Centre de Documentation Campus Montignies
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Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h30-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Votre centre de documentation sera exceptionnellement fermé de 12h30 à 13h ce lundi 18 novembre.
Egalement, il sera fermé de 12h30 à 13h30 ce mercredi 20 novembre.
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| Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
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Titre : Infection pulmonaire post-greffe : les phages à la rescousse Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Marie Manus Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 5 Langues : Français (fre) Mots-clés : infection pulmonaire greffe poumons Pseudomonas aeruginosa Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77266
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 5[article] Infection pulmonaire post-greffe : les phages à la rescousse [texte imprimé] / Jean-Marie Manus . - 2018 . - p. 5.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 5
Mots-clés : infection pulmonaire greffe poumons Pseudomonas aeruginosa Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77266 Réservation
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Titre : Y a-t-il épidémie de VIH chez les jeunes homosexuels ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Marie Manus Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 6 Langues : Français (fre) Mots-clés : VIH transmission homosexualité prévention Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77267
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 6[article] Y a-t-il épidémie de VIH chez les jeunes homosexuels ? [texte imprimé] / Jean-Marie Manus . - 2018 . - p. 6.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 6
Mots-clés : VIH transmission homosexualité prévention Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77267 Réservation
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Titre : Maladie cœliaque : enfin un traitement ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Marie Manus Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 10 Langues : Français (fre) Mots-clés : gastro-entérologie Maladie cœliaque Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77268
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 10[article] Maladie cœliaque : enfin un traitement ? [texte imprimé] / Jean-Marie Manus . - 2018 . - p. 10.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 10
Mots-clés : gastro-entérologie Maladie cœliaque Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77268 Réservation
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Titre : Vaccin HPV : informer d’abord pour convaincre Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Marie Manus Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 11 Langues : Français (fre) Mots-clés : vaccin HPV vaccin anti-Papillomamovirus humain cancer sein prévention Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77269
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 11[article] Vaccin HPV : informer d’abord pour convaincre [texte imprimé] / Jean-Marie Manus . - 2018 . - p. 11.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 11
Mots-clés : vaccin HPV vaccin anti-Papillomamovirus humain cancer sein prévention Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77269 Réservation
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Titre : Au Sénat : lutte contre les violences faites aux femmes, oui mais… Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Marie Manus Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 15 Langues : Français (fre) Mots-clés : femme violence maltraitance sexisme inégalités genre En ligne : http://www.senat.fr/presse/cp20171128a.html Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77270
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 15[article] Au Sénat : lutte contre les violences faites aux femmes, oui mais… [texte imprimé] / Jean-Marie Manus . - 2018 . - p. 15.
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Mots-clés : femme violence maltraitance sexisme inégalités genre En ligne : http://www.senat.fr/presse/cp20171128a.html Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77270 Réservation
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Titre : Harmonisation du système de management de la qualité au sein d’un laboratoire de biologie médicale hospitalo-universitaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Matthieu Arvier ; Alain Chevailler Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 22-25 Langues : Français (fre) Mots-clés : accréditation CHU harmonisation laboratoire de biologie médicale management système de management de la qualité Résumé : Résumé
