Conduite à tenir devant une monocytose de l’adulte / Julien Labrousse in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 5 (Septembre-octobre 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 5 (Septembre-octobre 2019) . - p. 485-494 Titre : Conduite à tenir devant une monocytose de l’adulte Type de document : texte imprimé Auteurs : Julien Labrousse ; Philippe Mottaz ; Anthony Bonnin ; Guillaume Vignon ; Sophie Pasini ; Philippe Aucher ; Pierre-Frédéric Augereau ; François Carrere Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 485-494 Note générale : https://www.jle.com/10.1684/abc.2019.1475 Langues : Français (fre) Mots-clés : Leucémie myélomonocytaire chronique  Monocyte  Tumeurs  Hématologie  néoplasies myéloprolifératives Résumé : La constatation d’une monocytose est un phénomène fréquent, qui nécessite confirmation par lecture au microscope par un biologiste aguerri, permettant de s’affranchir des pièges cytologiques classiques comme la présence de tricholeucocytes, de cellules de Sézary ou de blastes monocytaires. Dans la grande majorité des cas l’origine réactionnelle est très facilement mise en évidence par le contexte et/ou la présence d’un syndrome inflammatoire biologique. Plus rarement le diagnostic est orienté vers une pathologie à éosinophiles ou une leucémie aiguë. Dans les autres cas, LMMC, NMP ou SMD avec monocytose pourront être évoquées. En l’absence d’élément diagnostique de certitude et la présence de formes « frontières » le diagnostic différentiel entre ces 3 entités n’est pas toujours simple, nécessitant, selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS) investigations moléculaires et élimination de toute cause réactionnelle de monocytose. Bien que les études anatomo-pathologiques et phénotypiques par cytométrie en flux ne soient actuellement pas recommandées par l’OMS, ces investigations ont probablement un intérêt dans l’évaluation des cas difficiles. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=81902 [article] Conduite à tenir devant une monocytose de l’adulte [texte imprimé] / Julien Labrousse ; Philippe Mottaz ; Anthony Bonnin ; Guillaume Vignon ; Sophie Pasini ; Philippe Aucher ; Pierre-Frédéric Augereau ; François Carrere . - 2019 . - p. 485-494. https://www.jle.com/10.1684/abc.2019.1475 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 5 (Septembre-octobre 2019) . - p. 485-494 Mots-clés : Leucémie myélomonocytaire chronique  Monocyte  Tumeurs  Hématologie  néoplasies myéloprolifératives Résumé : La constatation d’une monocytose est un phénomène fréquent, qui nécessite confirmation par lecture au microscope par un biologiste aguerri, permettant de s’affranchir des pièges cytologiques classiques comme la présence de tricholeucocytes, de cellules de Sézary ou de blastes monocytaires. Dans la grande majorité des cas l’origine réactionnelle est très facilement mise en évidence par le contexte et/ou la présence d’un syndrome inflammatoire biologique. Plus rarement le diagnostic est orienté vers une pathologie à éosinophiles ou une leucémie aiguë. Dans les autres cas, LMMC, NMP ou SMD avec monocytose pourront être évoquées. En l’absence d’élément diagnostique de certitude et la présence de formes « frontières » le diagnostic différentiel entre ces 3 entités n’est pas toujours simple, nécessitant, selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS) investigations moléculaires et élimination de toute cause réactionnelle de monocytose. Bien que les études anatomo-pathologiques et phénotypiques par cytométrie en flux ne soient actuellement pas recommandées par l’OMS, ces investigations ont probablement un intérêt dans l’évaluation des cas difficiles. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=81902

