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Activation plaquettaire dans le cancer du poumon / Amina Hammouda in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 41-48 Titre : Activation plaquettaire dans le cancer du poumon Type de document : texte imprimé Auteurs : Amina Hammouda Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 41-48 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer du poumon  Plaquettes sanguines  Hyperagrégabilité plaquettaire  Maladie thromboembolique veineuse Résumé : Introduction : Au cours de l’hémostase primaireles plaquettes s’agrègent pour former le thrombus plaquettaire. L’ADP et la thrombine générée par la coagulation sont les principaux agonistes de l’agrégation plaquettaire. Dans une étude précédente nous avons pu montrer que les patients atteints de cancer du poumon présentaient une hypercoagulabilité, l’hyperfibrinogénémie (≥ à 6,22 g/L) était prédictive de la maladie thromboembolique en début de diagnostic avant toute thérapeutique. Dans cette étude nous avons étudié l’agrégation plaquettaire chez ces patients afin de démontrer s’ils présentent une hyperagrégabilité associée à l’hypercoagulabilité démontré précédemment et cela par l’évaluation des anomalies de l’hémostase primaire (taux de plaquettes et agrégation plaquettaire). Méthodes : Cent-un patients diagnostiqués avant toute thérapie et 72 donneurs de sang ont été inclus. Les agonistes utilisés pour l’agrégation plaquettaire sont le collagène et l’ADP à faibles concentrations. Résultats : L’hyperagrégabilité est observée lorsque les plaquettes sanguines sont stimulées par l’ADP à différentes concentrations (p ≤ 0,01). Cette hyperagrégabilité est influencée par le type histologique et non pas l’évolution du cancer, l’âge des sujets et le taux des plaquettes, elle est indépendante de l’hyperfibrinogénémie et de la survenue de maladie thromboembolique. Cependant, une élévation du taux de plaquette est retrouvée chez les patients ayant une hyperfibrinogémie. Conclusion : Les patients atteints du cancer du poumon présentent une activation des plaquettes observée par agrégométrie en réponse à l’ADP ; qui n’est pas influencée par l’hyperfibrinogémie au cours de cancer. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92144 [article] Activation plaquettaire dans le cancer du poumon [texte imprimé] / Amina Hammouda . - 2021 . - p. 41-48. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 41-48 Mots-clés : Cancer du poumon  Plaquettes sanguines  Hyperagrégabilité plaquettaire  Maladie thromboembolique veineuse Résumé : Introduction : Au cours de l’hémostase primaireles plaquettes s’agrègent pour former le thrombus plaquettaire. L’ADP et la thrombine générée par la coagulation sont les principaux agonistes de l’agrégation plaquettaire. Dans une étude précédente nous avons pu montrer que les patients atteints de cancer du poumon présentaient une hypercoagulabilité, l’hyperfibrinogénémie (≥ à 6,22 g/L) était prédictive de la maladie thromboembolique en début de diagnostic avant toute thérapeutique. Dans cette étude nous avons étudié l’agrégation plaquettaire chez ces patients afin de démontrer s’ils présentent une hyperagrégabilité associée à l’hypercoagulabilité démontré précédemment et cela par l’évaluation des anomalies de l’hémostase primaire (taux de plaquettes et agrégation plaquettaire). Méthodes : Cent-un patients diagnostiqués avant toute thérapie et 72 donneurs de sang ont été inclus. Les agonistes utilisés pour l’agrégation plaquettaire sont le collagène et l’ADP à faibles concentrations. Résultats : L’hyperagrégabilité est observée lorsque les plaquettes sanguines sont stimulées par l’ADP à différentes concentrations (p ≤ 0,01). Cette hyperagrégabilité est influencée par le type histologique et non pas l’évolution du cancer, l’âge des sujets et le taux des plaquettes, elle est indépendante de l’hyperfibrinogénémie et de la survenue de maladie thromboembolique. Cependant, une élévation du taux de plaquette est retrouvée chez les patients ayant une hyperfibrinogémie. Conclusion : Les patients atteints du cancer du poumon présentent une activation des plaquettes observée par agrégométrie en réponse à l’ADP ; qui n’est pas influencée par l’hyperfibrinogémie au cours de cancer. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92144

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Agglutination des polynucléaires neutrophiles et microfilaires loa loa / Leila Ben Dhia in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 88-89 Titre : Agglutination des polynucléaires neutrophiles et microfilaires loa loa Type de document : texte imprimé Auteurs : Leila Ben Dhia Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 88-89 Langues : Anglais (eng) Résumé : A 64-year-old patient from Congo was hospitalized in October 2020 to explore arterial hypertension complicated by a right occipital ischemic stroke nine months before. A complete blood count performed with hematology analyser XN-9000 (Sysmex) on EDTA K3 3 mL blood sample reported 6.7 * 109/L white blood cells with 1.0 * 109/L eosinophils, 161 * 109/L platelets and 12 g/dL haemoglobin. Alarms flags were notified for “platelet abnormal distribution” and “immature granulocytes”. The graphic pattern [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92145 [article] Agglutination des polynucléaires neutrophiles et microfilaires loa loa [texte imprimé] / Leila Ben Dhia . - 2021 . - p. 88-89. Langues : Anglais (eng) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 88-89 Résumé : A 64-year-old patient from Congo was hospitalized in October 2020 to explore arterial hypertension complicated by a right occipital ischemic stroke nine months before. A complete blood count performed with hematology analyser XN-9000 (Sysmex) on EDTA K3 3 mL blood sample reported 6.7 * 109/L white blood cells with 1.0 * 109/L eosinophils, 161 * 109/L platelets and 12 g/dL haemoglobin. Alarms flags were notified for “platelet abnormal distribution” and “immature granulocytes”. The graphic pattern [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92145

