Histologie et cytologie de l'os normal / G. Mabilleau in EMC : Appareil locomoteur, Vol. 37 n°2 (Mai 2023)

Public ISBD [article]  inEMC : Appareil locomoteur > Vol. 37 n°2 (Mai 2023) . - p. 14-002-A-10 [Tome 1] Titre : Histologie et cytologie de l'os normal Type de document : texte imprimé Auteurs : G. Mabilleau ; B. Bouvard Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 14-002-A-10 [Tome 1] Langues : Français (fre) Mots-clés : Composition osseuse  Texture osseuse  Microarchitecture osseuse  Ostéoblaste  Ostéoclaste  Ostéocyte Résumé : Le tissu osseux est un tissu conjonctif spécialisé constitué d'une matrice organique, riche en collagène de type I, minéralisée par des sels de phosphate de calcium. Le tissu osseux présente quatre grands niveaux d'organisation, lui conférant une résistance à la fracture, représentés par la nature des constituants de la matrice extracellulaire osseuse, l'agencement des composants matriciels selon une orientation parallèle ou aléatoire conférant ainsi une texture osseuse, l'organisation des lamelles osseuses sous forme d'unité de structure et enfin une organisation tridimensionnelle sous forme de micro- et macroarchitecture. Le tissu osseux est perpétuellement renouvelé par la famille des cellules de la formation osseuse, représentées par les ostéoblastes, ostéocytes et cellules bordantes, et la famille de cellules de la résorption osseuse, composée essentiellement des ostéoclastes. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=112581 [article] Histologie et cytologie de l'os normal [texte imprimé] / G. Mabilleau ; B. Bouvard . - 2023 . - p. 14-002-A-10 [Tome 1]. Langues : Français (fre) in EMC : Appareil locomoteur > Vol. 37 n°2 (Mai 2023) . - p. 14-002-A-10 [Tome 1] Mots-clés : Composition osseuse  Texture osseuse  Microarchitecture osseuse  Ostéoblaste  Ostéoclaste  Ostéocyte Résumé : Le tissu osseux est un tissu conjonctif spécialisé constitué d'une matrice organique, riche en collagène de type I, minéralisée par des sels de phosphate de calcium. Le tissu osseux présente quatre grands niveaux d'organisation, lui conférant une résistance à la fracture, représentés par la nature des constituants de la matrice extracellulaire osseuse, l'agencement des composants matriciels selon une orientation parallèle ou aléatoire conférant ainsi une texture osseuse, l'organisation des lamelles osseuses sous forme d'unité de structure et enfin une organisation tridimensionnelle sous forme de micro- et macroarchitecture. Le tissu osseux est perpétuellement renouvelé par la famille des cellules de la formation osseuse, représentées par les ostéoblastes, ostéocytes et cellules bordantes, et la famille de cellules de la résorption osseuse, composée essentiellement des ostéoclastes. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=112581

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Manifestations rhumatologiques paranéoplasiques en dehors de l'ostéoarthropathie hypertrophiante / C. Masson in EMC : Appareil locomoteur, (Janvier 2005)

Public ISBD [article]  inEMC : Appareil locomoteur > (Janvier 2005) . - 14-295 [Tome 5] Titre : Manifestations rhumatologiques paranéoplasiques en dehors de l'ostéoarthropathie hypertrophiante Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Masson, Auteur ; B. Bouvard, Auteur ; M. Audran, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : 14-295 [Tome 5] Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndromes paranéoplasiques rhumatologiques  Polyarthrite paranéoplasique  Hypercalcémie humorale  Ostéomalacie paranéoplasique Résumé : Les syndromes paranéoplasiques rhumatologiques, comme tout syndrome paranéoplasique, comportent des signes ou symptômes reliés à une néoplasie (tumeur, cancer, hémopathie) occulte ou déjà reconnue, souvent maligne, mais non obligatoirement maligne. La relation chronologique entre le processus néoplasique et la symptomatologie est fondamentale. Les syndromes paranéoplasiques rhumatologiques ne sont pas expliqués par une compression par la tumeur ou un envahissement synovial ou périarticulaire osseux métastatique. Ils sont différents des situations rhumatologiques