Dans le cadre de l’accréditation des laboratoires de biologie médicale, les laboratoires de CHU présentent un profl particulier. La multiplicité des spécialités biologiques et l’expertise des équipes du laboratoire sont parfois en décalage avec la rigidité perçue de la démarche d’accréditation. Il n’est pas toujours évident d’imaginer qu’un examen réalisé des centaines de fois par jour sur un automate de chimie soit soumis aux mêmes exigences et s’accrédite de la même façon qu’une analyse manuelle spécialisée réalisée une dizaine de fois par semaine. Cet article présente comment avec la mise en place d’outils simples et une diffusion de ces outils assurée par les personnels du laboratoire, il est possible d’obtenir l’accréditation selon la norme NF EN ISO 15189 pour l’ensemble des services d’un laboratoire de biologie médicale de CHU.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77271
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 22-25[article] Harmonisation du système de management de la qualité au sein d’un laboratoire de biologie médicale hospitalo-universitaire [texte imprimé] / Matthieu Arvier ; Alain Chevailler . - 2018 . - p. 22-25.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 22-25
Mots-clés : accréditation CHU harmonisation laboratoire de biologie médicale management système de management de la qualité Résumé : Résumé
Dans le cadre de l’accréditation des laboratoires de biologie médicale, les laboratoires de CHU présentent un profl particulier. La multiplicité des spécialités biologiques et l’expertise des équipes du laboratoire sont parfois en décalage avec la rigidité perçue de la démarche d’accréditation. Il n’est pas toujours évident d’imaginer qu’un examen réalisé des centaines de fois par jour sur un automate de chimie soit soumis aux mêmes exigences et s’accrédite de la même façon qu’une analyse manuelle spécialisée réalisée une dizaine de fois par semaine. Cet article présente comment avec la mise en place d’outils simples et une diffusion de ces outils assurée par les personnels du laboratoire, il est possible d’obtenir l’accréditation selon la norme NF EN ISO 15189 pour l’ensemble des services d’un laboratoire de biologie médicale de CHU.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77271 Réservation
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Titre : Dossier scientifique: Génomique et cancer Type de document : texte imprimé Auteurs : Valérie Ugo ; Mary B. Callanan Année de publication : 2018 Article en page(s) : P. 27-69 Langues : Français (fre) Mots-clés : cancer cancérologie génomique Résumé : La médecine génomique ou médecine de précision guidée par la génomique s’étend grâce au décryptage du génome et à l’avènement des outils de séquençage de nouvelle génération. En onco-hématologie, de nouveaux biomarqueurs liés aux évènements génétiques sont décrits, issus de la recherche fondamentale ou de constatations cliniques dans une démarche translationnelle. Le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques (molécules ciblées, immunothérapies) bouleverse les historiques traitements de référence et, dans des situations de plus en plus nombreuses, le pronostic de la maladie. Les classifications tumorales initialement basées sur la morphologie sont l’une après l’autre revisitées en classifications moléculaires guidant le traitement et incluant ces données pronostiques.
Dans ce domaine en constante évolution, les impacts sociétaux sont majeurs : plus encore que les outils génomiques, les médicaments innovants sont extrêmement onéreux. Dans nos laboratoires de nouveaux métiers apparaissent, notamment les bio-informaticiens, indispensables « geeks » aidant le biologiste à trier la masse de données produite ! La juste prescription, le dialogue clinico-biologique doivent encore et toujours rester le fil conducteur de nos pratiques. Le fantasme (le cauchemar) d’une médecine technologique prédictive guidée par l’intelligence artificielle n’est pas loin, aussi l’évaluation des apports de la génomique par les méthodes éprouvées de la recherche clinique est indispensable. Les enjeux éthiques sont très importants : que faire d’anomalies identifiées « par hasard » par les techniques pan-génomiques ? Comment positionner la génomique en dépistage ? Comment protéger les données individuelles lorsqu’elles diffusent via les serveurs vers des bases de données mondialisées et que des sociétés privées proposent l’analyse du génome pour quelques pièces ?
