Anticorps anti 5’-nucléotidase 1A / N. Fabien in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 542 (mai 2022)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 542 (mai 2022) . - p. 34-39 Titre : Anticorps anti 5’-nucléotidase 1A Type de document : texte imprimé Auteurs : N. Fabien ; David Goncalves ; René-Louis Humbel Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 34-39 Note générale : https://doi:10.1016/S1773-035X(22)00175-7 Langues : Français (fre) Mots-clés : auto-anticorps  5’-nucléotidase 1A  cN1A  myosite à inclusions Résumé : Les myosites à inclusions (MI) font partie du groupe des myopathies inflammatoires ou myosites. Le diagnostic de ces maladies, caractérisées par un processus inflammatoire dégénératif et progressif des muscles squelettiques, repose notamment sur des signes cliniques spécifiques et des signes histopathologiques à la biopsie musculaire. La recherche de marqueurs biologiques comme les anticorps dirigés contre la 5’-nucléotidase 1A cytosolique (cN1A) peut s’avérer très utile comme élément de diagnostic complémentaire. La prévalence de ces anticorps pour les MI est de l’ordre de 40 % à 70 % en fonction des techniques de détection et leur spécificité de 80 %. Note de contenu : Issu du dossier "Actualités en auto-immunité" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=103610 [article] Anticorps anti 5’-nucléotidase 1A [texte imprimé] / N. Fabien ; David Goncalves ; René-Louis Humbel . - 2022 . - p. 34-39. https://doi:10.1016/S1773-035X(22)00175-7 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 542 (mai 2022) . - p. 34-39 Mots-clés : auto-anticorps  5’-nucléotidase 1A  cN1A  myosite à inclusions Résumé : Les myosites à inclusions (MI) font partie du groupe des myopathies inflammatoires ou myosites. Le diagnostic de ces maladies, caractérisées par un processus inflammatoire dégénératif et progressif des muscles squelettiques, repose notamment sur des signes cliniques spécifiques et des signes histopathologiques à la biopsie musculaire. La recherche de marqueurs biologiques comme les anticorps dirigés contre la 5’-nucléotidase 1A cytosolique (cN1A) peut s’avérer très utile comme élément de diagnostic complémentaire. La prévalence de ces anticorps pour les MI est de l’ordre de 40 % à 70 % en fonction des techniques de détection et leur spécificité de 80 %. Note de contenu : Issu du dossier "Actualités en auto-immunité" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=103610

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Autoanticorps anti ARN polymérase III, antigènes cibles et méthodes d’identification / Sylvain Dubucquoi in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 545 (septembre 2022)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 545 (septembre 2022) . - p. 64-71 Titre : Autoanticorps anti ARN polymérase III, antigènes cibles et méthodes d’identification Type de document : texte imprimé Auteurs : Sylvain Dubucquoi ; René-Louis Humbel Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 64-71 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00285-4 Langues : Français (fre) Mots-clés : autoanticorps anti-RP155 et -RP11 de la RNAP3  immunodot  performance des tests  sclérodermie systémique Résumé : Les ARN polymérases sont trois enzymes nucléaires essentielles à la transcription des ARNs. Elles sont composées de multiples sous-unités. Certaines d’entre-elles sont partagées ou présentent des homologies antigéniques entre les différentes ARN polymérases. Les autoanticorps anti-ARN polymérases ont été décrits au début des années 1980 chez des patients souffrant de différentes connectivites. Au milieu des années 1990, il a toutefois été montré que les Ac anti-ARN polymérase III (ARA) étaient spécifiquement associés à la sclérodermie systémique de forme diffuse. Leur présence traduit une forme d’évolution rapide et sévère associant des complications particulières, parmi lesquelles la crise rénale hypertensive. L’identification d’Ac anti-ARA justifie donc une prise en charge particulière. Leur recherche et leur identification sont particulièrement utiles, notamment en début d’évolution de la maladie. Cette recherche ne peut toutefois être engagée que sur prescription spécifique, car les aspects de fluorescence sur cellules HEp2 ne sont pas évocateurs et les tests de dépistage d’Ac anti-ENA ne détectent pas cette spécificité. Si les tests dérivés de l’Elisa utilisent la cible antigénique principale, RPC155, décrite dans les années 2000, les immunodots associent à RPC155 la sous-unité RPC11 de la RNAP3. L'intérêt de combiner ces 2 sous-unités antigéniques dans l’approche immunodot sera discuté. Note de contenu : Issu du dossier "Difficultés techniques et d'interprétation en biologie" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=106205 [article] Autoanticorps anti ARN polymérase III, antigènes cibles et méthodes d’identification [texte imprimé] / Sylvain Dubucquoi ; René-Louis Humbel . - 2022 . - p. 64-71. https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00285-4 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 545 (septembre 2022) . - p. 64-71 Mots-clés : autoanticorps anti-RP155 et -RP11 de la RNAP3  immunodot  performance des tests  sclérodermie systémique Résumé : Les ARN polymérases sont trois enzymes nucléaires essentielles à la transcription des ARNs. Elles sont composées de multiples sous-unités. Certaines d’entre-elles sont partagées ou présentent des homologies antigéniques entre les différentes ARN polymérases. Les autoanticorps anti-ARN polymérases ont été décrits au début des années 1980 chez des patients souffrant de différentes connectivites. Au milieu des années 1990, il a toutefois été montré que les Ac anti-ARN polymérase III (ARA) étaient spécifiquement associés à la sclérodermie systémique de forme diffuse. Leur présence traduit une forme d’évolution rapide et sévère associant des complications particulières, parmi lesquelles la crise rénale hypertensive. L’identification d’Ac anti-ARA justifie donc une prise en charge particulière. Leur recherche et leur identification sont particulièrement utiles, notamment en début d’évolution de la maladie. Cette recherche ne peut toutefois être engagée que sur prescription spécifique, car les aspects de fluorescence sur cellules HEp2 ne sont pas évocateurs et les tests de dépistage d’Ac anti-ENA ne détectent pas cette spécificité. Si les tests dérivés de l’Elisa utilisent la cible antigénique principale, RPC155, décrite dans les années 2000, les immunodots associent à RPC155 la sous-unité RPC11 de la RNAP3. L'intérêt de combiner ces 2 sous-unités antigéniques dans l’approche immunodot sera discuté. Note de contenu : Issu du dossier "Difficultés techniques et d'interprétation en biologie" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=106205

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