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Conduite à tenir devant une thrombocytose de l’adulte / Guillaume Vignon in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021) . - p. 415-425 Titre : Conduite à tenir devant une thrombocytose de l’adulte Type de document : texte imprimé Auteurs : Guillaume Vignon ; Annick Boscagly ; Julien Labrousse ; Anthony Bonnin ; Adrian Hij ; François Carrere ; Pierre-Frédéric Augereau ; Philippe Aucher ; Franck Lellouche Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 415-425 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1671 Langues : Français (fre) Mots-clés : plaquettes  thrombocytoses réactionnelles  fausses thrombocytoses  néoplasies myéloprolifératives  thrombocythémie essentielle Résumé : Lors d’un bilan sanguin, la découverte d’une thrombocytose est une constatation fréquente, dont les origines sont multiples. Les thrombocytoses artéfactuelles liées à des interférences analytiques sont rares mais doivent être éliminées avant de confirmer l’anomalie dont l’origine réactionnelle, souvent très facilement mise en évidence par le contexte et/ou la présence d’un syndrome inflammatoire biologique, est la plus fréquente. Plus rarement le diagnostic est orienté vers une pathologie hématologique clonale ne se limitant pas à la thrombocythémie essentielle. Actuellement, de nombreux outils biologiques, qui ont largement contribué aux recommandations préconisées par la dernière classification OMS des néoplasies myéloïdes chroniques, sont à notre disposition pour classer ces pathologies le plus précisément possible, permettant une prise en charge optimale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97953 [article] Conduite à tenir devant une thrombocytose de l’adulte [texte imprimé] / Guillaume Vignon ; Annick Boscagly ; Julien Labrousse ; Anthony Bonnin ; Adrian Hij ; François Carrere ; Pierre-Frédéric Augereau ; Philippe Aucher ; Franck Lellouche . - 2021 . - p. 415-425. DOI : 10.1684/abc.2021.1671 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021) . - p. 415-425 Mots-clés : plaquettes  thrombocytoses réactionnelles  fausses thrombocytoses  néoplasies myéloprolifératives  thrombocythémie essentielle Résumé : Lors d’un bilan sanguin, la découverte d’une thrombocytose est une constatation fréquente, dont les origines sont multiples. Les thrombocytoses artéfactuelles liées à des interférences analytiques sont rares mais doivent être éliminées avant de confirmer l’anomalie dont l’origine réactionnelle, souvent très facilement mise en évidence par le contexte et/ou la présence d’un syndrome inflammatoire biologique, est la plus fréquente. Plus rarement le diagnostic est orienté vers une pathologie hématologique clonale ne se limitant pas à la thrombocythémie essentielle. Actuellement, de nombreux outils biologiques, qui ont largement contribué aux recommandations préconisées par la dernière classification OMS des néoplasies myéloïdes chroniques, sont à notre disposition pour classer ces pathologies le plus précisément possible, permettant une prise en charge optimale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97953

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Déficit en facteur XI / Marine Demoy in Annales de Biologie Clinique, Vol.82 N°2 (mars-avril 2024)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.82 N°2 (mars-avril 2024) . - p. 225-236 Titre : Déficit en facteur XI : actualités et revue de littérature Type de document : texte imprimé Auteurs : Marine Demoy ; Julien Labrousse ; François Grand ; Stéphanie Moyrand ; Marie Tuffigo ; Solène Lamarche ; Laurent Macchi Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 225-236 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2024.1884 Langues : Français (fre) Mots-clés : déficit en facteur XI  maladie de Rosenthal  Hémophilie C  bilan préopératoire  interférences  anticoagulant circulant  anticoagulant circulant de type lupique  anticorps anti-facteur Résumé : Le déficit constitutionnel en facteur XI est rare, bien que deux clusters aient été identifiés en France. Le déficit acquis en facteur XI est exceptionnel. Le management de ce déficit est compliqué par le manque de corrélation entre la symptomatologie hémorragique et le taux de facteur XI. Par ailleurs, d’autres paramètres de l’hémostase peuvent avoir un impact sur la symptomatologie hémorragique. Nous rapportons ainsi le cas d’un déficit congénital en facteur XI, d’un déficit acquis par anticorps antifacteur XI et le cas d’un déficit associé en facteur XI et en facteur Willebrand. D’autre part, des interférences analytiques peuvent entraîner une sous-estimation du facteur FXI, et nous rapportons le cas d’une interférence par anticoagulants circulants. L’objectif de cet article est de donner les éléments nécessaires à la conduite à tenir devant un facteur XI abaissé isolément ou non. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117697 [article] Déficit en facteur XI : actualités et revue de littérature [texte imprimé] / Marine Demoy ; Julien Labrousse ; François Grand ; Stéphanie Moyrand ; Marie Tuffigo ; Solène Lamarche ; Laurent Macchi . - 2024 . - p. 225-236. https://doi.org/10.1684/abc.2024.1884 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°2 (mars-avril 2024) . - p. 225-236 Mots-clés : déficit en facteur XI  maladie de Rosenthal  Hémophilie C  bilan préopératoire  interférences  anticoagulant circulant  anticoagulant circulant de type lupique  anticorps anti-facteur Résumé : Le déficit constitutionnel en facteur XI est rare, bien que deux clusters aient été identifiés en France. Le déficit acquis en facteur XI est exceptionnel. Le management de ce déficit est compliqué par le manque de corrélation entre la symptomatologie hémorragique et le taux de facteur XI. Par ailleurs, d’autres paramètres de l’hémostase peuvent avoir un impact sur la symptomatologie hémorragique. Nous rapportons ainsi le cas d’un déficit congénital en facteur XI, d’un déficit acquis par anticorps antifacteur XI et le cas d’un déficit associé en facteur XI et en facteur Willebrand. D’autre part, des interférences analytiques peuvent entraîner une sous-estimation du facteur FXI, et nous rapportons le cas d’une interférence par anticoagulants circulants. L’objectif de cet article est de donner les éléments nécessaires à la conduite à tenir devant un facteur XI abaissé isolément ou non. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117697

