Alimentation et activité physique en pédiatrie / Béatrice Dubern in Kinésithérapie scientifique, 659 (décembre 2023)

Public ISBD [article]  inKinésithérapie scientifique > 659 (décembre 2023) . - p. 13-18 Titre : Alimentation et activité physique en pédiatrie Type de document : texte imprimé Auteurs : Béatrice Dubern Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 13-18 Langues : Français (fre) Mots-clés : carence alimentaire  Phénomènes physiologiques nutritionnels chez l'enfant  Activité motrice Résumé : Tout au long de l’enfance, la nutrition au sens large est capitale du fait des besoins spécifiques de croissance, qui sont particulièrement importants de 0 à 3 ans et pendant la période pubertaire. L’alimentation, en apportant de nombreux nutriments indispensables, contribue ainsi au développement global des enfants et en particulier staturo-pondéral. Elle est complémentaire de l’activité physique qui participe aussi entre autres, au bon développement de la composition corporelle. L’équilibre de la balance énergétique entre les apports caloriques couverts par l’alimentation et les dépenses énergétiques comprenant, entre autres, l’activité physique, les besoins de base et de croissance permet le bon développement tout au long de l’enfance. La régularité de la croissance staturo-pondérale observée sur les courbes de croissance en témoigne alors ainsi que le développement psychomoteur et la composition corporelle des enfants de 0 à 18 ans L’insuffisance d’apports énergétiques ou en certains nutriments peut avoir un impact délétère à court terme dès l’enfance mais aussi à long terme comme c’est le cas de l’augmentation du risque fracturaire à l’âge adulte en cas d’insuffisance d’apports en calcium au cours de l’enfance. Au cours de cet article, nous aborderons la nutrition de l’enfant en donnant les repères d’une alimentation et d’activité physique dites normales mais aussi la nutrition de l’enfant atteint de pathologie chronique comme le surpoids ou l’insuffisance d’organes. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=114796 [article] Alimentation et activité physique en pédiatrie [texte imprimé] / Béatrice Dubern . - 2023 . - p. 13-18. Langues : Français (fre) in Kinésithérapie scientifique > 659 (décembre 2023) . - p. 13-18 Mots-clés : carence alimentaire  Phénomènes physiologiques nutritionnels chez l'enfant  Activité motrice Résumé : Tout au long de l’enfance, la nutrition au sens large est capitale du fait des besoins spécifiques de croissance, qui sont particulièrement importants de 0 à 3 ans et pendant la période pubertaire. L’alimentation, en apportant de nombreux nutriments indispensables, contribue ainsi au développement global des enfants et en particulier staturo-pondéral. Elle est complémentaire de l’activité physique qui participe aussi entre autres, au bon développement de la composition corporelle. L’équilibre de la balance énergétique entre les apports caloriques couverts par l’alimentation et les dépenses énergétiques comprenant, entre autres, l’activité physique, les besoins de base et de croissance permet le bon développement tout au long de l’enfance. La régularité de la croissance staturo-pondérale observée sur les courbes de croissance en témoigne alors ainsi que le développement psychomoteur et la composition corporelle des enfants de 0 à 18 ans L’insuffisance d’apports énergétiques ou en certains nutriments peut avoir un impact délétère à court terme dès l’enfance mais aussi à long terme comme c’est le cas de l’augmentation du risque fracturaire à l’âge adulte en cas d’insuffisance d’apports en calcium au cours de l’enfance. Au cours de cet article, nous aborderons la nutrition de l’enfant en donnant les repères d’une alimentation et d’activité physique dites normales mais aussi la nutrition de l’enfant atteint de pathologie chronique comme le surpoids ou l’insuffisance d’organes. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=114796

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Document exclu du prêt - à consulter sur place Exclu du prêt

Déformations rachidiennes d'origine neuromusculaire / T. Langlais in EMC : Appareil locomoteur, vol.12, n°4 (Octobre 2017)

