Dépouillements

Analyse du polymorphisme insertion/délétion du gène de facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) et des facteurs de risque environnementaux dans un échantillon de la population algérienne atteinte de la dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire (DMLAn) / Ghania Abid in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°5 (septembre 2022)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 413-422 Titre : Analyse du polymorphisme insertion/délétion du gène de facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) et des facteurs de risque environnementaux dans un échantillon de la population algérienne atteinte de la dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire (DMLAn) Type de document : texte imprimé Auteurs : Ghania Abid ; Ahlem Messal ; Mohammed Harmel ; Nawel Adda Neggaz ; Aicha Idder ; Meriem Abdi ; Djabaria Naima Meroufel ; Mostefa Fodil ; Faouzia Zemani-Fodil Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 413-422 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1762 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : DMLA néovasculaire  VEGF I/D  facteurs environnementaux  PCR  Algériens Résumé : Introduction Un nombre croissant de preuves montrent que les facteurs génétiques et environnementaux peuvent influencer le risque de la forme néovasculaire de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLAn). L’objectif de cette étude était d’abord d’analyser l’association du polymorphisme d’insertion/délétion dans le gène VEGF et des facteurs environnementaux avec le risque de la DMLAn, puis d’étudier si ces facteurs ont un impact sur l’âge d’apparition de cette maladie dans un échantillon de population algérienne. Méthodes Soixante-douze patients atteints de la DMLA et 124 témoins ont été recrutés ; un questionnaire standardisé a été utilisé pour recueillir des informations concernant les maladies systémiques sous-jacentes et les facteurs environnementaux importants. Le génotypage du SNP VEGF (I/D) a été réalisé par une l’approche de PCR standard, et les analyses statistiques ont été réalisées à l’aide du logiciel IBM SPSS statistics 21. Résultats Une association significative a été rapportée entre l’âge (p < 0,05), le tabagisme (p = 0,02), l’alcool (p < 0,01), l’hypertension (p = 0,04), l’hyperlipidémie (p = 0,008) et les maladies thyroïdiennes (p = 0,03) avec la DMLAn. Les maladies thyroïdiennes peuvent jouer un rôle dans l’accélération du développement de la DMLAn à un âge plus précoce dans notre échantillon (p < 0,001). Aucune association n’a été trouvée entre le génotype VEGF – 2549 I/D et la présence de la DMLA néovasculaire (p = 0,27), ni avec l’âge d’apparition de cette pathologie (p = 0,21). Conclusion Nos résultats suggèrent que l’âge, le tabagisme, l’alcool, l’hypertension, l’hyperlipidémie et les maladies thyroïdiennes sont des facteurs de risque possibles qui pourraient augmenter le risque de la DMLA néovasculaire. De plus, le VEGF – 2549 I/D pourrait ne pas être associé au risque de développement de la DMLA. Enfin, les maladies thyroïdiennes pourraient accélérer le développement de la DMLAn à un âge plus précoce. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107743 [article] Analyse du polymorphisme insertion/délétion du gène de facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) et des facteurs de risque environnementaux dans un échantillon de la population algérienne atteinte de la dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire (DMLAn) [texte imprimé] / Ghania Abid ; Ahlem Messal ; Mohammed Harmel ; Nawel Adda Neggaz ; Aicha Idder ; Meriem Abdi ; Djabaria Naima Meroufel ; Mostefa Fodil ; Faouzia Zemani-Fodil . - 2022 . - p. 413-422. https://doi.org/10.1684/abc.2022.1762 Langues : Anglais (eng) in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 413-422 Mots-clés : DMLA néovasculaire  VEGF I/D  facteurs environnementaux  PCR  Algériens Résumé : Introduction Un nombre croissant de preuves montrent que les facteurs génétiques et environnementaux peuvent influencer le risque de la forme néovasculaire de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLAn). L’objectif de cette étude était d’abord d’analyser l’association du polymorphisme d’insertion/délétion dans le gène VEGF et des facteurs environnementaux avec le risque de la DMLAn, puis d’étudier si ces facteurs ont un impact sur l’âge d’apparition de cette maladie dans un échantillon de population algérienne. Méthodes Soixante-douze patients atteints de la DMLA et 124 témoins ont été recrutés ; un questionnaire standardisé a été utilisé pour recueillir des informations concernant les maladies systémiques sous-jacentes et les facteurs environnementaux importants. Le génotypage du SNP VEGF (I/D) a été réalisé par une l’approche de PCR standard, et les analyses statistiques ont été réalisées à l’aide du logiciel IBM SPSS statistics 21. Résultats Une association significative a été rapportée entre l’âge (p < 0,05), le tabagisme (p = 0,02), l’alcool (p < 0,01), l’hypertension (p = 0,04), l’hyperlipidémie (p = 0,008) et les maladies thyroïdiennes (p = 0,03) avec la DMLAn. Les maladies thyroïdiennes peuvent jouer un rôle dans l’accélération du développement de la DMLAn à un âge plus précoce dans notre échantillon (p < 0,001). Aucune association n’a été trouvée entre le génotype VEGF – 2549 I/D et la présence de la DMLA néovasculaire (p = 0,27), ni avec l’âge d’apparition de cette pathologie (p = 0,21). Conclusion Nos résultats suggèrent que l’âge, le tabagisme, l’alcool, l’hypertension, l’hyperlipidémie et les maladies thyroïdiennes sont des facteurs de risque possibles qui pourraient augmenter le risque de la DMLA néovasculaire. De plus, le VEGF – 2549 I/D pourrait ne pas être associé au risque de développement de la DMLA. Enfin, les maladies thyroïdiennes pourraient accélérer le développement de la DMLAn à un âge plus précoce. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107743

