Dépouillements

Évaluation d’un test d’orientation diagnostique de thrombopénie induite à l’héparine / Paul Billoir in Annales de Biologie Clinique, Vol.81 N°3 (mai 2023)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.81 N°3 (mai 2023) . - p. 248-254 Titre : Évaluation d’un test d’orientation diagnostique de thrombopénie induite à l’héparine : validation d’un délai différé de réalisation du test Type de document : texte imprimé Auteurs : Paul Billoir ; Virginie Barbay ; Marielle Fresel ; Sabine Brunel ; Véronique Le Cam Duchez Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 248-254 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2023.1810 Langues : Français (fre) Mots-clés : thrombopénie induite à l’héparine  test d’orientation diagnostic  analyse différée agrégation plaquettaire  libération de sérotonine radiomarquée Résumé : La thrombopénie induite par l’héparine (TIH) est une pathologie rare, iatrogène, caractérisée par sa gravité potentielle et par ses difficultés diagnostiques. Le diagnostic repose sur un faisceau d’argument permettant de calculer un score pré-test orientant vers une TIH. Il existe des tests d’orientation diagnostic rapide pour les suspicions de TIH. Parmi ceux-ci, le STic Expert® HIT a une bonne sensibilité pour dépister une TIH. Il doit cependant être réalisé dans les 2 heures post-prélèvement. Le but de cette étude était d’évaluer une réalisation différée du test STic Expert® HIT à 8 heures et sur plasma congelé. Trente-six patients ont été inclus prospectivement pour une recherche de TIH entre le 01 avril 2018 au 1er juillet 2022 au centre hospitalier universitaire de Rouen. Pour toute demande de recherche de TIH, une analyse par STic Expert® HIT est réalisée dans les 2 heures et 8 heures post prélèvement. Tout résultat positif était confirmé par un test fonctionnel, agrégation plaquettaire à l’héparine et libération de sérotonine radiomarquée (SRA), et immunologique par une recherche d’anticorps anti-facteur 4 plaquettaire. Vingt-trois patients ont eu un STic Expert® HIT. Seize avaient des tests d’agrégations plaquettaires positifs en présence d’héparine et une recherche d’anti-PF4 positive, 17 ont eu une confirmation du diagnostic par un SRA positif. Six patients n’avaient pas de TIH. Pour le test réalisé dans les 2 heures post-prélèvement, la Se = 100%, la Sp = 68,42%, la VPP = 73,91%, la VPN = 100 %. Le X2 = 18,21 avec p < 0,001. Pour le test réalisé à 8 heures post prélèvement, la Se = 100%, la Sp = 68,42 %, la VPP = 73,91% et la VPN = 100%. Le X2 = 18,21 avec p < 0,001. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=112369 [article] Évaluation d’un test d’orientation diagnostique de thrombopénie induite à l’héparine : validation d’un délai différé de réalisation du test [texte imprimé] / Paul Billoir ; Virginie Barbay ; Marielle Fresel ; Sabine Brunel ; Véronique Le Cam Duchez . - 2023 . - p. 248-254. https://doi.org/10.1684/abc.2023.1810 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°3 (mai 2023) . - p. 248-254 Mots-clés : thrombopénie induite à l’héparine  test d’orientation diagnostic  analyse différée agrégation plaquettaire  libération de sérotonine radiomarquée Résumé : La thrombopénie induite par l’héparine (TIH) est une pathologie rare, iatrogène, caractérisée par sa gravité potentielle et par ses difficultés diagnostiques. Le diagnostic repose sur un faisceau d’argument permettant de calculer un score pré-test orientant vers une TIH. Il existe des tests d’orientation diagnostic rapide pour les suspicions de TIH. Parmi ceux-ci, le STic Expert® HIT a une bonne sensibilité pour dépister une TIH. Il doit cependant être réalisé dans les 2 heures post-prélèvement. Le but de cette étude était d’évaluer une réalisation différée du test STic Expert® HIT à 8 heures et sur plasma congelé. Trente-six patients ont été inclus prospectivement pour une recherche de TIH entre le 01 avril 2018 au 1er juillet 2022 au centre hospitalier universitaire de Rouen. Pour toute demande de recherche de TIH, une analyse par STic Expert® HIT est réalisée dans les 2 heures et 8 heures post prélèvement. Tout résultat positif était confirmé par un test fonctionnel, agrégation plaquettaire à l’héparine et