Apport du panel multiparamétrique CD3 CD4 CD8 CD7 CD26 CD158k dans la détection et le suivi par cytométrie en flux des cellules de Sézary / Jonas Callet in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°3 (Mai-juin 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°3 (Mai-juin 2021) . - p. 233-240 Titre : Apport du panel multiparamétrique CD3 CD4 CD8 CD7 CD26 CD158k dans la détection et le suivi par cytométrie en flux des cellules de Sézary Type de document : texte imprimé Auteurs : Jonas Callet ; Véronique Latger-Cannard ; Delphine Gérard ; Sylvain Salignac ; Florence Granel-Brocard ; Arnaud Campidelli ; Anne-Claire Bursztejn ; Julien Broséus ; Jean-Philippe Vial ; Jean-François Lesesve Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 233-240 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1651 Langues : Français (fre) Mots-clés : panel multiparamétrique  cytométrie en flux  cellules de Sézary Résumé : Le syndrome de Sézary (SS) est défini par une triade clinico-biologique associant érythrodermie, lymphadénopathie généralisée, et présence de cellules de Sézary (CS) circulantes > 1 × 109/L de phénotype CD4+/CD8- avec perte d’un ou plusieurs antigènes T (CD7 et/ou CD26 en particulier). Nous avons analysé de manière rétrospective les profils immunophénotypiques de 10 patients suivis pour un SS au CHRU de Nancy. L’application des critères OMS a permis d’aboutir à une confirmation diagnostique pour 9 cas sur 10. Depuis 2008, de nouveaux critères diagnostiques et de stadification ont été proposés, incluant le récepteur CD158k/KIR3DL2, décrit comme marqueur spécifique des CS. L’application de ces nouveaux critères à notre cohorte a permis de constater l’hétérogénéité phénotypique des CS mais surtout d’aboutir à une optimisation du diagnostic dans tous les cas, en particulier en cas de présentation lymphopénique. Ce panel a également permis d’optimiser le suivi thérapeutique des patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95691 [article] Apport du panel multiparamétrique CD3 CD4 CD8 CD7 CD26 CD158k dans la détection et le suivi par cytométrie en flux des cellules de Sézary [texte imprimé] / Jonas Callet ; Véronique Latger-Cannard ; Delphine Gérard ; Sylvain Salignac ; Florence Granel-Brocard ; Arnaud Campidelli ; Anne-Claire Bursztejn ; Julien Broséus ; Jean-Philippe Vial ; Jean-François Lesesve . - 2021 . - p. 233-240. DOI : 10.1684/abc.2021.1651 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°3 (Mai-juin 2021) . - p. 233-240 Mots-clés : panel multiparamétrique  cytométrie en flux  cellules de Sézary Résumé : Le syndrome de Sézary (SS) est défini par une triade clinico-biologique associant érythrodermie, lymphadénopathie généralisée, et présence de cellules de Sézary (CS) circulantes > 1 × 109/L de phénotype CD4+/CD8- avec perte d’un ou plusieurs antigènes T (CD7 et/ou CD26 en particulier). Nous avons analysé de manière rétrospective les profils immunophénotypiques de 10 patients suivis pour un SS au CHRU de Nancy. L’application des critères OMS a permis d’aboutir à une confirmation diagnostique pour 9 cas sur 10. Depuis 2008, de nouveaux critères diagnostiques et de stadification ont été proposés, incluant le récepteur CD158k/KIR3DL2, décrit comme marqueur spécifique des CS. L’application de ces nouveaux critères à notre cohorte a permis de constater l’hétérogénéité phénotypique des CS mais surtout d’aboutir à une optimisation du diagnostic dans tous les cas, en particulier en cas de présentation lymphopénique. Ce panel a également permis d’optimiser le suivi thérapeutique des patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95691