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Autoportrait d’un chercheur de l’UMR 1248 Inserm / Jean-Baptiste Woillard in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°5 (septembre 2022)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 499-502 Titre : Autoportrait d’un chercheur de l’UMR 1248 Inserm Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Baptiste Woillard Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 499-502 Note générale : https;//doi.org/10.1684/abc.2022.1756 Langues : Français (fre) Résumé : Mon activité de recherche, avec mes collaborateurs de l’UMR Inserm U1248, concerne les facteurs de variabilité et la médecine personnalisée des immunosuppresseurs. Ces médicaments sont sujets à une très forte variabilité interindividuelle et sont dits « à faible index thérapeutique » (faible intervalle entre concentrations efficaces et toxiques), ce qui explique que l’on s’intéresse à anticiper et à prendre en compte cette variabilité au moment de la prescription ou du Suivi Thérapeutique Pharmacologique [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107744 [article] Autoportrait d’un chercheur de l’UMR 1248 Inserm [texte imprimé] / Jean-Baptiste Woillard . - 2022 . - p. 499-502. https;//doi.org/10.1684/abc.2022.1756 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 499-502 Résumé : Mon activité de recherche, avec mes collaborateurs de l’UMR Inserm U1248, concerne les facteurs de variabilité et la médecine personnalisée des immunosuppresseurs. Ces médicaments sont sujets à une très forte variabilité interindividuelle et sont dits « à faible index thérapeutique » (faible intervalle entre concentrations efficaces et toxiques), ce qui explique que l’on s’intéresse à anticiper et à prendre en compte cette variabilité au moment de la prescription ou du Suivi Thérapeutique Pharmacologique [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107744

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Cause rare d’hypercalcémie gravissime chez l’enfant : cas clinique / Charles R. Lefevre in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°5 (septembre 2022)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 460-463 Titre : Cause rare d’hypercalcémie gravissime chez l’enfant : cas clinique Type de document : texte imprimé Auteurs : Charles R. Lefevre ; Lucas Peltier ; Anna Lokchine ; Amélie Ryckewaert ; Caroline Moreau Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 460-463 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1747 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : néphrocalcinose  intoxication à la vitamine D  déficit CYP24A1 Résumé : Contexte Le déficit en 25-hydroxyvitamine D 24-hydroxylase (CYP24A1) est une cause rare d’hypercalcémie infantile autosomique récessive due à une hypersensibilité à la vitamine D. Présentation du cas Nous rapportons le cas d’un garçon de 2 ans qui a présenté une hypercalcémie-hypercalciurie sévère et une néphrocalcinose bilatérale. Les examens de laboratoire ont détecté une parathormone effondrée et un 1α,25-dihydroxycholécalciférol très élevé ainsi qu’une excrétion accrue de phosphate (hypophosphatémie et hyperphosphaturie). Une prise en charge adaptée avec deux cures d’acide palmidronique et une éviction de la vitamine D et du calcium a permis de le stabiliser. Un variant pathogène homozygote p.Leu409Ser sur le gène CYP24A1 entraînant un effondrement de l’activité de la 25-hydroxyvitamine D24-hydroxylase a été retrouvé. Un développement normal est possible avec une prise en charge et un suivi clinique, biologique et nutritionnel méticuleux. Conclusions L’hypersensibilité à la vitamine D est un défi pendant l’enfance, notamment en raison de la nécessité d’éviter la vitamine D tout en exigeant un suivi nutritionnel étroit pour maintenir une croissance normale. Les biomarqueurs tels que le rapport des métabolites de la vitamine D et la 24,25(OH)2D3, ainsi que le calcium ionisé et la gestion nutritionnelle peuvent contribuer à un suivi adéquat des patients souffrant d’hypersensibilité à la vitamine D. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107745 [article] Cause rare d’hypercalcémie gravissime chez l’enfant : cas clinique [texte imprimé] / Charles R. Lefevre ; Lucas Peltier ; Anna Lokchine ; Amélie Ryckewaert ; Caroline Moreau . - 2022 . - p. 460-463. https://doi.org/10.1684/abc.2022.1747 Langues : Anglais (eng) in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 460-463 Mots-clés : néphrocalcinose  intoxication à la vitamine D  déficit CYP24A1 Résumé : Contexte Le déficit en 25-hydroxyvitamine D 24-hydroxylase (CYP24A1) est une cause rare d’hypercalcémie infantile autosomique récessive due à une hypersensibilité à la vitamine D. Présentation du cas Nous rapportons le cas d’un garçon de 2 ans qui a présenté une hypercalcémie-hypercalciurie sévère et une néphrocalcinose bilatérale. Les examens de laboratoire ont détecté une parathormone effondrée et un 1α,25-dihydroxycholécalciférol très élevé ainsi qu’une excrétion accrue de phosphate (hypophosphatémie et hyperphosphaturie). Une prise en charge adaptée avec deux cures d’acide palmidronique et une éviction de la vitamine D et du calcium a permis de le stabiliser. Un variant pathogène homozygote p.Leu409Ser sur le gène CYP24A1 entraînant un effondrement de l’activité de la 25-hydroxyvitamine D24-hydroxylase a été retrouvé. Un développement normal est possible avec une prise en charge et un suivi clinique, biologique et nutritionnel méticuleux. Conclusions L’hypersensibilité à la vitamine D est un défi pendant l’enfance, notamment en raison de la nécessité d’éviter la vitamine D tout en exigeant un suivi nutritionnel étroit pour maintenir une croissance normale. Les biomarqueurs tels que le rapport des métabolites de la vitamine D et la 24,25(OH)2D3, ainsi que le calcium ionisé et la gestion nutritionnelle peuvent contribuer à un suivi adéquat des patients souffrant d’hypersensibilité à la vitamine D. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107745

