprimé Auteurs : I. Koné-Paut ; P. Dusser Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 14-210-A-20 [Tome 4] Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladies auto-inflammatoires  Fièvre méditerranéenne familiale  Inflammasome  CAPS  TRAPS  Déficit en mévalonate-kinase  Amylose secondaire  Anti-IL-1 Résumé : Les maladies auto-inflammatoires (MAI) monogéniques sont des maladies rares qui démarrent tôt dans la vie et sont caractérisées par la présence de fièvre récurrente ou épisodique associée à un cortège de signes systémiques inflammatoires et d'inflammation biologique. Un interrogatoire comprenant un arbre généalogique et une analyse sémiologique minutieuse permet d'orienter le diagnostic, qui est ensuite confirmé par la génétique. La fièvre méditerranéenne familiale est la plus fréquente et doit être évoquée devant des accès fébriles de durée courte (24-72 heures) associés à des douleurs abdominales intenses, chez un sujet issu d'une ethnie à risque. Le nombre de MAI monogéniques connues a augmenté notablement depuis la possibilité de séquençage à haut débit. Leur classification sur la base de leur physiopathologie semble aujourd'hui la plus cohérente en termes d'approche thérapeutique et de pronostic. Le début d'une MAI à l'âge adulte doit faire suspecter une origine myéloïde par un mécanisme de mutations somatiques acquises du fait d'un clone myélodysplasique. Note de contenu : Introduction Classification Manifestations cliniques communes Descriptions spécifiques Groupe 1 : maladies fortement liées à l'interleukine 1 Groupe 2 : maladies liées à des interféronopathies de types I et II Groupe 3 : maladies liées à une activation de la voie NF B Groupe 4 : maladies liées à un défaut de régulation de la balance inflammatoire et anti-inflammatoire des monocytes/macrophages Groupe 5 : maladies liées à un défaut d'intégrité du cytosquelette Groupe 6 : maladies liées à une hémopathie Quand penser à une maladie auto-inflammatoire ? Comment demander une analyse génétique ? Prise en charge Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117307 [article] Maladies auto-inflammatoires monogéniques [texte imprimé] / I. Koné-Paut ; P. Dusser . - 2024 . - p. 14-210-A-20 [Tome 4]. Langues : Français (fre) in EMC : Kinésithérapie Médecine physique-Réadaptation > Vol.38 N°1 (Février 2024) . - p. 14-210-A-20 [Tome 4] Mots-clés : Maladies auto-inflammatoires  Fièvre méditerranéenne familiale  Inflammasome  CAPS  TRAPS  Déficit en mévalonate-kinase  Amylose secondaire  Anti-IL-1 Résumé : Les maladies auto-inflammatoires (MAI) monogéniques sont des maladies rares qui démarrent tôt dans la vie et sont caractérisées par la présence de fièvre récurrente ou épisodique associée à un cortège de signes systémiques inflammatoires et d'inflammation biologique. Un interrogatoire comprenant un arbre généalogique et une analyse sémiologique minutieuse permet d'orienter le diagnostic, qui est ensuite confirmé par la génétique. La fièvre méditerranéenne familiale est la plus fréquente et doit être évoquée devant des accès fébriles de durée courte (24-72 heures) associés à des douleurs abdominales intenses, chez un sujet issu d'une ethnie à risque. Le nombre de MAI monogéniques connues a augmenté notablement depuis la possibilité de séquençage à haut débit. Leur classification sur la base de leur physiopathologie semble aujourd'hui la plus cohérente en termes d'approche thérapeutique et de pronostic. Le début d'une MAI à l'âge adulte doit faire suspecter une origine myéloïde par un mécanisme de mutations somatiques acquises du fait d'un clone myélodysplasique. Note de contenu : Introduction Classification Manifestations cliniques communes Descriptions spécifiques Groupe 1 : maladies fortement liées à l'interleukine 1 Groupe 2 : maladies liées à des interféronopathies de types I et II Groupe 3 : maladies liées à une activation de la voie NF B Groupe 4 : maladies liées à un défaut de régulation de la balance inflammatoire et anti-inflammatoire des monocytes/macrophages Groupe 5 : maladies liées à un défaut d'intégrité du cytosquelette Groupe 6 : maladies liées à une hémopathie Quand penser à une maladie auto-inflammatoire ? Comment demander une analyse génétique ? Prise en charge Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117307

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