Regroupés dans des réunions de concertation pluridisciplinaires (RCP) qui tendent à devenir moléculaires, oncologues, hématologues, médecins de spécialités, pharmaciens, chirurgiens, radiothérapeutes, pathologistes et biologistes construisent l’avenir de la prise en charge du cancer. On y parle de pathologie moléculaire, de médecine génomique et de diagnostic intégré. À l’ère génomique, les regards croisés des différents professionnels du cancer sont particulièrement nécessaires à l’appréhension au quotidien de ce nouveau champ disciplinaire. L’avenir proche est passionnant, soyons vigilants néanmoins à conserver le bon sens clinique au service de la personne malade, car c’est bien la finalité de nos métiers.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77272
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - P. 27-69[article] Dossier scientifique: Génomique et cancer [texte imprimé] / Valérie Ugo ; Mary B. Callanan . - 2018 . - P. 27-69.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - P. 27-69
Mots-clés : cancer cancérologie génomique Résumé : La médecine génomique ou médecine de précision guidée par la génomique s’étend grâce au décryptage du génome et à l’avènement des outils de séquençage de nouvelle génération. En onco-hématologie, de nouveaux biomarqueurs liés aux évènements génétiques sont décrits, issus de la recherche fondamentale ou de constatations cliniques dans une démarche translationnelle. Le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques (molécules ciblées, immunothérapies) bouleverse les historiques traitements de référence et, dans des situations de plus en plus nombreuses, le pronostic de la maladie. Les classifications tumorales initialement basées sur la morphologie sont l’une après l’autre revisitées en classifications moléculaires guidant le traitement et incluant ces données pronostiques.
Dans ce domaine en constante évolution, les impacts sociétaux sont majeurs : plus encore que les outils génomiques, les médicaments innovants sont extrêmement onéreux. Dans nos laboratoires de nouveaux métiers apparaissent, notamment les bio-informaticiens, indispensables « geeks » aidant le biologiste à trier la masse de données produite ! La juste prescription, le dialogue clinico-biologique doivent encore et toujours rester le fil conducteur de nos pratiques. Le fantasme (le cauchemar) d’une médecine technologique prédictive guidée par l’intelligence artificielle n’est pas loin, aussi l’évaluation des apports de la génomique par les méthodes éprouvées de la recherche clinique est indispensable. Les enjeux éthiques sont très importants : que faire d’anomalies identifiées « par hasard » par les techniques pan-génomiques ? Comment positionner la génomique en dépistage ? Comment protéger les données individuelles lorsqu’elles diffusent via les serveurs vers des bases de données mondialisées et que des sociétés privées proposent l’analyse du génome pour quelques pièces ?
Regroupés dans des réunions de concertation pluridisciplinaires (RCP) qui tendent à devenir moléculaires, oncologues, hématologues, médecins de spécialités, pharmaciens, chirurgiens, radiothérapeutes, pathologistes et biologistes construisent l’avenir de la prise en charge du cancer. On y parle de pathologie moléculaire, de médecine génomique et de diagnostic intégré. À l’ère génomique, les regards croisés des différents professionnels du cancer sont particulièrement nécessaires à l’appréhension au quotidien de ce nouveau champ disciplinaire. L’avenir proche est passionnant, soyons vigilants néanmoins à conserver le bon sens clinique au service de la personne malade, car c’est bien la finalité de nos métiers.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77272 Réservation
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Titre : Médecine génomique en oncologie : état de l’art et défis à relever Type de document : texte imprimé Auteurs : Mary B. Callanan ; François Ghiringhelli Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 28-33 Langues : Français (fre) Mots-clés : cancer génomique médecine prédictive mutations génétiques thérapies ciblées Résumé : L’utilisation de données génomiques pour guider le traitement du patient atteint de cancer représente le principe de base de l’application de la médecine génomique en oncologie et en onco-hématologie. Il s’agit de proposer aux patients des traitements rationalisés sur la présence de mutations germinales ou somatiques responsables de l’engagement de voies de signalisation d’amont clés à la prolifération ou à la survie de la cellule cancéreuse avec l’espoir, pas toujours atteint, d’obtenir des réponses cliniques profondes, durables, moins d’effets secondaires, et in fine une survie sans récidive plus longue. Même s’il est encore difficile de parler de traitements curatifs, l’arrivée de nouvelles méthodes moléculaires de surveillance de la réponse clinique associée à la montée en puissance des stratégies thérapeutiques dites d’entretien change considérablement la prise en charge actuelle du cancer qui tend à devenir une maladie chronique. Dans cette revue, les concepts de base et défis de la médecine génomique en oncologie/onco-hématologie (génétique et post-génétique) seront discutés, son organisation en France et son importance vis-à-vis de la prescription des thérapies ciblées anticancéreuses (succès et limites), l’état de l’art concernant les essais cliniques guidés par la génomique, en cours en France et à l’étranger, sont également discutés. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77273