systémiques prénéoplasiques. Ils disparaissent quand le patient peut bénéficier d'un traitement radical de sa néoplasie. L'exemple rhumatologique le plus démonstratif est l'ostéoarthropathie hypertrophiante pneumique de Pierre Marie envisagée dans un autre chapitre de l'Encyclopédie Médico-Chirurgicale. Ici les auteurs passent en revue les autres situations de syndromes paranéoplasiques rhumatologiques : le syndrome fasciite palmaire, polyarthrite et cancer (souvent mais non exclusivement de l'ovaire) ; les syndromes musculaires paranéoplasiques au cours de la dermatomyosite, de la polymyosite, du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton et du syndrome de l'homme ou de la personne raide ; les rhumatismes inflammatoires : polyarthrite, pseudomaladie de Still, polyarthrite aiguë oedémateuse bénigne du sujet âgé (RS3PE), pseudopolyarthrite rhizomélique, dans leurs formes très rares paranéoplasiques ; les atteintes vasculaires : érythromélalgie, syndrome de Raynaud, nécrose digitale, vascularite, dans leurs expressions paranéoplasiques ; d'autres présentations cliniques rhumatismales systémiques possiblement paranéoplasiques, comme la polychondrite atrophiante, la réticulohistiocytose multicentrique, le syndrome « panniculite-arthrite » et l'arthropathie amyloïde ; les hypercalcémies paranéoplasiques, en particulier liées à la parathormone-related peptide ; l'ostéomalacie « oncogénique ». Des orientations cliniques et paracliniques sont apportées en fonction de ces différentes situations, notamment pour les pathologies tumorales ou hématologiques envisagées. Note de contenu : Introduction Syndrome fasciite palmaire, polyarthrite et cancer Syndromes musculaires Dermatomyosite et polymyosite paranéoplasiques Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Syndrome de l'homme raide Rhumatismes inflammatoires paranéoplasiques Polyarthrite paranéoplasique isolée « Pseudo- » maladie de Still paranéoplasique Polyarthrite aiguë oedémateuse bénigne du sujet âgé et cancer Pseudopolyarthrite rhizomélique et pathologies malignes Atteintes vasculaires paranéoplasiques Érythromélalgie paranéoplasique Syndrome de Raynaud paranéoplasique Nécrose digitale paranéoplasique Vascularite paranéoplasique Autres présentations cliniques rhumatismales systémiques paranéoplasiques Hypercalcémie paranéoplasique Hypercalcémie paranéoplasique liée à la « parathormone-related-peptide » Hypercalcémie paranéoplasique liée à d'autres facteurs humoraux Ostéomalacie paranéoplasique Conclusion Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44015 [article] Manifestations rhumatologiques paranéoplasiques en dehors de l'ostéoarthropathie hypertrophiante [texte imprimé] / C. Masson, Auteur ; B. Bouvard, Auteur ; M. Audran, Auteur . - 2005 . - 14-295 [Tome 5]. Langues : Français (fre) in EMC : Appareil locomoteur > (Janvier 2005) . - 14-295 [Tome 5] Mots-clés : Syndromes paranéoplasiques rhumatologiques  Polyarthrite paranéoplasique  Hypercalcémie humorale  Ostéomalacie paranéoplasique Résumé : Les syndromes paranéoplasiques rhumatologiques, comme tout syndrome paranéoplasique, comportent des signes ou symptômes reliés à une néoplasie (tumeur, cancer, hémopathie) occulte ou déjà reconnue, souvent maligne, mais non obligatoirement maligne. La relation chronologique entre le processus néoplasique et la symptomatologie est fondamentale. Les syndromes paranéoplasiques rhumatologiques ne sont pas expliqués par une compression par la tumeur ou un envahissement synovial ou périarticulaire osseux métastatique. Ils sont différents des situations rhumatologiques systémiques prénéoplasiques. Ils disparaissent quand le patient peut bénéficier d'un traitement radical de sa néoplasie. L'exemple rhumatologique le plus démonstratif est l'ostéoarthropathie hypertrophiante pneumique de Pierre Marie envisagée dans un autre chapitre de l'Encyclopédie Médico-Chirurgicale. Ici les auteurs passent en revue les autres situations de syndromes paranéoplasiques rhumatologiques : le syndrome fasciite palmaire, polyarthrite et cancer (souvent mais non exclusivement de l'ovaire) ; les syndromes musculaires