Centre de Documentation Campus Montignies
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Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h30-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Votre centre de documentation sera exceptionnellement fermé de 12h30 à 13h ce lundi 18 novembre.
Egalement, il sera fermé de 12h30 à 13h30 ce mercredi 20 novembre.
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| Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
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Titre : Atlas d’images de cytométrie en flux : Les syndromes lymphoprolifératifs Type de document : texte imprimé Auteurs : Caroline Mayeur-Rousse ; Sabrina Bouyer ; Lucile Baseggio ; Laboratoire d'hématologie (CHU de Strasbourg, France; Groupe CytHem-SLP.) ; Laboratoire d'hématologie (CHU La Milétrie, Poitiers, France; Groupe CytHem-SLP.) ; Laboratoire d'hématologie cellulaire (GHS/Hospices civils de Lyon, Pierre Bénite, France, Équipe Lymphoma Immuno-Biology, Faculté de médecine Lyon-Sud, Pierre-Bénite, France; Groupe CytHem-SLP.) Année de publication : 2021 Article en page(s) : p.505-532 Langues : Français (fre) Mots-clés : syndromes lymphoprolifératifs Résumé : "L’immunophénotypage par cytométrie en flux (CMF) est devenue une analyse incontournable dans la démarche diagnostique multidisciplinaire des syndromes lymphoprolifératifs chroniques (SLP) B, T et NK. Chaque SLP se caractérise par des profils immunologiques amplement décrits dans la littérature (tableaux 1 et 2). Une meilleure connaissance de la physiopathologie des SLP, grâce en particulier aux avancées en biologie moléculaire, [...]" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=99873
in Annales de Biologie Clinique > vol. 79, n° 6 (Novembre - Décembre 2021) . - p.505-532[article] Atlas d’images de cytométrie en flux : Les syndromes lymphoprolifératifs [texte imprimé] / Caroline Mayeur-Rousse ; Sabrina Bouyer ; Lucile Baseggio ; Laboratoire d'hématologie (CHU de Strasbourg, France; Groupe CytHem-SLP.) ; Laboratoire d'hématologie (CHU La Milétrie, Poitiers, France; Groupe CytHem-SLP.) ; Laboratoire d'hématologie cellulaire (GHS/Hospices civils de Lyon, Pierre Bénite, France, Équipe Lymphoma Immuno-Biology, Faculté de médecine Lyon-Sud, Pierre-Bénite, France; Groupe CytHem-SLP.) . - 2021 . - p.505-532.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > vol. 79, n° 6 (Novembre - Décembre 2021) . - p.505-532
Mots-clés : syndromes lymphoprolifératifs Résumé : "L’immunophénotypage par cytométrie en flux (CMF) est devenue une analyse incontournable dans la démarche diagnostique multidisciplinaire des syndromes lymphoprolifératifs chroniques (SLP) B, T et NK. Chaque SLP se caractérise par des profils immunologiques amplement décrits dans la littérature (tableaux 1 et 2). Une meilleure connaissance de la physiopathologie des SLP, grâce en particulier aux avancées en biologie moléculaire, [...]" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=99873 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
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Titre : Gestion de la biologie délocalisée lors de la première vague de Covid-19 en France. Résultats de l’enquête nationale menée par le groupe de travail des EBMD de la SFBC Type de document : texte imprimé Auteurs : Ludovic Glady ; Valérie Moal ; Isabelle Benz-de Bretagne ; Damien Bouvier ; Flore Di Giovanni ; Camille Chenevier-Gobeaux ; Élise Jeannesson ; Emilie Jolly ; Habiba Kadi ; Nathalie Oueidat ; Pascal Pernet ; Laurence Piéroni ; Carole Poupon ; Marie Toussaint-Hacquard ; Mickaël Dubos ; Isabelle Martinel ; Emmanuelle Chauzit ; Marie-Christine Beauvieux ; Hôpitaux universitaires de Strasbourg laboratoire de biochimie et biologie moléculaire (rance.) ; CHU d'Angers (laboratoire de biochimie et biologie moléculaire; France.) ; CHRU de Tours (laboratoire de biochimie et biologie moléculaire; France.) ; CHU Clermont-Ferrand (service de biochimie et génétique moléculaire; France.) ; CHU de Marseille (biologie délocalisée, pôle biologie pathologie; France.) ; AP-HP (hôpital Cochin, centre-université de Paris, service de diagnostic biologique automatisé; France.) ; CHRU de Nancy (laboratoire de biochimie; France.) ; Hôpital Foch (service de biologie clinique; SuresnesFrance.) ; Centre hospitalier de Gonesse (laboratoire de biologie médicale; France.) ; AP-HP (hôpital de la Pitié-Salpêtrière, laboratoire de biochimie, UF des urgences biologiques; ParisFrance.) ; AP-HP (hôpital Saint-Antoine, laboratoire de biologie d'urgence; ParisFrance.) ; Département de biochimie (Hôpital Tenon, AP-HP-Est, Paris; France.) ; Centre hospitalier de Gonesse (laboratoire de biologie médicale; France.) ; CHRU de Nancy (laboratoire d'hématologie; France.) ; CHU de Bordeaux (cellule qualité, pôle biologie pathologie; France.) ; CHU de Bordeaux (cellule qualité, pôle biologie pathologie; France.) ; CHU de Bordeaux (cellule qualité, pôle biologie pathologie; France.) ; CHU de Bordeaux (UMR5536 CNRS-université de Bordeaux, laboratoire de biochimie; France.) Année de publication : 2021 Article en page(s) : p.535-549 Langues : Français (fre) Mots-clés : laboratoires hospitaliers Résumé : Au printemps 2020, lors de la première vague de Covid-19 en France, les laboratoires de biologie médicale des établissements de santé ont dû s’adapter rapidement aux demandes de biologie d’urgence par notamment une réorganisation de leur parc de biologie délocalisée : redéploiement d’analyseurs et/ou