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 28-33[article] Médecine génomique en oncologie : état de l’art et défis à relever [texte imprimé] / Mary B. Callanan ; François Ghiringhelli . - 2018 . - p. 28-33.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 28-33
Mots-clés : cancer génomique médecine prédictive mutations génétiques thérapies ciblées Résumé : L’utilisation de données génomiques pour guider le traitement du patient atteint de cancer représente le principe de base de l’application de la médecine génomique en oncologie et en onco-hématologie. Il s’agit de proposer aux patients des traitements rationalisés sur la présence de mutations germinales ou somatiques responsables de l’engagement de voies de signalisation d’amont clés à la prolifération ou à la survie de la cellule cancéreuse avec l’espoir, pas toujours atteint, d’obtenir des réponses cliniques profondes, durables, moins d’effets secondaires, et in fine une survie sans récidive plus longue. Même s’il est encore difficile de parler de traitements curatifs, l’arrivée de nouvelles méthodes moléculaires de surveillance de la réponse clinique associée à la montée en puissance des stratégies thérapeutiques dites d’entretien change considérablement la prise en charge actuelle du cancer qui tend à devenir une maladie chronique. Dans cette revue, les concepts de base et défis de la médecine génomique en oncologie/onco-hématologie (génétique et post-génétique) seront discutés, son organisation en France et son importance vis-à-vis de la prescription des thérapies ciblées anticancéreuses (succès et limites), l’état de l’art concernant les essais cliniques guidés par la génomique, en cours en France et à l’étranger, sont également discutés. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77273 Réservation
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Titre : Pathologie moléculaire des mélanomes : applications pratiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Margaux Sala ; Frédéric Saltel ; Pascale Marcorelles Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 34-39 Langues : Français (fre) Mots-clés : anatomie pathologique biomarqueur immunothérapie mélanome thérapie ciblée Résumé : Une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires impliqués dans l’initiation et la progression des mélanomes permet une meilleure prise en charge des patients. Dans cet article, nous évoquons, à la lumière des connaissances en biologie des tumeurs mélanocytaires, d’une part les outils moléculaires constituant une aide au diagnostic de malignité/ bénignité des tumeurs mélanocytaires (signature d’expression génique, cytogénétique moléculaire) et, d’autre part, les biomarqueurs à analyser afn de guider les choix thérapeutiques chez les patients atteints de mélanome de stade avancé (bithérapie ciblée anti-BRAF et anti-MEK et immunothérapies notamment). Une intégration des données moléculaires aux données cliniques et histopathologiques permettra de mieux classer et ainsi de traiter de façon adéquate les patients présentant des tumeurs mélanocytaires bénignes ou malignes. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77274
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 34-39[article] Pathologie moléculaire des mélanomes : applications pratiques [texte imprimé] / Margaux Sala ; Frédéric Saltel ; Pascale Marcorelles . - 2018 . - p. 34-39.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 34-39
Mots-clés : anatomie pathologique biomarqueur immunothérapie mélanome thérapie ciblée Résumé : Une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires impliqués dans l’initiation et la progression des mélanomes permet une meilleure prise en charge des patients. Dans cet article, nous évoquons, à la lumière des connaissances en biologie des tumeurs mélanocytaires, d’une part les outils moléculaires constituant une aide au diagnostic de malignité/ bénignité des tumeurs mélanocytaires (signature d’expression génique, cytogénétique moléculaire) et, d’autre part, les biomarqueurs à analyser afn de guider les choix thérapeutiques chez les patients atteints de mélanome de stade avancé (bithérapie ciblée anti-BRAF et anti-MEK et immunothérapies notamment). Une intégration des données moléculaires aux données cliniques et histopathologiques permettra de mieux classer et ainsi de traiter de façon adéquate les patients présentant des tumeurs mélanocytaires bénignes ou malignes. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77274 Réservation
