Leucémie néonatale et Blueberry Muffin Baby syndrome / Hicham Yahyaoui in Annales de Biologie Clinique, Vol.81 N°1 (Janvier-février 2023)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.81 N°1 (Janvier-février 2023) . - p. 96-100 Titre : Leucémie néonatale et Blueberry Muffin Baby syndrome : à propos d’un cas de trisomie 21 Type de document : texte imprimé Auteurs : Hicham Yahyaoui ; Mohamed Amine Azami ; Nadia El Mrimar Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 96-100 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2023.1784 Langues : Français (fre) Mots-clés : leucémie aiguë  leucémie néonatale  trisomie 21  syndrome Blueberry Muffin Baby  immunophénotypage Résumé : Les leucémies aiguës sont des affections rares en période néonatale. Elles surviennent préférentiellement chez les nouveau-nés atteints de trisomie 21. Elles se manifestent souvent par une hépatosplénomégalie, une atteinte extra-hématopoïétique et une hyperleucocytose. Le Blueberry Muffin Baby syndrome est observé en période néonatale. Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) néonatales sont plus fréquentes que les leucémies aiguës lymphoïdes (LAL). Malgré le traitement, les leucémies aiguës néonatales sont de mauvais pronostic avec un faible pourcentage de survie globale. Nous rapportons un cas de leucémie aiguë néonatale de type myéloïde sur un terrain de trisomie 21 révélée par un Blueberry Muffin Baby syndrome. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=109658 [article] Leucémie néonatale et Blueberry Muffin Baby syndrome : à propos d’un cas de trisomie 21 [texte imprimé] / Hicham Yahyaoui ; Mohamed Amine Azami ; Nadia El Mrimar . - 2023 . - p. 96-100. https://doi.org/10.1684/abc.2023.1784 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°1 (Janvier-février 2023) . - p. 96-100 Mots-clés : leucémie aiguë  leucémie néonatale  trisomie 21  syndrome Blueberry Muffin Baby  immunophénotypage Résumé : Les leucémies aiguës sont des affections rares en période néonatale. Elles surviennent préférentiellement chez les nouveau-nés atteints de trisomie 21. Elles se manifestent souvent par une hépatosplénomégalie, une atteinte extra-hématopoïétique et une hyperleucocytose. Le Blueberry Muffin Baby syndrome est observé en période néonatale. Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) néonatales sont plus fréquentes que les leucémies aiguës lymphoïdes (LAL). Malgré le traitement, les leucémies aiguës néonatales sont de mauvais pronostic avec un faible pourcentage de survie globale. Nous rapportons un cas de leucémie aiguë néonatale de type myéloïde sur un terrain de trisomie 21 révélée par un Blueberry Muffin Baby syndrome. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=109658

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SMD/SMP-RS-T : À propos d’un cas / Ghita Elghouatr in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 369-370 Titre : SMD/SMP-RS-T : À propos d’un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Ghita Elghouatr ; Hicham Yahyaoui ; Abderrahim Raissi ; Mohammed Chakour Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 369-370 Note générale : https://DOI : 10.1684/abc.2021.1659 Langues : Français (fre) Mots-clés : SMD/SMP-RS-T  JAK2V617F  SF3B1  sidéroblastes en couronne  thrombocytose Résumé : Chez un patient pris à tort comme ayant un syndrome myéloprolifératif (thrombocytémie essentielle), la cytologie a été d’une grande aide dans la suspicion du diagnostic de syndrome myélodysplasique/myéloprolifératif avec sidéroblastes en couronne et thrombocytose (SMD/SMP-RS-T) et dans l’orientation des examens biologiques de confirmation, notamment le séquençage à haut débit (NGS) qui avait objectivé la présence concomitante des deux mutations: JAK2V617F et SF3B1. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95894 [article] SMD/SMP-RS-T : À propos d’un cas [texte imprimé] / Ghita Elghouatr ; Hicham Yahyaoui ; Abderrahim Raissi ; Mohammed Chakour . - 2021 . - p. 369-370. https://DOI : 10.1684/abc.2021.1659 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 369-370 Mots-clés : SMD/SMP-RS-T  JAK2V617F  SF3B1  sidéroblastes en couronne  thrombocytose Résumé : Chez un patient pris à tort comme ayant un syndrome myéloprolifératif (thrombocytémie essentielle), la cytologie a été d’une grande aide dans la suspicion du diagnostic de syndrome myélodysplasique/myéloprolifératif avec sidéroblastes en couronne et thrombocytose (SMD/SMP-RS-T) et dans l’orientation des examens biologiques de confirmation, notamment le séquençage à haut débit (NGS) qui avait objectivé la présence concomitante des deux mutations: JAK2V617F et SF3B1. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95894

