Lymphomes de l’immunodéprimé / Florent Plasse in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°1 (Janvier-Février 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°1 (Janvier-Février 2020) . - p. 7-16 Titre : Lymphomes de l’immunodéprimé Type de document : texte imprimé Auteurs : Florent Plasse ; Anthony Bonnin ; Julien Labrousse ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 7-16 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1521 Langues : Français (fre) Mots-clés : lymphome  immunodépression  transplantation  infection virus de l’immunodéficience humaine  déficit immunitaire primitif Résumé : L’immunodépression est, par elle-même, un facteur de risque net pour le développement des pathologies lymphoïdes. La classification de ces néoplasies est de plus en plus précise et complexe, certaines particularités étant communes à tous les patients immunodéprimés, en premier lieu l’influence importante du virus d’Epstein-Barr. Quelle que soit l’origine de l’immunodépression, ces proliférations lymphoïdes sont très hétérogènes, constituant un large éventail entre aspects polymorphes d’allure réactionnelle et morphologies nettement lymphomateuses non distinguables de celles observées chez les sujets immunocompétents. Il est important de savoir détecter précisément ces différentes catégories de proliférations au sein de chaque groupe d’immunosuppression, permettant de mieux individualiser le pronostic et la prise en charge des patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=84353 [article] Lymphomes de l’immunodéprimé [texte imprimé] / Florent Plasse ; Anthony Bonnin ; Julien Labrousse ; et al. . - 2020 . - p. 7-16. DOI : 10.1684/abc.2020.1521 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°1 (Janvier-Février 2020) . - p. 7-16 Mots-clés : lymphome  immunodépression  transplantation  infection virus de l’immunodéficience humaine  déficit immunitaire primitif Résumé : L’immunodépression est, par elle-même, un facteur de risque net pour le développement des pathologies lymphoïdes. La classification de ces néoplasies est de plus en plus précise et complexe, certaines particularités étant communes à tous les patients immunodéprimés, en premier lieu l’influence importante du virus d’Epstein-Barr. Quelle que soit l’origine de l’immunodépression, ces proliférations lymphoïdes sont très hétérogènes, constituant un large éventail entre aspects polymorphes d’allure réactionnelle et morphologies nettement lymphomateuses non distinguables de celles observées chez les sujets immunocompétents. Il est important de savoir détecter précisément ces différentes catégories de proliférations au sein de chaque groupe d’immunosuppression, permettant de mieux individualiser le pronostic et la prise en charge des patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=84353

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Myélome à IgM : à propos d’un cas et revue de littérature / Julien Labrousse in Annales de Biologie Clinique, 76/5 (septembre-octobre 2018)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 76/5 (septembre-octobre 2018) . - p. 575-578 Titre : Myélome à IgM : à propos d’un cas et revue de littérature Type de document : texte imprimé Auteurs : Julien Labrousse ; Florent Plasse ; Philippe Aucher Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 575-578 Langues : Français (fre) Mots-clés : amylose  myélome multiple  immunoglobulines M  facteur X Résumé : La présence d’une IgM monoclonale sérique est souvent associée au diagnostic de macroglobulinémie de Waldenström (MW) ou à d’autres syndromes lymphoprolifératifs chroniques B. Le myélome multiple des os (MM) à IgM est une entité rare, avec une prévalence estimée à environ 0,5 %. Nous rapportons le cas d’un myélome multiple à IgM compliqué d’une amylose AL systémique, responsable d’un syndrome néphrotique impur avec déficit en facteur FX de la coagulation. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77322 [article] Myélome à IgM : à propos d’un cas et revue de littérature [texte imprimé] / Julien Labrousse ; Florent Plasse ; Philippe Aucher . - 2018 . - p. 575-578. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 76/5 (septembre-octobre 2018) . - p. 575-578 Mots-clés : amylose  myélome multiple  immunoglobulines M  facteur X Résumé : La présence d’une IgM monoclonale sérique est souvent associée au diagnostic de macroglobulinémie de Waldenström (MW) ou à d’autres syndromes lymphoprolifératifs chroniques B. Le myélome multiple des os (MM) à IgM est une entité rare, avec une prévalence estimée à environ 0,5 %. Nous rapportons le cas d’un myélome multiple à IgM compliqué d’une amylose AL systémique, responsable d’un syndrome néphrotique impur avec déficit en facteur FX de la coagulation. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77322

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Point sur les GMSI : interprétation des examens complémentaires et complications cliniques / François Carrere in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p.245-254 Titre : Point sur les GMSI : interprétation des examens complémentaires et complications cliniques Type de document : texte imprimé Auteurs : François Carrere ; Franck Lellouche ; Philippe Aucher ; Pierre-Frédéric Augereau ; Anthony Bonnin ; Guillaume Vignon ; Sophie Pasini ; Florent Plasse Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.245-254 Langues : Français (fre) Mots-clés : Gammapathie monoclonale de signification indéterminée  Electrophorese  Gammapathie Résumé : Le bilan étiologique d’une gammapathie monoclonale est actuellement standardisé, les algorithmes décisionnels permettant une classification suffisamment précise pour pouvoir envisager la prise en charge, attentiste ou thérapeutique. Le but de cette mise au point est de rappeler quelques difficultés concernant l’interprétation de certaines investigations biologiques et de pointer du doigt les complications potentielles des gammapathies monoclonales qualifiées à tort de « bénignes ». La coopération entre cliniciens et biologistes est dans tous les cas essentielle, permettant de proposer au cas par cas les explorations les mieux adaptées. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80030 [article] Point sur les GMSI : interprétation des examens complémentaires et complications cliniques [texte imprimé] / François Carrere ; Franck Lellouche ; Philippe Aucher ; Pierre-Frédéric Augereau ; Anthony Bonnin ; Guillaume Vignon ; Sophie Pasini ; Florent Plasse . - 2019 . - p.245-254. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p.245-254 Mots-clés : Gammapathie monoclonale de signification indéterminée  Electrophorese  Gammapathie Résumé : Le bilan étiologique d’une gammapathie monoclonale est actuellement standardisé, les algorithmes décisionnels permettant une classification suffisamment précise pour pouvoir envisager la prise en charge, attentiste ou thérapeutique. Le but de cette mise au point est de rappeler quelques difficultés concernant l’interprétation de certaines investigations biologiques et de pointer du doigt les complications potentielles des gammapathies monoclonales qualifiées à tort de « bénignes ». La coopération entre cliniciens et biologistes est dans tous les cas essentielle, permettant de proposer au cas par cas les explorations les mieux adaptées. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80030

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