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Titre : Cancers du côlon : prise en charge moléculaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Benjamin Tournier ; Côme Lepage ; Caroline Chapusot Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 40-45 Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie moléculaire cancer colorectal facteur prédictif facteur pronostique médecine de précision Résumé : Le démembrement moléculaire des cancers et en particulier des cancers colorectaux conduit à des prises en charge de plus en plus adaptées et de plus en plus complexes. Ce démembrement a abouti à de nombreuses classifications et finalement à une classification moléculaire consensuelle en 2015. Cette classification consensuelle reste pour l’instant non utilisable au quotidien. Plusieurs facteurs moléculaires (statut MSS/MSI, statut BRAF, statut RAS) sont désormais indispensables à la prise en charge du cancer colorectal que ce soit en situation adjuvante ou métastatique. D’autres facteurs tels que le statut HER2 et l’expression de mir-31-3p sont régulièrement pris en compte au cas par cas. L’étude des profils de méthy-lation pourrait être une voie d’avenir pour déterminer des facteurs pronostiques et prédictifs, améliorer la classification des différents sous-groupes de cancers et améliorer in fine la prise en charge thérapeutique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77275
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 40-45[article] Cancers du côlon : prise en charge moléculaire [texte imprimé] / Benjamin Tournier ; Côme Lepage ; Caroline Chapusot . - 2018 . - p. 40-45.
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in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 40-45
Mots-clés : biologie moléculaire cancer colorectal facteur prédictif facteur pronostique médecine de précision Résumé : Le démembrement moléculaire des cancers et en particulier des cancers colorectaux conduit à des prises en charge de plus en plus adaptées et de plus en plus complexes. Ce démembrement a abouti à de nombreuses classifications et finalement à une classification moléculaire consensuelle en 2015. Cette classification consensuelle reste pour l’instant non utilisable au quotidien. Plusieurs facteurs moléculaires (statut MSS/MSI, statut BRAF, statut RAS) sont désormais indispensables à la prise en charge du cancer colorectal que ce soit en situation adjuvante ou métastatique. D’autres facteurs tels que le statut HER2 et l’expression de mir-31-3p sont régulièrement pris en compte au cas par cas. L’étude des profils de méthy-lation pourrait être une voie d’avenir pour déterminer des facteurs pronostiques et prédictifs, améliorer la classification des différents sous-groupes de cancers et améliorer in fine la prise en charge thérapeutique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77275 Réservation
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Titre : Biologie moléculaire des carcinomes bronchiques : standards actuels et perspectives Type de document : texte imprimé Auteurs : Zoé Tharin ; Courèche Kaderbhaï ; François Ghiringhelli Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 46-51 Langues : Français (fre) Mots-clés : adénocarcinome cancer bronchique inhibiteur de tyrosine kinase NGS thérapie ciblée Résumé : Le carcinome bronchique est un problème majeur de santé publique avec 1,8 million de nouveaux cas par an et représente la première cause de mortalité par cancer dans le monde. Dans ce travail, nous nous intéressons uniquement aux carcinomes bronchiques non à petite cellule de type adénocarcinomes dans la mesure où, à l’heure actuelle, ils représentent le seul type histologique pouvant présenter des altérations moléculaires actionnables d’un point de vue thérapeutique. Plusieurs mutations ou réarrangements géniques sont à rechercher de manière systématique au diagnostic d’adénocarcinome bronchique localement avancé ou métastatique, à savoir : EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor), ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase), RO S 1 (ROS1 proto-oncogene receptor tyrosine kinase), KRAS (V-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog), B Raf et HER2 (human epidermal growth factor receptor 2). La présence de ces anomalies offre dans un certain nombre des cas, la possibilité d’accéder à une thérapie ciblée par inhibiteur de tyrosine kinase, dont l’efficacité s’est avérée supérieure aux doublets de chimiothérapie classiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77276
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 46-51[article] Biologie moléculaire des carcinomes bronchiques : standards actuels et perspectives [texte imprimé] / Zoé Tharin ; Courèche Kaderbhaï ; François Ghiringhelli . - 2018 . - p. 46-51.