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Le déficit en triose phosphate isomérase : une enzymopathie érythrocytaire rare et de pronostic sombre / Mélissa Julien ; Calina Todosi ; Fanny Fouyssac ; Jean-François Lesesve ; Delphine Gérard ; Julien Perrin in Annales de Biologie Clinique, Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023) . - p. 198-203 Titre : Le déficit en triose phosphate isomérase : une enzymopathie érythrocytaire rare et de pronostic sombre Auteurs : Mélissa Julien ; Calina Todosi ; Fanny Fouyssac ; Jean-François Lesesve ; Delphine Gérard ; Julien Perrin Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 198-203 Note générale : DOI: 10.1684/abc.2023.1789 Langues : Français (fre) Mots-clés : triose phosphate isomérase  enzymopathie Résumé : Le déficit en triose phosphate isomérase (TPI), enzyme cruciale de la glycolyse est une maladie métabolique autosomique récessive décrite en 1965, qui reste exceptionnelle de par sa rareté avec moins de 100 cas rapportés dans le monde, mais aussi et surtout de par sa gravité extrême. En effet, elle se caractérise par une anémie hémolytique chronique, une sensibilité accrue aux infections, une dégénérescence neurologique progressive qui conduit dans la majorité des cas à un décès dans la petite enfance. Nous rapportons dans notre observation l’histoire du diagnostic et l’évolution clinique de jumelles monozygotes nées à 32 SA présentant un déficit en triose phosphate isomérase. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110810 [article] Le déficit en triose phosphate isomérase : une enzymopathie érythrocytaire rare et de pronostic sombre [] / Mélissa Julien ; Calina Todosi ; Fanny Fouyssac ; Jean-François Lesesve ; Delphine Gérard ; Julien Perrin . - 2023 . - p. 198-203. DOI: 10.1684/abc.2023.1789 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023) . - p. 198-203 Mots-clés : triose phosphate isomérase  enzymopathie Résumé : Le déficit en triose phosphate isomérase (TPI), enzyme cruciale de la glycolyse est une maladie métabolique autosomique récessive décrite en 1965, qui reste exceptionnelle de par sa rareté avec moins de 100 cas rapportés dans le monde, mais aussi et surtout de par sa gravité extrême. En effet, elle se caractérise par une anémie hémolytique chronique, une sensibilité accrue aux infections, une dégénérescence neurologique progressive qui conduit dans la majorité des cas à un décès dans la petite enfance. Nous rapportons dans notre observation l’histoire du diagnostic et l’évolution clinique de jumelles monozygotes nées à 32 SA présentant un déficit en triose phosphate isomérase. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110810

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Détection microscopique et phénotypique des CAR-T cells / Karine Marchand in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 532 (Mai 2021)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 64-68 Titre : Détection microscopique et phénotypique des CAR-T cells Type de document : texte imprimé Auteurs : Karine Marchand ; Delphine Gérard ; Marie-Thérèse Rubio ; Maxime Cravat ; Laura Boulangé ; Marcelo de Carvalho Bittencourt ; Jean-François Lesesve Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 64-68 Note générale : Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00144-1 Langues : Français (fre) Mots-clés : CAR-T cell  lymphocyte Résumé : Résumé Les lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T cells) représentent une innovation majeure offrant aux patients une nouvelle possibilité thérapeutique pour des maladies graves. L’injection des CAR-T cells s’accompagne d’un passage de ces cellules dans la circulation sanguine. Cet article rapporte une observation de détection morphologique et de suivi cytométrique de ces cellules. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94127 [article] Détection microscopique et phénotypique des CAR-T cells [texte imprimé] / Karine Marchand ; Delphine Gérard ; Marie-Thérèse Rubio ; Maxime Cravat ; Laura Boulangé ; Marcelo de Carvalho Bittencourt ; Jean-François Lesesve . - 2021 . - p. 64-68. Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00144-1 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 64-68 Mots-clés : CAR-T cell  lymphocyte Résumé : Résumé Les lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T cells) représentent une innovation majeure offrant aux patients une nouvelle possibilité thérapeutique pour des maladies graves. L’injection des CAR-T cells s’accompagne d’un passage de ces cellules dans la circulation sanguine. Cet article rapporte une observation de détection morphologique et de suivi cytométrique de ces cellules. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94127

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Évaluation de recommandations concernant l’identification et la numération des schizocytes : une enquête du Groupe francophone d’hématologie cellulaire / Jean-François Lesesve in Annales de Biologie Clinique, ABC 70 / 5 ([01/09/2012])

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > ABC 70 / 5 [01/09/2012] . - 605 - 614 Titre : Évaluation de recommandations concernant l’identification et la numération des schizocytes : une enquête du Groupe francophone d’hématologie cellulaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-François Lesesve, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : 605 - 614 Langues : Français (fre) Mots-clés : SCHIZOCYTE, MICROANGIOPATHIE THROMBOTIQUE, RECOMMANDATIONS, EVALUATION DE PRATIQUES Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=73440 [article] Évaluation de recommandations concernant l’identification et la numération des schizocytes : une enquête du Groupe francophone d’hématologie cellulaire [texte imprimé] / Jean-François Lesesve, Auteur . - 2012 . - 605 - 614. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > ABC 70 / 5 [01/09/2012] . - 605 - 614 Mots-clés : SCHIZOCYTE, MICROANGIOPATHIE THROMBOTIQUE, RECOMMANDATIONS, EVALUATION DE PRATIQUES Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=73440