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Anémies sidéroblastiques rares : à propos de 2 cas, revue de la littérature et rappel des principales étiologies / Adrian Hij in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 69-74 Titre : Anémies sidéroblastiques rares : à propos de 2 cas, revue de la littérature et rappel des principales étiologies Type de document : texte imprimé Auteurs : Adrian Hij Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 69-74 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cytopénies  Carence en cuivre  Linézolide  Anémie sidéroblastique  Sidéroblastes en couronne Résumé : Les anémies sidéroblastiques de l’adulte sont souvent rapidement étiquetées « syndrome myélodysplasique ». Nous rapportons deux observations peu fréquentes de formes acquises secondaires. Le premier cas est celui d’une adolescente de 15 ans qui s’est présentée avec des cytopénies sévères. Le myélogramme a révélé la présence de précurseurs myéloïdes et érythroblastiques vacuolisés, et de sidéroblastes en couronne. Une carence en cuivre a été mise en évidence devant l’association d’une cuprémie et d’une céruléoplasminémie effondrées, avec cuprurie normale. La deuxième observation est celle d’un homme de 70 ans, traité depuis 1 mois par plusieurs lignes d’antibiotiques pour une infection cutanée, et adressé pour cytopénies. Le myélogramme a retrouvé des précurseurs érythroblastiques vacuolisés et des sidéroblastes en couronne. La responsabilité du linézolide a été évoquée, avec évolution favorable après arrêt du traitement. Ces deux observations, qui décrivent des anémies sidéroblastiques peu fréquentes, rappellent que le diagnostic de syndrome myélodysplasique ne doit pas être posé avant d’avoir envisagé les nombreuses autres étiologies. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92146 [article] Anémies sidéroblastiques rares : à propos de 2 cas, revue de la littérature et rappel des principales étiologies [texte imprimé] / Adrian Hij . - 2021 . - p. 69-74. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 69-74 Mots-clés : Cytopénies  Carence en cuivre  Linézolide  Anémie sidéroblastique  Sidéroblastes en couronne Résumé : Les anémies sidéroblastiques de l’adulte sont souvent rapidement étiquetées « syndrome myélodysplasique ». Nous rapportons deux observations peu fréquentes de formes acquises secondaires. Le premier cas est celui d’une adolescente de 15 ans qui s’est présentée avec des cytopénies sévères. Le myélogramme a révélé la présence de précurseurs myéloïdes et érythroblastiques vacuolisés, et de sidéroblastes en couronne. Une carence en cuivre a été mise en évidence devant l’association d’une cuprémie et d’une céruléoplasminémie effondrées, avec cuprurie normale. La deuxième observation est celle d’un homme de 70 ans, traité depuis 1 mois par plusieurs lignes d’antibiotiques pour une infection cutanée, et adressé pour cytopénies. Le myélogramme a retrouvé des précurseurs érythroblastiques vacuolisés et des sidéroblastes en couronne. La responsabilité du linézolide a été évoquée, avec évolution favorable après arrêt du traitement. Ces deux observations, qui décrivent des anémies sidéroblastiques peu fréquentes, rappellent que le diagnostic de syndrome myélodysplasique ne doit pas être posé avant d’avoir envisagé les nombreuses autres étiologies. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92146

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Contribution des variants CFTR (M470V, T854 et Q1463) à la mucoviscidose en Tunisie : analyse des haplotypes / Malek Nefzi in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 63-68 Titre : Contribution des variants CFTR (M470V, T854 et Q1463) à la mucoviscidose en Tunisie : analyse des haplotypes Type de document : texte imprimé Auteurs : Malek Nefzi Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 63-68 Langues : Français (fre) Mots-clés : Gène CFTR  Mutation F508del  Polymorphismes  Haplotype  Population tunisienne Résumé : Objectif : La mucoviscidose est causée par des mutations du gène codant pour la protéine Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator (CFTR), un canal chlore situé dans la membrane de la cellule épithéliale. Plus de 2000 mutations du gène CFTR ont été identifiées contribuant à la diversité phénotypique de cette maladie. Dans ce présent travail, nous avons mené une étude cas-témoins afin de déterminer les fréquences de polymorphismes p.Met470Val (M470V), p.Thr854= (T854) et p.Gln1463= (Q1463) et d’établir leurs contributions chez nos malades. Méthodes : Le génotypage des variants de M470V (exon 10), T854 (exon 14a) et Q1463 (exon 24) a été réalisé par la technique PCR-RFLP (Polymorphism Restriction Fragment Length Polymorphism) chez 48 malades et 64 sujets sains. Résultats et conclusion. Une différence statistique a été observée dans la distribution génotypique de deux marqueurs, M470V et T854, entre le groupe mucoviscidosique et le groupe témoin. Cependant, le polymorphisme Q1463 n’a pas été identifié chez les deux groupes étudiés. Trois haplotypes ont été trouvés chez nos groupes. Une association exclusive entre l’haplotype ancestral 1-1-2 et la mutation p.Phe508del (F508del) a été montrée. Ce travail s’intéressant à l’analyse des polymorphismes et des haplotypes M470V, T854 et Q1463 associés à la mutation la plus commune, F508del, constitue la première étude effectuée dans notre population tunisienne et dans le monde. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92147 [article] Contribution des variants CFTR (M470V, T854 et Q1463) à la mucoviscidose en Tunisie : analyse des haplotypes [texte imprimé] / Malek Nefzi . - 2021 . - p. 63-68. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 63-68 Mots-clés : Gène CFTR  Mutation F508del  Polymorphismes  Haplotype  Population tunisienne Résumé : Objectif : La mucoviscidose est causée par des mutations du gène codant pour la protéine Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator (CFTR), un canal chlore situé dans la membrane de la cellule épithéliale. Plus de 2000 mutations du gène CFTR ont été identifiées contribuant à la diversité phénotypique de cette maladie. Dans ce présent travail, nous avons mené une étude cas-témoins afin de déterminer les fréquences de polymorphismes p.Met470Val (M470V), p.Thr854= (T854) et p.Gln1463= (Q1463) et d’établir leurs contributions chez nos malades. Méthodes : Le génotypage des variants de M470V (exon 10), T854 (exon 14a) et Q1463 (exon 24) a été réalisé par la technique PCR-RFLP (Polymorphism Restriction Fragment Length Polymorphism) chez 48 malades et 64 sujets sains. Résultats et conclusion. Une différence statistique a été observée dans la distribution génotypique de deux marqueurs, M470V et T854, entre le groupe mucoviscidosique et le groupe témoin. Cependant, le polymorphisme Q1463 n’a pas été identifié chez les deux groupes étudiés. Trois haplotypes ont été trouvés chez nos groupes. Une association exclusive entre l’haplotype ancestral 1-1-2 et la mutation p.Phe508del (F508del) a été montrée. Ce travail s’intéressant à l’analyse des polymorphismes et des haplotypes M470V, T854 et Q1463 associés à la mutation la plus commune, F508del, constitue la première étude effectuée dans notre population tunisienne et dans le monde. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92147