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in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 46-51
Mots-clés : adénocarcinome cancer bronchique inhibiteur de tyrosine kinase NGS thérapie ciblée Résumé : Le carcinome bronchique est un problème majeur de santé publique avec 1,8 million de nouveaux cas par an et représente la première cause de mortalité par cancer dans le monde. Dans ce travail, nous nous intéressons uniquement aux carcinomes bronchiques non à petite cellule de type adénocarcinomes dans la mesure où, à l’heure actuelle, ils représentent le seul type histologique pouvant présenter des altérations moléculaires actionnables d’un point de vue thérapeutique. Plusieurs mutations ou réarrangements géniques sont à rechercher de manière systématique au diagnostic d’adénocarcinome bronchique localement avancé ou métastatique, à savoir : EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor), ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase), RO S 1 (ROS1 proto-oncogene receptor tyrosine kinase), KRAS (V-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog), B Raf et HER2 (human epidermal growth factor receptor 2). La présence de ces anomalies offre dans un certain nombre des cas, la possibilité d’accéder à une thérapie ciblée par inhibiteur de tyrosine kinase, dont l’efficacité s’est avérée supérieure aux doublets de chimiothérapie classiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77276 Réservation
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Titre : Génomique du cancer du sein appliquée aux traitements Type de document : texte imprimé Auteurs : Diaddin Hamdan ; Thi Thuy Nguyen ; Van Tu Dao Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 52-60 Langues : Français (fre) Mots-clés : cancer sein génomique : classification moléculaire et histologique génomique appliquée au traitement génomique constitutionnelle génomique du cancer constitutionnelle hétérogénéité tumorale Résumé : Le cancer du sein demeure un enjeu de santé publique en France, avec 50 000 nouveaux cas et 12 000 décès par an. L’apport de la génomique appliquée au traitement du cancer du sein est encore modéré, mais devrait prendre une place de plus en plus importante, notamment à l’ère de la personnalisation des traitements, et avec l’essor des technologies appliquées à la recherche mais également au soin. La génomique permet dès à présent une désescalade des chimiothérapies dans les formes localisées de cancers du sein estrogéno-dépendants, après la chirurgie, et ce grâce aux signatures moléculaires de type OncotypeDx. Elle a également un apport évident en génétique constitutionnelle pour rechercher des mutations dans un panel de gènes recommandés. Dans cette revue, nous ferons l’état des lieux des apports de la génomique appliquée au traitement du cancer du sein, aussi bien les apports validés que les pistes offertes par les données de la recherche. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77277
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 52-60[article] Génomique du cancer du sein appliquée aux traitements [texte imprimé] / Diaddin Hamdan ; Thi Thuy Nguyen ; Van Tu Dao . - 2018 . - p. 52-60.