nouvelles installations. Afin d’analyser cette gestion, un sous-groupe de 15 biologistes hospitaliers, issu du groupe de travail de la SFBC « Marqueurs biochimiques de Covid-19 », a diffusé à l’automne 2020 un questionnaire informatisé à destination des laboratoires de CH et CHU utilisateurs d’EBMD. L’analyse des réponses (n = 86) montre une disparité territoriale en fonction de la sévérité de la première vague : augmentation d’activité prédominante en zone rouge, gestion de situations inédites, formation de personnel soignant supplémentaire pour 40 % des laboratoires... L’enquête a montré la mise en place presque générale d’un allègement des aspects liés à l’accréditation en période de crise sanitaire. Une enquête complémentaire, réalisée au printemps 2021, a montré une bonne satisfaction globale des services de soins (n = 139) vis-à-vis des services rendus par la biologie dans le secteur des EBMD. De par leur grande capacité d’adaptation, les laboratoires et leurs équipes en charge des EBMD ont joué un rôle primordial dans la gestion de la première vague de Covid-19. La réussite de ces organisations nécessite, cependant, une indispensable collaboration entre les laboratoires et les services de soins. Les résultats de cette enquête sont fondamentaux dans un contexte de prolongation de la pandémie au niveau mondial, avec un secteur des EBMD apparaissant en pleine croissance. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=99875
in Annales de Biologie Clinique > vol. 79, n° 6 (Novembre - Décembre 2021) . - p.535-549[article] Gestion de la biologie délocalisée lors de la première vague de Covid-19 en France. Résultats de l’enquête nationale menée par le groupe de travail des EBMD de la SFBC [texte imprimé] / Ludovic Glady ; Valérie Moal ; Isabelle Benz-de Bretagne ; Damien Bouvier ; Flore Di Giovanni ; Camille Chenevier-Gobeaux ; Élise Jeannesson ; Emilie Jolly ; Habiba Kadi ; Nathalie Oueidat ; Pascal Pernet ; Laurence Piéroni ; Carole Poupon ; Marie Toussaint-Hacquard ; Mickaël Dubos ; Isabelle Martinel ; Emmanuelle Chauzit ; Marie-Christine Beauvieux ; Hôpitaux universitaires de Strasbourg laboratoire de biochimie et biologie moléculaire (rance.) ; CHU d'Angers (laboratoire de biochimie et biologie moléculaire; France.) ; CHRU de Tours (laboratoire de biochimie et biologie moléculaire; France.) ; CHU Clermont-Ferrand (service de biochimie et génétique moléculaire; France.) ; CHU de Marseille (biologie délocalisée, pôle biologie pathologie; France.) ; AP-HP (hôpital Cochin, centre-université de Paris, service de diagnostic biologique automatisé; France.) ; CHRU de Nancy (laboratoire de biochimie; France.) ; Hôpital Foch (service de biologie clinique; SuresnesFrance.) ; Centre hospitalier de Gonesse (laboratoire de biologie médicale; France.) ; AP-HP (hôpital de la Pitié-Salpêtrière, laboratoire de biochimie, UF des urgences biologiques; ParisFrance.) ; AP-HP (hôpital Saint-Antoine, laboratoire de biologie d'urgence; ParisFrance.) ; Département de biochimie (Hôpital Tenon, AP-HP-Est, Paris; France.) ; Centre hospitalier de Gonesse (laboratoire de biologie médicale; France.) ; CHRU de Nancy (laboratoire d'hématologie; France.) ; CHU de Bordeaux (cellule qualité, pôle biologie pathologie; France.) ; CHU de Bordeaux (cellule qualité, pôle biologie pathologie; France.) ; CHU de Bordeaux (cellule qualité, pôle biologie pathologie; France.) ; CHU de Bordeaux (UMR5536 CNRS-université de Bordeaux, laboratoire de biochimie; France.) . - 2021 . - p.535-549.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > vol. 79, n° 6 (Novembre - Décembre 2021) . - p.535-549
Mots-clés : laboratoires hospitaliers Résumé : Au printemps 2020, lors de la première vague de Covid-19 en France, les laboratoires de biologie médicale des établissements de santé ont dû s’adapter rapidement aux demandes de biologie d’urgence par notamment une réorganisation de leur parc de biologie délocalisée : redéploiement d’analyseurs et/ou nouvelles installations. Afin d’analyser cette gestion, un sous-groupe de 15 biologistes hospitaliers, issu du groupe de travail de la SFBC « Marqueurs biochimiques de Covid-19 », a diffusé à l’automne 2020 un questionnaire informatisé à destination des laboratoires de CH et CHU utilisateurs d’EBMD. L’analyse des réponses (n = 86) montre une disparité territoriale en fonction de la sévérité de la première vague : augmentation d’activité prédominante en zone rouge, gestion de situations inédites, formation de personnel soignant supplémentaire pour 40 % des laboratoires... L’enquête a montré la mise en place presque générale d’un allègement des aspects liés à l’accréditation en période de crise sanitaire. Une enquête complémentaire, réalisée au printemps 2021, a montré une bonne satisfaction globale des services de soins (n = 139) vis-à-vis des services rendus par la biologie dans le secteur des EBMD. De par leur grande capacité d’adaptation, les laboratoires et leurs équipes en charge des EBMD ont joué un rôle primordial dans la gestion de la première vague de Covid-19. La réussite de ces organisations nécessite, cependant, une indispensable collaboration entre les laboratoires et les services de soins. Les résultats de cette enquête sont fondamentaux dans un contexte de prolongation de la pandémie au niveau mondial, avec un secteur des EBMD apparaissant en pleine croissance. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=99875 Réservation