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Cristallurie inhabituelle au sulfaméthoxazole : éléments clés pour leur identification / Clément Capaldo in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 94-95 Titre : Cristallurie inhabituelle au sulfaméthoxazole : éléments clés pour leur identification Type de document : texte imprimé Auteurs : Clément Capaldo Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 94-95 Langues : Anglais (eng) Résumé : Sulfamethoxazole (SMX) is known to cause crystalluria. Several cases of renal impairment associated with precipitation of the SMX metabolite as crystals of N-acetylsulfamethoxazole hydrochloride (NASM) have been reported in the literature. Risk factors associated with the development of NASM crystals include high levels of SMX, low daily urine volume, urinary pH < 5.7, hypovolemia or dehydration, pre-existing renal insufficiency, and hypoalbuminemia [1]. The management of renal impairment due [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92148 [article] Cristallurie inhabituelle au sulfaméthoxazole : éléments clés pour leur identification [texte imprimé] / Clément Capaldo . - 2021 . - p. 94-95. Langues : Anglais (eng) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 94-95 Résumé : Sulfamethoxazole (SMX) is known to cause crystalluria. Several cases of renal impairment associated with precipitation of the SMX metabolite as crystals of N-acetylsulfamethoxazole hydrochloride (NASM) have been reported in the literature. Risk factors associated with the development of NASM crystals include high levels of SMX, low daily urine volume, urinary pH < 5.7, hypovolemia or dehydration, pre-existing renal insufficiency, and hypoalbuminemia [1]. The management of renal impairment due [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92148

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Diagnostic et suivi de la phénylcétonurie par LC-MS-MS au Maroc / Faïza Meiouet in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 49-55 Titre : Diagnostic et suivi de la phénylcétonurie par LC-MS-MS au Maroc Type de document : texte imprimé Auteurs : Faïza Meiouet Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 49-55 Langues : Français (fre) Mots-clés : Phénylcétonurie  LC-MS-MS  Hyperphénylalaninémie  Suivi biologique  Maroc Résumé : La phénylcétonurie est une maladie héréditaire du métabolisme, de transmission autosomique récessive, due au déficit enzymatique de la phénylalanine hydroxylase, qui permet la transformation de la phénylalanine en tyrosine. Le déficit entraîne une augmentation de la phénylalanine et de son métabolite, l’acide phénylpyruvique, responsable de la toxicité et de la symptomatologie caractérisée par des troubles neurologiques graves. Par ce travail, nous avons voulu montrer : 1) le profil des concentrations en phénylalanine d’une cohorte de 52 patients phénylcétonuriques marocains diagnostiqués dans notre laboratoire par la spectrométrie de masse en tandem couplée à la chromatographie liquide ; 2) l’intérêt du suivi biologique dans la prise en charge nutritionnelle des patients phénylcétonuriques. Les résultats montrent que la phénylcétonurie diagnostiquée au Maroc se caractérise par une prédominance de la phénylcétonurie classique et modérée chez les deux sexes avec une concentration médiane de 1 107 μmol/L, soit 26 fois supérieure à celle observée dans le groupe contrôle (valeur médiane = 42 μmol/L - p < 0,0001). La mesure des concentrations de phénylalanine et de tyrosine de 33 patients phénylcétonuriques marocains suivis régulièrement par notre laboratoire met en évidence l’efficacité du régime hypoprotidique dès son instauration, avec une évolution globale encourageante des enfants pris en charge, une nette amélioration du développement psychomoteur ainsi qu’une régression significative des troubles du comportement. Conclusion : La phénylcétonurie est une maladie dont l’incidence serait élevée au Maroc, mais qui reste encore diagnostiquée au stade du retard mental sévère. Une meilleure prise en charge de ces patients pourra être envisagée lors de la mise en place d’un programme national de dépistage néonatal. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92149 [article] Diagnostic et suivi de la phénylcétonurie par LC-MS-MS au Maroc [texte imprimé] / Faïza Meiouet . - 2021 . - p. 49-55. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 49-55 Mots-clés : Phénylcétonurie  LC-MS-MS  Hyperphénylalaninémie  Suivi biologique  Maroc Résumé : La phénylcétonurie est une maladie héréditaire du métabolisme, de transmission autosomique récessive, due au déficit enzymatique de la phénylalanine hydroxylase, qui permet la transformation de la phénylalanine en tyrosine. Le déficit entraîne une augmentation de la phénylalanine et de son métabolite, l’acide phénylpyruvique, responsable de la toxicité et de la symptomatologie caractérisée par des troubles neurologiques graves. Par ce travail, nous avons voulu montrer : 1) le profil des concentrations en phénylalanine d’une cohorte de 52 patients phénylcétonuriques marocains diagnostiqués dans notre laboratoire par la spectrométrie de masse en tandem couplée à la chromatographie liquide ; 2) l’intérêt du suivi biologique dans la prise en charge nutritionnelle des patients phénylcétonuriques. Les résultats montrent que la phénylcétonurie diagnostiquée au Maroc se caractérise par une prédominance de la phénylcétonurie classique et modérée chez les deux sexes avec une concentration médiane de 1 107 μmol/L, soit 26 fois supérieure à celle observée dans le groupe contrôle (valeur médiane = 42 μmol/L - p < 0,0001). La mesure des concentrations de phénylalanine et de tyrosine de 33 patients phénylcétonuriques marocains suivis régulièrement par notre laboratoire met en évidence l’efficacité du régime hypoprotidique dès son instauration, avec une évolution globale encourageante des enfants pris en charge, une nette amélioration du développement psychomoteur ainsi qu’une régression significative des troubles du comportement. Conclusion : La phénylcétonurie est une maladie dont l’incidence serait élevée au Maroc, mais qui reste encore diagnostiquée au stade du retard mental sévère. Une meilleure prise en charge de ces patients pourra être envisagée lors de la mise en place d’un programme national de dépistage néonatal. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92149

