Association d'un myélome multiple et d'une leucémie aigüe myéloïde secondaire à un syndrôme myélodysplasique / Selim Jennane in Annales de Biologie Clinique, ABC 71 / 5 (septembre-octobre 2013)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > ABC 71 / 5 (septembre-octobre 2013) . - 581-584 Titre : Association d'un myélome multiple et d'une leucémie aigüe myéloïde secondaire à un syndrôme myélodysplasique Type de document : texte imprimé Auteurs : Selim Jennane, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : 581-584 Langues : Français (fre) Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=73618 [article] Association d'un myélome multiple et d'une leucémie aigüe myéloïde secondaire à un syndrôme myélodysplasique [texte imprimé] / Selim Jennane, Auteur . - 2013 . - 581-584. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > ABC 71 / 5 (septembre-octobre 2013) . - 581-584 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=73618

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Échappement des chaînes légères de la phase de plateau / Selim Jennane in Annales de Biologie Clinique, 71/4 (Juillet-août 2013)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 71/4 (Juillet-août 2013) . - p.469-471 Titre : Échappement des chaînes légères de la phase de plateau Type de document : texte imprimé Auteurs : Selim Jennane, Auteur ; El Mehdi Mahtat, Auteur ; Johanna Konopacki, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p.469-471 Langues : Français (fre) Mots-clés : myélome multiple  moelle osseuse  plasmocytes  chaînes légères libres  immunoglobuline monoclonale Résumé : Nous rapportons la première description d’un échappement des chaînes légères de la phase de plateau survenant après 7 ans d’évolution d’un myélome multiple chez une patiente n’ayant jamais reçu de molécules nouvelles et chez qui une très bonne réponse partielle a pu être obtenue. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75077 [article] Échappement des chaînes légères de la phase de plateau [texte imprimé] / Selim Jennane, Auteur ; El Mehdi Mahtat, Auteur ; Johanna Konopacki, Auteur . - 2013 . - p.469-471. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 71/4 (Juillet-août 2013) . - p.469-471 Mots-clés : myélome multiple  moelle osseuse  plasmocytes  chaînes légères libres  immunoglobuline monoclonale Résumé : Nous rapportons la première description d’un échappement des chaînes légères de la phase de plateau survenant après 7 ans d’évolution d’un myélome multiple chez une patiente n’ayant jamais reçu de molécules nouvelles et chez qui une très bonne réponse partielle a pu être obtenue. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75077

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Efficacité de la 5-azacytidine dans le syndrome myélodysplasique des cellules du donneur / Selim Jennane in Annales de Biologie Clinique, 75/6 (Novembre-décembre 2017)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 75/6 (Novembre-décembre 2017) . - p. 713-714 Titre : Efficacité de la 5-azacytidine dans le syndrome myélodysplasique des cellules du donneur Type de document : texte imprimé Auteurs : Selim Jennane ; Mariyam El Haddad ; El Mehdi Mahtat Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 713-714 Langues : Français (fre) Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (MDS) et les leucémies aiguës (AL) des cellules du donneur ou donor cell derived myelodysplastic syndrome and acute leukemia (DD-MDS/AL) sont des complications rares de l’allogreffe des cellules souches hématopoïétiques (allo-HSCT) [1]. Leur pronostic est très péjoratif et le traitement n’est pas codifié. Plusieurs stratégies thérapeutiques ont été publiées mais sur des séries limitées [2]. La 5-azacytidine est largement utilisée dans les MDS et [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76643 [article] Efficacité de la 5-azacytidine dans le syndrome myélodysplasique des cellules du donneur [texte imprimé] / Selim Jennane ; Mariyam El Haddad ; El Mehdi Mahtat . - 2017 . - p. 713-714. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 75/6 (Novembre-décembre 2017) . - p. 713-714 Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (MDS) et les leucémies aiguës (AL) des cellules du donneur ou donor cell derived myelodysplastic syndrome and acute leukemia (DD-MDS/AL) sont des complications rares de l’allogreffe des cellules souches hématopoïétiques (allo-HSCT) [1]. Leur pronostic est très péjoratif et le traitement n’est pas codifié. Plusieurs stratégies thérapeutiques ont été publiées mais sur des séries limitées [2]. La 5-azacytidine est largement utilisée dans les MDS et [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76643