libération de sérotonine radiomarquée (SRA), et immunologique par une recherche d’anticorps anti-facteur 4 plaquettaire. Vingt-trois patients ont eu un STic Expert® HIT. Seize avaient des tests d’agrégations plaquettaires positifs en présence d’héparine et une recherche d’anti-PF4 positive, 17 ont eu une confirmation du diagnostic par un SRA positif. Six patients n’avaient pas de TIH. Pour le test réalisé dans les 2 heures post-prélèvement, la Se = 100%, la Sp = 68,42%, la VPP = 73,91%, la VPN = 100 %. Le X2 = 18,21 avec p < 0,001. Pour le test réalisé à 8 heures post prélèvement, la Se = 100%, la Sp = 68,42 %, la VPP = 73,91% et la VPN = 100%. Le X2 = 18,21 avec p < 0,001. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=112369

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Comparaison entre la radiométrie et la spectrophotométrie pour la détermination de l’activité de l’enzyme de conversion de l’angiotensine dans le liquide céphalorachidien / Ludmia Taibi in Annales de Biologie Clinique, Vol.81 N°3 (mai 2023)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.81 N°3 (mai 2023) . - p. 255-261 Titre : Comparaison entre la radiométrie et la spectrophotométrie pour la détermination de l’activité de l’enzyme de conversion de l’angiotensine dans le liquide céphalorachidien Type de document : texte imprimé Auteurs : Ludmia Taibi ; Bénédicte Bénéteau-Burnat ; Michel Vaubourdolle ; Bruno Baudin Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 255-261 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2023.1809 Langues : Français (fre) Mots-clés : enzyme de conversion de l’angiotensine  neurosarcoïdose  liquide céphalorachidien  radiométrie  spectrophotométrie  dosage immuno-enzymatique (ELISA) Résumé : La détermination de l’activité de l’enzyme de conversion (ECA) dans le liquide cérébrospinal (LCS) peut aider à l’établissement du diagnostic de la neurosarcoïdose. Nous avons étudié les caractéristiques de la performance de deux essais pour la détermination de l’ECA dans 57 LCS, la radiométrie avec le [glycine-1-14C]benzoyl-L-histidyl-L-leucine et la spectrophotométrie avec le fuylacryloyl-phénylalanyl-L-glycyl-L-glycine (FAPGG) en tant que substrats. Nous avons comparé les deux essais cinétiques à un ELISA spécifique pour l’ECA humaine. Les imprécisions intra-essais et inter-essais étaient de 14-17 % pour la radiométrie, 6-19 % pour la spectrophotométrie et 5-8 % pour l’ELISA. La limite de détection était de 0,04 U/L pour la radiométrie, 1,0 U/L pour la spectrophotométrie et pas connue pour l’ELISA. Le domaine de quantification était de 0,06 U/L pour la radiométrie, 1,5-24 U/L pour la spectrophotométrie et 0,156-10 μg/L pour l’ELISA. La régression de Deming et les graphes de Bland-Altman montrent de bonnes corrélations entre les trois essais, mais avec des pentes élevées parce que les deux essais enzymatiques utilisent des substrats différents et que l’ELISA mesure la molécule ECA, et pas son activité. La radiométrie était plus sensible que la spectrophotométrie, qui a une limite de détection au-dessus de la plupart des niveaux pathologiques. L’ELISA pourrait être une alternative à la radiométrie mais seulement après une évaluation complète, comme la détermination des valeurs normales et l’assurance de sa valeur clinique. Nous réclamons une standardisation des méthodes de détermination de l’ECA aussi bien dans le sérum que dans les autres fluides biologiques, en particulier le LCS. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=112370 [article] Comparaison entre la radiométrie et la spectrophotométrie pour la détermination de l’activité de l’enzyme de conversion de l’angiotensine dans le liquide céphalorachidien [texte imprimé] / Ludmia Taibi ; Bénédicte Bénéteau-Burnat ; Michel Vaubourdolle ; Bruno Baudin . - 2023 . - p. 255-261. https://doi.org/10.1684/abc.2023.1809 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°3 (mai 2023) . - p. 255-261 Mots-clés : enzyme de conversion de l’angiotensine  neurosarcoïdose  liquide céphalorachidien  radiométrie  spectrophotométrie  dosage immuno-enzymatique (ELISA) Résumé : La détermination de l’activité de l’enzyme de conversion (ECA) dans le liquide cérébrospinal (LCS) peut aider