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Titre : Génétique des kératodermies palmoplantaires complexes et syndromiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Brian Sperelakis-Beedham ; Maureen Lopez ; Emmanuelle Girodon ; Geoffroy Hickman ; Emmanuelle Bourrat ; Thierry Bienvenu ; Service de médecine génomique des maladies de système et d'organe (Hôpital Cochin, APHP, Centre université de Paris; France.) ; Service de médecine génomique des maladies de système et d'organe (Hôpital Cochin, APHP, Centre université de Paris; France.) ; Service de médecine génomique des maladies de système et d'organe (Hôpital Cochin, APHP, Centre université de Paris; France.) ; Service de dermatologie (CHU Paris-GH Saint-Louis - Lariboisière - Fernand-Widal, Hôpital Saint-Louis, Paris; France.) ; Service de dermatologie (CHU Paris-GH Saint-Louis - Lariboisière - Fernand-Widal, Hôpital Saint-Louis, Paris; France.) ; Service de médecine génomique des maladies de système et d'organe (Hôpital Cochin, APHP, Centre université de Paris; France.) Année de publication : 2021 Article en page(s) : p.551-565 Langues : Français (fre) Mots-clés : kératose palmoplantaire génétique Pedigree Résumé : Les kératodermies palmoplantaires (KPP) sont un ensemble hétérogène de maladies dermatologiques qui se caractérisent par une hyperkératose palmaire et/ou plantaire. Les KPP sont le plus souvent acquises dans le cadre de dermatoses inflammatoires, infectieuses ou néoplasiques et rarement héréditaires. Les KPP héréditaires (KPPH) sont classées en 3 groupes : 1) les KPPH non syndromiques isolées dont l’expression de la maladie n’est que dermatologique et majoritairement limitée aux mains et aux pieds, ; 2) les KPPH non syndromiques complexes dont l’expression n’est que dermatologique mais s’étend à distance des mains et des pieds (reste du tégument mais aussi des phanères) ; et 3) les KPPH syndromiques associées à des manifestations extra-cutanées. À ce jour, 28 gènes ont été impliqués dans les formes complexes et syndromiques. Tous les modes de transmission ont été observés, autosomique dominant, autosomique récessif, récessif lié au chromosome X, et même mitochondrial. Certaines de ces affections sont restreintes à des isolats géographiques. Cette revue décrit les différentes causes génétiques des kératodermies palmoplantaires héréditaires syndromiques et complexes pour lesquelles les gènes ont pu être identifiés. L’étude génétique est souvent indispensable pour aboutir à un diagnostic précis dans ces KPPH où le diagnostic clinique est difficile et l’histologie rarement contributive. L’identification de variants a des conséquences en termes de conseil génétique et de surveillance adaptée pour les KPP prédisposant à des complications potentiellement graves telles qu’une surdité, une cardiomyopathie ou des carcinomes. Par ailleurs, le développement d’une thérapie ciblée fondée sur la physiopathologie de l’affection devrait permettre un traitement plus efficace de ces affections dans un proche avenir. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=99876
in Annales de Biologie Clinique > vol. 79, n° 6 (Novembre - Décembre 2021) . - p.551-565[article] Génétique des kératodermies palmoplantaires complexes et syndromiques [texte imprimé] / Brian Sperelakis-Beedham ; Maureen Lopez ; Emmanuelle Girodon ; Geoffroy Hickman ; Emmanuelle Bourrat ; Thierry Bienvenu ; Service de médecine génomique des maladies de système et d'organe (Hôpital Cochin, APHP, Centre université de Paris; France.) ; Service de médecine génomique des maladies de système et d'organe (Hôpital Cochin, APHP, Centre université de Paris; France.) ; Service de médecine génomique des maladies de système et d'organe (Hôpital Cochin, APHP, Centre université de Paris; France.) ; Service de dermatologie (CHU Paris-GH Saint-Louis - Lariboisière - Fernand-Widal, Hôpital Saint-Louis, Paris; France.) ; Service de dermatologie (CHU Paris-GH Saint-Louis - Lariboisière - Fernand-Widal, Hôpital Saint-Louis, Paris; France.) ; Service de médecine génomique des maladies de système et d'organe (Hôpital Cochin, APHP, Centre université de Paris; France.) . - 2021 . - p.551-565.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > vol. 79, n° 6 (Novembre - Décembre 2021) . - p.551-565
Mots-clés : kératose palmoplantaire génétique Pedigree Résumé : Les kératodermies palmoplantaires (KPP) sont un ensemble hétérogène de maladies dermatologiques qui se caractérisent par une hyperkératose palmaire et/ou plantaire. Les KPP sont le plus souvent acquises dans le cadre de dermatoses inflammatoires, infectieuses ou néoplasiques et rarement héréditaires. Les KPP héréditaires (KPPH) sont classées en 3 groupes : 1) les KPPH non syndromiques isolées dont l’expression de la maladie n’est que dermatologique et majoritairement limitée aux mains et aux pieds, ; 2) les KPPH non syndromiques complexes dont l’expression n’est que dermatologique mais s’étend à distance des mains et des pieds (reste du tégument mais aussi des phanères) ; et 3) les KPPH syndromiques associées à des manifestations extra-cutanées. À ce jour, 28 gènes ont été impliqués dans les formes complexes et syndromiques. Tous les modes de transmission ont été observés, autosomique dominant, autosomique récessif, récessif lié au chromosome X, et même mitochondrial. Certaines de ces affections sont restreintes à des isolats géographiques. Cette revue décrit les différentes causes génétiques des kératodermies palmoplantaires héréditaires syndromiques et complexes pour lesquelles les gènes ont pu être identifiés. L’étude génétique est souvent indispensable pour aboutir à un diagnostic précis dans ces KPPH où le diagnostic clinique est difficile et l’histologie rarement contributive. L’identification de variants a des conséquences en termes de conseil génétique et de surveillance adaptée pour les KPP prédisposant à des complications potentiellement graves telles qu’une surdité, une cardiomyopathie ou des carcinomes. Par ailleurs, le développement d’une thérapie ciblée fondée sur la physiopathologie de l’affection devrait permettre un traitement plus efficace de ces affections dans un proche avenir. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=99876 Réservation