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Hémopathies à lymphocytes « chevelus » / Mélissa Julien in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°3 (mai 2022)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.80 N°3 (mai 2022) . - p. 252-258 Titre : Hémopathies à lymphocytes « chevelus » : à propos d’un cas et revue de la littérature Type de document : texte imprimé Auteurs : Mélissa Julien ; Véronique Latger-Cannard ; Sylvain Salignac ; Christopher Aubert ; Delphine Gérard ; Julien Broséus ; Jean-François Lesesve Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 252-258 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1732 Langues : Français (fre) Mots-clés : lymphocytes villeux  immunophénotypage  SMZL  HCL  HCL-v  SDRPL Résumé : Les syndromes lymphoprolifératifs B matures avec des lymphocytes d’aspect « chevelus » comprennent le lymphome splénique de la zone marginale splénique (SMZL), la leucémie à tricholeucocytes (HCL), le lymphome diffus de la pulpe rouge (SDRPL) et la leucémie à tricholeucocytes variante (HCL-v), ces deux dernières étant des entités provisoires apparues dans la classification OMS 2008. Nous rapportons le cas d’un homme de 75 ans qui a bénéficié d’une réévaluation diagnostique de son SMZL. En effet, la bonne évolution clinique, les données des explorations par cytométrie en flux (score HCL < 3, score SDRPL > 3, CD180 fort et ratio CD200/CD180 < 0,5) et les données anatomopathologiques ont conclu à un SDRPL. Cette entité n’existait pas lors du diagnostic en 2006. Le diagnostic différentiel entre ces différentes pathologies n’étant pas toujours aisé, nous tenterons de donner quelques pistes pratiques pour conduire au diagnostic précis. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=105201 [article] Hémopathies à lymphocytes « chevelus » : à propos d’un cas et revue de la littérature [texte imprimé] / Mélissa Julien ; Véronique Latger-Cannard ; Sylvain Salignac ; Christopher Aubert ; Delphine Gérard ; Julien Broséus ; Jean-François Lesesve . - 2022 . - p. 252-258. https://doi.org/10.1684/abc.2022.1732 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°3 (mai 2022) . - p. 252-258 Mots-clés : lymphocytes villeux  immunophénotypage  SMZL  HCL  HCL-v  SDRPL Résumé : Les syndromes lymphoprolifératifs B matures avec des lymphocytes d’aspect « chevelus » comprennent le lymphome splénique de la zone marginale splénique (SMZL), la leucémie à tricholeucocytes (HCL), le lymphome diffus de la pulpe rouge (SDRPL) et la leucémie à tricholeucocytes variante (HCL-v), ces deux dernières étant des entités provisoires apparues dans la classification OMS 2008. Nous rapportons le cas d’un homme de 75 ans qui a bénéficié d’une réévaluation diagnostique de son SMZL. En effet, la bonne évolution clinique, les données des explorations par cytométrie en flux (score HCL < 3, score SDRPL > 3, CD180 fort et ratio CD200/CD180 < 0,5) et les données anatomopathologiques ont conclu à un SDRPL. Cette entité n’existait pas lors du diagnostic en 2006. Le diagnostic différentiel entre ces différentes pathologies n’étant pas toujours aisé, nous tenterons de donner quelques pistes pratiques pour conduire au diagnostic précis. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=105201

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Intérêt de l'étude morphologique des lymphocytes binucléés pour le diagnostic des lymphocytoses / Jean-François Lesesve in Annales de Biologie Clinique, 71/3 (Novembre-décembre 2014)

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Investigation des leucémies à grands lymphocytes à grains / Charles Guisnel in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°1 (janvier 2022)

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Leucémie lymphoïde chronique : de la biologie à la thérapeutique / Jean-François Lesesve in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 532 (Mai 2021)

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Des lymphocytes dystrophiques / Jean-François Lesesve in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 532 (Mai 2021)

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Place de l’immunophénotypage dans les syndromes lymphoprolifératifs chroniques / Caroline Mayeur-Rousse in Annales de Biologie Clinique, Vol.81 N°3 (mai 2023)

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Valeurs de référence du paramètre FRC déterminé par les appareils de numération sanguine Sysmex XN® / Jean-François Lesesve in Annales de Biologie Clinique, 73/5 (Septembre- octobre 2015)

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