Public ISBD [article]  inEMC : Appareil locomoteur > vol.12, n°4 (Octobre 2017) . - 15-877-A-10 [Tome 7] Titre : Déformations rachidiennes d'origine neuromusculaire Type de document : texte imprimé Auteurs : T. Langlais ; R. Laurent ; J. Taytard ; L. Servais ; R. Pietton ; Béatrice Dubern ; P. Lallemant-Dudek ; Raphaël Vialle Année de publication : 2017 Article en page(s) : 15-877-A-10 [Tome 7] Langues : Français (fre) Mots-clés : Scoliose neuromusculaire  Myopathie de Duchenne  Infirmité motrice d'origine cérébrale  Amyotrophie spinale infantile  Arthrodèse vertébrale  Obliquité pelvienne Résumé : Les déformations rachidiennes des patients présentant une pathologie neuromusculaire représentent une entité à part au sein de l'ensemble des déformations rachidiennes. De multiples causes, neurologiques centrales, neurologiques périphériques ou musculaires peuvent entraîner des déformations progressives du squelette axial en raison d'une faiblesse globale du tronc ou d'une asymétrie des forces, notamment musculaires, appliquées autour du rachis. Les déformations engendrées peuvent donc être posturales, liées au mauvais positionnement ou au mauvais contrôle statique du tronc dans l'espace ou structurales, liées à des déformations des vertèbres elles-mêmes. Au-delà de la description de ces déformations parfois sévères et des possibilités thérapeutiques et techniques toujours plus innovantes, cet article met l'accent sur la prise en charge globale que nécessitent ces patients. Chez certains patients, lourdement handicapés, les prises en charge cardiaque, digestive ou respiratoire sont les éléments indissociables de la prise en charge thérapeutique, particulièrement si celle-ci doit être chirurgicale. La prise en charge « idéale » de ces patients est donc forcément multidisciplinaire. Des stratégies communes peuvent ainsi être élaborées sur le long terme, tout au long de la croissance de ces enfants ou adolescents avec pour objectif de contrôler et stabiliser la déformation du tronc et préserver les fonctions motrices et respiratoires. Le traitement orthopédique est ainsi débuté le plus souvent très tôt, et nécessite une surveillance et un encadrement très attentifs. L'évolution rapide de la déformation au cours de la période pubertaire de croissance rapide du rachis rend bien souvent nécessaire une stabilisation chirurgicale dès l'adolescence. Les stratégies chirurgicales sont spécifiques des affections neurologiques et musculaires. Les arthrodèses sont souvent plus précoces, plus étendues et posent des problèmes techniques parfois délicats. Il est souvent nécessaire d'étendre l'arthrodèse rachidienne jusqu'au bassin, soit en raison de la faiblesse du contrôle postural de ces patients, soit en raison d'une obliquité pelvienne déjà constituée. L'évaluation préthérapeutique et la prise en charge postopératoire sont les éléments-clés de la prise en charge de ces patients souvent fragiles. Malgré les progrès réalisés dans ces domaines, la morbidité et le taux de complications postopératoires restent élevés. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=56611 [article] Déformations rachidiennes d'origine neuromusculaire [texte imprimé] / T. Langlais ; R. Laurent ; J. Taytard ; L. Servais ; R. Pietton ; Béatrice Dubern ; P. Lallemant-Dudek ; Raphaël Vialle . - 2017 . - 15-877-A-10 [Tome 7]. Langues : Français (fre) in EMC : Appareil locomoteur > vol.12, n°4 (Octobre 2017) . - 15-877-A-10 [Tome 7] Mots-clés : Scoliose neuromusculaire  Myopathie de Duchenne  Infirmité motrice d'origine cérébrale  Amyotrophie spinale infantile  Arthrodèse vertébrale  Obliquité pelvienne Résumé : Les déformations rachidiennes des patients présentant une pathologie neuromusculaire représentent une entité à part au sein de l'ensemble des déformations rachidiennes. De multiples causes, neurologiques centrales, neurologiques périphériques ou musculaires peuvent entraîner des déformations progressives du squelette axial en raison d'une faiblesse globale du tronc ou d'une asymétrie des forces, notamment musculaires, appliquées autour du rachis. Les déformations engendrées peuvent donc être posturales, liées au mauvais positionnement ou au mauvais contrôle statique du tronc dans l'espace ou structurales, liées à des déformations des vertèbres elles-mêmes. Au-delà de la description de ces déformations parfois sévères et des possibilités thérapeutiques et techniques toujours plus innovantes, cet article met l'accent sur la prise en charge globale que nécessitent ces patients. Chez certains patients, lourdement handicapés, les prises en charge cardiaque, digestive ou respiratoire sont les éléments indissociables de la prise en charge thérapeutique, particulièrement si celle-ci doit être chirurgicale. La prise en charge « idéale » de ces patients est donc forcément multidisciplinaire. Des stratégies communes peuvent ainsi être élaborées sur le long terme, tout au long de la croissance de ces enfants ou adolescents avec pour objectif de contrôler et stabiliser la déformation du tronc et préserver les fonctions motrices et respiratoires. Le traitement orthopédique est ainsi débuté le plus souvent très tôt, et nécessite une surveillance et un encadrement très attentifs. L'évolution rapide de la déformation au cours de la période pubertaire de croissance rapide du rachis rend bien souvent nécessaire une stabilisation chirurgicale dès l'adolescence. Les stratégies chirurgicales sont spécifiques des affections neurologiques et musculaires. Les arthrodèses sont souvent plus précoces, plus étendues et posent des problèmes techniques parfois délicats. Il est souvent nécessaire d'étendre l'arthrodèse rachidienne jusqu'au bassin, soit en raison de la faiblesse du contrôle postural de ces patients, soit en raison d'une obliquité pelvienne déjà constituée. L'évaluation préthérapeutique et la prise en charge postopératoire sont les éléments-clés de la prise en charge de ces patients souvent fragiles. Malgré les progrès réalisés dans ces domaines, la morbidité et le taux de complications postopératoires restent élevés. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=56611