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Titre : Dosage plasmatique et urinaire de l’acide pyroglutamique par électrophorèse capillaire de zone dans le cadre d’intoxication chronique par le paracétamol chez l’enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : Alexandre Lasse ; Marc Deveaux ; Jean-Louis Beaudeux ; Jean-Herlé Raphalen ; Frédéric J Baud ; Pascal Houzé ; Service de biochimie (Hôpital universitaire Necker-Enfants malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris; France.) ; Laboratoire Toxlab (Paris; France.) ; Service de biochimie (Hôpital universitaire Necker-Enfants malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris; France.) ; Département d'anesthésie-réanimation - Samu de Paris (Hôpital Universitaire Necker-Enfants malades, Paris; France.) ; Département d'anesthésie-réanimation - Samu de Paris (Hôpital Universitaire Necker-Enfants malades, Paris, France, EA 7323, Pharmacologie et évaluations thérapeutiques chez l'enfant et la femme enceinte, Université de Paris; France.) ; Service de biochimie (Hôpital universitaire Necker-Enfants malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France, Unité de technologies chimiques et biologiques pour la santé (UTCBS), CNRS UMR8258- U1022, Faculté de Pharmacie Paris-Descartes, Université de Pari) Année de publication : 2021 Article en page(s) : p.567-578 Langues : Français (fre) Mots-clés : induit chimiquement troubles dus à des produits chimiques paracétamol acide pyroglutamique 5-oxoproline Résumé : L’augmentation des concentrations plasmatiques de l’acide pyroglutamique, ou 5-oxoproline, a été rapportée dans des tableaux d’acidose métabolique suite à la prise de différents médicaments dont le paracétamol. Nous avons développé une méthode simple, rapide et reproductible par électrophorèse capillaire de zone en utilisant la trousse commerciale Anion Analysis Kit® pour quantifier l’acide pyroglutamique dans le plasma après précipitation par l’acétonitrile, et dans les urines après dilution avec de l’eau ultrapure. Dans les deux approches, l’acide fumarique est utilisé comme étalon interne. En moins de 7 minutes, notre méthode permet de séparer l’acide pyroglutamique d’autres anions organiques et inorganiques. La méthode est linéaire entre 0,25 et 10,00 mmol/L dans le plasma, et entre 0,15 et 10,00 mmol/L pour les urines. Les limites de quantification sont de 0,25 mmol/L et 0,15 mmol/L pour le plasma et les urines, respectivement. Pour la répétabilité et la fidélité intermédiaire, les coefficients de variation sont inférieurs à 15 % et les valeurs de biais sont comprises entre + 10 %. Pour les 2 matrices, les pourcentages de récupération sont compris entre 88 % et 101 %. La méthode d’analyse ne présente pas d’interférences avec des anions physiologiques organiques et inorganiques. Les concentrations en acide pyroglutamique mesurées chez 9 enfants étaient comprises entre 0,45 et 3,96 mmol/L dans le plasma et entre 0,15 et 3,2 mmol/L dans les urines. Aucune corrélation entre les concentrations en acide pyroglutamique et en paracétamol n’a pu être mise en évidence, quel que soit le milieu biologique. En conclusion, notre méthode permet de mesurer les concentrations physiopathologiques en acide pyroglutamique et de mettre en évidence l’augmentation d’autres acides organiques pouvant expliquer l’acidose métabolique secondaire à la prise chronique de paracétamol. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=99877
in Annales de Biologie Clinique > vol. 79, n° 6 (Novembre - Décembre 2021) . - p.567-578[article] Dosage plasmatique et urinaire de l’acide pyroglutamique par électrophorèse capillaire de zone dans le cadre d’intoxication chronique par le paracétamol chez l’enfant [texte imprimé] / Alexandre Lasse ; Marc Deveaux ; Jean-Louis Beaudeux ; Jean-Herlé Raphalen ; Frédéric J Baud ; Pascal Houzé ; Service de biochimie (Hôpital universitaire Necker-Enfants malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris; France.) ; Laboratoire Toxlab (Paris; France.) ; Service de biochimie (Hôpital universitaire Necker-Enfants malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris; France.) ; Département d'anesthésie-réanimation - Samu de Paris (Hôpital Universitaire Necker-Enfants malades, Paris; France.) ; Département d'anesthésie-réanimation - Samu de Paris (Hôpital Universitaire Necker-Enfants malades, Paris, France, EA 7323, Pharmacologie et évaluations thérapeutiques chez l'enfant et la femme enceinte, Université de Paris; France.) ; Service de biochimie (Hôpital universitaire Necker-Enfants malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France, Unité de technologies chimiques et biologiques pour la santé (UTCBS), CNRS UMR8258- U1022, Faculté de Pharmacie Paris-Descartes, Université de Pari) . - 2021 . - p.567-578.