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Lymphomes de l’immunodéprimé / Florent Plasse in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°1 (Janvier-Février 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°1 (Janvier-Février 2020) . - p. 7-16 Titre : Lymphomes de l’immunodéprimé Type de document : texte imprimé Auteurs : Florent Plasse ; Anthony Bonnin ; Julien Labrousse ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 7-16 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1521 Langues : Français (fre) Mots-clés : lymphome  immunodépression  transplantation  infection virus de l’immunodéficience humaine  déficit immunitaire primitif Résumé : L’immunodépression est, par elle-même, un facteur de risque net pour le développement des pathologies lymphoïdes. La classification de ces néoplasies est de plus en plus précise et complexe, certaines particularités étant communes à tous les patients immunodéprimés, en premier lieu l’influence importante du virus d’Epstein-Barr. Quelle que soit l’origine de l’immunodépression, ces proliférations lymphoïdes sont très hétérogènes, constituant un large éventail entre aspects polymorphes d’allure réactionnelle et morphologies nettement lymphomateuses non distinguables de celles observées chez les sujets immunocompétents. Il est important de savoir détecter précisément ces différentes catégories de proliférations au sein de chaque groupe d’immunosuppression, permettant de mieux individualiser le pronostic et la prise en charge des patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=84353 [article] Lymphomes de l’immunodéprimé [texte imprimé] / Florent Plasse ; Anthony Bonnin ; Julien Labrousse ; et al. . - 2020 . - p. 7-16. DOI : 10.1684/abc.2020.1521 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°1 (Janvier-Février 2020) . - p. 7-16 Mots-clés : lymphome  immunodépression  transplantation  infection virus de l’immunodéficience humaine  déficit immunitaire primitif Résumé : L’immunodépression est, par elle-même, un facteur de risque net pour le développement des pathologies lymphoïdes. La classification de ces néoplasies est de plus en plus précise et complexe, certaines particularités étant communes à tous les patients immunodéprimés, en premier lieu l’influence importante du virus d’Epstein-Barr. Quelle que soit l’origine de l’immunodépression, ces proliférations lymphoïdes sont très hétérogènes, constituant un large éventail entre aspects polymorphes d’allure réactionnelle et morphologies nettement lymphomateuses non distinguables de celles observées chez les sujets immunocompétents. Il est important de savoir détecter précisément ces différentes catégories de proliférations au sein de chaque groupe d’immunosuppression, permettant de mieux individualiser le pronostic et la prise en charge des patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=84353

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Myélome à IgM : à propos d’un cas et revue de littérature / Julien Labrousse in Annales de Biologie Clinique, 76/5 (septembre-octobre 2018)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 76/5 (septembre-octobre 2018) . - p. 575-578 Titre : Myélome à IgM : à propos d’un cas et revue de littérature Type de document : texte imprimé Auteurs : Julien Labrousse ; Florent Plasse ; Philippe Aucher Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 575-578 Langues : Français (fre) Mots-clés : amylose  myélome multiple  immunoglobulines M  facteur X Résumé : La présence d’une IgM monoclonale sérique est souvent associée au diagnostic de macroglobulinémie de Waldenström (MW) ou à d’autres syndromes lymphoprolifératifs chroniques B. Le myélome multiple des os (MM) à IgM est une entité rare, avec une prévalence estimée à environ 0,5 %. Nous rapportons le cas d’un myélome multiple à IgM compliqué d’une amylose AL systémique, responsable d’un syndrome néphrotique impur avec déficit en facteur FX de la coagulation. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77322 [article] Myélome à IgM : à propos d’un cas et revue de littérature [texte imprimé] / Julien Labrousse ; Florent Plasse ; Philippe Aucher . - 2018 . - p. 575-578. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 76/5 (septembre-octobre 2018) . - p. 575-578 Mots-clés : amylose  myélome multiple  immunoglobulines M  facteur X Résumé : La présence d’une IgM monoclonale sérique est souvent associée au diagnostic de macroglobulinémie de Waldenström (MW) ou à d’autres syndromes lymphoprolifératifs chroniques B. Le myélome multiple des os (MM) à IgM est une entité rare, avec une prévalence estimée à environ 0,5 %. Nous rapportons le cas d’un myélome multiple à IgM compliqué d’une amylose AL systémique, responsable d’un syndrome néphrotique impur avec déficit en facteur FX de la coagulation. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77322

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Que faire devant une anémie hémolytique sans étiologie retrouvée ? / Guillaume Vignon in Annales de Biologie Clinique, 76/5 (septembre-octobre 2018)

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