L’analyse en composantes principales donne des résultats comparables à ceux d’une stratégie booléenne élaborée pour simplifier l’évaluation de la maladie résiduelle mesurable chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique / Victor-Emmanuel Brett in Annales de Biologie Clinique, Vol.81 N°4 (juillet 2023)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.81 N°4 (juillet 2023) . - p. 379-387 Titre : L’analyse en composantes principales donne des résultats comparables à ceux d’une stratégie booléenne élaborée pour simplifier l’évaluation de la maladie résiduelle mesurable chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique Type de document : texte imprimé Auteurs : Victor-Emmanuel Brett ; Marie-Sarah Dilhuydy ; Nicolas Lechevalier ; And-nan Adjibabi ; François-Xavier Gros ; Édouard Forcade ; Rémi Letestu ; Jean-Philippe Vial Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 379-387 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2023.1826 Langues : Français (fre) Mots-clés : leucémie lymphoïde chronique  maladie résiduelle mesurable  cytométrie de flux  analyse en composantes principales Résumé : Introduction : La maladie résiduelle détectable (MRD) prend une importance croissante dans la LLC pour sa signification pronostique en termes de survie sans progression et globale. Les méthodes standardisées d’évaluation de la MRD LLC sont basées sur la cytométrie de flux et la RT-qPCR. Nous présentons ici un test à neuf couleurs en ajoutant le marqueur ROR-1, recommandé par l’Initiative européenne de recherche (ERIC) sur la LLC ; la sensibilité est d’au moins 10-5. Matériels et méthodes : Nous avons utilisé 54 échantillons pour développer une nouvelle méthode d’analyse en composantes principales (ACP) basée sur le mode de présentation « radar » de Kaluza©. L’acquisition a été réalisée sur un cytomètre en flux Navios (Beckman Coulter©). Résultats : Nous avons confirmé la linéarité de notre méthode et évalué les limites de spécificité (1.3×10-6) et de détection (3.6×10-6). En comparaison avec la méthode booléenne, la sensibilité, la spécificité et les valeurs prédictives positives et négatives de notre méthode ACP étaient de 100 %. Lorsque la MRD était détectable, les tests PCA et Boolean étaient corrélés (r2 = 0,99). Conclusion : Nous présentons ici une nouvelle méthode, facile et rapide basée sur l’ACP pour la détection de la MRD dans la LLC, avec une sensibilité comparable à celle de la méthode consensuelle. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=113995 [article] L’analyse en composantes principales donne des résultats comparables à ceux d’une stratégie booléenne élaborée pour simplifier l’évaluation de la maladie résiduelle mesurable chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique [texte imprimé] / Victor-Emmanuel Brett ; Marie-Sarah Dilhuydy ; Nicolas Lechevalier ; And-nan Adjibabi ; François-Xavier Gros ; Édouard Forcade ; Rémi Letestu ; Jean-Philippe Vial . - 2023 . - p. 379-387. https://doi.org/10.1684/abc.2023.1826 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°4 (juillet 2023) . - p. 379-387 Mots-clés : leucémie lymphoïde chronique  maladie résiduelle mesurable  cytométrie de flux  analyse en composantes principales Résumé : Introduction : La maladie résiduelle détectable (MRD) prend une importance croissante dans la LLC pour sa signification pronostique en termes de survie sans progression et globale. Les méthodes standardisées d’évaluation de la MRD LLC sont basées sur la cytométrie de flux et la RT-qPCR. Nous présentons ici un test à neuf couleurs en ajoutant le marqueur ROR-1, recommandé par l’Initiative européenne de recherche (ERIC) sur la LLC ; la sensibilité est d’au moins 10-5. Matériels et méthodes : Nous avons utilisé 54 échantillons pour développer une nouvelle méthode d’analyse en composantes principales (ACP) basée sur le mode de présentation « radar » de Kaluza©. L’acquisition a été réalisée sur un cytomètre en flux Navios (Beckman Coulter©). Résultats : Nous avons confirmé la linéarité de notre méthode et évalué les limites de spécificité (1.3×10-6) et de détection (3.6×10-6). En comparaison avec la méthode booléenne, la sensibilité, la spécificité et les valeurs prédictives positives et négatives de notre méthode ACP étaient de 100 %. Lorsque la MRD était détectable, les tests PCA et Boolean étaient corrélés (r2 = 0,99). Conclusion : Nous présentons ici une nouvelle méthode, facile et rapide basée sur l’ACP pour la détection de la MRD dans la LLC, avec une sensibilité comparable à celle de la méthode consensuelle. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=113995