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Un syndrome d’activation macrophagique fatal qui révèle une infection rétrovirale / Khadija Ait Zirri in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 695-698 Titre : Un syndrome d’activation macrophagique fatal qui révèle une infection rétrovirale Type de document : texte imprimé Auteurs : Khadija Ait Zirri ; Fadoua Fersani ; Hicham Yahyaoui ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 695-698 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1604 Langues : Français (fre) Mots-clés : SAM  VIH  hémophagocytose Résumé : Le syndrome d’activation macrophagique (SAM) est une pathologie rare de pronostic sévère. Les infections représentent une cause classique du SAM. Les SAM secondaires au VIH sont rares, ceux qui révèlent l’infection par le VIH sont encore plus rares. L’observation : nous rapportons le cas d’un homme de 60 ans, admis aux urgences de l’hôpital militaire Avicenne pour trouble de conscience dans un contexte fébrile. Nous avons trouvé des anomalies biologiques comprenant une pancytopénie, une hyperferritinémie et une cytolyse hépatique. Le diagnostic de SAM a été confirmé par la mise en évidence d’images d’hémophagocytose sur le myélogramme. Les sérologies virales sont demandées, celle du VIH est revenue positive. Conclusion : le VIH et le SAM donnent des signes non spécifiques communs aux deux pathologies, d’où le sous-diagnostic de leur association. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90314 [article] Un syndrome d’activation macrophagique fatal qui révèle une infection rétrovirale [texte imprimé] / Khadija Ait Zirri ; Fadoua Fersani ; Hicham Yahyaoui ; et al. . - 2020 . - p. 695-698. DOI : 10.1684/abc.2020.1604 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 695-698 Mots-clés : SAM  VIH  hémophagocytose Résumé : Le syndrome d’activation macrophagique (SAM) est une pathologie rare de pronostic sévère. Les infections représentent une cause classique du SAM. Les SAM secondaires au VIH sont rares, ceux qui révèlent l’infection par le VIH sont encore plus rares. L’observation : nous rapportons le cas d’un homme de 60 ans, admis aux urgences de l’hôpital militaire Avicenne pour trouble de conscience dans un contexte fébrile. Nous avons trouvé des anomalies biologiques comprenant une pancytopénie, une hyperferritinémie et une cytolyse hépatique. Le diagnostic de SAM a été confirmé par la mise en évidence d’images d’hémophagocytose sur le myélogramme. Les sérologies virales sont demandées, celle du VIH est revenue positive. Conclusion : le VIH et le SAM donnent des signes non spécifiques communs aux deux pathologies, d’où le sous-diagnostic de leur association. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90314

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Syndrome d’activation macrophagique révélant un carcinome colique A propos d’un cas / Radia Amaddah in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019) . - p.660-664 Titre : Syndrome d’activation macrophagique révélant un carcinome colique A propos d’un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Radia Amaddah ; Mohamed Chakour ; Rayhan Bahri ; Hicham Yahyaoui ; El gali Boufrioua ; Mohamed Aznag Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.660-664 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2019.1488 Langues : Français (fre) Mots-clés : syndrome d’activation macrophagique  carcinome colique Résumé : Le syndrome d’activation macrophagique (SAM) est un état d’hyper-inflammation qui résulte d’une sécrétion accrue des cytokines pro-inflammatoires, responsables de l’activation inappropriée et de la prolifération de cellules issues de la lignée lymphohistiocytaire. Il associe des signes cliniques, des anomalies biologiques et des images d’hémophagocytose. C’est une atteinte rare mais grave, qui peut être « primaire » ou « secondaire » à une infection, une néoplasie, ou une maladie auto-immune. L’étiologie cancéreuse par tumeur solide est exceptionnelle. Nous rapportons ici un cas de SAM ayant révélé un carcinome colique avec métastase médullaire chez un patient de 62 ans. Le SAM peut compliquer ou révéler une tumeur solide dans seulement 1,6 % des cas, notamment lorsqu’il existe des métastases médullaires. Cette association a rarement été rapportée dans la littérature, et ce seulement à travers des cas isolés. Chez notre patient le SAM est associé à un néo colique avec métastases osseuses. Celles-ci sont moins fréquentes que les métastases hépatiques et pulmonaires. Le SAM est une pathologie grave avec une mortalité élevée, liée à une activation inappropriée du système immunitaire. Le traitement à visée étiologique est nécessaire et peut être suffisant. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82931 [article] Syndrome d’activation macrophagique révélant un carcinome colique A propos d’un cas [texte imprimé] / Radia Amaddah ; Mohamed Chakour ; Rayhan Bahri ; Hicham Yahyaoui ; El gali Boufrioua ; Mohamed Aznag . - 2019 . - p.660-664. DOI : 10.1684/abc.2019.1488 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019) . - p.660-664 Mots-clés : syndrome d’activation macrophagique  carcinome colique Résumé : Le syndrome d’activation macrophagique (SAM) est un état d’hyper-inflammation qui résulte d’une sécrétion accrue des cytokines pro-inflammatoires, responsables de l’activation inappropriée et de la prolifération de cellules issues de la lignée lymphohistiocytaire. Il associe des signes cliniques, des anomalies biologiques et des images d’hémophagocytose. C’est une atteinte rare mais grave, qui peut être « primaire » ou « secondaire » à une infection, une néoplasie, ou une maladie auto-immune. L’étiologie cancéreuse par tumeur solide est exceptionnelle. Nous rapportons ici un cas de SAM ayant révélé un carcinome colique avec métastase médullaire chez un patient de 62 ans. Le SAM peut compliquer ou révéler une tumeur solide dans seulement 1,6 % des cas, notamment lorsqu’il existe des métastases médullaires. Cette association a rarement été rapportée dans la littérature, et ce seulement à travers des cas isolés. Chez notre patient le SAM est associé à un néo colique avec métastases osseuses. Celles-ci sont moins fréquentes que les métastases hépatiques et pulmonaires. Le SAM est une pathologie grave avec une mortalité élevée, liée à une activation inappropriée du système immunitaire. Le traitement à visée étiologique est nécessaire et peut être suffisant. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82931

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Syndrome d’activation macrophagique révélant un lymphome hodgkinien : à propos d’un cas / Ghita Elghouat in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 345-348 Titre : Syndrome d’activation macrophagique révélant un lymphome hodgkinien : à propos d’un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Ghita Elghouat ; Ilham Karrati ; Raja Nakhli ; Hicham Yahyaoui ; Mohammed Chakour ; Sanae Sayagh Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 345-348 Note générale : https://DOI : 10.1684/abc.2021.1655 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome d’activation macrophagique  lymphohistiocytose hémophagocytaire  lymphome hodgkinien Résumé : Le syndrome d’activation macrophagique (SAM) ou lymphohistiocytose hémophagocytaire est une entité clinico-biologique caractérisé par une prolifération et une activation non spécifique des macrophages du système réticulo-histiocytaire, avec une phagocytose des éléments figurés du sang. C’est une pathologie rare associant des signes cliniques et biologiques non spécifiques et des images d’hémophagocytose. Elle peut être primitive ou secondaire à une infection, une affection auto-immune ou néoplasique. Si les lymphomes T ou NK sont les causes classiques de SAM réactionnel, son association à un lymphome hodgkinien est exceptionnelle. C’est une urgence diagnostique et thérapeutique vu le risque d’évolution vers une défaillance multi-viscérale mortelle en l’absence de prise en charge adéquate. Nous rapportons ici un cas de SAM ayant révélé un lymphome hodgkinien chez un patient de 35 ans. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95873 [article] Syndrome d’activation macrophagique révélant un lymphome hodgkinien : à propos d’un cas [texte imprimé] / Ghita Elghouat ; Ilham Karrati ; Raja Nakhli ; Hicham Yahyaoui ; Mohammed Chakour ; Sanae Sayagh . - 2021 . - p. 345-348. https://DOI : 10.1684/abc.2021.1655 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 345-348 Mots-clés : Syndrome d’activation macrophagique  lymphohistiocytose hémophagocytaire  lymphome hodgkinien Résumé : Le syndrome d’activation macrophagique (SAM) ou lymphohistiocytose hémophagocytaire est une entité clinico-biologique caractérisé par une prolifération et une activation non spécifique des macrophages du système réticulo-histiocytaire, avec une phagocytose des éléments figurés du sang. C’est une pathologie rare associant des signes cliniques et biologiques non spécifiques et des images d’hémophagocytose. Elle peut être primitive ou secondaire à une infection, une affection auto-immune ou néoplasique. Si les lymphomes T ou NK sont les causes classiques de SAM réactionnel, son association à un lymphome hodgkinien est exceptionnelle. C’est une urgence diagnostique et thérapeutique vu le risque d’évolution vers une défaillance multi-viscérale mortelle en l’absence de prise en charge adéquate. Nous rapportons ici un cas de SAM ayant révélé un lymphome hodgkinien chez un patient de 35 ans. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95873

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