Conduite à tenir devant une monocytose de l’adulte / Julien Labrousse in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 5 (Septembre-octobre 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 5 (Septembre-octobre 2019) . - p. 485-494 Titre : Conduite à tenir devant une monocytose de l’adulte Type de document : texte imprimé Auteurs : Julien Labrousse ; Philippe Mottaz ; Anthony Bonnin ; Guillaume Vignon ; Sophie Pasini ; Philippe Aucher ; Pierre-Frédéric Augereau ; François Carrere Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 485-494 Note générale : https://www.jle.com/10.1684/abc.2019.1475 Langues : Français (fre) Mots-clés : Leucémie myélomonocytaire chronique  Monocyte  Tumeurs  Hématologie  néoplasies myéloprolifératives Résumé : La constatation d’une monocytose est un phénomène fréquent, qui nécessite confirmation par lecture au microscope par un biologiste aguerri, permettant de s’affranchir des pièges cytologiques classiques comme la présence de tricholeucocytes, de cellules de Sézary ou de blastes monocytaires. Dans la grande majorité des cas l’origine réactionnelle est très facilement mise en évidence par le contexte et/ou la présence d’un syndrome inflammatoire biologique. Plus rarement le diagnostic est orienté vers une pathologie à éosinophiles ou une leucémie aiguë. Dans les autres cas, LMMC, NMP ou SMD avec monocytose pourront être évoquées. En l’absence d’élément diagnostique de certitude et la présence de formes « frontières » le diagnostic différentiel entre ces 3 entités n’est pas toujours simple, nécessitant, selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS) investigations moléculaires et élimination de toute cause réactionnelle de monocytose. Bien que les études anatomo-pathologiques et phénotypiques par cytométrie en flux ne soient actuellement pas recommandées par l’OMS, ces investigations ont probablement un intérêt dans l’évaluation des cas difficiles. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=81902 [article] Conduite à tenir devant une monocytose de l’adulte [texte imprimé] / Julien Labrousse ; Philippe Mottaz ; Anthony Bonnin ; Guillaume Vignon ; Sophie Pasini ; Philippe Aucher ; Pierre-Frédéric Augereau ; François Carrere . - 2019 . - p. 485-494. https://www.jle.com/10.1684/abc.2019.1475 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 5 (Septembre-octobre 2019) . - p. 485-494 Mots-clés : Leucémie myélomonocytaire chronique  Monocyte  Tumeurs  Hématologie  néoplasies myéloprolifératives Résumé : La constatation d’une monocytose est un phénomène fréquent, qui nécessite confirmation par lecture au microscope par un biologiste aguerri, permettant de s’affranchir des pièges cytologiques classiques comme la présence de tricholeucocytes, de cellules de Sézary ou de blastes monocytaires. Dans la grande majorité des cas l’origine réactionnelle est très facilement mise en évidence par le contexte et/ou la présence d’un syndrome inflammatoire biologique. Plus rarement le diagnostic est orienté vers une pathologie à éosinophiles ou une leucémie aiguë. Dans les autres cas, LMMC, NMP ou SMD avec monocytose pourront être évoquées. En l’absence d’élément diagnostique de certitude et la présence de formes « frontières » le diagnostic différentiel entre ces 3 entités n’est pas toujours simple, nécessitant, selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS) investigations moléculaires et élimination de toute cause réactionnelle de monocytose. Bien que les études anatomo-pathologiques et phénotypiques par cytométrie en flux ne soient actuellement pas recommandées par l’OMS, ces investigations ont probablement un intérêt dans l’évaluation des cas difficiles. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=81902