à l’établissement du diagnostic de la neurosarcoïdose. Nous avons étudié les caractéristiques de la performance de deux essais pour la détermination de l’ECA dans 57 LCS, la radiométrie avec le [glycine-1-14C]benzoyl-L-histidyl-L-leucine et la spectrophotométrie avec le fuylacryloyl-phénylalanyl-L-glycyl-L-glycine (FAPGG) en tant que substrats. Nous avons comparé les deux essais cinétiques à un ELISA spécifique pour l’ECA humaine. Les imprécisions intra-essais et inter-essais étaient de 14-17 % pour la radiométrie, 6-19 % pour la spectrophotométrie et 5-8 % pour l’ELISA. La limite de détection était de 0,04 U/L pour la radiométrie, 1,0 U/L pour la spectrophotométrie et pas connue pour l’ELISA. Le domaine de quantification était de 0,06 U/L pour la radiométrie, 1,5-24 U/L pour la spectrophotométrie et 0,156-10 μg/L pour l’ELISA. La régression de Deming et les graphes de Bland-Altman montrent de bonnes corrélations entre les trois essais, mais avec des pentes élevées parce que les deux essais enzymatiques utilisent des substrats différents et que l’ELISA mesure la molécule ECA, et pas son activité. La radiométrie était plus sensible que la spectrophotométrie, qui a une limite de détection au-dessus de la plupart des niveaux pathologiques. L’ELISA pourrait être une alternative à la radiométrie mais seulement après une évaluation complète, comme la détermination des valeurs normales et l’assurance de sa valeur clinique. Nous réclamons une standardisation des méthodes de détermination de l’ECA aussi bien dans le sérum que dans les autres fluides biologiques, en particulier le LCS. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=112370

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

L’intérêt de l’équivalent réticulocytaire en hémoglobine dans l’exclusion de la carence martiale latente / Ghana Bouzid in Annales de Biologie Clinique, Vol.81 N°3 (mai 2023)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.81 N°3 (mai 2023) . - p. 262-268 Titre : L’intérêt de l’équivalent réticulocytaire en hémoglobine dans l’exclusion de la carence martiale latente Type de document : texte imprimé Auteurs : Ghana Bouzid ; Nada Yousfi ; Zeineb Ben Hassine ; Foued Daly ; Amal Attoini Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 262-268 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2023.1811 Langues : Français (fre) Mots-clés : ferritinémie  hémogramme  carence martiale latente  paramètres réticulocytaires Résumé : Introduction : La carence martiale est un problème de santé publique, surtout dans les pays émergents. Elle peut masquer d’autres pathologies sous-jacentes. Le diagnostic et la prise en charge doivent être précoces. L’équivalent réticulocytaire en hémoglobine (RET-He), est un outil rentable qui reflète le fer disponible à l’érythropoïèse. L’objectif du travail était d’évaluer le RET-He dans l’exclusion d’une carence martiale latente (CML). Méthodes : L’étude était transversale, réalisée au laboratoire de biologie clinique de l’hôpital régional Ben Arous, colligeant 148 volontaires en bonne santé apparente. Nous avons pratiqué une numération formule sanguine et un dosage de la ferritine sérique. Les sujets avec une hémoglobine normale ont été divisés en deux groupes : Groupe témoin G1 : ferritine normale (≥ 15 ng/mL)/Groupe CML G2: ferritine basse (< 15 ng/mL). Nous avons comparé les paramètres de l’hémogramme des deux groupes. Résultats : Nous avons retenu 108 sujets (G1 : 88 (81,5%), G2 : 20 (18,5 %)), l’âge moyen était 36 ans, le genre-ratio était 0,92. Dans G2, les taux étaient significativement plus bas pour l’hémoglobine (p < 0,001), l’hématocrite (p < 0,001), la TCMH (p = 0,026), le taux de réticulocytes (p = 0,039) et le RET-He (p < 0,001) et un taux plus élevé pour l’IDR/CV (p = 0,009). Les moyennes RET-He étaient de 29,1pg dans G2 et 31,1pg dans G1. En analyse multivariée, seule le RET-He garde une différence significative entre les deux groupes. L’aire sous la courbe était 0,872, le cutoff = 30,9 (sensibilité 100 % ; spécificité 61 % ; VPP 37 % ; VPN 100 %). Conclusion : Le RET-He est un paramètre peu couteux avec une excellente VPN. Il serait intéressant d’élargir la cohorte et d’établir des valeurs de référence dans notre population. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=112371 [article] L’intérêt de l’équivalent réticulocytaire en hémoglobine dans l’exclusion de la carence martiale latente [texte imprimé] / Ghana Bouzid ; Nada Yousfi ; Zeineb Ben Hassine ; Foued Daly ; Amal Attoini . - 2023 . - p. 262-268. https://doi.org/10.1684/abc.2023.1811 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°3 (mai 2023) . - p. 262-268 Mots-clés : ferritinémie  hémogramme  carence martiale latente  paramètres réticulocytaires Résumé : Introduction : La carence martiale est un problème de santé publique, surtout dans les pays émergents. Elle peut masquer d’autres pathologies sous-jacentes. Le diagnostic et la prise en charge doivent être précoces. L’équivalent réticulocytaire en hémoglobine (RET-He), est un outil rentable qui reflète le fer disponible à l’érythropoïèse. L’objectif du travail était d’évaluer le RET-He dans l’exclusion d’une carence martiale latente (CML). Méthodes : L’étude était transversale, réalisée au laboratoire de biologie clinique de l’hôpital régional Ben Arous, colligeant 148 volontaires en bonne santé apparente. Nous avons pratiqué une numération formule sanguine et un dosage de la ferritine sérique. Les sujets avec une hémoglobine normale ont été divisés en deux groupes : Groupe témoin G1 : ferritine normale (≥ 15 ng/mL)/Groupe CML G2: ferritine basse (< 15 ng/mL). Nous avons comparé les paramètres de l’hémogramme des deux groupes. Résultats : Nous avons retenu 108 sujets (G1 : 88 (81,5%), G2 : 20 (18,5 %)), l’âge moyen était 36 ans, le genre-ratio était 0,92. Dans G2, les taux étaient significativement plus bas pour l’hémoglobine (p < 0,001), l’hématocrite (p < 0,001), la TCMH (p = 0,026), le taux de réticulocytes (p = 0,039) et le RET-He (p < 0,001) et un taux plus élevé pour l’IDR/CV (p = 0,009). Les moyennes RET-He étaient de 29,1pg dans G2 et 31,1pg dans G1. En analyse multivariée, seule le RET-He garde une différence significative entre les deux groupes. L’aire sous la courbe était 0,872, le cutoff = 30,9 (sensibilité 100 % ; spécificité 61 % ; VPP 37 % ; VPN 100 %). Conclusion : Le RET-He est un paramètre peu couteux avec une excellente VPN. Il serait intéressant d’élargir la cohorte et d’établir des valeurs de référence dans notre population. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=112371

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Estimation de la concentration en apixaban et en rivaroxaban par l’activité anti-Xa héparine en contexte d’activité régionale de télé-AVC / Céline Delassasseigne in Annales de Biologie Clinique, Vol.81 N°3 (mai 2023)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.81 N°3 (mai 2023) . - p. 269-279 Titre : Estimation de la concentration en apixaban et en rivaroxaban par l’activité anti-Xa héparine en contexte d’activité régionale de télé-AVC Type de document : texte imprimé Auteurs : Céline Delassasseigne ; Clémentine Leroux ; Pauline Renou ; David Girard ; Anne Lafargue Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 269-279 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2023.1812 Langues : Français (fre) Mots-clés : direct oral anticoagulants,  ischemic stroke  telestroke  UFH anti-Xa activity Résumé : Introduction : Les neurologues du CHU de Bordeaux sont sollicités pour prescrire une thrombolyse par télémédecine (téléthrombolyse) aux patients victimes d’accidents vasculaires cérébraux (AVC) sous anticoagulant admis dans les centres périphériques de la région Nouvelle-Aquitaine. Cependant, en raison du risque hémorragique, la concentration maximale d’anticoagulants oraux directs (AOD) autorisant la thrombolyse est de 30, 50 ou 100 ng/mL (seuils différents en fonction des sources et du rapport bénéfice/risque du patient). Les dosages spécifiques des AOD ne sont parfois pas disponibles dans ces centres périphériques. Nous avons donc testé si l’activité anti-Xa de l’héparine non fractionnée (HNF), disponible dans la plupart des laboratoires, pourrait être utilisée pour estimer la concentration en AOD. Méthodes : Cinq centres ont été inclus dans notre étude : trois utilisant le réactif Liquid Anti-Xa HemosIL® Werfen et deux utilisant le réactif STA-Liquid