Exemplaires

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
aucun exemplaire

Incidence des troubles digestifs sur l’état respiratoire des enfants porteurs de handicap / Béatrice Dubern in Motricité cérébrale, Vol.35, n°2 (juin 2014)

Public ISBD [article]  inMotricité cérébrale > Vol.35, n°2 (juin 2014) . - p. 59-62 Titre : Incidence des troubles digestifs sur l’état respiratoire des enfants porteurs de handicap Type de document : texte imprimé Auteurs : Béatrice Dubern, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 59-62 Langues : Français (fre) Mots-clés : Enfant  Handicap  Symptôme digestif  Respiration  Handicap,Manifestations digestives,Fausses routes,Reflux gastro-œsophagien,Dysfonction oromotrice Résumé : Les manifestations digestives sont fréquentes chez l’enfant porteur de handicap et concernent plus de 60 % d’entre eux. Elles sont impliquées dans de nombreuses complications et en particulier dans les pathologies respiratoires (encombrement persistant, pneumopathies d’inhalation). Il s’agit principalement de la dysfonction oromotrice (DOM) et du reflux gastro-œsophagien (RGO) parfois associé à des troubles de la vidange gastrique, car sources de fausses routes silencieuses ou non, voire de pneumopathies d’inhalation en cas de RGO massif. Le DOM est recherché à l’interrogatoire et peut nécessiter dans certains cas une exploration de la déglutition. Sa prise en charge inclut principalement une modification de la texture des aliments. Dans les formes les plus sévères interdisant l’alimentation orale, une gastrostomie est indiquée. Une chirurgie anti-reflux de type fundoplicature de Nissen ne sera couplée à la gastrostomie qu’en cas de RGO sévère associé à la DOM. Un RGO est recherché par la pH-métrie des 24h en cas de non-extériorisation. La fibroscopie œsogastroduodénale n’est indiquée qu’en cas de suspicion d’œsophagite. Seul le traitement par inhibiteur de la pompe à protons a démontré son efficacité dans le RGO et doit être prescrit en association avec d’autres mesures comme le positionnement en décubitus latéral droit chez certains patients. Une chirurgie anti-reflux n’est indiquée qu’en cas de RGO sévère compliqué résistant au traitement médical. En raison de leur rôle central dans les complications respiratoires, toute pathologie digestive doit donc être systématiquement dépistée et prise en charge afin d’améliorer la qualité de vie des enfants porteurs de handicap. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=29845 [article] Incidence des troubles digestifs sur l’état respiratoire des enfants porteurs de handicap [texte imprimé] / Béatrice Dubern, Auteur . - 2014 . - p. 59-62. Langues : Français (fre) in Motricité cérébrale > Vol.35, n°2 (juin 2014) . - p. 59-62 Mots-clés : Enfant  Handicap  Symptôme digestif  Respiration  Handicap,Manifestations digestives,Fausses routes,Reflux gastro-œsophagien,Dysfonction oromotrice Résumé : Les manifestations digestives sont fréquentes chez l’enfant porteur de handicap et concernent plus de 60 % d’entre eux. Elles sont impliquées dans de nombreuses complications et en particulier dans les pathologies respiratoires (encombrement persistant, pneumopathies d’inhalation). Il s’agit principalement de la dysfonction oromotrice (DOM) et du reflux gastro-œsophagien (RGO) parfois associé à des troubles de la vidange gastrique, car sources de fausses routes silencieuses ou non, voire de pneumopathies d’inhalation en cas de RGO massif. Le DOM est recherché à l’interrogatoire et peut nécessiter dans certains cas une exploration de la déglutition. Sa prise en charge inclut principalement une modification de la texture des aliments. Dans les formes les plus sévères interdisant l’alimentation orale, une gastrostomie est indiquée. Une chirurgie anti-reflux de type fundoplicature de Nissen ne sera couplée à la gastrostomie qu’en cas de RGO sévère associé à la DOM. Un RGO est recherché par la pH-métrie des 24h en cas de non-extériorisation. La fibroscopie œsogastroduodénale n’est indiquée qu’en cas de suspicion d’œsophagite. Seul le traitement par inhibiteur de la pompe à protons a démontré son efficacité dans le RGO et doit être prescrit en association avec d’autres mesures comme le positionnement en décubitus latéral droit chez certains patients. Une chirurgie anti-reflux n’est indiquée qu’en cas de RGO sévère compliqué résistant au traitement médical. En raison de leur rôle central dans les complications respiratoires, toute pathologie digestive doit donc être systématiquement dépistée et prise en charge afin d’améliorer la qualité de vie des enfants porteurs de handicap. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=29845

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Document exclu du prêt - à consulter sur place Exclu du prêt

---

1 (1 - 3 / 3)