paranéoplasiques au cours de la dermatomyosite, de la polymyosite, du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton et du syndrome de l'homme ou de la personne raide ; les rhumatismes inflammatoires : polyarthrite, pseudomaladie de Still, polyarthrite aiguë oedémateuse bénigne du sujet âgé (RS3PE), pseudopolyarthrite rhizomélique, dans leurs formes très rares paranéoplasiques ; les atteintes vasculaires : érythromélalgie, syndrome de Raynaud, nécrose digitale, vascularite, dans leurs expressions paranéoplasiques ; d'autres présentations cliniques rhumatismales systémiques possiblement paranéoplasiques, comme la polychondrite atrophiante, la réticulohistiocytose multicentrique, le syndrome « panniculite-arthrite » et l'arthropathie amyloïde ; les hypercalcémies paranéoplasiques, en particulier liées à la parathormone-related peptide ; l'ostéomalacie « oncogénique ». Des orientations cliniques et paracliniques sont apportées en fonction de ces différentes situations, notamment pour les pathologies tumorales ou hématologiques envisagées. Note de contenu : Introduction Syndrome fasciite palmaire, polyarthrite et cancer Syndromes musculaires Dermatomyosite et polymyosite paranéoplasiques Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Syndrome de l'homme raide Rhumatismes inflammatoires paranéoplasiques Polyarthrite paranéoplasique isolée « Pseudo- » maladie de Still paranéoplasique Polyarthrite aiguë oedémateuse bénigne du sujet âgé et cancer Pseudopolyarthrite rhizomélique et pathologies malignes Atteintes vasculaires paranéoplasiques Érythromélalgie paranéoplasique Syndrome de Raynaud paranéoplasique Nécrose digitale paranéoplasique Vascularite paranéoplasique Autres présentations cliniques rhumatismales systémiques paranéoplasiques Hypercalcémie paranéoplasique Hypercalcémie paranéoplasique liée à la « parathormone-related-peptide » Hypercalcémie paranéoplasique liée à d'autres facteurs humoraux Ostéomalacie paranéoplasique Conclusion Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44015

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Ostéoporose masculine / B. Bouvard in EMC : Appareil locomoteur, (Avril 2010)

Public ISBD [article]  inEMC : Appareil locomoteur > (Avril 2010) . - 14-024-A-30 [Tome 1] Titre : Ostéoporose masculine Type de document : texte imprimé Auteurs : B. Bouvard ; E. Hoppé ; D. Chappard Année de publication : 2010 Article en page(s) : 14-024-A-30 [Tome 1] Langues : Français (fre) Mots-clés : Ostéoporose masculine  Densité minérale osseuse  Hormones sexuelles Résumé : Avec l'augmentation de l'espérance de vie et le vieillissement de la population masculine, l'ostéoporose et ses conséquences fracturaires sont devenues une préoccupation en termes de santé publique. Les données épidémiologiques montrent que cette maladie concerne actuellement un homme pour deux femmes. L'ostéoporose masculine est une entité clinique hétérogène, sous-diagnostiquée, avec des facteurs de risque multiples et intriqués, nécessitant une démarche diagnostique souvent plus complexe que chez la femme. Le déclin des hormones sexuelles (estrogènes et testostérone) et l'augmentation de la sex hormone binding globulin paraissent expliquer, en grande partie, la perte osseuse liée à l'âge. Les étiologies secondaires et notamment la corticothérapie, l'hypogonadisme et l'alcoolisme sont responsables de la moitié des cas d'ostéoporose chez l'homme. La plupart des traitements utilisés pour l'ostéoporose postménopausique (tériparatide, bisphosphonates) ont montré leur efficacité dans l'ostéoporose masculine. Note de contenu : Introduction Épidémiologie Prévalence de l'ostéoporose Incidence des fractures Pathogénie de la perte osseuse chez l'homme Perte osseuse liée à l'âge Ostéoporose primitive ou idiopathique Ostéoporoses secondaires Conduite à tenir Quand débuter la prise en charge ? Enquête étiologique Traitement de l'ostéoporose Traitement de l'ostéoporose primitive Traitement étiologique des principales ostéoporoses secondaires Conclusion Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43696 [article] Ostéoporose masculine [texte imprimé] / B. Bouvard ; E. Hoppé ; D. Chappard . - 2010 . - 14-024-A-30 [Tome 1]. Langues : Français (fre) in EMC : Appareil locomoteur > (Avril 2010) . - 14-024-A-30 [Tome 1] Mots-clés : Ostéoporose masculine  Densité minérale osseuse  Hormones sexuelles Résumé : Avec l'augmentation de l'espérance de vie et le vieillissement de la population masculine, l'ostéoporose et ses conséquences fracturaires sont devenues une préoccupation en termes de santé publique. Les données épidémiologiques montrent que cette maladie concerne actuellement un homme pour deux femmes. L'ostéoporose masculine est une entité clinique hétérogène, sous-diagnostiquée, avec des facteurs de risque multiples et intriqués, nécessitant une démarche diagnostique souvent plus complexe que chez la femme. Le déclin des hormones sexuelles (estrogènes et testostérone) et l'augmentation de la sex hormone binding globulin paraissent expliquer, en grande partie, la perte osseuse liée à l'âge. Les étiologies secondaires et notamment la corticothérapie, l'hypogonadisme et l'alcoolisme sont responsables de la moitié des cas d'ostéoporose chez l'homme. La plupart des traitements utilisés pour l'ostéoporose postménopausique (tériparatide, bisphosphonates) ont montré leur efficacité dans l'ostéoporose masculine. Note de contenu : Introduction Épidémiologie Prévalence de l'ostéoporose Incidence des fractures Pathogénie de la perte osseuse chez l'homme Perte osseuse liée à l'âge Ostéoporose primitive ou idiopathique Ostéoporoses secondaires Conduite à tenir Quand débuter la prise en charge ? Enquête étiologique Traitement de l'ostéoporose Traitement de l'ostéoporose primitive Traitement étiologique des principales ostéoporoses secondaires Conclusion Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43696

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Rhumatismes intermittents (en dehors des syndromes auto-inflammatoires) / C. Masson in EMC : Appareil locomoteur, (Février 2008)

Public ISBD [article]  inEMC : Appareil locomoteur > (Février 2008) . - 14-210-A-10 [Tome 4] Titre : Rhumatismes intermittents (en dehors des syndromes auto-inflammatoires) Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Masson ; B. Bouvard ; M. Audran Année de publication : 2008 Article en page(s) : 14-210-A-10 [Tome 4] Langues : Français (fre) Mots-clés : Rhumatismes intermittents  Rhumatisme palindromique  Hydarthrose périodique Résumé : Les rhumatismes intermittents regroupent des affections diverses se traduisant par des signes articulaires de durée brève qui se répètent sans anomalie articulaire apparente dans l'intervalle des crises. Ces affections fort différentes les unes des autres n'ont d'autres traits communs que le caractère intermittent de leurs manifestations rhumatologiques cliniques. Les trois historiques sont le rhumatisme palindromique isolé ou mode de début d'une polyarthrite rhumatoïde ou plus rarement d'une spondylarthropathie ou d'un lupus érythémateux systémique, la nodulite rhumatoïde et l'hydarthrose périodique. D'autres affections ont possiblement une symptomatologie rhumatismale intermittente : des arthrites liées à des agents pathogènes identifiés (maladies de Lyme et de Whipple), des rhumatismes intermittents de causes diverses, arthrites intermittentes d'origine virale, arthrites intermittentes de la maladie de Behçet, arthrite et para-arthrite de l'urticaire retardée à la pression, rhumatismes intermittents des hyperlipoprotéinémies, arthrites récurrentes des hémoglobinopathies. Dans ce chapitre complexe, nous n'envisageons pas les arthropathies microcristallines (goutte, maladie des dépôts de pyrophosphate de calcium), ainsi que le rhumatisme à apatite, conditions bien différenciées toujours évoquées en première intention chez un patient souffrant d'un rhumatisme intermittent. Nous n'envisageons pas non plus les syndromes auto-inflammatoires. Ces syndromes comportent le tumor necrosis factor receptor associated periodic syndrome (TRAPS) et ses syndromes apparentés, la maladie périodique ou fièvre méditerranéenne familiale, le syndrome hyper-IgD ou fièvre périodique avec hyper-IgD et les cryopyrin associated periodic