Anti-Xa®. Pour chaque réactif, nous avons étudié la corrélation entre les activités anti-Xa AOD et HNF. Des courbes de correspondance ont été établies et des cut-offs d’anti-Xa HNF correspondant aux seuils respectivement de 30, 50 et 100 ng/mL d’AOD ont été déterminés. Résultats : Au total, 1 455 plasmas ont été testés. Il existe une excellente corrélation entre les activités anti-Xa AOD et HNF en utilisant une courbe de modélisation du troisième degré, quel que soit le réactif utilisé. Cependant, une importante variabilité inter-réactif est observée concernant les cut-offs obtenus. Conclusion : Notre étude rend inadaptée l’utilisation d’un cut-off d’activité anti-Xa universel. Contrairement à ce que préconisent certaines publications, les cut-offs d’anti-Xa HNF doivent être adaptés au réactif utilisé localement par le laboratoire, et à l’AOD considéré. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=112372 [article] Estimation de la concentration en apixaban et en rivaroxaban par l’activité anti-Xa héparine en contexte d’activité régionale de télé-AVC [texte imprimé] / Céline Delassasseigne ; Clémentine Leroux ; Pauline Renou ; David Girard ; Anne Lafargue . - 2023 . - p. 269-279. https://doi.org/10.1684/abc.2023.1812 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°3 (mai 2023) . - p. 269-279 Mots-clés : direct oral anticoagulants,  ischemic stroke  telestroke  UFH anti-Xa activity Résumé : Introduction : Les neurologues du CHU de Bordeaux sont sollicités pour prescrire une thrombolyse par télémédecine (téléthrombolyse) aux patients victimes d’accidents vasculaires cérébraux (AVC) sous anticoagulant admis dans les centres périphériques de la région Nouvelle-Aquitaine. Cependant, en raison du risque hémorragique, la concentration maximale d’anticoagulants oraux directs (AOD) autorisant la thrombolyse est de 30, 50 ou 100 ng/mL (seuils différents en fonction des sources et du rapport bénéfice/risque du patient). Les dosages spécifiques des AOD ne sont parfois pas disponibles dans ces centres périphériques. Nous avons donc testé si l’activité anti-Xa de l’héparine non fractionnée (HNF), disponible dans la plupart des laboratoires, pourrait être utilisée pour estimer la concentration en AOD. Méthodes : Cinq centres ont été inclus dans notre étude : trois utilisant le réactif Liquid Anti-Xa HemosIL® Werfen et deux utilisant le réactif STA-Liquid Anti-Xa®. Pour chaque réactif, nous avons étudié la corrélation entre les activités anti-Xa AOD et HNF. Des courbes de correspondance ont été établies et des cut-offs d’anti-Xa HNF correspondant aux seuils respectivement de 30, 50 et 100 ng/mL d’AOD ont été déterminés. Résultats : Au total, 1 455 plasmas ont été testés. Il existe une excellente corrélation entre les activités anti-Xa AOD et HNF en utilisant une courbe de modélisation du troisième degré, quel que soit le réactif utilisé. Cependant, une importante variabilité inter-réactif est observée concernant les cut-offs obtenus. Conclusion : Notre étude rend inadaptée l’utilisation d’un cut-off d’activité anti-Xa universel. Contrairement à ce que préconisent certaines publications, les cut-offs d’anti-Xa HNF doivent être adaptés au réactif utilisé localement par le laboratoire, et à l’AOD considéré. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=112372

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Association entre le polymorphisme du récepteur des œstrogènes β rs1256049 et le risque de cancer de la prostate / Hassane Gazzaz in Annales de Biologie Clinique, Vol.81 N°3 (mai 2023)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.81 N°3 (mai 2023) . - p. 280-288 Titre : Association entre le polymorphisme du récepteur des œstrogènes β rs1256049 et le risque de cancer de la prostate : une méta-analyse Type de document : texte imprimé Auteurs : Hassane Gazzaz ; Mohammed El Feniche ; Ahmed Ameur ; Abdellah Dami Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 280-288 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2023.1815 Langues : Français (fre) Mots-clés : ESR-β  polymorphisme  méta-analyse  cancer de la prostate Résumé : Le gène du récepteur des œstrogènes β (ESR-β) est suggéré avoir un rôle inhibiteur de la