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Cryptococcose pulmonaire chez un patient immunocompétent / Grégoire Pasquier in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°5 (septembre 2022)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 495-496 Titre : Cryptococcose pulmonaire chez un patient immunocompétent Type de document : texte imprimé Auteurs : Grégoire Pasquier ; Emilie Guemas ; Loïc Sobanska ; Magalie Demar Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 495-496 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1748 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Cryptococcose pulmonaire Résumé : A 71-year-old woman living in French Guiana presented multiple pulmonary nodules discovered on CT-scan during an examination for cough. She had a past medical history of cardiovascular diseases and no causes of immunosuppression (HIV serology negative). Direct examination with May-Grünwald Giemsa staining of bronchoalveolar lavage fluid (BALF) was performed. First, presence of Histoplasma capsulatum var. capsulatum was suspected because of the images (figure 1) of typical ovoid, small sized (2 to [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107746 [article] Cryptococcose pulmonaire chez un patient immunocompétent [texte imprimé] / Grégoire Pasquier ; Emilie Guemas ; Loïc Sobanska ; Magalie Demar . - 2022 . - p. 495-496. https://doi.org/10.1684/abc.2022.1748 Langues : Anglais (eng) in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 495-496 Mots-clés : Cryptococcose pulmonaire Résumé : A 71-year-old woman living in French Guiana presented multiple pulmonary nodules discovered on CT-scan during an examination for cough. She had a past medical history of cardiovascular diseases and no causes of immunosuppression (HIV serology negative). Direct examination with May-Grünwald Giemsa staining of bronchoalveolar lavage fluid (BALF) was performed. First, presence of Histoplasma capsulatum var. capsulatum was suspected because of the images (figure 1) of typical ovoid, small sized (2 to [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107746

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Découverte d’une maladie de Waldenström via une interférence de turbidité : à propos d’un cas / Pauline Masson in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°5 (septembre 2022)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 487-493 Titre : Découverte d’une maladie de Waldenström via une interférence de turbidité : à propos d’un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Pauline Masson ; Ecaterina Chutova ; Charlotte Oris ; Louis-Thomas Dannus ; Vincent Sapin ; Damien Bouvier Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 487-493 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1752 Langues : Français (fre) Mots-clés : paraprotéine  Waldenström  interférence  turbidité Résumé : Une femme de 65 ans est admise aux urgences pour une chute. À l’admission, un échantillon de sang a été prélevé pour réaliser un bilan biologique de routine. Sur ce bilan, la mesure spectrophotométrique de la glycémie par la méthode de l’hexokinase était impossible en raison d’un indice de lactescence trop élevé et ce malgré un plasma d’aspect clair. Il est bien connu que l’hémolyse, l’ictère et la lactescence interfèrent dans le dosage spectrophotométrique. Cependant, dans ce cas, il n’y a pas de perturbation du bilan lipidique chez la patiente. Une prestation de conseil a donc été réalisée par le service de biochimie afin de recommander la réalisation d’une électrophorèse des protéines sériques car la présence d’une gammapathie monoclonale à des concentrations très élevées génère de la turbidité et interfère avec les dosages spectrophotométriques. Un pic dans la fraction des gammaglobulines évoquant une gammapathie monoclonale a été retrouvé sur l’électrophorèse sérique, l’immunofixation confirme la présence d’une IgM kappa monoclonale. Le myélogramme montre une infiltration de plasmocytes, de lymphoplasmocytes et de mastocytes ce qui a conduit au diagnostic de maladie de Waldenström. Sur la base de ce cas, nous proposons une conduite à tenir en cas d’indice de lactescence élevé avec un plasma d’aspect clair. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107747 [article] Découverte d’une maladie de Waldenström via une interférence de turbidité : à propos d’un cas [texte imprimé] / Pauline Masson ; Ecaterina Chutova ; Charlotte Oris ; Louis-Thomas Dannus ; Vincent Sapin ; Damien Bouvier . - 2022 . - p. 487-493. https://doi.org/10.1684/abc.2022.1752 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 487-493 Mots-clés : paraprotéine  Waldenström  interférence  turbidité Résumé : Une femme de 65 ans est admise aux urgences pour une chute. À l’admission, un échantillon de sang a été prélevé pour réaliser un bilan biologique de routine. Sur ce bilan, la mesure spectrophotométrique de la glycémie par la méthode de l’hexokinase était impossible en raison d’un indice de lactescence trop élevé et ce malgré un plasma d’aspect clair. Il est bien connu que l’hémolyse, l’ictère et la lactescence interfèrent dans le dosage spectrophotométrique. Cependant, dans ce cas, il n’y a pas de perturbation du bilan lipidique chez la patiente. Une prestation de conseil a donc été réalisée par le service de biochimie afin de recommander la réalisation d’une électrophorèse des protéines sériques car la présence d’une gammapathie monoclonale à des concentrations très élevées génère de la turbidité et interfère avec les dosages spectrophotométriques. Un pic dans la fraction des gammaglobulines évoquant une gammapathie monoclonale a été retrouvé sur l’électrophorèse sérique, l’immunofixation confirme la présence d’une IgM kappa monoclonale. Le myélogramme montre une infiltration de plasmocytes, de lymphoplasmocytes et de mastocytes ce qui a conduit au diagnostic de maladie de Waldenström. Sur la base de ce cas, nous proposons une conduite à tenir en cas d’indice de lactescence élevé avec un plasma d’aspect clair. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107747