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in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 52-60
Mots-clés : cancer sein génomique : classification moléculaire et histologique génomique appliquée au traitement génomique constitutionnelle génomique du cancer constitutionnelle hétérogénéité tumorale Résumé : Le cancer du sein demeure un enjeu de santé publique en France, avec 50 000 nouveaux cas et 12 000 décès par an. L’apport de la génomique appliquée au traitement du cancer du sein est encore modéré, mais devrait prendre une place de plus en plus importante, notamment à l’ère de la personnalisation des traitements, et avec l’essor des technologies appliquées à la recherche mais également au soin. La génomique permet dès à présent une désescalade des chimiothérapies dans les formes localisées de cancers du sein estrogéno-dépendants, après la chirurgie, et ce grâce aux signatures moléculaires de type OncotypeDx. Elle a également un apport évident en génétique constitutionnelle pour rechercher des mutations dans un panel de gènes recommandés. Dans cette revue, nous ferons l’état des lieux des apports de la génomique appliquée au traitement du cancer du sein, aussi bien les apports validés que les pistes offertes par les données de la recherche. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77277 Réservation
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Titre : Diagnostic moléculaire des gliomes diffus Type de document : texte imprimé Auteurs : Audrey Rousseau Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 61-67 Langues : Français (fre) Mots-clés : codélétion 1 p/19q glioblastome gliome diffus mutation IDH1/2 mutation des histones H3 Résumé : Les gliomes diffus représentent les tumeurs primitives les plus fréquentes du système nerveux central. Il s’agit de tumeurs infltrantes de pronostic péjoratif évoluant inexorablement vers des formes malignes. La classification de l’OMS 2016 distingue les astrocytomes diffus des oligodendrogliomes. Ces deux types tumoraux sont classés selon la présence ou non d’une mutation des gènes IDH1/2, associée à un pronostic plus favorable. Parmi les gliomes diffus IDH mutés, les oligodendrogliomes ont une codélétion 1p/19q et les astrocytomes, une mutation des gènes ATRX et TP53. La codélétion est associée à une survie prolongée (> 15 ans). Parmi les gliomes diffus IDH sauvages, la forme la plus fréquente et la plus agressive est le glioblastome, avec une survie médiane de 15 mois. Ce dernier est caractérisé par une amplifcation de l’EGFR, un gain du chromosome 7 et une perte du chromosome 10. Les gliomes diffus de la ligne médiane (tronc cérébral), principalement développés chez l’enfant, présentent une mutation K27M des gènes des histones H3F3A/HIST1H3B, associée à une survie brève (< 1 an). La mutation G34R/V du gène H3F3A est observée dans les gliomes des hémisphères cérébraux de l’adolescent. Cette classification histomolé-culaire des gliomes diffus permet un diagnostic plus objectif que l’histologie seule et permettra de proposer à terme des traitements personnalisés. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77278
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 61-67[article] Diagnostic moléculaire des gliomes diffus [texte imprimé] / Audrey Rousseau . - 2018 . - p. 61-67.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 61-67
Mots-clés : codélétion 1 p/19q glioblastome gliome diffus mutation IDH1/2 mutation des histones H3 Résumé : Les gliomes diffus représentent les tumeurs primitives les plus fréquentes du système nerveux central. Il s’agit de tumeurs infltrantes de pronostic péjoratif évoluant inexorablement vers des formes malignes. La classification de l’OMS 2016 distingue les astrocytomes diffus des oligodendrogliomes. Ces deux types tumoraux sont classés selon la présence ou non d’une mutation des gènes IDH1/2, associée à un pronostic plus favorable. Parmi les gliomes diffus IDH mutés, les oligodendrogliomes ont une codélétion 1p/19q et les astrocytomes, une mutation des gènes ATRX et TP53. La codélétion est associée à une survie prolongée (> 15 ans). Parmi les gliomes diffus IDH sauvages, la forme la plus fréquente et la plus agressive est le glioblastome, avec une survie médiane de 15 mois. Ce dernier est caractérisé par une amplifcation de l’EGFR, un gain du chromosome 7 et une perte du chromosome 10. Les gliomes diffus de la ligne médiane (tronc cérébral), principalement développés chez l’enfant, présentent une mutation K27M des gènes des histones H3F3A/HIST1H3B, associée à une survie brève (< 1 an). La mutation G34R/V du gène H3F3A est observée dans les gliomes des hémisphères cérébraux de l’adolescent. Cette classification histomolé-culaire des gliomes diffus permet un diagnostic plus objectif que l’histologie seule et permettra de proposer à terme des traitements personnalisés. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77278 Réservation
