Triade acidocétose-pancréatite aiguë-hypertriglycéridémie / Hugo Alarcan in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°3 (mai 2022)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.80 N°3 (mai 2022) . - p. 259-267 Titre : Triade acidocétose-pancréatite aiguë-hypertriglycéridémie Type de document : texte imprimé Auteurs : Hugo Alarcan ; Antoine Guillon ; François Maillot ; Delphine Collin-Chavagnac ; Andres Christian ; Hélène Blasco ; Éric Piver Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 259-267 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1737 Langues : Français (fre) Mots-clés : pancréatite aiguë  acidocétose  hypertriglycéridémie  rs180117  diabète Résumé : Une jeune adolescente de 16 ans, sans antécédent médical, s’est présentée aux urgences pour douleurs abdominales dans un contexte de polyuro-polydipsie avec amaigrissement (IMC initial : 25,4 kg/m2). Une acidocétose sévère a rapidement été évoquée devant une acidose métabolique majeure, ainsi qu’une cétonémie et glycémie élevées. Une pancréatite aiguë a ensuite été diagnostiquée devant une lipase plasmatique supérieure à 10 fois les valeurs normales associée à une hypertriglycéridémie majeure de plus de 100 mmol/L. La triade acidocétose-pancréatite aiguë-hypertriglycéridémie est un phénomène très rarement retrouvé dans l’enfance et qui peut avoir des conséquences dramatiques. Il s’agit d’une pathologie à l’étiologie encore énigmatique, l’une pouvant être la cause et la conséquence de l’autre. L’exploration génétique d’une hyperchylomicronémie a pu permettre d’infirmer l’étiologie dyslipidémique de cet épisode. En revanche, l’association d’un variant génétique de la lipoprotéine lipase conduisant à une diminution de son activité, à l’insulinopénie du diabète de type 1 a très certainement déclenché cet épisode d’hypertriglycéridémie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=105202 [article] Triade acidocétose-pancréatite aiguë-hypertriglycéridémie [texte imprimé] / Hugo Alarcan ; Antoine Guillon ; François Maillot ; Delphine Collin-Chavagnac ; Andres Christian ; Hélène Blasco ; Éric Piver . - 2022 . - p. 259-267. https://doi.org/10.1684/abc.2022.1737 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°3 (mai 2022) . - p. 259-267 Mots-clés : pancréatite aiguë  acidocétose  hypertriglycéridémie  rs180117  diabète Résumé : Une jeune adolescente de 16 ans, sans antécédent médical, s’est présentée aux urgences pour douleurs abdominales dans un contexte de polyuro-polydipsie avec amaigrissement (IMC initial : 25,4 kg/m2). Une acidocétose sévère a rapidement été évoquée devant une acidose métabolique majeure, ainsi qu’une cétonémie et glycémie élevées. Une pancréatite aiguë a ensuite été diagnostiquée devant une lipase plasmatique supérieure à 10 fois les valeurs normales associée à une hypertriglycéridémie majeure de plus de 100 mmol/L. La triade acidocétose-pancréatite aiguë-hypertriglycéridémie est un phénomène très rarement retrouvé dans l’enfance et qui peut avoir des conséquences dramatiques. Il s’agit d’une pathologie à l’étiologie encore énigmatique, l’une pouvant être la cause et la conséquence de l’autre. L’exploration génétique d’une hyperchylomicronémie a pu permettre d’infirmer l’étiologie dyslipidémique de cet épisode. En revanche, l’association d’un variant génétique de la lipoprotéine lipase conduisant à une diminution de son activité, à l’insulinopénie du diabète de type 1 a très certainement déclenché cet épisode d’hypertriglycéridémie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=105202

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