syndromes (CAPS) incluant l'urticaire au froid familiale, le syndrome de Muckle et Wells et l'entité neonatal onset multisystem inflammatory disease (NOMID) appelée encore chronic infantile neurologic cutaneous and articular (CINCA). L'importance croissante de ces syndromes auto-inflammatoires justifie un chapitre nouveau de l'EMC (14-210-A-20). Note de contenu : Introduction Rhumatisme palindromique Définition. Description Évolution du rhumatisme palindromique Critères diagnostiques du rhumatisme palindromique et historique du terme Traitement du rhumatisme palindromique Nodulite rhumatoïde Hydarthrose périodique Arthrites intermittentes d'origine infectieuse Maladie de Lyme Maladie de Whipple Rhumatismes intermittents dans des situations identifiées Arthralgies ou arthrites intermittentes d'origine virale Arthrites intermittentes de la maladie de Behçet Arthrites et para-arthrites de l'urticaire retardée à la pression Rhumatismes intermittents des hyperlipoprotéinémies Arthropathies récurrentes des hémoglobinopathies « Periodic fever aphtous stomatitis pharyngitis adenitis syndrome » et arthrite récurrente familiale de l'enfant Conclusion Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43970 [article] Rhumatismes intermittents (en dehors des syndromes auto-inflammatoires) [texte imprimé] / C. Masson ; B. Bouvard ; M. Audran . - 2008 . - 14-210-A-10 [Tome 4]. Langues : Français (fre) in EMC : Appareil locomoteur > (Février 2008) . - 14-210-A-10 [Tome 4] Mots-clés : Rhumatismes intermittents  Rhumatisme palindromique  Hydarthrose périodique Résumé : Les rhumatismes intermittents regroupent des affections diverses se traduisant par des signes articulaires de durée brève qui se répètent sans anomalie articulaire apparente dans l'intervalle des crises. Ces affections fort différentes les unes des autres n'ont d'autres traits communs que le caractère intermittent de leurs manifestations rhumatologiques cliniques. Les trois historiques sont le rhumatisme palindromique isolé ou mode de début d'une polyarthrite rhumatoïde ou plus rarement d'une spondylarthropathie ou d'un lupus érythémateux systémique, la nodulite rhumatoïde et l'hydarthrose périodique. D'autres affections ont possiblement une symptomatologie rhumatismale intermittente : des arthrites liées à des agents pathogènes identifiés (maladies de Lyme et de Whipple), des rhumatismes intermittents de causes diverses, arthrites intermittentes d'origine virale, arthrites intermittentes de la maladie de Behçet, arthrite et para-arthrite de l'urticaire retardée à la pression, rhumatismes intermittents des hyperlipoprotéinémies, arthrites récurrentes des hémoglobinopathies. Dans ce chapitre complexe, nous n'envisageons pas les arthropathies microcristallines (goutte, maladie des dépôts de pyrophosphate de calcium), ainsi que le rhumatisme à apatite, conditions bien différenciées toujours évoquées en première intention chez un patient souffrant d'un rhumatisme intermittent. Nous n'envisageons pas non plus les syndromes auto-inflammatoires. Ces syndromes comportent le tumor necrosis factor receptor associated periodic syndrome (TRAPS) et ses syndromes apparentés, la maladie périodique ou fièvre méditerranéenne familiale, le syndrome hyper-IgD ou fièvre périodique avec hyper-IgD et les cryopyrin associated periodic syndromes (CAPS) incluant l'urticaire au froid familiale, le syndrome de Muckle et Wells et l'entité neonatal onset multisystem inflammatory disease (NOMID) appelée encore chronic infantile neurologic cutaneous and articular (CINCA). L'importance croissante de ces syndromes auto-inflammatoires justifie un chapitre nouveau de l'EMC (14-210-A-20). Note de contenu : Introduction Rhumatisme palindromique Définition. Description Évolution du rhumatisme palindromique Critères diagnostiques du rhumatisme palindromique et historique du terme Traitement du rhumatisme palindromique Nodulite rhumatoïde Hydarthrose périodique Arthrites intermittentes d'origine infectieuse Maladie de Lyme Maladie de Whipple Rhumatismes intermittents dans des situations identifiées Arthralgies ou arthrites intermittentes d'origine virale Arthrites intermittentes de la maladie de Behçet Arthrites et para-arthrites de l'urticaire retardée à la pression Rhumatismes intermittents des hyperlipoprotéinémies Arthropathies récurrentes des hémoglobinopathies « Periodic fever aphtous stomatitis pharyngitis adenitis syndrome » et arthrite récurrente familiale de l'enfant Conclusion Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43970