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Disparition des anticorps anti-thyroglobuline dans le liquide céphalo-rachidien après traitement de l’encéphalopathie de Hashimoto / Maïwen Petithomme-Nanrocki in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°5 (septembre 2022)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 464-465 Titre : Disparition des anticorps anti-thyroglobuline dans le liquide céphalo-rachidien après traitement de l’encéphalopathie de Hashimoto Type de document : texte imprimé Auteurs : Maïwen Petithomme-Nanrocki ; Aurélie Brunet ; Kévin Didier ; Maxime Hentzien ; Thierry Tabary ; Anne Doe de Maindreville ; Firouzé Bani-Sadr Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 464-465 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1759 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : encéphalopathie de Hashimoto  anticorps antithyroïdiens dans le LCR Résumé : Une élévation anormale des anticorps thyroïdiens dans le LCR est observée dans 62 à 75 % des cas d’encéphalopathie de Hashimoto. Cependant, la relation entre les niveaux d’anticorps thyroïdiens dans le LCR et la réponse au traitement a été rarement évaluée. Nous rapportons le cas d’un homme de 68 ans atteint d’encéphalopathie de Hashimoto, chez qui l’évolution clinique favorable sous traitement était associée à la disparition des anticorps antithyroïdiens du LCR et une diminution des anticorps thyroïdiens sériques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107748 [article] Disparition des anticorps anti-thyroglobuline dans le liquide céphalo-rachidien après traitement de l’encéphalopathie de Hashimoto [texte imprimé] / Maïwen Petithomme-Nanrocki ; Aurélie Brunet ; Kévin Didier ; Maxime Hentzien ; Thierry Tabary ; Anne Doe de Maindreville ; Firouzé Bani-Sadr . - 2022 . - p. 464-465. https://doi.org/10.1684/abc.2022.1759 Langues : Anglais (eng) in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 464-465 Mots-clés : encéphalopathie de Hashimoto  anticorps antithyroïdiens dans le LCR Résumé : Une élévation anormale des anticorps thyroïdiens dans le LCR est observée dans 62 à 75 % des cas d’encéphalopathie de Hashimoto. Cependant, la relation entre les niveaux d’anticorps thyroïdiens dans le LCR et la réponse au traitement a été rarement évaluée. Nous rapportons le cas d’un homme de 68 ans atteint d’encéphalopathie de Hashimoto, chez qui l’évolution clinique favorable sous traitement était associée à la disparition des anticorps antithyroïdiens du LCR et une diminution des anticorps thyroïdiens sériques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107748

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Enjeu et difficulté du diagnostic des hémoglobinopathies chez le nouveau-né : à propos d’un cas / Pauline Condom in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°5 (septembre 2022)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 455-459 Titre : Enjeu et difficulté du diagnostic des hémoglobinopathies chez le nouveau-né : à propos d’un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Pauline Condom ; Marie-Pierre Castex ; Frédérique Dubois Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 455-459 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1746 Langues : Français (fre) Mots-clés : hémoglobinopathies  électrophorèse de l’hémoglobine  nouveau-né  anémie microcytaire  polyglobulie  indices érythrocytaires Résumé : Le diagnostic d’une hémoglobinopathie repose sur un faisceau d’arguments : la clinique, les résultats d’une numération formule sanguine, l’étude de l’hémoglobine et éventuellement une étude génétique des chaînes de globines. L’interprétation de ces profils obtenus peut être compliquée, en particulier chez le nouveau-né du fait de l’ontogénèse des gènes de globines. Le retentissement clinique peut aller de la simple microcytose sans anémie à une anémie sévère nécessitant des transfusions itératives et divers symptômes cliniques selon le nombre et le type de chaînes produites. La connaissance d’une pathologie de l’hémoglobine reste néanmoins essentielle du fait de la transmission et de la combinaison possible des anomalies à la descendance. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107749 [article] Enjeu et difficulté du diagnostic des hémoglobinopathies chez le nouveau-né : à propos d’un cas [texte imprimé] / Pauline Condom ; Marie-Pierre Castex ; Frédérique Dubois . - 2022 . - p. 455-459. https://doi.org/10.1684/abc.2022.1746 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 455-459 Mots-clés : hémoglobinopathies  électrophorèse de l’hémoglobine  nouveau-né  anémie microcytaire  polyglobulie  indices érythrocytaires Résumé : Le diagnostic d’une hémoglobinopathie repose sur un faisceau d’arguments : la clinique, les résultats d’une numération formule sanguine, l’étude de l’hémoglobine et éventuellement une étude génétique des chaînes de globines. L’interprétation de ces profils obtenus peut être compliquée, en particulier chez le nouveau-né du fait de l’ontogénèse des gènes de globines. Le retentissement clinique peut aller de la simple microcytose sans anémie à une anémie sévère nécessitant des transfusions itératives et divers symptômes cliniques selon le nombre et le type de chaînes produites. La connaissance d’une pathologie de l’hémoglobine reste néanmoins essentielle du fait de la transmission et de la combinaison possible des anomalies à la descendance. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107749

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La financiarisation des laboratoires de biologie médicale en France : quels sont les risques pour la profession et la santé publique ? / Bernard Massoubre in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°5 (septembre 2022)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 466-470 Titre : La financiarisation des laboratoires de biologie médicale en France : quels sont les risques pour la profession et la santé publique ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Bernard Massoubre ; Philippe Chatron ; Michel Sautel ; Dominique Porquet Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 466-470 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1763 Langues : Français (fre) Mots-clés : accréditation  Cofrac  dérives  financiarisation  groupements de laboratoires  laboratoire de biologie médicale Résumé : Les laboratoires de biologie médicale en France se sont toujours adaptés aux progrès techniques et médicaux, ainsi qu’à la réglementation imposée par des autorités de tutelle. Mais, depuis une dizaine d’années, cette évolution est si importante que les biologistes assistent à une révolution de leur mode d’exercice. Les autorités de tutelle ont souhaité accroître et harmoniser la qualité des résultats des laboratoires. Mais la nouvelle législation, parfois détournée, ainsi que la peur et le coût de l’accréditation, sont à l’origine de l’accélération démesurée de la financiarisation des laboratoires de biologie médicale. Nous verrons comment l’hégémonie des groupements financiers peut nuire à la qualité du service rendu aux patients et à l’indépendance du biologiste médical. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107750 [article] La financiarisation des laboratoires de biologie médicale en France : quels sont les risques pour la profession et la santé publique ? [texte imprimé] / Bernard Massoubre ; Philippe Chatron ; Michel Sautel ; Dominique Porquet . - 2022 . - p. 466-470. https://doi.org/10.1684/abc.2022.1763 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 466-470 Mots-clés : accréditation  Cofrac  dérives  financiarisation  groupements de laboratoires  laboratoire de biologie médicale Résumé : Les laboratoires de biologie médicale en France se sont toujours adaptés aux progrès techniques et médicaux, ainsi qu’à la réglementation imposée par des autorités de tutelle. Mais, depuis une dizaine d’années, cette évolution est si importante que les biologistes assistent à une révolution de leur mode d’exercice. Les autorités de tutelle ont souhaité accroître et harmoniser la qualité des résultats des laboratoires. Mais la nouvelle législation, parfois détournée, ainsi que la peur et le coût de l’accréditation, sont à l’origine de l’accélération démesurée de la financiarisation des laboratoires de biologie médicale. Nous verrons comment l’hégémonie des groupements financiers peut nuire à la qualité du service rendu aux patients et à l’indépendance du biologiste médical. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107750