croissance du tissu prostatique et proposé comme une nouvelle cible thérapeutique pour le cancer de la prostate (PCa). Les résultats des études antérieures sur l’association entre le polymorphisme ESR-β rs1256049 et le PCa étaient incohérents. Ainsi, cette méta-analyse a été réalisée pour évaluer cette association. Les études éligibles, publiées avant le 5 février 2022, ont été systématiquement recherchées dans les bases de données PubMed, Web of Science, ScienceDirect et Google Scholar. L’échantillon a été extrait de 11 études cas-témoins impliquant 9390 cas et 10 057 témoins. Dans la méta-analyse globale, aucune association significative entre rs1256049 et le risque de PCa a été trouvée dans tous les modèles génétiques. Dans l’analyse des sous-groupes selon l’ethnicité, les Asiatiques présentaient un risque de cancer significativement diminué à la fois dans les modèles génétiques hétérozygote (OR = 0,75, IC95 % = [0,63, 0,89] P = 0,01) et dominant (OR = 0,80, IC95 % [0,69, 0,94] P = 0,01). Quant aux Caucasiens, il y avait un risque significativement accru observé dans les modèles allélique (OR = 1,17, IC95 % = [1,04, 1,32] P = 0,01), hétérozygote (OR = 1,15, IC95 % = [1,01, 1,31] P = 0,03) et dominant (OR = 1,17, IC95% = [1,03, 1,32] P = 0,01). Nos résultats démontrent que le polymorphisme ESR-β r1256049 peut jouer un possible effet promoteur dans le PCa chez les Caucasiens et un facteur protecteur chez les Asiatiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=112373 [article] Association entre le polymorphisme du récepteur des œstrogènes β rs1256049 et le risque de cancer de la prostate : une méta-analyse [texte imprimé] / Hassane Gazzaz ; Mohammed El Feniche ; Ahmed Ameur ; Abdellah Dami . - 2023 . - p. 280-288. https://doi.org/10.1684/abc.2023.1815 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°3 (mai 2023) . - p. 280-288 Mots-clés : ESR-β  polymorphisme  méta-analyse  cancer de la prostate Résumé : Le gène du récepteur des œstrogènes β (ESR-β) est suggéré avoir un rôle inhibiteur de la croissance du tissu prostatique et proposé comme une nouvelle cible thérapeutique pour le cancer de la prostate (PCa). Les résultats des études antérieures sur l’association entre le polymorphisme ESR-β rs1256049 et le PCa étaient incohérents. Ainsi, cette méta-analyse a été réalisée pour évaluer cette association. Les études éligibles, publiées avant le 5 février 2022, ont été systématiquement recherchées dans les bases de données PubMed, Web of Science, ScienceDirect et Google Scholar. L’échantillon a été extrait de 11 études cas-témoins impliquant 9390 cas et 10 057 témoins. Dans la méta-analyse globale, aucune association significative entre rs1256049 et le risque de PCa a été trouvée dans tous les modèles génétiques. Dans l’analyse des sous-groupes selon l’ethnicité, les Asiatiques présentaient un risque de cancer significativement diminué à la fois dans les modèles génétiques hétérozygote (OR = 0,75, IC95 % = [0,63, 0,89] P = 0,01) et dominant (OR = 0,80, IC95 % [0,69, 0,94] P = 0,01). Quant aux Caucasiens, il y avait un risque significativement accru observé dans les modèles allélique (OR = 1,17, IC95 % = [1,04, 1,32] P = 0,01), hétérozygote (OR = 1,15, IC95 % = [1,01, 1,31] P = 0,03) et dominant (OR = 1,17, IC95% = [1,03, 1,32] P = 0,01). Nos résultats démontrent que le polymorphisme ESR-β r1256049 peut jouer un possible effet promoteur dans le PCa chez les Caucasiens et un facteur protecteur chez les Asiatiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=112373

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Place de l’immunophénotypage dans les syndromes lymphoprolifératifs chroniques / Caroline Mayeur-Rousse in Annales de Biologie Clinique, Vol.81 N°3 (mai 2023)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.81 N°3 (mai 2023) . - p. 289-303 Titre : Place de l’immunophénotypage dans les syndromes lymphoprolifératifs chroniques : enquête sur les pratiques au sein du CytHem Type de document : texte imprimé Auteurs : Caroline Mayeur-Rousse ; Sabrina Bouyer ; Jean-François Lesesve ; Magali Le Garff-Tavernier ; Lucile Baseggio Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 289-303 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2023.1818 