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Étude des cellules myéloïdes immunosuppressives monocytaires au cours de l’immunodépression associée au choc septique / Louis Waeckel in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 17-27 Titre : Étude des cellules myéloïdes immunosuppressives monocytaires au cours de l’immunodépression associée au choc septique Type de document : texte imprimé Auteurs : Louis Waeckel Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 17-27 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sepsis  Monocyte  Lymphopénie  HLA-DR  MDSC Résumé : Le sepsis représente la première cause de mortalité en réanimation. Chez certains patients, l’immunodépression qui en résulte est associée à un pronostique défavorable. Décrites en oncologie, les cellules myéloïdes immunosuppressives (MDSC) sont des cellules immatures capables d’inhiber différentes fonctions immunitaires. L’objectif de ce travail consistait, chez des patients en choc septique, à déterminer le pourcentage de MDSC monocytaires (M-MDSC) circulantes et à évaluer leur association avec la mortalité à 28 jours et la survenue d’infections nosocomiales. La cohorte incluait 301 patients qui présentaient au troisième jour post-admission les anomalies immunitaires classiquement décrites (lymphopénie CD4 [médiane : 362/μL, quartiles : 235-591/μL], baisse de HLA-DR monocytaire [médiane : 4 944 AB/C, quartiles : 3 104-8 266 AB/C]), associées à la mortalité et/ou à la survenue d’infections nosocomiales (analyse multivariée). Dès l’admission, les patients présentaient une augmentation du % M-MDSCs par rapport aux volontaires sains (p < 0,01). Sur les premiers prélèvements, aucune association n’était mise en évidence entre % M-MDSCs et évolution défavorable. En revanche, après une semaine, les patients présentant les % M-MDSCs les plus élevés étaient ceux qui allaient décéder et/ou s’infecter (p < 0,01). Ces associations ont été confirmées par analyse multivariée : odds ratio : 4,4 pour la mortalité (p = 0,001) et 2,4 pour la survenue d’infections nosocomiales secondaires (p = 0,013). Pour conclure, les patients atteints de choc septique présentaient des proportions de M-MDSCs augmentées et la persistance de cette élévation une semaine après le début du choc était associée à une mortalité accrue et à une survenue plus fréquente d’infections nosocomiales secondaires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92150 [article] Étude des cellules myéloïdes immunosuppressives monocytaires au cours de l’immunodépression associée au choc septique [texte imprimé] / Louis Waeckel . - 2021 . - p. 17-27. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 17-27 Mots-clés : Sepsis  Monocyte  Lymphopénie  HLA-DR  MDSC Résumé : Le sepsis représente la première cause de mortalité en réanimation. Chez certains patients, l’immunodépression qui en résulte est associée à un pronostique défavorable. Décrites en oncologie, les cellules myéloïdes immunosuppressives (MDSC) sont des cellules immatures capables d’inhiber différentes fonctions immunitaires. L’objectif de ce travail consistait, chez des patients en choc septique, à déterminer le pourcentage de MDSC monocytaires (M-MDSC) circulantes et à évaluer leur association avec la mortalité à 28 jours et la survenue d’infections nosocomiales. La cohorte incluait 301 patients qui présentaient au troisième jour post-admission les anomalies immunitaires classiquement décrites (lymphopénie CD4 [médiane : 362/μL, quartiles : 235-591/μL], baisse de HLA-DR monocytaire [médiane : 4 944 AB/C, quartiles : 3 104-8 266 AB/C]), associées à la mortalité et/ou à la survenue d’infections nosocomiales (analyse multivariée). Dès l’admission, les patients présentaient une augmentation du % M-MDSCs par rapport aux volontaires sains (p < 0,01). Sur les premiers prélèvements, aucune association n’était mise en évidence entre % M-MDSCs et évolution défavorable. En revanche, après une semaine, les patients présentant les % M-MDSCs les plus élevés étaient ceux qui allaient décéder et/ou s’infecter (p < 0,01). Ces associations ont été confirmées par analyse multivariée : odds ratio : 4,4 pour la mortalité (p = 0,001) et 2,4 pour la survenue d’infections nosocomiales secondaires (p = 0,013). Pour conclure, les patients atteints de choc septique présentaient des proportions de M-MDSCs augmentées et la persistance de cette élévation une semaine après le début du choc était associée à une mortalité accrue et à une survenue plus fréquente d’infections nosocomiales secondaires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92150