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Apport du panel multiparamétrique CD3 CD4 CD8 CD7 CD26 CD158k dans la détection et le suivi par cytométrie en flux des cellules de Sézary / Jonas Callet in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°3 (Mai-juin 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°3 (Mai-juin 2021) . - p. 233-240 Titre : Apport du panel multiparamétrique CD3 CD4 CD8 CD7 CD26 CD158k dans la détection et le suivi par cytométrie en flux des cellules de Sézary Type de document : texte imprimé Auteurs : Jonas Callet ; Véronique Latger-Cannard ; Delphine Gérard ; Sylvain Salignac ; Florence Granel-Brocard ; Arnaud Campidelli ; Anne-Claire Bursztejn ; Julien Broséus ; Jean-Philippe Vial ; Jean-François Lesesve Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 233-240 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1651 Langues : Français (fre) Mots-clés : panel multiparamétrique  cytométrie en flux  cellules de Sézary Résumé : Le syndrome de Sézary (SS) est défini par une triade clinico-biologique associant érythrodermie, lymphadénopathie généralisée, et présence de cellules de Sézary (CS) circulantes > 1 × 109/L de phénotype CD4+/CD8- avec perte d’un ou plusieurs antigènes T (CD7 et/ou CD26 en particulier). Nous avons analysé de manière rétrospective les profils immunophénotypiques de 10 patients suivis pour un SS au CHRU de Nancy. L’application des critères OMS a permis d’aboutir à une confirmation diagnostique pour 9 cas sur 10. Depuis 2008, de nouveaux critères diagnostiques et de stadification ont été proposés, incluant le récepteur CD158k/KIR3DL2, décrit comme marqueur spécifique des CS. L’application de ces nouveaux critères à notre cohorte a permis de constater l’hétérogénéité phénotypique des CS mais surtout d’aboutir à une optimisation du diagnostic dans tous les cas, en particulier en cas de présentation lymphopénique. Ce panel a également permis d’optimiser le suivi thérapeutique des patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95691 [article] Apport du panel multiparamétrique CD3 CD4 CD8 CD7 CD26 CD158k dans la détection et le suivi par cytométrie en flux des cellules de Sézary [texte imprimé] / Jonas Callet ; Véronique Latger-Cannard ; Delphine Gérard ; Sylvain Salignac ; Florence Granel-Brocard ; Arnaud Campidelli ; Anne-Claire Bursztejn ; Julien Broséus ; Jean-Philippe Vial ; Jean-François Lesesve . - 2021 . - p. 233-240. DOI : 10.1684/abc.2021.1651 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°3 (Mai-juin 2021) . - p. 233-240 Mots-clés : panel multiparamétrique  cytométrie en flux  cellules de Sézary Résumé : Le syndrome de Sézary (SS) est défini par une triade clinico-biologique associant érythrodermie, lymphadénopathie généralisée, et présence de cellules de Sézary (CS) circulantes > 1 × 109/L de phénotype CD4+/CD8- avec perte d’un ou plusieurs antigènes T (CD7 et/ou CD26 en particulier). Nous avons analysé de manière rétrospective les profils immunophénotypiques de 10 patients suivis pour un SS au CHRU de Nancy. L’application des critères OMS a permis d’aboutir à une confirmation diagnostique pour 9 cas sur 10. Depuis 2008, de nouveaux critères diagnostiques et de stadification ont été proposés, incluant le récepteur CD158k/KIR3DL2, décrit comme marqueur spécifique des CS. L’application de ces nouveaux critères à notre cohorte a permis de constater l’hétérogénéité phénotypique des CS mais surtout d’aboutir à une optimisation du diagnostic dans tous les cas, en particulier en cas de présentation lymphopénique. Ce panel a également permis d’optimiser le suivi thérapeutique des patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95691

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