Centre de Documentation Campus Montignies
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Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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Cancer chez le chien: prédispositioons raciales et formes familiales / B. HEDAN in Le Point vétérinaire Expert Canin, 354 (Avril 2015)
[article]
Titre : Cancer chez le chien: prédispositioons raciales et formes familiales Type de document : texte imprimé Auteurs : B. HEDAN, Auteur ; et coll., Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 54-62 Langues : Français (fre) Mots-clés : CANCER: TUMEURS, CHIEN GENETIQUE PREDISPOSITION: RACE PEDIGREE SELECTION Résumé : Les différentes races canines ne sont pas égales face au cancer. Les données des assurances de santé vétérinaires mettent en évidence le risque augmenté pour les animaux de certaines d’entre elles de mourir de cette maladie. L’analyse histologique des tumeurs met en évidence de nombreuses prédispositions raciales pour des cancers spécifiques. Ces prédispositions peuvent avoir une influence sur la présentation clinique de la maladie, et faire varier la localisation, l’âge d’apparition et l’agressivité. C’est le cas pour le mélanome, l’ostéosarcome, le sarcome histiocytaire et le lymphome. En arrière-plan de ces prédispositions raciales, il existe parfois une transmission familiale du cancer qu’il est difficile d’appréhender pour le vétérinaire traitant ou le propriétaire n’ayant pas connaissance du devenir des apparentés du chien atteint. Par exemple, il existe des formes familiales chez le leonberg et le bouvier bernois. Une sélection adaptée peut réduire sensiblement la prévalence de ces cancers.
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=74586
in Le Point vétérinaire Expert Canin > 354 (Avril 2015) . - 54-62[article] Cancer chez le chien: prédispositioons raciales et formes familiales [texte imprimé] / B. HEDAN, Auteur ; et coll., Auteur . - 2015 . - 54-62.
Langues : Français (fre)
in Le Point vétérinaire Expert Canin > 354 (Avril 2015) . - 54-62
Mots-clés : CANCER: TUMEURS, CHIEN GENETIQUE PREDISPOSITION: RACE PEDIGREE SELECTION Résumé : Les différentes races canines ne sont pas égales face au cancer. Les données des assurances de santé vétérinaires mettent en évidence le risque augmenté pour les animaux de certaines d’entre elles de mourir de cette maladie. L’analyse histologique des tumeurs met en évidence de nombreuses prédispositions raciales pour des cancers spécifiques. Ces prédispositions peuvent avoir une influence sur la présentation clinique de la maladie, et faire varier la localisation, l’âge d’apparition et l’agressivité. C’est le cas pour le mélanome, l’ostéosarcome, le sarcome histiocytaire et le lymphome. En arrière-plan de ces prédispositions raciales, il existe parfois une transmission familiale du cancer qu’il est difficile d’appréhender pour le vétérinaire traitant ou le propriétaire n’ayant pas connaissance du devenir des apparentés du chien atteint. Par exemple, il existe des formes familiales chez le leonberg et le bouvier bernois. Une sélection adaptée peut réduire sensiblement la prévalence de ces cancers.
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleGénétique des kératodermies palmoplantaires complexes et syndromiques / Brian Sperelakis-Beedham ; Maureen Lopez ; Emmanuelle Girodon ; Geoffroy Hickman ; Emmanuelle Bourrat ; Thierry Bienvenu ; Service de médecine génomique des maladies de système et d'organe (Hôpital Cochin, APHP, Centre université de Paris; France.) ; Service de médecine génomique des maladies de système et d'organe (Hôpital Cochin, APHP, Centre université de Paris; France.) ; Service de médecine génomique des maladies de système et d'organe (Hôpital Cochin, APHP, Centre université de Paris; France.) ; Service de dermatologie (CHU Paris-GH Saint-Louis - Lariboisière - Fernand-Widal, Hôpital Saint-Louis, Paris; France.) ; Service de dermatologie (CHU Paris-GH Saint-Louis - Lariboisière - Fernand-Widal, Hôpital Saint-Louis, Paris; France.) ; Service de médecine génomique des maladies de système et d'organe (Hôpital Cochin, APHP, Centre université de Paris; France.) in Annales de Biologie Clinique, vol. 79, n° 6 (Novembre - Décembre 2021)
[article]
Titre : Génétique des kératodermies palmoplantaires complexes et syndromiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Brian Sperelakis-Beedham ; Maureen Lopez ; Emmanuelle Girodon ; Geoffroy Hickman ; Emmanuelle Bourrat ; Thierry Bienvenu ; Service de médecine génomique des maladies de système et d'organe (Hôpital Cochin, APHP, Centre université de Paris; France.) ; Service de médecine génomique des maladies de système et d'organe (Hôpital Cochin, APHP, Centre université de Paris; France.) ; Service de médecine génomique des maladies de système et d'organe (Hôpital Cochin, APHP, Centre université de Paris; France.) ; Service de dermatologie (CHU Paris-GH Saint-Louis - Lariboisière - Fernand-Widal, Hôpital Saint-Louis, Paris; France.) ; Service de dermatologie (CHU Paris-GH Saint-Louis - Lariboisière - Fernand-Widal, Hôpital Saint-Louis, Paris; France.) ; Service de médecine génomique des maladies de système et d'organe (Hôpital Cochin, APHP, Centre université de Paris; France.) Année