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Excès de mastocytes dans une moelle osseuse associé à des cellules lymphoplasmocytaires chez un patient de 55 ans atteint de macroglobulinémie de Waldenström / Marie Gentelet in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 92-93 Titre : Excès de mastocytes dans une moelle osseuse associé à des cellules lymphoplasmocytaires chez un patient de 55 ans atteint de macroglobulinémie de Waldenström Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie Gentelet Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 92-93 Langues : Anglais (eng) Résumé : Two years after a first line treatment by R-CHOP, a 55-year-old man came to the outpatient clinic complaining of fatigue and severe weakness. Blood tests showed a hemoglobin concentration 114 g/L, platelet count 252 g/L, leucocyte count 4.09 g/L with a lymphopenia at 0.39 lymphocytes g/L. Serum protein electrophoresis indicated the presence of a peak in the gammaglobulin area of 7.1 g/L. A complementary immunofixation confirmed the presence of an IgM κ. Blood viscosity was 1.8 at 37 ̊C. The BM smears [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92151 [article] Excès de mastocytes dans une moelle osseuse associé à des cellules lymphoplasmocytaires chez un patient de 55 ans atteint de macroglobulinémie de Waldenström [texte imprimé] / Marie Gentelet . - 2021 . - p. 92-93. Langues : Anglais (eng) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 92-93 Résumé : Two years after a first line treatment by R-CHOP, a 55-year-old man came to the outpatient clinic complaining of fatigue and severe weakness. Blood tests showed a hemoglobin concentration 114 g/L, platelet count 252 g/L, leucocyte count 4.09 g/L with a lymphopenia at 0.39 lymphocytes g/L. Serum protein electrophoresis indicated the presence of a peak in the gammaglobulin area of 7.1 g/L. A complementary immunofixation confirmed the presence of an IgM κ. Blood viscosity was 1.8 at 37 ̊C. The BM smears [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92151

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Hémophilie A acquise : caractéristiques clinico-biologiques et prise en charge thérapeutique d’une série de huit patients hospitalisés à Lariboisière et Saint-Louis / Clara Noizat in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 75-82 Titre : Hémophilie A acquise : caractéristiques clinico-biologiques et prise en charge thérapeutique d’une série de huit patients hospitalisés à Lariboisière et Saint-Louis Type de document : texte imprimé Auteurs : Clara Noizat Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 75-82 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémophilie A acquise  Anticorps anti-facteur VIII  Hémorragie  Immunosuppresseur  Agent hémostatique Résumé : L’hémophilie A acquise est une atteinte auto-immune rare, liée à l’apparition d’auto-anticorps dirigés contre le facteur VIII circulant, et caractérisée par un syndrome hémorragique majeur. L’hémophilie A acquise est une urgence médicale diagnostique et thérapeutique pouvant engager le pronostic vital. Nous décrivons ici les caractéristiques clinico-biologiques et thérapeutiques d’une série de huit patients atteints d’hémophilie A acquise pris en charge entre 2015 et 2020 dans les centres hospitalo-universitaires Lariboisière et Saint-Louis (Paris, France). Devant toute suspicion clinique et/ou biologique d’hémophilie A acquise, la prise en charge des patients doit être faite sans délai et repose sur trois axes publiés selon des études de cohortes multicentriques essentiellement observationnelles : le traitement symptomatique du syndrome hémorragique, le traitement immunosuppresseur d’éradication des auto-anticorps anti-facteur VIII avec la gestion de leurs possibles complications, ainsi que le traitement étiologique de la pathologie sous-jacente pour les formes secondaires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92152 [article] Hémophilie A acquise : caractéristiques clinico-biologiques et prise en charge thérapeutique d’une série de huit patients hospitalisés à Lariboisière et Saint-Louis [texte imprimé] / Clara Noizat . - 2021 . - p. 75-82. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 75-82 Mots-clés : Hémophilie A acquise  Anticorps anti-facteur VIII  Hémorragie  Immunosuppresseur  Agent hémostatique Résumé : L’hémophilie A acquise est une atteinte auto-immune rare, liée à l’apparition d’auto-anticorps dirigés contre le facteur VIII circulant, et caractérisée par un syndrome hémorragique majeur. L’hémophilie A acquise est une urgence médicale diagnostique et thérapeutique pouvant engager le pronostic vital. Nous décrivons ici les caractéristiques clinico-biologiques et thérapeutiques d’une série de huit patients atteints d’hémophilie A acquise pris en charge entre 2015 et 2020 dans les centres hospitalo-universitaires Lariboisière et Saint-Louis (Paris, France). Devant toute suspicion clinique et/ou biologique d’hémophilie A acquise, la prise en charge des patients doit être faite sans délai et repose sur trois axes publiés selon des études de cohortes multicentriques essentiellement observationnelles : le traitement symptomatique du syndrome hémorragique, le traitement immunosuppresseur d’éradication des auto-anticorps anti-facteur VIII avec la gestion de leurs possibles complications, ainsi que le traitement étiologique de la pathologie sous-jacente pour les formes secondaires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92152