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Conduite à tenir devant une thrombocytose de l’adulte / Guillaume Vignon in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021) . - p. 415-425 Titre : Conduite à tenir devant une thrombocytose de l’adulte Type de document : texte imprimé Auteurs : Guillaume Vignon ; Annick Boscagly ; Julien Labrousse ; Anthony Bonnin ; Adrian Hij ; François Carrere ; Pierre-Frédéric Augereau ; Philippe Aucher ; Franck Lellouche Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 415-425 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1671 Langues : Français (fre) Mots-clés : plaquettes  thrombocytoses réactionnelles  fausses thrombocytoses  néoplasies myéloprolifératives  thrombocythémie essentielle Résumé : Lors d’un bilan sanguin, la découverte d’une thrombocytose est une constatation fréquente, dont les origines sont multiples. Les thrombocytoses artéfactuelles liées à des interférences analytiques sont rares mais doivent être éliminées avant de confirmer l’anomalie dont l’origine réactionnelle, souvent très facilement mise en évidence par le contexte et/ou la présence d’un syndrome inflammatoire biologique, est la plus fréquente. Plus rarement le diagnostic est orienté vers une pathologie hématologique clonale ne se limitant pas à la thrombocythémie essentielle. Actuellement, de nombreux outils biologiques, qui ont largement contribué aux recommandations préconisées par la dernière classification OMS des néoplasies myéloïdes chroniques, sont à notre disposition pour classer ces pathologies le plus précisément possible, permettant une prise en charge optimale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97953 [article] Conduite à tenir devant une thrombocytose de l’adulte [texte imprimé] / Guillaume Vignon ; Annick Boscagly ; Julien Labrousse ; Anthony Bonnin ; Adrian Hij ; François Carrere ; Pierre-Frédéric Augereau ; Philippe Aucher ; Franck Lellouche . - 2021 . - p. 415-425. DOI : 10.1684/abc.2021.1671 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021) . - p. 415-425 Mots-clés : plaquettes  thrombocytoses réactionnelles  fausses thrombocytoses  néoplasies myéloprolifératives  thrombocythémie essentielle Résumé : Lors d’un bilan sanguin, la découverte d’une thrombocytose est une constatation fréquente, dont les origines sont multiples. Les thrombocytoses artéfactuelles liées à des interférences analytiques sont rares mais doivent être éliminées avant de confirmer l’anomalie dont l’origine réactionnelle, souvent très facilement mise en évidence par le contexte et/ou la présence d’un syndrome inflammatoire biologique, est la plus fréquente. Plus rarement le diagnostic est orienté vers une pathologie hématologique clonale ne se limitant pas à la thrombocythémie essentielle. Actuellement, de nombreux outils biologiques, qui ont largement contribué aux recommandations préconisées par la dernière classification OMS des néoplasies myéloïdes chroniques, sont à notre disposition pour classer ces pathologies le plus précisément possible, permettant une prise en charge optimale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97953

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Démarche diagnostique devant une hyperéosinophilie en 2020 / Anthony Bonnin in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 399-409 Titre : Démarche diagnostique devant une hyperéosinophilie en 2020 Type de document : texte imprimé Auteurs : Anthony Bonnin ; Guillaume Vignon ; Philippe Mottaz ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 399-409 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1556 Langues : Français (fre) Mots-clés : hyperéosinophilie  syndrome hyperéosinophilique idiopathique  néoplasie myéloproliférative avec hyperéosinophilie Résumé : La découverte d’une hyperéosinophilie supérieure à 1,5 G/L ne doit pas être considérée comme anodine, nécessitant une surveillance à la recherche d’une étiologie et d’éventuelles lésions organiques secondaires. Parmi ces dernières, la localisation cardiaque est la plus préoccupante, parfois indolente, devant être recherchée systématiquement par échographie et par résonance magnétique. Les potentielles étiologies sont très nombreuses, en grande majorité réactionnelles et corticosensibles, beaucoup plus rarement clonales en rapport avec une hémopathie maligne habituellement myéloïde chronique, parfois sensible aux inhibiteurs de tyrosines kinases. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88345 [article] Démarche diagnostique devant une hyperéosinophilie en 2020 [texte imprimé] / Anthony Bonnin ; Guillaume Vignon ; Philippe Mottaz ; et al. . - 2020 . - p. 399-409. DOI : 10.1684/abc.2020.1556 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 399-409 Mots-clés : hyperéosinophilie  syndrome hyperéosinophilique idiopathique  néoplasie myéloproliférative avec hyperéosinophilie Résumé : La découverte d’une hyperéosinophilie supérieure à 1,5 G/L ne doit pas être considérée comme anodine, nécessitant une surveillance à la recherche d’une étiologie et d’éventuelles lésions organiques secondaires. Parmi ces dernières, la localisation cardiaque est la plus préoccupante, parfois indolente, devant être recherchée systématiquement par échographie et par résonance magnétique. Les potentielles étiologies sont très nombreuses, en grande majorité réactionnelles et corticosensibles, beaucoup plus rarement clonales en rapport avec une hémopathie maligne habituellement myéloïde chronique, parfois sensible aux inhibiteurs de tyrosines kinases. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88345