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La leucémie à plasmocytes primitive : quelle place pour la cytométrie en flux ? / Nour Louati in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°5 (septembre 2022)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 471-477 Titre : La leucémie à plasmocytes primitive : quelle place pour la cytométrie en flux ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Nour Louati ; Yousra Fakhfakh ; Mourad Chaari ; Taycir Rekik ; Olfa Kassar ; Moez Elloumi ; Hela Mnif Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 471-477 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1751 Langues : Français (fre) Mots-clés : leucémie à plasmocytes primitive  cytologie  immunophénotypage  cytométrie en flux Résumé : La leucémie à plasmocytes primitive, observée de novo, est définie par la présence de plus de 20 % de plasmocytes de la formule leucocytaire ou un nombre de plasmocytes circulants supérieur à 2 G/L. Elle a des points communs avec le myélome multiple et possède certaines caractéristiques, en particulier son évolution très rapide et son mauvais pronostic. À travers deux cas diagnostiqués à l’unité de cytométrie en flux du laboratoire d’hémobiologie, les auteurs présentent les particularités cliniques, cytologiques et notamment immunophénotypiques de cette affection en mettant l’accent sur la place de la cytométrie en flux dans le diagnostic. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107751 [article] La leucémie à plasmocytes primitive : quelle place pour la cytométrie en flux ? [texte imprimé] / Nour Louati ; Yousra Fakhfakh ; Mourad Chaari ; Taycir Rekik ; Olfa Kassar ; Moez Elloumi ; Hela Mnif . - 2022 . - p. 471-477. https://doi.org/10.1684/abc.2022.1751 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 471-477 Mots-clés : leucémie à plasmocytes primitive  cytologie  immunophénotypage  cytométrie en flux Résumé : La leucémie à plasmocytes primitive, observée de novo, est définie par la présence de plus de 20 % de plasmocytes de la formule leucocytaire ou un nombre de plasmocytes circulants supérieur à 2 G/L. Elle a des points communs avec le myélome multiple et possède certaines caractéristiques, en particulier son évolution très rapide et son mauvais pronostic. À travers deux cas diagnostiqués à l’unité de cytométrie en flux du laboratoire d’hémobiologie, les auteurs présentent les particularités cliniques, cytologiques et notamment immunophénotypiques de cette affection en mettant l’accent sur la place de la cytométrie en flux dans le diagnostic. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107751

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Le Professeur Gérard Siest, homme au sourire éternel et grand visionnaire / Jean-Pascal Siest in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°5 (septembre 2022)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 497-498 Titre : Le Professeur Gérard Siest, homme au sourire éternel et grand visionnaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Pascal Siest ; Bernard Gouget Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 497-498 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1760 Langues : Français (fre) Résumé : Cela fait maintenant 5 ans que le Professeur Gérard Siest (1936-2016) a disparu de façon inattendue juste après la IFCC General conference de Madrid 2016. Beaucoup d’entre nous l’ont connu et l’avaient rencontré lors de cet évènement, souriant et brillant comme toujours lors de ses interventions avec une vision prospective sur l’avenir de la biologie médicale au cœur de la médecine du futur. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107752 [article] Le Professeur Gérard Siest, homme au sourire éternel et grand visionnaire [texte imprimé] / Jean-Pascal Siest ; Bernard Gouget . - 2022 . - p. 497-498. https://doi.org/10.1684/abc.2022.1760 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 497-498 Résumé : Cela fait maintenant 5 ans que le Professeur Gérard Siest (1936-2016) a disparu de façon inattendue juste après la IFCC General conference de Madrid 2016. Beaucoup d’entre nous l’ont connu et l’avaient rencontré lors de cet évènement, souriant et brillant comme toujours lors de ses interventions avec une vision prospective sur l’avenir de la biologie médicale au cœur de la médecine du futur. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107752