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in Annales de Biologie Clinique > vol. 79, n° 6 (Novembre - Décembre 2021) . - p.567-578
Mots-clés : induit chimiquement troubles dus à des produits chimiques paracétamol acide pyroglutamique 5-oxoproline Résumé : L’augmentation des concentrations plasmatiques de l’acide pyroglutamique, ou 5-oxoproline, a été rapportée dans des tableaux d’acidose métabolique suite à la prise de différents médicaments dont le paracétamol. Nous avons développé une méthode simple, rapide et reproductible par électrophorèse capillaire de zone en utilisant la trousse commerciale Anion Analysis Kit® pour quantifier l’acide pyroglutamique dans le plasma après précipitation par l’acétonitrile, et dans les urines après dilution avec de l’eau ultrapure. Dans les deux approches, l’acide fumarique est utilisé comme étalon interne. En moins de 7 minutes, notre méthode permet de séparer l’acide pyroglutamique d’autres anions organiques et inorganiques. La méthode est linéaire entre 0,25 et 10,00 mmol/L dans le plasma, et entre 0,15 et 10,00 mmol/L pour les urines. Les limites de quantification sont de 0,25 mmol/L et 0,15 mmol/L pour le plasma et les urines, respectivement. Pour la répétabilité et la fidélité intermédiaire, les coefficients de variation sont inférieurs à 15 % et les valeurs de biais sont comprises entre + 10 %. Pour les 2 matrices, les pourcentages de récupération sont compris entre 88 % et 101 %. La méthode d’analyse ne présente pas d’interférences avec des anions physiologiques organiques et inorganiques. Les concentrations en acide pyroglutamique mesurées chez 9 enfants étaient comprises entre 0,45 et 3,96 mmol/L dans le plasma et entre 0,15 et 3,2 mmol/L dans les urines. Aucune corrélation entre les concentrations en acide pyroglutamique et en paracétamol n’a pu être mise en évidence, quel que soit le milieu biologique. En conclusion, notre méthode permet de mesurer les concentrations physiopathologiques en acide pyroglutamique et de mettre en évidence l’augmentation d’autres acides organiques pouvant expliquer l’acidose métabolique secondaire à la prise chronique de paracétamol. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=99877 Réservation
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Titre : Comparison of four automated SARS-CoV-2 serological immunoassays in Lebanon Titre original : Comparaison de quatre tests sériques automatisés SARS-CoV-2 au Liban Type de document : texte imprimé Auteurs : Christian Al Haddad ; Peter Finianos ; Myrna Germanos ; Rita Feghali ; Hamad Hasan ; Laboratory Department (Notre Dame des Secours University Hospital (CHU-NDS), Jbeil, Lebanon, Faculty of Medicine and Medical Sciences, University of the Holy Spirit Kaslik (USEK), Jounieh, Lebanon, Higher Center For Research, University of the Holy Spirit Kaslik (USEK), Jounieh) ; Laboratory Department (Notre Dame des Secours University Hospital (CHU-NDS), Jbeil; Lebanon.) ; Faculty of Medicine and Medical Sciences (University of the Holy Spirit Kaslik (USEK), Jounieh; Lebanon.) ; Laboratory Department (Rafic Hariri University Hospital (RHUH), Bir Hassan, Jnah, Beirut; Lebanon.) ; His excellency the Minister of Public Health in the Lebanese government (Ministry of Public Health (MOPH), Bir Hassan, Jnah, Beirut; Lebanon.) Année de publication : 2021 Article en page(s) : p.579-586 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : anticorps antiviraux test COVID-19 basé sur les acides nucléiques test sérologique Covid-19 immunoglobuline G Résumé : Automated immunoassays have been introduced to complement real time PCR (RT-PCR) in the battle against SARS-CoV-2. This study compares four serological automated immunoassays by different manufacturers (Abbott, Euroimmun, Roche and Snibe) that are available in Lebanon with regards to specificities, sensitivities, inter-agreement and positive/negative distinction abilities. One hundred and fifty-seven samples (73 with a positive RT-PCR and 84 controls) were analyzed. The 73 study samples were divided into 3 time categories: ≤ 7 days, 8-13 days and ≥ 14 days based on time since first positive RT-PCR or first symptoms. The category "total days" was studied as the average of all the three time categories. All assays had 100% specificity and their sensitivities in the "total days" category ranged from 75.3% to 20.6% (Snibe IgM). The sensitivity was low for all at ≤ 7 days and increased gradually in the other time categories. The IgG assays by different manufacturers showed high inter-agreement. The assays also showed good positive/negative discriminative abilities after 14 days. The four studied automated immunoassays (except for Snibe IgM) show an adequate diagnostic performance when used 14 days after first positive PCR or first symptom onset.
Les analyses immunologiques automatisées ont été introduites en complément de l’amplification génique (PCR en temps réel [RT-PCR]) dans la bataille menée contre le SARS-CoV-2. Dans cette étude, nous comparons les tests de quatre fabricants (Abbott, Euroimmun, Roche et Snibe), disponibles au Liban, en ce qui concerne les spécificités, sensibilité, concordance et capacité discriminative entre test positif et négatif. Cent cinquante-sept échantillons (73 à RT-PCR positifs et 84 témoins) ont été analysés. Les 73 échantillons positifs ont été répartis en 3 catégories : ceux de moins de 7 jours, de 8 à 13 jours, et de plus de 14 jours, à compter du résultat positif en RT-PCR ou du début d’installation des symptômes cliniques. Une série « jour total » a inclus tous les échantillons dans les catégories pré-cités. Tous les réactifs ont montré 100 % de spécificité, la sensibilité dans la catégorie « total jour » s’est étalé de 75,3 % à 20,6 % (Snibe IgM). Une sensibilité réduite a été notée dans la catégorie ≤ 7 jours mais qui augmente progressivement dans les autres catégories. Les dosages d’IgG par différents fabricants ont montré une très bonne concordance entre eux. Les tests ont également montré de bonnes capacités discriminantes positives/négatives après 14 jours. Les quatre tests automatisés étudiés ici (excepté le test Snibe IgM) ont fait preuve d’une bonne performance diagnostique quand utilisés 14 jours après la première RT-PCR positive et/ou le début d’installation des signes cliniques.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=99878
in Annales de Biologie Clinique > vol. 79, n° 6 (Novembre - Décembre 2021) . - p.579-586[article] Comparison of four automated SARS-CoV-2 serological immunoassays in Lebanon = Comparaison de quatre tests sériques automatisés SARS-CoV-2 au Liban [texte imprimé] / Christian Al Haddad ; Peter Finianos ; Myrna Germanos ; Rita Feghali ; Hamad Hasan ; Laboratory Department (Notre Dame des Secours University Hospital (CHU-NDS), Jbeil, Lebanon, Faculty of Medicine and Medical Sciences, University of the Holy Spirit Kaslik (USEK), Jounieh, Lebanon, Higher Center For Research, University of the Holy Spirit Kaslik (USEK), Jounieh) ; Laboratory Department (Notre Dame des Secours University Hospital (CHU-NDS), Jbeil; Lebanon.) ; Faculty of Medicine and Medical Sciences (University of the Holy Spirit Kaslik (USEK), Jounieh; Lebanon.) ; Laboratory Department (Rafic Hariri University Hospital (RHUH), Bir Hassan, Jnah, Beirut; Lebanon.) ; His excellency the Minister of Public Health in the Lebanese government (Ministry of Public Health (MOPH), Bir Hassan, Jnah, Beirut; Lebanon.) . - 2021 . - p.579-586.