Langues : Français (fre) Mots-clés : cytométrie en flux  enquête de pratique  hématologie  syndromes lymphoprolifératifs Résumé : L’immunophénotypage par cytométrie en flux qui repose sur l’utilisation de panels multiparamètriques est devenu une étape incontournable pour le diagnostic et le suivi des syndromes lymphoprolifératifs chroniques (SLP). L’éventail des anticorps et des fluorochromes rentrant dans la composition de ces panels est de plus en plus florissant, et à ce jour le choix et l’utilisation de ceux-ci en routine est peu décrit. Le groupe de Cytométrie Hématologique francophone (CytHem), créé en 2018, est organisé selon différents groupes thématiques dont un est dédié aux SLP : « CytHem-SLP ». L’un des premiers objectifs de CytHem-SLP a été de réaliser un état des lieux sur la pratique de la CMF dans les SLP en diffusant un questionnaire en commun avec l’enquête « Adénogramme et appositions ganglionnaires » du Groupe Francophone de Cytologie (GFHC). Ce manuscrit fait la synthèse des réponses des 40 centres ayant participé, et propose à l’issue de celles-ci différentes recommandations. Si le choix des anticorps pour la construction des différents panels reste très centre-dépendant, il est largement inspiré des propositions de la littérature, ce qui permet de recommander un nombre minimum d’anticorps pour le diagnostic des différents SLP. Même s’il existe une spécificité de centre pour le choix des anticorps constituant les panels ou le rendu des résultats, les participants du groupe CytHem-SLP souhaitent majoritairement des propositions d’harmonisation des panels ainsi que l’organisation d’échanges/contrôles inter-laboratoires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=112374 [article] Place de l’immunophénotypage dans les syndromes lymphoprolifératifs chroniques : enquête sur les pratiques au sein du CytHem [texte imprimé] / Caroline Mayeur-Rousse ; Sabrina Bouyer ; Jean-François Lesesve ; Magali Le Garff-Tavernier ; Lucile Baseggio . - 2023 . - p. 289-303. https://doi.org/10.1684/abc.2023.1818 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°3 (mai 2023) . - p. 289-303 Mots-clés : cytométrie en flux  enquête de pratique  hématologie  syndromes lymphoprolifératifs Résumé : L’immunophénotypage par cytométrie en flux qui repose sur l’utilisation de panels multiparamètriques est devenu une étape incontournable pour le diagnostic et le suivi des syndromes lymphoprolifératifs chroniques (SLP). L’éventail des anticorps et des fluorochromes rentrant dans la composition de ces panels est de plus en plus florissant, et à ce jour le choix et l’utilisation de ceux-ci en routine est peu décrit. Le groupe de Cytométrie Hématologique francophone (CytHem), créé en 2018, est organisé selon différents groupes thématiques dont un est dédié aux SLP : « CytHem-SLP ». L’un des premiers objectifs de CytHem-SLP a été de réaliser un état des lieux sur la pratique de la CMF dans les SLP en diffusant un questionnaire en commun avec l’enquête « Adénogramme et appositions ganglionnaires » du Groupe Francophone de Cytologie (GFHC). Ce manuscrit fait la synthèse des réponses des 40 centres ayant participé, et propose à l’issue de celles-ci différentes recommandations. Si le choix des anticorps pour la construction des différents panels reste très centre-dépendant, il est largement inspiré des propositions de la littérature, ce qui permet de recommander un nombre minimum d’anticorps pour le diagnostic des différents SLP. Même s’il existe une spécificité de centre pour le choix des anticorps constituant les panels ou le rendu des résultats, les participants du groupe CytHem-SLP souhaitent majoritairement des propositions d’harmonisation des panels ainsi que l’organisation d’échanges/contrôles inter-laboratoires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=112374