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Les neurofilaments : un nouveau biomarqueur clé pour les cliniciens. Partie 1 : Intérêt des neurofilaments dans la prise en charge des maladies neurodégénératives / Constance Delaby in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°5 (septembre 2022)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 431-440 Titre : Les neurofilaments : un nouveau biomarqueur clé pour les cliniciens. Partie 1 : Intérêt des neurofilaments dans la prise en charge des maladies neurodégénératives Type de document : texte imprimé Auteurs : Constance Delaby ; Olivier Bousiges ; Damien Bouvier ; Catherine Fillée ; Anthony Fourier ; Etienne Mondesert ; Nicolas Nezry ; Souheil Omar ; Isabelle Quadrio ; Benoît Rucheton ; Susanna Schraen-Maschke ; Vincent van Pesch ; Stéphanie Vicca ; Sylvain Lehmann ; Aurélie Bedel Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 431-440 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1757 Langues : Français (fre) Mots-clés : neurofilaments  maladies neurodégénératives  diagnostic  pronostic  valeur seuil Résumé : Les biomarqueurs neurologiques sont d’une grande utilité, car ils peuvent être utilisés à de nombreuses fins : orienter le diagnostic clinique, estimer le pronostic, évaluer le stade de la maladie et surveiller la progression ou la réponse au traitement. Ce domaine de la neurologie a considérablement évolué ces dernières années grâce à l’amélioration des méthodes de dosage, permettant désormais la détection de biomarqueurs non seulement dans le liquide cérébro-spinal (LCS) mais aussi dans le sang. Ce progrès facilite la quantification répétée des biomarqueurs, le prélèvement de sang étant beaucoup moins invasif que celui du LCS. Parmi les différents biomarqueurs informatifs des troubles neurologiques, la chaîne légère des neurofilaments (NfL) s’est révélée particulièrement intéressante dans de nombreux contextes, notamment pour le diagnostic et le pronostic des maladies neurodégénératives (que cette revue présentera), mais aussi dans d’autres contextes de troubles neurologiques (qui seront détaillés dans la partie 2). La valeur ajoutée du NfL par rapport aux autres biomarqueurs couramment utilisés est analysée. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107753 [article] Les neurofilaments : un nouveau biomarqueur clé pour les cliniciens. Partie 1 : Intérêt des neurofilaments dans la prise en charge des maladies neurodégénératives [texte imprimé] / Constance Delaby ; Olivier Bousiges ; Damien Bouvier ; Catherine Fillée ; Anthony Fourier ; Etienne Mondesert ; Nicolas Nezry ; Souheil Omar ; Isabelle Quadrio ; Benoît Rucheton ; Susanna Schraen-Maschke ; Vincent van Pesch ; Stéphanie Vicca ; Sylvain Lehmann ; Aurélie Bedel . - 2022 . - p. 431-440. https://doi.org/10.1684/abc.2022.1757 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 431-440 Mots-clés : neurofilaments  maladies neurodégénératives  diagnostic  pronostic  valeur seuil Résumé : Les biomarqueurs neurologiques sont d’une grande utilité, car ils peuvent être utilisés à de nombreuses fins : orienter le diagnostic clinique, estimer le pronostic, évaluer le stade de la maladie et surveiller la progression ou la réponse au traitement. Ce domaine de la neurologie a considérablement évolué ces dernières années grâce à l’amélioration des méthodes de dosage, permettant désormais la détection de biomarqueurs non seulement dans le liquide cérébro-spinal (LCS) mais aussi dans le sang. Ce progrès facilite la quantification répétée des biomarqueurs, le prélèvement de sang étant beaucoup moins invasif que celui du LCS. Parmi les différents biomarqueurs informatifs des troubles neurologiques, la chaîne légère des neurofilaments (NfL) s’est révélée particulièrement intéressante dans de nombreux contextes, notamment pour le diagnostic et le pronostic des maladies neurodégénératives (que cette revue présentera), mais aussi dans d’autres contextes de troubles neurologiques (qui seront détaillés dans la partie 2). La valeur ajoutée du NfL par rapport aux autres biomarqueurs couramment utilisés est analysée. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107753

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Les neurofilaments : un nouveau biomarqueur clé pour les cliniciens. Partie 2 : Neurofilaments, un intérêt au-delà des maladies neurodégénératives / Constance Delaby in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°5 (septembre 2022)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 441-450 Titre : Les neurofilaments : un nouveau biomarqueur clé pour les cliniciens. Partie 2 : Neurofilaments, un intérêt au-delà des maladies neurodégénératives Type de document : texte imprimé Auteurs : Constance Delaby ; Olivier Bousiges ; Damien Bouvier ; Catherine Fillée ; Anthony Fourier ; Etienne Mondesert ; Nicolas Nezry ; Souheil Omar ; Isabelle Quadrio ; Benoît Rucheton ; Susanna Schraen-Maschke ; Vincent van Pesch ; Stéphanie Vicca ; Sylvain Lehmann ; Aurélie Bedel Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 441-450 Note générale : htps://doi.org/10.1684/abc.2022.1758 Langues : Français (fre) Mots-clés : neurofilaments  atteintes neuronales  diagnostic  pronostic  valeur seuil Résumé : Les neurofilaments (Nf) sont des protéines sélectivement exprimées dans le cytosquelette des neurones, dont l’augmentation est un marqueur de dommages neuronaux. L’utilité potentielle de la chaîne légère des neurofilaments (NfL) s’est récemment considérablement accrue, bien au-delà des maladies neurodégénératives, grâce aux progrès analytiques permettant de mesurer leurs niveaux (mêmes faibles) dans le liquide cérébro-spinal et le sang. Cet article complète la première partie, dans laquelle nous avions présenté l’intérêt des NfL dans le contexte des maladies neurodégénératives. Nous axons ici notre revue sur d’autres contextes cliniques de lésions neurologiques (tels que les traumatismes crâniens, la sclérose en plaques, les accidents vasculaires cérébraux et le cancer) et présentons l’intérêt potentiel du dosage des NfL pour la prise en charge de ces patients, tant au niveau diagnostique que pronostique. Nous discutons également de la plus-value du dosage des NfL par rapport aux autres biomarqueurs couramment utilisés dans les contextes cliniques décrits. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107754 [article] Les neurofilaments : un nouveau biomarqueur clé pour les cliniciens. Partie 2 : Neurofilaments, un intérêt au-delà des maladies neurodégénératives [texte imprimé] / Constance Delaby ; Olivier Bousiges ; Damien Bouvier ; Catherine Fillée ; Anthony Fourier ; Etienne Mondesert ; Nicolas Nezry ; Souheil Omar ; Isabelle Quadrio ; Benoît Rucheton ; Susanna Schraen-Maschke ; Vincent van Pesch ; Stéphanie Vicca ; Sylvain Lehmann ; Aurélie Bedel . - 2022 . - p. 441-450. htps://doi.org/10.1684/abc.2022.1758 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 441-450 Mots-clés : neurofilaments  atteintes neuronales  diagnostic  pronostic  valeur seuil Résumé : Les neurofilaments (Nf) sont des protéines sélectivement exprimées dans le cytosquelette des neurones, dont l’augmentation est un marqueur de dommages neuronaux. L’utilité potentielle de la chaîne légère des neurofilaments (NfL) s’est récemment considérablement accrue, bien au-delà des maladies neurodégénératives, grâce aux progrès analytiques permettant de mesurer leurs niveaux (mêmes faibles) dans le liquide cérébro-spinal et le sang. Cet article complète la première partie, dans laquelle nous avions présenté l’intérêt des NfL dans le contexte des maladies neurodégénératives. Nous axons ici notre revue sur d’autres contextes cliniques de lésions neurologiques (tels que les traumatismes crâniens, la sclérose en plaques, les accidents vasculaires cérébraux et le cancer) et présentons l’intérêt potentiel du dosage des NfL pour la prise en charge de ces patients, tant au niveau diagnostique que pronostique. Nous discutons également de la plus-value du dosage des NfL par rapport aux autres biomarqueurs couramment utilisés dans les contextes cliniques décrits. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107754