Langues : Anglais (eng)
in Annales de Biologie Clinique > vol. 79, n° 6 (Novembre - Décembre 2021) . - p.579-586
Mots-clés : anticorps antiviraux test COVID-19 basé sur les acides nucléiques test sérologique Covid-19 immunoglobuline G Résumé : Automated immunoassays have been introduced to complement real time PCR (RT-PCR) in the battle against SARS-CoV-2. This study compares four serological automated immunoassays by different manufacturers (Abbott, Euroimmun, Roche and Snibe) that are available in Lebanon with regards to specificities, sensitivities, inter-agreement and positive/negative distinction abilities. One hundred and fifty-seven samples (73 with a positive RT-PCR and 84 controls) were analyzed. The 73 study samples were divided into 3 time categories: ≤ 7 days, 8-13 days and ≥ 14 days based on time since first positive RT-PCR or first symptoms. The category "total days" was studied as the average of all the three time categories. All assays had 100% specificity and their sensitivities in the "total days" category ranged from 75.3% to 20.6% (Snibe IgM). The sensitivity was low for all at ≤ 7 days and increased gradually in the other time categories. The IgG assays by different manufacturers showed high inter-agreement. The assays also showed good positive/negative discriminative abilities after 14 days. The four studied automated immunoassays (except for Snibe IgM) show an adequate diagnostic performance when used 14 days after first positive PCR or first symptom onset.
Les analyses immunologiques automatisées ont été introduites en complément de l’amplification génique (PCR en temps réel [RT-PCR]) dans la bataille menée contre le SARS-CoV-2. Dans cette étude, nous comparons les tests de quatre fabricants (Abbott, Euroimmun, Roche et Snibe), disponibles au Liban, en ce qui concerne les spécificités, sensibilité, concordance et capacité discriminative entre test positif et négatif. Cent cinquante-sept échantillons (73 à RT-PCR positifs et 84 témoins) ont été analysés. Les 73 échantillons positifs ont été répartis en 3 catégories : ceux de moins de 7 jours, de 8 à 13 jours, et de plus de 14 jours, à compter du résultat positif en RT-PCR ou du début d’installation des symptômes cliniques. Une série « jour total » a inclus tous les échantillons dans les catégories pré-cités. Tous les réactifs ont montré 100 % de spécificité, la sensibilité dans la catégorie « total jour » s’est étalé de 75,3 % à 20,6 % (Snibe IgM). Une sensibilité réduite a été notée dans la catégorie ≤ 7 jours mais qui augmente progressivement dans les autres catégories. Les dosages d’IgG par différents fabricants ont montré une très bonne concordance entre eux. Les tests ont également montré de bonnes capacités discriminantes positives/négatives après 14 jours. Les quatre tests automatisés étudiés ici (excepté le test Snibe IgM) ont fait preuve d’une bonne performance diagnostique quand utilisés 14 jours après la première RT-PCR positive et/ou le début d’installation des signes cliniques.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=99878 Réservation
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Titre : Comparaison de trois techniques de dosage de l’albumine : un argument pour la standardisation des pratiques au sein d’un territoire de santé Type de document : texte imprimé Auteurs : Julie Godefroy ; Youri Mena ; Nicolas Vermond ; Sébastien Le Cruguel ; Mathilde Le Jeune ; Marc Plançon ; François Schmitt ; Laboratoire de biologie médicale (Groupe hospitalier Bretagne-Sud; Lorient.) ; Laboratoire de biologie médicale (Groupe hospitalier Bretagne-Sud; Lorient.) ; Laboratoire de biologie médicale (Groupe hospitalier Bretagne-Sud; Lorient.) ; Laboratoire de biologie médicale (Groupe hospitalier Bretagne-Sud; Lorient.) ; Service de néphrologie (Groupe hospitalier Bretagne-Sud; Lorient.) ; Laboratoire Ouest-Biologie Biolor (orient.) ; Laboratoire de biologie médicale (Groupe hospitalier Bretagne-Sud; Lorient.) Année de publication : 2021 Article en page(s) : p.587-596 Langues : Français (fre) Mots-clés : pourpre de bromocrésol sérumalbumine vert de bromocrésol Résumé : L’albumine est un marqueur biologique clé de sévérité de la dénutrition. La Haute Autorité de santé recommande depuis 2019 une technique immunologique comme référence pour doser l’albuminémie. Dans un contexte de reprise partielle par le laboratoire du GHBS (dosage colorimétrique au pourpre de bromocresol) de l’activité biologique du centre de dialyse (AUB Santé) jusqu’alors réalisée par le laboratoire Ouest Biologie – BIOLOR (dosage colorimétrique au vert de bromocresol) et dans un souci d’harmonisation des pratiques sur le territoire de santé, nous avons comparé 3 techniques de dosage de l’albumine : immunoturbidimétrique (Diagam®), VBC (Siemens®), PBC (Siemens®) automatisées sur Atellica Siemens®. L’albuminémie de 183 échantillons de patients a été mesurée. Nous montrons une surestimation du dosage par le VBC (+ 5,46 g/L en moyenne par rapport à l’IT) et une interférence liée à l’état inflammatoire du patient lors du dosage avec cette technique ainsi qu’une sous-estimation du dosage par le PBC (– 0,91 g/L en moyenne par rapport à l’IT), accentuée chez les patients dialysés. Cette différence biologique s’accompagne d’une discordance dans les conclusions cliniques. Un changement de technique de dosage du VBC vers le PBC impactera donc le suivi biologique des patients et la cotation PMSI (différence moyenne de – 6,67 g/L entre les résultats du VBC et du PBC alors que les seuils de décision sont fixés par pallier de 5 g/L). Cette variabilité des résultats est à prendre en compte par les praticiens et constitue un argument en faveur d’une standardisation des laboratoires autour d’une technique de référence. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=99879