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Signification de la détection du virus d’Epstein-Barr dans le liquide céphalorachidien d’un patient suivi pour un lymphome de Burkitt lié au virus de l’immunodéficience humaine / Selim Jennane in Annales de Biologie Clinique, ABC 71 / 6 ([21/06/2013])

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > ABC 71 / 6 [21/06/2013] . - 341-344 Titre : Signification de la détection du virus d’Epstein-Barr dans le liquide céphalorachidien d’un patient suivi pour un lymphome de Burkitt lié au virus de l’immunodéficience humaine Type de document : texte imprimé Auteurs : Selim Jennane, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : 341-344 Langues : Français (fre) Mots-clés : VIRUS D’EPSTEIN-BARR  VIRUS DE L’IMMUNODEFICIENCE HUMAINE  LYMPHOME DE BURKITT  LIQUIDE CEPHALORACHIDIEN Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=73597 [article] Signification de la détection du virus d’Epstein-Barr dans le liquide céphalorachidien d’un patient suivi pour un lymphome de Burkitt lié au virus de l’immunodéficience humaine [texte imprimé] / Selim Jennane, Auteur . - 2013 . - 341-344. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > ABC 71 / 6 [21/06/2013] . - 341-344 Mots-clés : VIRUS D’EPSTEIN-BARR  VIRUS DE L’IMMUNODEFICIENCE HUMAINE  LYMPHOME DE BURKITT  LIQUIDE CEPHALORACHIDIEN Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=73597

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Un syndrome d’activation macrophagique révélant un syndrome de Griscelli de type 2 / Selim Jennane in Annales de Biologie Clinique, 71/4 (Juillet-août 2013)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 71/4 (Juillet-août 2013) Titre : Un syndrome d’activation macrophagique révélant un syndrome de Griscelli de type 2 Type de document : texte imprimé Auteurs : Selim Jennane, Auteur ; Maria El Kababri, Auteur ; Laila Hessissen, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : syndrome de Griscelli  syndrome d’activation macrophagique  déficit immunitaire  albinisme partiel Résumé : Le syndrome de Griscelli de type 2 est une maladie héréditaire rare, de transmission autosomique récessive, due à une mutation du gène RAB27A, associant un albinisme partiel, un reflet argenté des cheveux et un déficit immunitaire. Nous rapportons le cas d’un enfant de 6 ans, admis aux urgences pour un sepsis sévère compliqué d’un syndrome d’activation macrophagique d’évolution rapidement défavorable. Le diagnostic d’un syndrome de Griscelli de type 2 a été posé devant un ensemble d’arguments cliniques et biologiques : le caractère consanguin de la famille, les antécédents d’infections à répétition, l’absence de retard psychomoteur, l’hypopigmentation oculo-cutanée, le reflet argenté des cheveux, la survenue d’un syndrome d’activation macrophagique suite à une infection pulmonaire communautaire et surtout l’aspect pathognomonique à l’examen microscopique d’un échantillon de cheveux. L’absence de granulations géantes au niveau des cellules nucléées permettait d’éliminer le syndrome de Chediak-Higashi. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75075 [article] Un syndrome d’activation macrophagique révélant un syndrome de Griscelli de type 2 [texte imprimé] / Selim Jennane, Auteur ; Maria El Kababri, Auteur ; Laila Hessissen, Auteur . - 2013. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 71/4 (Juillet-août 2013) Mots-clés : syndrome de Griscelli  syndrome d’activation macrophagique  déficit immunitaire  albinisme partiel Résumé : Le syndrome de Griscelli de type 2 est une maladie héréditaire rare, de transmission autosomique récessive, due à une mutation du gène RAB27A, associant un albinisme partiel, un reflet argenté des cheveux et un déficit immunitaire. Nous rapportons le cas d’un enfant de 6 ans, admis aux urgences pour un sepsis sévère compliqué d’un syndrome d’activation macrophagique d’évolution rapidement défavorable. Le diagnostic d’un syndrome de Griscelli de type 2 a été posé devant un ensemble d’arguments cliniques et biologiques : le caractère consanguin de la famille, les antécédents d’infections à répétition, l’absence de retard psychomoteur, l’hypopigmentation oculo-cutanée, le reflet argenté des cheveux, la survenue d’un syndrome d’activation macrophagique suite à une infection pulmonaire communautaire et surtout l’aspect pathognomonique à l’examen microscopique d’un échantillon de cheveux. L’absence de granulations géantes au niveau des cellules nucléées permettait d’éliminer le syndrome de Chediak-Higashi. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75075

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