L’accréditation des laboratoires d’ACP : pourquoi est-ce incontournable ? / Kevin Washetine in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 488 (janvier 2017)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 488 (janvier 2017) . - p. 31-37 Titre : L’accréditation des laboratoires d’ACP : pourquoi est-ce incontournable ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Kevin Washetine ; Véronique Hofman ; Sandra Lassalle ; et al. Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 31-37 Langues : Français (fre) Mots-clés : Accréditation  anatomo-cyto-pathologie  certification  norme  ISO 15189  pathologie moléculaire Résumé : L’activité des laboratoires d’anatomo-cyto-pathologie (ACP) s’est considérablement modifiée ces dernières années en raison de l’évolution des pratiques cliniques et des progrès thérapeutiques. Ainsi, par exemple, le développement des thérapies ciblées et de l’immunothérapie a récemment bouleversé la prise en charge des échantillons tissulaires et cytologiques, mais aussi des échantillons sanguins à visée diagnostique, pronostique et prédictive de réponse aux nouvelles thérapies. Dans ce contexte, il est devenu essentiel d’optimiser les bonnes pratiques dans les laboratoires d’ACP, afin d’assurer une offre de soins de qualité en collaboration étroite avec les cliniciens. Si la plupart des pays industrialisés ont mis en place depuis plusieurs années un système d’accréditation dans les laboratoires d’ACP, ceci n’est pas, ou peu, le cas en France. La norme d’accréditation applicable en France pour les laboratoires d’analyse médicale est la norme ISO 15189. Cette accréditation est délivrée par un organisme, le COFRAC (comité français d’accréditation), après audit de la structure. Si cette norme est bien adaptée aux pratiques de la biologie médicale, elle est souvent discutable pour les pathologistes. Il est néanmoins incontournable de s’engager rapidement dans une démarche d’accréditation pour les laboratoires d’ACP en France afin de répondre aux nouvelles exigences de la pathologie clinique et moléculaire et notamment pour rester compétitif en Europe. Cette revue aborde les enjeux actuels et futurs de l’accréditation des laboratoires d’ACP en France mais aussi les principales contraintes et potentielles faiblesses de la norme ISO 15189 dans le cadre des activités de l’ACP. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75789 [article] L’accréditation des laboratoires d’ACP : pourquoi est-ce incontournable ? [texte imprimé] / Kevin Washetine ; Véronique Hofman ; Sandra Lassalle ; et al. . - 2017 . - p. 31-37. Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 488 (janvier 2017) . - p. 31-37 Mots-clés : Accréditation  anatomo-cyto-pathologie  certification  norme  ISO 15189  pathologie moléculaire Résumé : L’activité des laboratoires d’anatomo-cyto-pathologie (ACP) s’est considérablement modifiée ces dernières années en raison de l’évolution des pratiques cliniques et des progrès thérapeutiques. Ainsi, par exemple, le développement des thérapies ciblées et de l’immunothérapie a récemment bouleversé la prise en charge des échantillons tissulaires et cytologiques, mais aussi des échantillons sanguins à visée diagnostique, pronostique et prédictive de réponse aux nouvelles thérapies. Dans ce contexte, il est devenu essentiel d’optimiser les bonnes pratiques dans les laboratoires d’ACP, afin d’assurer une offre de soins de qualité en collaboration étroite avec les cliniciens. Si la plupart des pays industrialisés ont mis en place depuis plusieurs années un système d’accréditation dans les laboratoires d’ACP, ceci n’est pas, ou peu, le cas en France. La norme d’accréditation applicable en France pour les laboratoires d’analyse médicale est la norme ISO 15189. Cette accréditation est délivrée par un organisme, le COFRAC (comité français d’accréditation), après audit de la structure. Si cette norme est bien adaptée aux pratiques de la biologie médicale, elle est souvent discutable pour les pathologistes. Il est néanmoins incontournable de s’engager rapidement dans une démarche d’accréditation pour les laboratoires d’ACP en France afin de répondre aux nouvelles exigences de la pathologie clinique et moléculaire et notamment pour rester compétitif en Europe. Cette revue aborde les enjeux actuels et futurs de l’accréditation des laboratoires d’ACP en France mais aussi les principales contraintes et potentielles faiblesses de la norme ISO 15189 dans le cadre des activités de l’ACP. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75789

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

L’évaluation des mutations de l’EGFR des carcinomes non à petites cellules de stade précoce / Véronique Hofman in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 538 (Janvier 2022)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 538 (Janvier 2022) . - p. 49-55 Titre : L’évaluation des mutations de l’EGFR des carcinomes non à petites cellules de stade précoce Type de document : texte imprimé Auteurs : Véronique Hofman ; Samantha Goffinet ; Christophe Bontoux ; Elodie Long ; Sandra Lassalle ; Marius Ilié ; Paul Hofman Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 49-55 Note générale : Issu du dossier "Anatomie et cythologie pathologiques" https://Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00377-4 Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie moléculaire  cancer  poumon  stade opérable  thérapie ciblée Résumé : Les nouvelles thérapies adjuvantes et/ou néoadjuvantes des cancers pulmonaires non à petites cellules (CPNPC) de stade précoce et opérable, à savoir les thérapies ciblant les mutations activatrices de l’ EGFR et l’immunothérapie ou l’immunothérapie-chimiothérapie, rendent nécessaire l’évaluation de plusieurs biomarqueurs prédictifs de l’efficacité thérapeutique. Ainsi, le choix du traitement de ces cancers est orienté par le pourcentage de cellules tumorales exprimant PD-L1 et par l’existence d’altérations génomiques de l’EGFR et d’ALK. Ces nouvelles opportunités thérapeutiques imposent plusieurs challenges aux pathologistes et aux biologistes moléculaires, avec la mise en place d’algorithmes à intégrer en pratique quotidienne pour le « testing » des différents biomarqueurs. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=99467 [article] L’évaluation des mutations de l’EGFR des carcinomes non à petites cellules de stade précoce [texte imprimé] / Véronique Hofman ; Samantha Goffinet ; Christophe Bontoux ; Elodie Long ; Sandra Lassalle ; Marius Ilié ; Paul Hofman . - 2022 . - p. 49-55. Issu du dossier "Anatomie et cythologie pathologiques" https://Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00377-4 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 538 (Janvier 2022) . - p. 49-55 Mots-clés : biologie moléculaire  cancer  poumon  stade opérable  thérapie ciblée Résumé : Les nouvelles thérapies adjuvantes et/ou néoadjuvantes des cancers pulmonaires non à petites cellules (CPNPC) de stade précoce et opérable, à savoir les thérapies ciblant les mutations activatrices de l’ EGFR et l’immunothérapie ou l’immunothérapie-chimiothérapie, rendent nécessaire l’évaluation de plusieurs biomarqueurs prédictifs de l’efficacité thérapeutique. Ainsi, le choix du traitement de ces cancers est orienté par le pourcentage de cellules tumorales exprimant PD-L1 et par l’existence d’altérations génomiques de l’EGFR et d’ALK. Ces nouvelles opportunités thérapeutiques imposent plusieurs challenges aux pathologistes et aux biologistes moléculaires, avec la mise en place d’algorithmes à intégrer en pratique quotidienne pour le « testing » des différents biomarqueurs. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=99467

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Les mutations de KRAS dans les cancers pulmonaires non à petites cellules, opportunités thérapeutiques et nouveaux challenges pour le pathologiste / Elisabeth Lantéri in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 538 (Janvier 2022)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 538 (Janvier 2022) . - p. 56-61 Titre : Les mutations de KRAS dans les cancers pulmonaires non à petites cellules, opportunités thérapeutiques et nouveaux challenges pour le pathologiste Type de document : texte imprimé Auteurs : Elisabeth Lantéri ; Véronique Hofman ; Christophe Bontoux ; Samantha Goffinet ; Adam Macocco ; Elodie Long ; Sandra Lassalle ; Marius Ilié ; Paul Hofman Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 56-61 Note générale : Issu du dossier "Anatomie et cythologie pathologiques" https://Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00378-6 Langues : Français (fre) Mots-clés : algorithme  biologie moléculaire  cancer  échantillon biologique  KRAS  poumon Résumé : Les mutations de KRAS font partie des altérations génomiques les plus fréquentes des cancers pulmonaires non à petites cellules non épidermoïdes (CPNPC), en particulier des adénocarcinomes. Dans l’extrême majorité des cas, ces mutations sont mutuellement exclusives d’altérations génomiques sensibles aux thérapies ciblées présentes sur EGFR, ALK, ROS1, BRAF et NTRK. Très récemment, des essais cliniques prometteurs utilisant des molécules ciblant la mutation KRAS G12C permettent d’envisager à court terme une nouvelle thérapeutique des CPNPC. Parallèlement, d’autres travaux ont montré que ces cancers présentaient une résistance primaire à l’immunothérapie en cas de mutations concomitantes sur KRAS, STK11 et KEAP1. L’évaluation du statut de KRAS est donc devenue incontournable dans les CPNPC de stade avancé ou métastatique afin de définir la meilleure stratégie thérapeutique. Ceci va modifier les algorithmes de la prise en charge des CPNPC dans les laboratoires et conditionne ainsi une nouvelle organisation des pathologistes thoraciques afin de proposer une offre de soins optimale à ces patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=99499 [article] Les mutations de KRAS dans les cancers pulmonaires non à petites cellules, opportunités thérapeutiques et nouveaux challenges pour le pathologiste [texte imprimé] / Elisabeth Lantéri ; Véronique Hofman ; Christophe Bontoux ; Samantha Goffinet ; Adam Macocco ; Elodie Long ; Sandra Lassalle ; Marius Ilié ; Paul Hofman . - 2022 . - p. 56-61. Issu du dossier "Anatomie et cythologie pathologiques" https://Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00378-6 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 538 (Janvier 2022) . - p. 56-61 Mots-clés : algorithme  biologie moléculaire  cancer  échantillon biologique  KRAS  poumon Résumé : Les mutations de KRAS font partie des altérations génomiques les plus fréquentes des cancers pulmonaires non à petites cellules non épidermoïdes (CPNPC), en particulier des adénocarcinomes. Dans l’extrême majorité des cas, ces mutations sont mutuellement exclusives d’altérations génomiques sensibles aux thérapies ciblées présentes sur EGFR, ALK, ROS1, BRAF et NTRK. Très récemment, des essais cliniques prometteurs utilisant des molécules ciblant la mutation KRAS G12C permettent d’envisager à court terme une nouvelle thérapeutique des CPNPC. Parallèlement, d’autres travaux ont montré que ces cancers présentaient une résistance primaire à l’immunothérapie en cas de mutations concomitantes sur KRAS, STK11 et KEAP1. L’évaluation du statut de KRAS est donc devenue incontournable dans les CPNPC de stade avancé ou métastatique afin de définir la meilleure stratégie thérapeutique. Ceci va modifier les algorithmes de la prise en charge des CPNPC dans les laboratoires et conditionne ainsi une nouvelle organisation des pathologistes thoraciques afin de proposer une offre de soins optimale à ces patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=99499

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

---

1 (1 - 3 / 3)