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Nouvelles normes ISO pour les laboratoires de biologie médicale, prescriptions et déviations / Marco Pradella in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°5 (septembre 2022)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 451-453 Titre : Nouvelles normes ISO pour les laboratoires de biologie médicale, prescriptions et déviations Type de document : texte imprimé Auteurs : Marco Pradella Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 451-453 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1755 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : ISO 15189  ISO 17025  accréditation  laboratoire de biologie médicale Résumé : ISO a publié le projet pour approbation finale de la révision de la norme ISO 15189. Conformément aux directives de l’ISO, la norme ISO 15189 doit être alignée sur la norme ISO/CEI 17025:2017 et doit être moins prescriptive. Le projet d’ISO/DIS 15189 s’écarte sur certains points de l’ISO 17025 et des indications de l’ISO pour limiter le caractère prescriptif : équipement, incertitude, contrôle de qualité. Cela ne semble pas justifié par les spécificités médicales et pourrait compliquer la compréhension des nouvelles exigences dans les laboratoires médicaux. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107755 [article] Nouvelles normes ISO pour les laboratoires de biologie médicale, prescriptions et déviations [texte imprimé] / Marco Pradella . - 2022 . - p. 451-453. https://doi.org/10.1684/abc.2022.1755 Langues : Anglais (eng) in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 451-453 Mots-clés : ISO 15189  ISO 17025  accréditation  laboratoire de biologie médicale Résumé : ISO a publié le projet pour approbation finale de la révision de la norme ISO 15189. Conformément aux directives de l’ISO, la norme ISO 15189 doit être alignée sur la norme ISO/CEI 17025:2017 et doit être moins prescriptive. Le projet d’ISO/DIS 15189 s’écarte sur certains points de l’ISO 17025 et des indications de l’ISO pour limiter le caractère prescriptif : équipement, incertitude, contrôle de qualité. Cela ne semble pas justifié par les spécificités médicales et pourrait compliquer la compréhension des nouvelles exigences dans les laboratoires médicaux. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107755

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Techniques de détection des anticorps anti-mitochondries pour le diagnostic de cholangite biliaire primitive : étude dans une population sud-tunisienne / Sabrina Mejdoub in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°5 (septembre 2022)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 423-429 Titre : Techniques de détection des anticorps anti-mitochondries pour le diagnostic de cholangite biliaire primitive : étude dans une population sud-tunisienne Type de document : texte imprimé Auteurs : Sabrina Mejdoub ; Zouhour Hamza ; Hend Hachicha ; Lassaad Chtourou ; Sameh Marrzouk ; Sawsan Feki ; Ameni Jerbi ; Semia Boukthir ; Zouhir Bahloul ; Nabil Tahri ; Hatem Masmoudi Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 423-429 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1761 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : anticorps anti-mitochondries  immunofluorescence indirecte  immunodot  cholangite biliaire primitive Résumé : Les anticorps anti-mitochondries (AAM) peuvent être recherchés par immunofluorescence indirecte (IFI) ou immunodot en utilisant les Ag M2 et M2-3E. Afin d’évaluer la concordance de ces tests et leur intérêt dans le diagnostic de cholangite biliaire primitive (CBP), nous avons comparé les résultats de recherche des AAM (IFI), anti-M2 et anti-M2-3E (immunodot) de 319 sérums. Selon les données cliniques disponibles, les patients avec au moins un marqueur positif ont été classés en deux groupes « CBP » et « non CBP ». Les résultats des trois marqueurs étaient concordants dans 296 cas (92,8 %). Au moins un marqueur était positif dans 82 cas. Dans le groupe « CBP » (n = 15), les trois marqueurs étaient positifs dans 14 cas. Dans 12 cas, le diagnostic était retenu sans recours à la biopsie hépatique. Dans le groupe « non CBP » (n = 15), les trois marqueurs étaient positifs dans neuf cas, mais les autres critères de CBP n’étaient pas remplis. L’IFI demeure la technique de première intention pour la recherche des AAM ; l’immunodot permet de confirmer la spécificité antigénique. L’interprétation, notamment des cas discordants, repose surtout sur le contexte clinique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107756 [article] Techniques de détection des anticorps anti-mitochondries pour le diagnostic de cholangite biliaire primitive : étude dans une population sud-tunisienne [texte imprimé] / Sabrina Mejdoub ; Zouhour Hamza ; Hend Hachicha ; Lassaad Chtourou ; Sameh Marrzouk ; Sawsan Feki ; Ameni Jerbi ; Semia Boukthir ; Zouhir Bahloul ; Nabil Tahri ; Hatem Masmoudi . - 2022 . - p. 423-429. https://doi.org/10.1684/abc.2022.1761 Langues : Anglais (eng) in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 423-429 Mots-clés : anticorps anti-mitochondries  immunofluorescence indirecte  immunodot  cholangite biliaire primitive Résumé : Les anticorps anti-mitochondries (AAM) peuvent être recherchés par immunofluorescence indirecte (IFI) ou immunodot en utilisant les Ag M2 et M2-3E. Afin d’évaluer la concordance de ces tests et leur intérêt dans le diagnostic de cholangite biliaire primitive (CBP), nous avons comparé les résultats de recherche des AAM (IFI), anti-M2 et anti-M2-3E (immunodot) de 319 sérums. Selon les données cliniques disponibles, les patients avec au moins un marqueur positif ont été classés en deux groupes « CBP » et « non CBP ». Les résultats des trois marqueurs étaient concordants dans 296 cas (92,8 %). Au moins un marqueur était positif dans 82 cas. Dans le groupe « CBP » (n = 15), les trois marqueurs étaient positifs dans 14 cas. Dans 12 cas, le diagnostic était retenu sans recours à la biopsie hépatique. Dans le groupe « non CBP » (n = 15), les trois marqueurs étaient positifs dans neuf cas, mais les autres critères de CBP n’étaient pas remplis. L’IFI demeure la technique de première intention pour la recherche des AAM ; l’immunodot permet de confirmer la spécificité antigénique. L’interprétation, notamment des cas discordants, repose surtout sur le contexte clinique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107756