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Titre : Endocardite à Erysipelothrix rhusiopathiae : présentation initiale neurologique et difficultés d’identification Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Weyrich ; Jean-Michel Gillot ; Marie-Pierre Thirard Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 71-74 Langues : Français (fre) Mots-clés : Arcanobacterium haemolyticum béta-lactamines Endocardite Erysipelothrix rhusiopathiae Résumé : Les bactériémies à Erysipelothrix rhusiopathiae sont rares et surviennent en général chez des patients présentant des comor-bidités. Elles se compliquent fréquemment d’endocardite infectieuse. Ce cas clinique rapporte le cas d’un patient présentant une endocardite à E. rhusiopathiae compliquée de localisations secondaires neurologiques pris en charge dans notre centre. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77279
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 71-74[article] Endocardite à Erysipelothrix rhusiopathiae : présentation initiale neurologique et difficultés d’identification [texte imprimé] / Pierre Weyrich ; Jean-Michel Gillot ; Marie-Pierre Thirard . - 2018 . - p. 71-74.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 71-74
Mots-clés : Arcanobacterium haemolyticum béta-lactamines Endocardite Erysipelothrix rhusiopathiae Résumé : Les bactériémies à Erysipelothrix rhusiopathiae sont rares et surviennent en général chez des patients présentant des comor-bidités. Elles se compliquent fréquemment d’endocardite infectieuse. Ce cas clinique rapporte le cas d’un patient présentant une endocardite à E. rhusiopathiae compliquée de localisations secondaires neurologiques pris en charge dans notre centre. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77279 Réservation
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Titre : Stupéfiants et sécurité routière Type de document : texte imprimé Auteurs : Caroline Chata ; Mathilde Ferdonnet ; Angélique Kerebel Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 77-80 Langues : Français (fre) Mots-clés : cannabis étude, sécurité routière stupéfiants Résumé : Au moment où sont menées des campagnes en faveur de la légalisation du cannabis, tant à des fins médicales que récréatives, il a paru intéressant, avant toute décision politique, de faire un état des lieux dans le domaine de la sécurité routière.
C’est la raison pour laquelle sont rapportés ici les résultats obtenus dans une série de 313 recherches et identifications de substances classées comme stupéfiants, dans les milieux biologiques de conducteurs impliqués dans un accident de la circulation. Ces résultats montrent que 31,6 % des conducteurs avaient consommé des substances illicites, en particulier du cannabis (25,2 %). Ces chiffres laissent malheureusement présager une augmentation significative du nombre d’accidents en cas de légalisation du cannabis, comme cela a été observé dans de nombreux pays où cette légalisation est intervenue.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77280
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 77-80[article] Stupéfiants et sécurité routière [texte imprimé] / Caroline Chata ; Mathilde Ferdonnet ; Angélique Kerebel . - 2018 . - p. 77-80.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 77-80
Mots-clés : cannabis étude, sécurité routière stupéfiants Résumé : Au moment où sont menées des campagnes en faveur de la légalisation du cannabis, tant à des fins médicales que récréatives, il a paru intéressant, avant toute décision politique, de faire un état des lieux dans le domaine de la sécurité routière.
C’est la raison pour laquelle sont rapportés ici les résultats obtenus dans une série de 313 recherches et identifications de substances classées comme stupéfiants, dans les milieux biologiques de conducteurs impliqués dans un accident de la circulation. Ces résultats montrent que 31,6 % des conducteurs avaient consommé des substances illicites, en particulier du cannabis (25,2 %). Ces chiffres laissent malheureusement présager une augmentation significative du nombre d’accidents en cas de légalisation du cannabis, comme cela a été observé dans de nombreux pays où cette légalisation est intervenue.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77280 Réservation
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