in Annales de Biologie Clinique > vol. 79, n° 6 (Novembre - Décembre 2021) . - p.587-596[article] Comparaison de trois techniques de dosage de l’albumine : un argument pour la standardisation des pratiques au sein d’un territoire de santé [texte imprimé] / Julie Godefroy ; Youri Mena ; Nicolas Vermond ; Sébastien Le Cruguel ; Mathilde Le Jeune ; Marc Plançon ; François Schmitt ; Laboratoire de biologie médicale (Groupe hospitalier Bretagne-Sud; Lorient.) ; Laboratoire de biologie médicale (Groupe hospitalier Bretagne-Sud; Lorient.) ; Laboratoire de biologie médicale (Groupe hospitalier Bretagne-Sud; Lorient.) ; Laboratoire de biologie médicale (Groupe hospitalier Bretagne-Sud; Lorient.) ; Service de néphrologie (Groupe hospitalier Bretagne-Sud; Lorient.) ; Laboratoire Ouest-Biologie Biolor (orient.) ; Laboratoire de biologie médicale (Groupe hospitalier Bretagne-Sud; Lorient.) . - 2021 . - p.587-596.
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Mots-clés : pourpre de bromocrésol sérumalbumine vert de bromocrésol Résumé : L’albumine est un marqueur biologique clé de sévérité de la dénutrition. La Haute Autorité de santé recommande depuis 2019 une technique immunologique comme référence pour doser l’albuminémie. Dans un contexte de reprise partielle par le laboratoire du GHBS (dosage colorimétrique au pourpre de bromocresol) de l’activité biologique du centre de dialyse (AUB Santé) jusqu’alors réalisée par le laboratoire Ouest Biologie – BIOLOR (dosage colorimétrique au vert de bromocresol) et dans un souci d’harmonisation des pratiques sur le territoire de santé, nous avons comparé 3 techniques de dosage de l’albumine : immunoturbidimétrique (Diagam®), VBC (Siemens®), PBC (Siemens®) automatisées sur Atellica Siemens®. L’albuminémie de 183 échantillons de patients a été mesurée. Nous montrons une surestimation du dosage par le VBC (+ 5,46 g/L en moyenne par rapport à l’IT) et une interférence liée à l’état inflammatoire du patient lors du dosage avec cette technique ainsi qu’une sous-estimation du dosage par le PBC (– 0,91 g/L en moyenne par rapport à l’IT), accentuée chez les patients dialysés. Cette différence biologique s’accompagne d’une discordance dans les conclusions cliniques. Un changement de technique de dosage du VBC vers le PBC impactera donc le suivi biologique des patients et la cotation PMSI (différence moyenne de – 6,67 g/L entre les résultats du VBC et du PBC alors que les seuils de décision sont fixés par pallier de 5 g/L). Cette variabilité des résultats est à prendre en compte par les praticiens et constitue un argument en faveur d’une standardisation des laboratoires autour d’une technique de référence. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=99879 Réservation
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Titre : Évaluation des performances du réactif STA ECA-II pour le dosage spécifique de l’activité anti-IIa de l’argatroban Type de document : texte imprimé Auteurs : Laboratoire d'hématologie et d'immunologie (Centre Hospitalier Intercommunal Aix-Pertuis, Aix en Provence; France.) ; Adrien Genin Année de publication : 2021 Article en page(s) : p.603-611 Langues : Français (fre) Mots-clés : acides pipécoliques sulfonamides argatroban activité anti-IIa STA ECA-II thrombopénie induite par l’héparine Résumé : L’argatroban est indiqué dans la prise en charge des patients avec suspicion de thrombopénie induite par l’héparine. Le suivi biologique de l’action anticoagulante de l’argatroban peut se réaliser à l’aide du temps de céphaline avec activateur (TCA) ou de la mesure de l’activité anti-IIa. Cependant, le TCA est sensible à de nombreuses interférences, rendant son usage inadapté. L’objectif de ce travail est de définir et de vérifier les performances d’un protocole de dosage de l’activité anti-IIa de l’argatroban à partir du réactif STA ECA-II (Diagnostica Stago) et de les comparer par rapport à la technique Hemoclot Thrombin Inhibitor (Hyphen Biomed) basée sur le temps de thrombine dilué. La courbe d’étalonnage du protocole retenue montre une bonne corrélation entre l’activité anti-IIa et le niveau de coloration du milieu réactionnel sur la gamme de concentration étudiée (0 à 2 μg/mL). Les performances analytiques obtenues à la dilution native de 1/10e sont excellentes, tant en termes de répétabilité que de reproductibilité avec un coefficient de variation inférieur à 10 %. La relance automatique au 1/20e pour des échantillons de concentration supérieure à 2 μg/mL n’a pas d’impact sur ce niveau de performance. Nous avons obtenu une limite de quantification inférieure à 0,2 μg/mL. La comparaison des méthodes a donné des résultats cohérents et bien corrélés sur une large plage de concentrations (0,3 à 4 μg/mL). L’utilisation du réactif STA ECA-II est une alternative valable au TCA pour le suivi biologique de l’action anticoagulante de l’argatroban. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=99881
in Annales de Biologie Clinique > vol. 79, n° 6 (Novembre - Décembre 2021) . - p.603-611[article] Évaluation des performances du réactif STA ECA-II pour le dosage spécifique de l’activité anti-IIa de l’argatroban [texte imprimé] / Laboratoire d'hématologie et d'immunologie (Centre Hospitalier Intercommunal Aix-Pertuis, Aix en Provence; France.) ; Adrien Genin . - 2021 . - p.603-611.
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Mots-clés : acides pipécoliques sulfonamides argatroban activité anti-IIa STA ECA-II thrombopénie induite par l’héparine Résumé : L’argatroban est indiqué dans la prise en charge des patients avec suspicion de thrombopénie induite par l’héparine. Le suivi biologique de l’action anticoagulante de l’argatroban peut se réaliser à l’aide du temps de céphaline avec activateur (TCA) ou de la mesure de l’activité anti-IIa. Cependant, le TCA est sensible à de nombreuses interférences, rendant son usage inadapté. L’objectif de ce travail est de définir et de vérifier les performances d’un protocole de dosage de l’activité anti-IIa de l’argatroban à partir du réactif STA ECA-II (Diagnostica Stago) et de les comparer par rapport à la technique Hemoclot Thrombin Inhibitor (Hyphen Biomed) basée sur le temps de thrombine dilué. La courbe d’étalonnage du protocole retenue montre une bonne corrélation entre l’activité anti-IIa et le niveau de coloration du milieu réactionnel sur la gamme de concentration étudiée (0 à 2 μg/mL). Les performances analytiques obtenues à la dilution native de 1/10e sont excellentes, tant en termes de répétabilité que de reproductibilité avec un coefficient de variation inférieur à 10 %. La relance automatique au 1/20e pour des échantillons de concentration supérieure à 2 μg/mL n’a pas d’impact sur ce niveau de performance. Nous avons obtenu une limite de quantification inférieure à 0,2 μg/mL. La comparaison des méthodes a donné des résultats cohérents et bien corrélés sur une large plage de concentrations (0,3 à 4 μg/mL). L’utilisation du réactif STA ECA-II est une alternative valable au TCA pour le suivi biologique de l’action anticoagulante de l’argatroban. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=99881 Réservation
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Titre : Pseudoplatelets in hematologic malignancies: beware of the trap! Titre original : Pseudoplaquettes dans les hémopathies malignes : attention au piège ! Type de document : texte imprimé Auteurs : Juliette Gay ; Candice Cavalié ; Valérie Andrieu ; Jérôme Debus ; Laboratoire d'Hématologie (AP-HP, Hôpital Bichat Claude-Bernard, Paris; France.) ; Laboratoire d'Hématologie (AP-HP, Hôpital Bichat Claude-Bernard, Paris; France.) ; Laboratoire d'Hématologie (AP-HP, Hôpital Bichat Claude-Bernard, Paris; France.) ; Laboratoire d'Hématologie (AP-HP, Hôpital Bichat Claude-Bernard, Paris; France.) Année de publication : 2021 Article en page(s) : p.613-614 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Pseudoplaquette Résumé : "A 24-year-old man was referred by his general practitioner for asthenia, skin pallor, fever, repeated sore throat and gums bleeding for three weeks. Biological investigation revealed bicytopenia: anemia (hemoglobin 5.9 [13-17] g/dL]) and thrombocytopenia (platelet count 38 [150-450] G/L) associated with marked hyperleukocytosis (leukocytes count 216 [4-10] G/L). Coagulation tests revealed disseminated intravascular coagulation (hypofibrinogemia 1.41 [2-4] g/L; factor V 47 (70-120] % and positive [...]" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=99882
in Annales de Biologie Clinique > vol. 79, n° 6 (Novembre - Décembre 2021) . - p.613-614[article] Pseudoplatelets in hematologic malignancies: beware of the trap! = Pseudoplaquettes dans les hémopathies malignes : attention au piège ! [texte imprimé] / Juliette Gay ; Candice Cavalié ; Valérie Andrieu ; Jérôme Debus ; Laboratoire d'Hématologie (AP-HP, Hôpital Bichat Claude-Bernard, Paris; France.) ; Laboratoire d'Hématologie (AP-HP, Hôpital Bichat Claude-Bernard, Paris; France.) ; Laboratoire d'Hématologie (AP-HP, Hôpital Bichat Claude-Bernard, Paris; France.) ; Laboratoire d'Hématologie (AP-HP, Hôpital Bichat Claude-Bernard, Paris; France.) . - 2021 . - p.613-614.
Langues : Anglais (eng)
in Annales de Biologie Clinique > vol. 79, n° 6 (Novembre - Décembre 2021) . - p.613-614
Mots-clés : Pseudoplaquette Résumé : "A 24-year-old man was referred by his general practitioner for asthenia, skin pallor, fever, repeated sore throat and gums bleeding for three weeks. Biological investigation revealed bicytopenia: anemia (hemoglobin 5.9 [13-17] g/dL]) and thrombocytopenia (platelet count 38 [150-450] G/L) associated with marked hyperleukocytosis (leukocytes count 216 [4-10] G/L). Coagulation tests revealed disseminated intravascular coagulation (hypofibrinogemia 1.41 [2-4] g/L; factor V 47 (70-120] % and positive [...]" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=99882 Réservation
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