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Influence de l’obésité, de l’âge et du sexe sur le débit de filtration glomérulaire mesuré chez l’adulte normal / Matthieu Gallet in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 57-61 Titre : Influence de l’obésité, de l’âge et du sexe sur le débit de filtration glomérulaire mesuré chez l’adulte normal Type de document : texte imprimé Auteurs : Matthieu Gallet Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 57-61 Langues : Français (fre) Mots-clés : Débit de filtration glomérulaire  51Cr-EDTA  Vieillissement  Genre  Valeurs de référence  Fonction rénale Résumé : Les objectifs de cette étude étaient d’évaluer l’influence de l’IMC, de l’âge et du sexe des patients adultes sur le débit de filtration glomérulaire (DFG) et de définir des valeurs de référence pour le DFG chez les adultes. Méthodes : Il s’agissait d’une étude rétrospective de 127 donneurs vivants indemnes de toute pathologie (78 femmes, 49 hommes). Le DFG a été mesuré à partir de la clairance plasmatique du 51Cr-EDTA à l’aide d’échantillons de sang prélevés à 3, 4 et 5 heures. La surface corporelle a été calculée avec la formule de Dubois & Dubois et le modèle monoexponentiel corrigé à l’aide de l’équation de Brochner-Mortensen. Le nomogramme de prédiction du DFG à partir de l’âge et les limites de l’intervalle à 95 % ont été définis. Résultats : Le DFG médian obtenu chez les donneurs vivants était de 88 mL/min/1,73 m2 [68 – 130]. Il n’existait pas de différence significative liée à l’obésité ni au sexe. Le DFG était fortement corrélé à l’âge du patient (r = -0,62, P < 0,0001) et diminuait d’environ 8 mL/min/1,73 m2 par décennie. Sur la base de ces résultats, un nomogramme de DFG est proposé. Conclusion : L’interprétation des DFG nécessite de disposer de valeurs normales ajustées à l’âge. Il n’est pas nécessaire que ces normes soient ajustées au sexe ou à l’IMC du patient. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92153 [article] Influence de l’obésité, de l’âge et du sexe sur le débit de filtration glomérulaire mesuré chez l’adulte normal [texte imprimé] / Matthieu Gallet . - 2021 . - p. 57-61. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 57-61 Mots-clés : Débit de filtration glomérulaire  51Cr-EDTA  Vieillissement  Genre  Valeurs de référence  Fonction rénale Résumé : Les objectifs de cette étude étaient d’évaluer l’influence de l’IMC, de l’âge et du sexe des patients adultes sur le débit de filtration glomérulaire (DFG) et de définir des valeurs de référence pour le DFG chez les adultes. Méthodes : Il s’agissait d’une étude rétrospective de 127 donneurs vivants indemnes de toute pathologie (78 femmes, 49 hommes). Le DFG a été mesuré à partir de la clairance plasmatique du 51Cr-EDTA à l’aide d’échantillons de sang prélevés à 3, 4 et 5 heures. La surface corporelle a été calculée avec la formule de Dubois & Dubois et le modèle monoexponentiel corrigé à l’aide de l’équation de Brochner-Mortensen. Le nomogramme de prédiction du DFG à partir de l’âge et les limites de l’intervalle à 95 % ont été définis. Résultats : Le DFG médian obtenu chez les donneurs vivants était de 88 mL/min/1,73 m2 [68 – 130]. Il n’existait pas de différence significative liée à l’obésité ni au sexe. Le DFG était fortement corrélé à l’âge du patient (r = -0,62, P < 0,0001) et diminuait d’environ 8 mL/min/1,73 m2 par décennie. Sur la base de ces résultats, un nomogramme de DFG est proposé. Conclusion : L’interprétation des DFG nécessite de disposer de valeurs normales ajustées à l’âge. Il n’est pas nécessaire que ces normes soient ajustées au sexe ou à l’IMC du patient. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92153

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Intérêt du séquençage combiné du génome mitochondrial et d’un panel ciblé de gènes nucléaires impliqués dans les maladies mitochondriales / Benoît Rucheton in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 28-40 Titre : Intérêt du séquençage combiné du génome mitochondrial et d’un panel ciblé de gènes nucléaires impliqués dans les maladies mitochondriales Type de document : texte imprimé Auteurs : Benoît Rucheton Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 28-40 Langues : Français (fre) Mots-clés : ADN mitochondrial  Maladies mitochondriales  Diagnostic génétique  Maladies héréditaires du métabolisme Résumé : Le diagnostic moléculaire des maladies mitochondriales est complexe du fait de la double origine génétique de ces pathologies : ADN mitochondrial (ADNmt) et ADN nucléaire (ADNn). Le séquençage complet de l’ADNmt reste l’analyse de première intention complété si besoin par l’étude de l’ADNn. Cette stratégie avec un séquençage isolé de l’ADNmt se justifie par l’existence de pseudogènes mitochondriaux au niveau nucléaire. Nous avons élaboré un panel comprenant l’ADNmt et 135 gènes nucléaires que nous avons comparés au séquençage isolé de l’ADNmt. Trente patients ont été analysés par les deux méthodes. La validation de méthode a été faite sur la profondeur de lecture et la reproductibilité des résultats. Nous avons mis en évidence l’absence d’impact des pseudogènes sur la détection et la quantification de l’hétéroplasmie des variants de l’ADNmt. Les profondeurs sont supérieures aux recommandations du réseau pour l’intégralité de l’ADNmt pour le muscle et pour 70 % pour le sang. Ces résultats mettent en avant l’intérêt du séquençage commun de l’ADNmt et ADNn permettant l’obtention de résultats complets, dans un délai plus court. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92154 [article] Intérêt du séquençage combiné du génome mitochondrial et d’un panel ciblé de gènes nucléaires impliqués dans les maladies mitochondriales [texte imprimé] / Benoît Rucheton . - 2021 . - p. 28-40. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 28-40 Mots-clés : ADN mitochondrial  Maladies mitochondriales  Diagnostic génétique  Maladies héréditaires du métabolisme Résumé : Le diagnostic moléculaire des maladies mitochondriales est complexe du fait de la double origine génétique de ces pathologies : ADN mitochondrial (ADNmt) et ADN nucléaire (ADNn). Le séquençage complet de l’ADNmt reste l’analyse de première intention complété si besoin par l’étude de l’ADNn. Cette stratégie avec un séquençage isolé de l’ADNmt se justifie par l’existence de pseudogènes mitochondriaux au niveau nucléaire. Nous avons élaboré un panel comprenant l’ADNmt et 135 gènes nucléaires que nous avons comparés au séquençage isolé de l’ADNmt. Trente patients ont été analysés par les deux méthodes. La validation de méthode a été faite sur la profondeur de lecture et la reproductibilité des résultats. Nous avons mis en évidence l’absence d’impact des pseudogènes sur la détection et la quantification de l’hétéroplasmie des variants de l’ADNmt. Les profondeurs sont supérieures aux recommandations du réseau pour l’intégralité de l’ADNmt pour le muscle et pour 70 % pour le sang. Ces résultats mettent en avant l’intérêt du séquençage commun de l’ADNmt et ADNn permettant l’obtention de résultats complets, dans un délai plus court. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92154