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Syndromes auto-inflammatoires / C. Masson in EMC : Appareil locomoteur, (Février 2008)

Public ISBD [article]  inEMC : Appareil locomoteur > (Février 2008) . - 14-210-A-20 [Tome 4] Titre : Syndromes auto-inflammatoires Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Masson ; B. Bouvard ; M. Audran Année de publication : 2008 Article en page(s) : 14-210-A-20 [Tome 4] Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie auto-inflammatoire  Maladie périodique  Syndrome hyper-IgD  TRAPS  CAPS  Syndrome de Muckle et Wells  Urticaire au froid familiale  NOMID  CINCA Résumé : Les maladies ou syndromes auto-inflammatoires comprennent la maladie périodique ou fièvre méditerranéenne familiale, le mévalonate associated periodic syndrome (MAPS) appelé classiquement syndrome d'hyperimmunoglobulinémie D (hyper-IgD), le tumor necrosis factor receptor associated periodic syndrome (TRAPS) et ses syndromes apparentés, et les cryopyrin associated periodic syndromes (CAPS) incluant l'urticaire au froid familiale, le syndrome de Muckle et Wells et l'entité neonatal onset multisystem inflammatory disease (NOMID) appelée encore chronic infantile neurologic cutaneous and articular (CINCA). Le but de cet article est de donner une vision globale de l'ensemble de ces entités, en insistant davantage sur le TRAPS et ses formes apparentées. Note de contenu : Introduction Maladie périodique MAPS ou syndrome hyper-IgD TRAPS et syndromes apparentés ( Généralités Description des accès douloureux du TRAPS Anomalies biologiques du TRAPS Évolution et pronostic Pathogénie du TRAPS Traitement des patients souffrant de TRAPS Élargissement du concept TRAPS Cryopyrinopathies ou cryopyrin associated periodic syndrome Urticaire au froid familiale Syndrome de Muckle et Wells NOMID ou CINCA Implication de l'inflammasome dans les cryopyrinopathies Conclusion Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43971 [article] Syndromes auto-inflammatoires [texte imprimé] / C. Masson ; B. Bouvard ; M. Audran . - 2008 . - 14-210-A-20 [Tome 4]. Langues : Français (fre) in EMC : Appareil locomoteur > (Février 2008) . - 14-210-A-20 [Tome 4] Mots-clés : Maladie auto-inflammatoire  Maladie périodique  Syndrome hyper-IgD  TRAPS  CAPS  Syndrome de Muckle et Wells  Urticaire au froid familiale  NOMID  CINCA Résumé : Les maladies ou syndromes auto-inflammatoires comprennent la maladie périodique ou fièvre méditerranéenne familiale, le mévalonate associated periodic syndrome (MAPS) appelé classiquement syndrome d'hyperimmunoglobulinémie D (hyper-IgD), le tumor necrosis factor receptor associated periodic syndrome (TRAPS) et ses syndromes apparentés, et les cryopyrin associated periodic syndromes (CAPS) incluant l'urticaire au froid familiale, le syndrome de Muckle et Wells et l'entité neonatal onset multisystem inflammatory disease (NOMID) appelée encore chronic infantile neurologic cutaneous and articular (CINCA). Le but de cet article est de donner une vision globale de l'ensemble de ces entités, en insistant davantage sur le TRAPS et ses formes apparentées. Note de contenu : Introduction Maladie périodique MAPS ou syndrome hyper-IgD TRAPS et syndromes apparentés ( Généralités Description des accès douloureux du TRAPS Anomalies biologiques du TRAPS Évolution et pronostic Pathogénie du TRAPS Traitement des patients souffrant de TRAPS Élargissement du concept TRAPS Cryopyrinopathies ou cryopyrin associated periodic syndrome Urticaire au froid familiale Syndrome de Muckle et Wells NOMID ou CINCA Implication de l'inflammasome dans les cryopyrinopathies Conclusion Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43971

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