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« Mets la main sur mon cœur, Et vois comme il se trouble » – un pseudo-chylopéricarde ? / Bertrand Lefrère in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°5 (septembre 2022)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 478-486 Titre : « Mets la main sur mon cœur, Et vois comme il se trouble » – un pseudo-chylopéricarde ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Bertrand Lefrère ; Randa Bittar ; Antoine Levasseur ; Cécile Lambe ; Elie Abi-Nader ; Margaux Pontailler ; Régis Gaudin ; Valérie Fesel-Fouquier ; Mehdi Sakka ; Dominique Bonnefont-Rousselot Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 478-486 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1753 Langues : Français (fre) Mots-clés : épanchement péricardique  chylopéricarde  perfusopéricarde  nutripéricarde  électrophorèse des lipoprotéines  émulsions lipidiques parentérales  syndrome du grêle court Résumé : Les liquides d’épanchements peuvent renfermer quelques surprises. Nous documentons le cas d’un patient de quatorze mois, hospitalisé en cardiologie, présentant un syndrome de grêle court et recevant une nutrition parentérale au long cours par cathéter Broviac®. Le patient présentait de multiples occlusions veineuses consécutives aux changements itératifs du dispositif. En parallèle d’une plastie de la veine cave supérieure, un Broviac® a été posé en intra-atrial droit devant l’absence d’autres abords veineux périphériques. Ce dispositif comporte un orifice de sortie sous-cutané pour apporter une solution de nutrition hyperosmolaire de type émulsion lipidique. Quant au liquide recueilli dans les drains péricardiques en postopératoire, il s’avère lactescent, particulièrement à partir du septième jour. Le lipidogramme du liquide d’épanchement péricardique semble conclure à la présence de chylomicrons – un chylopéricarde. Cependant, le dosage de certains analytes penche en faveur d’un perfuso-péricarde, probablement pseudo-chyleux, lié au cisaillement du Broviac® dont l’extrémité a migré de l’oreillette droite au péricarde. Le patient, sous régime sans graisses, sans nutrition parentérale, sera réopéré pour drainer l’épanchement et repositionner le cathéter, avec succès. À la lumière de données originales quant à l’interférence des émulsions lipidiques sur le lipidogramme, nous tâcherons de déterminer si l’apparente présence de chylomicrons sur le gel serait le témoin d’une réelle lésion du lymphatique, ou plutôt le fruit d’une contamination par l’émulsion, si ce n’est par le sang. Des considérations au sujet des épanchements péricardiques, dont les chylopéricarde et nutripéricarde, ainsi que sur les émulsions lipidiques pédiatriques dans le contexte du grêle court émailleront ce travail. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107757 [article] « Mets la main sur mon cœur, Et vois comme il se trouble » – un pseudo-chylopéricarde ? [texte imprimé] / Bertrand Lefrère ; Randa Bittar ; Antoine Levasseur ; Cécile Lambe ; Elie Abi-Nader ; Margaux Pontailler ; Régis Gaudin ; Valérie Fesel-Fouquier ; Mehdi Sakka ; Dominique Bonnefont-Rousselot . - 2022 . - p. 478-486. https://doi.org/10.1684/abc.2022.1753 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 478-486 Mots-clés : épanchement péricardique  chylopéricarde  perfusopéricarde  nutripéricarde  électrophorèse des lipoprotéines  émulsions lipidiques parentérales  syndrome du grêle court Résumé : Les liquides d’épanchements peuvent renfermer quelques surprises. Nous documentons le cas d’un patient de quatorze mois, hospitalisé en cardiologie, présentant un syndrome de grêle court et recevant une nutrition parentérale au long cours par cathéter Broviac®. Le patient présentait de multiples occlusions veineuses consécutives aux changements itératifs du dispositif. En parallèle d’une plastie de la veine cave supérieure, un Broviac® a été posé en intra-atrial droit devant l’absence d’autres abords veineux périphériques. Ce dispositif comporte un orifice de sortie sous-cutané pour apporter une solution de nutrition hyperosmolaire de type émulsion lipidique. Quant au liquide recueilli dans les drains péricardiques en postopératoire, il s’avère lactescent, particulièrement à partir du septième jour. Le lipidogramme du liquide d’épanchement péricardique semble conclure à la présence de chylomicrons – un chylopéricarde. Cependant, le dosage de certains analytes penche en faveur d’un perfuso-péricarde, probablement pseudo-chyleux, lié au cisaillement du Broviac® dont l’extrémité a migré de l’oreillette droite au péricarde. Le patient, sous régime sans graisses, sans nutrition parentérale, sera réopéré pour drainer l’épanchement et repositionner le cathéter, avec succès. À la lumière de données originales quant à l’interférence des émulsions lipidiques sur le lipidogramme, nous tâcherons de déterminer si l’apparente présence de chylomicrons sur le gel serait le témoin d’une réelle lésion du lymphatique, ou plutôt le fruit d’une contamination par l’émulsion, si ce n’est par le sang. Des considérations au sujet des épanchements péricardiques, dont les chylopéricarde et nutripéricarde, ainsi que sur les émulsions lipidiques pédiatriques dans le contexte du grêle court émailleront ce travail. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107757

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