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Les syndromes lymphoprolifératifs B CD5+CD200- méritent d’être regardés attentivement au microscope / Jean-Baptiste Rieu in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 90-91 Titre : Les syndromes lymphoprolifératifs B CD5+CD200- méritent d’être regardés attentivement au microscope Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Baptiste Rieu Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 90-91 Langues : Anglais (eng) Résumé : A 86-year-old man with a medical history of bronchoalveolar carcinoma was admitted to the oncology department with unexplained weakness and dyspnea. Scanner revealed pulmonary nodules and splenomegaly. Except inflammatory syndrome, blood chemistry was normal. The blood count showed slight anaemia (haemoglobin 103 g/L) and thrombocytopenia (122 * 109/L) and marked leukocytosis (104.5 * 109/L). Blood smear revealed an abnormal lymphoid population of medium-sized cells with a round nucleus and a single [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92155 [article] Les syndromes lymphoprolifératifs B CD5+CD200- méritent d’être regardés attentivement au microscope [texte imprimé] / Jean-Baptiste Rieu . - 2021 . - p. 90-91. Langues : Anglais (eng) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 90-91 Résumé : A 86-year-old man with a medical history of bronchoalveolar carcinoma was admitted to the oncology department with unexplained weakness and dyspnea. Scanner revealed pulmonary nodules and splenomegaly. Except inflammatory syndrome, blood chemistry was normal. The blood count showed slight anaemia (haemoglobin 103 g/L) and thrombocytopenia (122 * 109/L) and marked leukocytosis (104.5 * 109/L). Blood smear revealed an abnormal lymphoid population of medium-sized cells with a round nucleus and a single [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92155

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Résumés des conférences des Journées francophones de biologie médicale / Jan de Maeseneer in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 99-103 Titre : Résumés des conférences des Journées francophones de biologie médicale Type de document : texte imprimé Auteurs : Jan de Maeseneer Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 99-103 Langues : Français (fre) Résumé : Big Bang de l’accélération numérique : IA et lutte contre le coronavirus SARS-CoV-2Session IFCC - Comité sur la santé mobile et bio-ingénierie en médecine de laboratoire. J. de Maeseneer, Univ Gent-expert panel CE ; T. Hellepute, DNA AnalyticsModérateurs : Dr Bernard Gouget, chair IFCC C-MHBLM, Pr Damien Gruson, membre IFCC-Emerging technologies Division (IFCC-ETD)Avec une transmissibilité élevée et aucun vaccin ou traitement efficace1, le Covid-19 est maintenant une pandémie mondiale. Alors que le [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92156 [article] Résumés des conférences des Journées francophones de biologie médicale [texte imprimé] / Jan de Maeseneer . - 2021 . - p. 99-103. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 99-103 Résumé : Big Bang de l’accélération numérique : IA et lutte contre le coronavirus SARS-CoV-2Session IFCC - Comité sur la santé mobile et bio-ingénierie en médecine de laboratoire. J. de Maeseneer, Univ Gent-expert panel CE ; T. Hellepute, DNA AnalyticsModérateurs : Dr Bernard Gouget, chair IFCC C-MHBLM, Pr Damien Gruson, membre IFCC-Emerging technologies Division (IFCC-ETD)Avec une transmissibilité élevée et aucun vaccin ou traitement efficace1, le Covid-19 est maintenant une pandémie mondiale. Alors que le [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92156

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Retour sur le Challenge 180 secondes des e-posters des Journées francophones de biologie médicale « Visio JFBM 2020 » / Marie-Hélène Tournoys in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 104-111 Titre : Retour sur le Challenge 180 secondes des e-posters des Journées francophones de biologie médicale « Visio JFBM 2020 » Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie-Hélène Tournoys Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 104-111 Langues : Français (fre) Résumé : Challenge 180 secondesMarie-Hélène Tournoys1, Vincent Estève2, Carole Poupon31 Présidente du jury de la session Posters des JFBM 2020, CH de Béthune, France ; 2 Président du comité scientifique des JFBM 2020, GH Nord Essonne, France, 3 Vice-Présidente du comité scientifique des JFBM 2020, GH Gonesse, FranceLe « Challenge 180 secondes » de la session « Poster » des Journées francophones de biologie médicale 2020 s’est déroulé sous la forme d’une visioconférence. Les auteurs des dix meilleurs posters [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92157 [article] Retour sur le Challenge 180 secondes des e-posters des Journées francophones de biologie médicale « Visio JFBM 2020 » [texte imprimé] / Marie-Hélène Tournoys . - 2021 . - p. 104-111. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 104-111 Résumé : Challenge 180 secondesMarie-Hélène Tournoys1, Vincent Estève2, Carole Poupon31 Présidente du jury de la session Posters des JFBM 2020, CH de Béthune, France ; 2 Président du comité scientifique des JFBM 2020, GH Nord Essonne, France, 3 Vice-Présidente du comité scientifique des JFBM 2020, GH Gonesse, FranceLe « Challenge 180 secondes » de la session « Poster » des Journées francophones de biologie médicale 2020 s’est déroulé sous la forme d’une visioconférence. Les auteurs des dix meilleurs posters [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92157

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SARS-CoV-2 et atteintes neurologiques : quelle est la place des biomarqueurs ? / Edith Bigot-Corbel in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 7-16 Titre : SARS-CoV-2 et atteintes neurologiques : quelle est la place des biomarqueurs ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Edith Bigot-Corbel Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 7-16 Langues : Français (fre) Mots-clés : SARS-CoV-2  Covid-19  Atteintes neurologiques  Neuro-inflammation  Liquide cérébrospinal  Biomarqueurs Résumé : Très rapidement après le début de la pandémie liée au SARS-CoV-2, des troubles neurologiques associés à l’infection ont commencé à être décrits. Le panel des manifestations neurologiques s’élargit actuellement de plus en plus avec l’évolution de la pandémie qui perdure dans le temps, sans qu’il soit encore bien établi si ces manifestations sont dues à une atteinte directe du système nerveux par le virus ou s’ils sont une conséquence indirecte de l’infection. Cette revue présente un état des lieux des marqueurs biochimiques étudiés dans le cadre des atteintes neurologiques liées au SARS-CoV-2. Ces biomarqueurs qui sont le reflet d’atteintes neurologiques variées permettent d’une part de mieux comprendre la physiopathologie de la Covid-19 et d’autre part de contribuer au diagnostic de ces troubles ainsi qu’à l’évaluation pronostique des patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92158 [article] SARS-CoV-2 et atteintes neurologiques : quelle est la place des biomarqueurs ? [texte imprimé] / Edith Bigot-Corbel . - 2021 . - p. 7-16. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 7-16 Mots-clés : SARS-CoV-2  Covid-19  Atteintes neurologiques  Neuro-inflammation  Liquide cérébrospinal  Biomarqueurs Résumé : Très rapidement après le début de la pandémie liée au SARS-CoV-2, des troubles neurologiques associés à l’infection ont commencé à être décrits. Le panel des manifestations neurologiques s’élargit actuellement de plus en plus avec l’évolution de la pandémie qui perdure dans le temps, sans qu’il soit encore bien établi si ces manifestations sont dues à une atteinte directe du système nerveux par le virus ou s’ils sont une conséquence indirecte de l’infection. Cette revue présente un état des lieux des marqueurs biochimiques étudiés dans le cadre des atteintes neurologiques liées au SARS-CoV-2. Ces biomarqueurs qui sont le reflet d’atteintes neurologiques variées permettent d’une part de mieux comprendre la physiopathologie de la Covid-19 et d’autre part de contribuer au diagnostic de ces troubles ainsi qu’à l’évaluation pronostique des patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92158