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Démarche diagnostique devant une neutropénie de l’adulte / Anthony Bonnin in Annales de Biologie Clinique, 76/6 (novembre-décembre 2018)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 76/6 (novembre-décembre 2018) . - p. 651-658 Titre : Démarche diagnostique devant une neutropénie de l’adulte Type de document : texte imprimé Auteurs : Anthony Bonnin ; Guillaume Vignon ; Philippe Mottaz Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 651-658 Langues : Français (fre) Mots-clés : neutropénie  agranulocytose Résumé : La neutropénie, caractérisée par une concentration sanguine en polynucléaires neutrophiles inférieure à 1,5 G/L, est un motif assez fréquent de consultation en médecine interne. Les formes aiguës sont principalement dues à une prise de médicaments ou à une infection. Les neutropénies chroniques, définies habituellement par une persistance au-delà de 3 mois, peuvent être en rapport avec de nombreuses étiologies dont l’exploration nécessite un cheminement précis. Cet article, outre le rappel des critères à respecter pour engager une exploration, décrit les principales causes des neutropénies de l’adulte, en proposant un algorithme pouvant être utilisé en pratique courante. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77378 [article] Démarche diagnostique devant une neutropénie de l’adulte [texte imprimé] / Anthony Bonnin ; Guillaume Vignon ; Philippe Mottaz . - 2018 . - p. 651-658. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 76/6 (novembre-décembre 2018) . - p. 651-658 Mots-clés : neutropénie  agranulocytose Résumé : La neutropénie, caractérisée par une concentration sanguine en polynucléaires neutrophiles inférieure à 1,5 G/L, est un motif assez fréquent de consultation en médecine interne. Les formes aiguës sont principalement dues à une prise de médicaments ou à une infection. Les neutropénies chroniques, définies habituellement par une persistance au-delà de 3 mois, peuvent être en rapport avec de nombreuses étiologies dont l’exploration nécessite un cheminement précis. Cet article, outre le rappel des critères à respecter pour engager une exploration, décrit les principales causes des neutropénies de l’adulte, en proposant un algorithme pouvant être utilisé en pratique courante. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77378

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Lymphomes de l’immunodéprimé / Florent Plasse in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°1 (Janvier-Février 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°1 (Janvier-Février 2020) . - p. 7-16 Titre : Lymphomes de l’immunodéprimé Type de document : texte imprimé Auteurs : Florent Plasse ; Anthony Bonnin ; Julien Labrousse ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 7-16 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1521 Langues : Français (fre) Mots-clés : lymphome  immunodépression  transplantation  infection virus de l’immunodéficience humaine  déficit immunitaire primitif Résumé : L’immunodépression est, par elle-même, un facteur de risque net pour le développement des pathologies lymphoïdes. La classification de ces néoplasies est de plus en plus précise et complexe, certaines particularités étant communes à tous les patients immunodéprimés, en premier lieu l’influence importante du virus d’Epstein-Barr. Quelle que soit l’origine de l’immunodépression, ces proliférations lymphoïdes sont très hétérogènes, constituant un large éventail entre aspects polymorphes d’allure réactionnelle et morphologies nettement lymphomateuses non distinguables de celles observées chez les sujets immunocompétents. Il est important de savoir détecter précisément ces différentes catégories de proliférations au sein de chaque groupe d’immunosuppression, permettant de mieux individualiser le pronostic et la prise en charge des patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=84353 [article] Lymphomes de l’immunodéprimé [texte imprimé] / Florent Plasse ; Anthony Bonnin ; Julien Labrousse ; et al. . - 2020 . - p. 7-16. DOI : 10.1684/abc.2020.1521 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°1 (Janvier-Février 2020) . - p. 7-16 Mots-clés : lymphome  immunodépression  transplantation  infection virus de l’immunodéficience humaine  déficit immunitaire primitif Résumé : L’immunodépression est, par elle-même, un facteur de risque net pour le développement des pathologies lymphoïdes. La classification de ces néoplasies est de plus en plus précise et complexe, certaines particularités étant communes à tous les patients immunodéprimés, en premier lieu l’influence importante du virus d’Epstein-Barr. Quelle que soit l’origine de l’immunodépression, ces proliférations lymphoïdes sont très hétérogènes, constituant un large éventail entre aspects polymorphes d’allure réactionnelle et morphologies nettement lymphomateuses non distinguables de celles observées chez les sujets immunocompétents. Il est important de savoir détecter précisément ces différentes catégories de proliférations au sein de chaque groupe d’immunosuppression, permettant de mieux individualiser le pronostic et la prise en charge des patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=84353

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Point sur les GMSI : interprétation des examens complémentaires et complications cliniques / François Carrere in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019)

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