de publication : 2021 Article en page(s) : p.551-565 Langues : Français (fre) Mots-clés : kératose palmoplantaire génétique Pedigree Résumé : Les kératodermies palmoplantaires (KPP) sont un ensemble hétérogène de maladies dermatologiques qui se caractérisent par une hyperkératose palmaire et/ou plantaire. Les KPP sont le plus souvent acquises dans le cadre de dermatoses inflammatoires, infectieuses ou néoplasiques et rarement héréditaires. Les KPP héréditaires (KPPH) sont classées en 3 groupes : 1) les KPPH non syndromiques isolées dont l’expression de la maladie n’est que dermatologique et majoritairement limitée aux mains et aux pieds, ; 2) les KPPH non syndromiques complexes dont l’expression n’est que dermatologique mais s’étend à distance des mains et des pieds (reste du tégument mais aussi des phanères) ; et 3) les KPPH syndromiques associées à des manifestations extra-cutanées. À ce jour, 28 gènes ont été impliqués dans les formes complexes et syndromiques. Tous les modes de transmission ont été observés, autosomique dominant, autosomique récessif, récessif lié au chromosome X, et même mitochondrial. Certaines de ces affections sont restreintes à des isolats géographiques. Cette revue décrit les différentes causes génétiques des kératodermies palmoplantaires héréditaires syndromiques et complexes pour lesquelles les gènes ont pu être identifiés. L’étude génétique est souvent indispensable pour aboutir à un diagnostic précis dans ces KPPH où le diagnostic clinique est difficile et l’histologie rarement contributive. L’identification de variants a des conséquences en termes de conseil génétique et de surveillance adaptée pour les KPP prédisposant à des complications potentiellement graves telles qu’une surdité, une cardiomyopathie ou des carcinomes. Par ailleurs, le développement d’une thérapie ciblée fondée sur la physiopathologie de l’affection devrait permettre un traitement plus efficace de ces affections dans un proche avenir. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=99876
in Annales de Biologie Clinique > vol. 79, n° 6 (Novembre - Décembre 2021) . - p.551-565[article] Génétique des kératodermies palmoplantaires complexes et syndromiques [texte imprimé] / Brian Sperelakis-Beedham ; Maureen Lopez ; Emmanuelle Girodon ; Geoffroy Hickman ; Emmanuelle Bourrat ; Thierry Bienvenu ; Service de médecine génomique des maladies de système et d'organe (Hôpital Cochin, APHP, Centre université de Paris; France.) ; Service de médecine génomique des maladies de système et d'organe (Hôpital Cochin, APHP, Centre université de Paris; France.) ; Service de médecine génomique des maladies de système et d'organe (Hôpital Cochin, APHP, Centre université de Paris; France.) ; Service de dermatologie (CHU Paris-GH Saint-Louis - Lariboisière - Fernand-Widal, Hôpital Saint-Louis, Paris; France.) ; Service de dermatologie (CHU Paris-GH Saint-Louis - Lariboisière - Fernand-Widal, Hôpital Saint-Louis, Paris; France.) ; Service de médecine génomique des maladies de système et d'organe (Hôpital Cochin, APHP, Centre université de Paris; France.) . - 2021 . - p.551-565.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > vol. 79, n° 6 (Novembre - Décembre 2021) . - p.551-565
Mots-clés : kératose palmoplantaire génétique Pedigree Résumé : Les kératodermies palmoplantaires (KPP) sont un ensemble hétérogène de maladies dermatologiques qui se caractérisent par une hyperkératose palmaire et/ou plantaire. Les KPP sont le plus souvent acquises dans le cadre de dermatoses inflammatoires, infectieuses ou néoplasiques et rarement héréditaires. Les KPP héréditaires (KPPH) sont classées en 3 groupes : 1) les KPPH non syndromiques isolées dont l’expression de la maladie n’est que dermatologique et majoritairement limitée aux mains et aux pieds, ; 2) les KPPH non syndromiques complexes dont l’expression n’est que dermatologique mais s’étend à distance des mains et des pieds (reste du tégument mais aussi des phanères) ; et 3) les KPPH syndromiques associées à des manifestations extra-cutanées. À ce jour, 28 gènes ont été impliqués dans les formes complexes et syndromiques. Tous les modes de transmission ont été observés, autosomique dominant, autosomique récessif, récessif lié au chromosome X, et même mitochondrial. Certaines de ces affections sont restreintes à des isolats géographiques. Cette revue décrit les différentes causes génétiques des kératodermies palmoplantaires héréditaires syndromiques et complexes pour lesquelles les gènes ont pu être identifiés. L’étude génétique est souvent indispensable pour aboutir à un diagnostic précis dans ces KPPH où le diagnostic clinique est difficile et l’histologie rarement contributive. L’identification de variants a des conséquences en termes de conseil génétique et de surveillance adaptée pour les KPP prédisposant à des complications potentiellement graves telles qu’une surdité, une cardiomyopathie ou des carcinomes. Par ailleurs, le développement d’une thérapie ciblée fondée sur la physiopathologie de l’affection devrait permettre un traitement plus efficace de ces affections dans un proche avenir. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=99876 Réservation
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