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Suivi des indicateurs qualité pour la recherche de mycobactéries dans les laboratoires de biologie médicale / Emilie Cardot Martin in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 96-98 Titre : Suivi des indicateurs qualité pour la recherche de mycobactéries dans les laboratoires de biologie médicale Type de document : texte imprimé Auteurs : Emilie Cardot Martin Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 96-98 Langues : Français (fre) Résumé : La tuberculose et les infections à mycobactéries non tuberculeuses sont des infections chroniques pour lesquelles l’examen microbiologique permet la documentation de l’infection et du profil de résistance aux antibiotiques [1, 2]. L’examen bactériologique est un processus complexe mettant en œuvre des techniques complémentaires : amplification génique sur prélèvement, examen direct, culture bactérienne, identification, recherche de mutations de résistance et antibiogramme phénotypique [3]. Le suivi [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92159 [article] Suivi des indicateurs qualité pour la recherche de mycobactéries dans les laboratoires de biologie médicale [texte imprimé] / Emilie Cardot Martin . - 2021 . - p. 96-98. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 96-98 Résumé : La tuberculose et les infections à mycobactéries non tuberculeuses sont des infections chroniques pour lesquelles l’examen microbiologique permet la documentation de l’infection et du profil de résistance aux antibiotiques [1, 2]. L’examen bactériologique est un processus complexe mettant en œuvre des techniques complémentaires : amplification génique sur prélèvement, examen direct, culture bactérienne, identification, recherche de mutations de résistance et antibiogramme phénotypique [3]. Le suivi [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92159

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Une approche simple pour créer un langage commun, élément nécessaire au développement d’une culture qualité au sein d’un laboratoire de biologie médicale / Henri Daniel Lathro in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 83-87 Titre : Une approche simple pour créer un langage commun, élément nécessaire au développement d’une culture qualité au sein d’un laboratoire de biologie médicale Type de document : texte imprimé Auteurs : Henri Daniel Lathro Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 83-87 Langues : Français (fre) Mots-clés : Culture qualité  Langage commun  Laboratoire de biologie médicale Résumé : L’ordonnance n̊ 2010-49 du 13 janvier 2010 a rendu obligatoire l’accréditation des laboratoires de biologie médicale en France. Elle repose sur des normes internationales : NF EN ISO 15189 pour les laboratoires de biologie médicale et NF EN ISO 22870 pour les analyses de biologie délocalisées. La norme NF EN ISO 15189:2012 est une adaptation des exigences relatives au système de management de la qualité selon la norme ISO 9001:2008, au fonctionnement des laboratoires de biologie médicale pour améliorer la performance de la prestation. La performance d’une entreprise étant étroitement liée à sa culture qualité, l’instauration et le développement d’une culture qualité au sein d’une entreprise apparait fondamentale. Le but de cet article est d’expliquer comment créer un langage commun sur lequel va reposer le développement de la culture qualité au sein d’un laboratoire de biologie médicale. Il s’agit d’une approche simple qui consiste à poser 3 questions concernant le management de la qualité aux membres de l’équipe de ce laboratoire (quels sont les aspects que vous valorisez ? quelles émotions vous procurent ces valeurs ? quels sont les aspects que vous ne valorisez pas ?) puis d’organiser les réponses en un document de référence pour le management de la qualité. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92160 [article] Une approche simple pour créer un langage commun, élément nécessaire au développement d’une culture qualité au sein d’un laboratoire de biologie médicale [texte imprimé] / Henri Daniel Lathro . - 2021 . - p. 83-87. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 83-87 Mots-clés : Culture qualité  Langage commun  Laboratoire de biologie médicale Résumé : L’ordonnance n̊ 2010-49 du 13 janvier 2010 a rendu obligatoire l’accréditation des laboratoires de biologie médicale en France. Elle repose sur des normes internationales : NF EN ISO 15189 pour les laboratoires de biologie médicale et NF EN ISO 22870 pour les analyses de biologie délocalisées. La norme NF EN ISO 15189:2012 est une adaptation des exigences relatives au système de management de la qualité selon la norme ISO 9001:2008, au fonctionnement des laboratoires de biologie médicale pour améliorer la performance de la prestation. La performance d’une entreprise étant étroitement liée à sa culture qualité, l’instauration et le développement d’une culture qualité au sein d’une entreprise apparait fondamentale. Le but de cet article est d’expliquer comment créer un langage commun sur lequel va reposer le développement de la culture qualité au sein d’un laboratoire de biologie médicale. Il s’agit d’une approche simple qui consiste à poser 3 questions concernant le management de la qualité aux membres de l’équipe de ce laboratoire (quels sont les aspects que vous valorisez ? quelles émotions vous procurent ces valeurs ? quels sont les aspects que vous ne valorisez pas ?) puis d’organiser les réponses en un document de référence pour le management de la qualité. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92160

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