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Apport de la cytogénétique dans le diagnostic du syndrome d’Edwards / Fatima Ezzahra Aouni in Annales de Biologie Clinique, Vol.81 N°3 (mai 2023)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.81 N°3 (mai 2023) . - p. 304-309 Titre : Apport de la cytogénétique dans le diagnostic du syndrome d’Edwards : à propos de 9 cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Fatima Ezzahra Aouni ; Khawla Zerrouki ; Fatimazahra Smaili ; Anass Ayyad Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 304-309 Note générale : https://doi.org/ Langues : Français (fre) Mots-clés : trisomie 18  syndrome dysmorphique  caryotype  conseil génétique Résumé : Introduction : La trisomie 18 est une affection chromosomique constitutionnelle définie par la présence d’un chromosome 18 surnuméraire. Le diagnostic est suspecté cliniquement et confirmé par la cytogénétique. Le conseil génétique des familles est important. L’objectif de ce travail est de rapporter l’expérience de notre Service de Génétique Médicale au Centre Hospitalier Universitaire Mohammed VI d’Oujda en matière de diagnostic et de conseil génétique de la trisomie 18 à travers l’expertise dysmorphologique et l’analyse cytogénétique. Matériel et méthodes : Nous rapportons une étude rétrospective descriptive sur une durée de quatre ans (2018-2022) portant sur neuf patients présentant un syndrome polymalformatif évocateur d’une trisomie 18 et ayant bénéficié d’une analyse cytogénétique. Résultats : La médiane de l’âge des patients au moment du diagnostic était de 2 jours avec une prédominance masculine. La moyenne de l’âge maternel à la naissance des patients de notre série était de 40 ans. La consanguinité a été retrouvée chez un seul patient. Tous les patients avaient un tableau clinique typique de la trisomie 18. Le caryotype constitutionnel postnatal a objectivé chez tous les malades une trisomie 18 homogène. Dans notre série, un seul patient est toujours en vie à l’âge de 7 mois, les 8 autres patients sont décédés avec une médiane de survie postnatale de 5 jours. Conclusion : Nous soulignons à travers cette étude, l’apport du généticien médical dans l’approche diagnostique des affections chromosomiques rares basée sur la clinique et la cytogénétique, afin de prodiguer un conseil génétique adéquat aux familles. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=112375 [article] Apport de la cytogénétique dans le diagnostic du syndrome d’Edwards : à propos de 9 cas [texte imprimé] / Fatima Ezzahra Aouni ; Khawla Zerrouki ; Fatimazahra Smaili ; Anass Ayyad . - 2023 . - p. 304-309. https://doi.org/ Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°3 (mai 2023) . - p. 304-309 Mots-clés : trisomie 18  syndrome dysmorphique  caryotype  conseil génétique Résumé : Introduction : La trisomie 18 est une affection chromosomique constitutionnelle définie par la présence d’un chromosome 18 surnuméraire. Le diagnostic est suspecté cliniquement et confirmé par la cytogénétique. Le conseil génétique des familles est important. L’objectif de ce travail est de rapporter l’expérience de notre Service de Génétique Médicale au Centre Hospitalier Universitaire Mohammed VI d’Oujda en matière de diagnostic et de conseil génétique de la trisomie 18 à travers l’expertise dysmorphologique et l’analyse cytogénétique. Matériel et méthodes : Nous rapportons une étude rétrospective descriptive sur une durée de quatre ans (2018-2022) portant sur neuf patients présentant un syndrome polymalformatif évocateur d’une trisomie 18 et ayant bénéficié d’une analyse cytogénétique. Résultats : La médiane de l’âge des patients au moment du diagnostic était de 2 jours avec une prédominance masculine. La moyenne de l’âge maternel à la naissance des patients de notre série était de 40 ans. La consanguinité a été retrouvée chez un seul patient. Tous les patients avaient un tableau clinique typique de la trisomie 18. Le caryotype constitutionnel postnatal a objectivé chez tous les malades une trisomie 18 homogène. Dans notre série, un seul patient est toujours en vie à l’âge de 7 mois, les 8 autres patients sont décédés avec une médiane de survie postnatale de 5 jours. Conclusion : Nous soulignons à travers cette étude, l’apport du généticien médical dans l’approche diagnostique des affections chromosomiques rares basée sur la clinique et la cytogénétique, afin de prodiguer un conseil génétique adéquat aux familles. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=112375

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible