Centre de Documentation Campus Montignies
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Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h30-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
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Les marqueurs des complications des diabètes
Paru le : 01/05/2018
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[article]
Titre : |
Physiopathologie du diabète |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Mathie Tenenbaum ; Amélie Bonnefond ; Philippe Froguel |
Année de publication : |
2018 |
Article en page(s) : |
p. 26-32 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
diabète épigénétique génétique microbiote |
Résumé : |
Le diabète est défini par une hyperglycémie survenant lorsque la quantité d’insuline plasmatique n’est plus suffisamment produite et/ou assez active par rapport aux besoins de l’organisme. La physiopathologie à l’origine de cette carence, complexe et hétérogène, permet de distinguer différents types de diabète : le diabète de type 1, le diabète de type 2 et le diabète gestationnel. Outre les facteurs génétiques et environnementaux, les travaux de recherche révèlent désormais l’importance de l’épigénétique, de la fonction intestinale et du microbiote comme des acteurs clés dans le développement des différents types de diabète. |
Note de contenu : |
Plan
Introduction
Le diabète de type 1
Le diabète de type 2
Le diabète gestationnel
Conclusion
Liens d’intérêts |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=73850 |
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 502 [01/05/2018] . - p. 26-32
[article] Physiopathologie du diabète [texte imprimé] / Mathie Tenenbaum ; Amélie Bonnefond ; Philippe Froguel . - 2018 . - p. 26-32. Langues : Français ( fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 502 [01/05/2018] . - p. 26-32
Mots-clés : |
diabète épigénétique génétique microbiote |
Résumé : |
Le diabète est défini par une hyperglycémie survenant lorsque la quantité d’insuline plasmatique n’est plus suffisamment produite et/ou assez active par rapport aux besoins de l’organisme. La physiopathologie à l’origine de cette carence, complexe et hétérogène, permet de distinguer différents types de diabète : le diabète de type 1, le diabète de type 2 et le diabète gestationnel. Outre les facteurs génétiques et environnementaux, les travaux de recherche révèlent désormais l’importance de l’épigénétique, de la fonction intestinale et du microbiote comme des acteurs clés dans le développement des différents types de diabète. |
Note de contenu : |
Plan
Introduction
Le diabète de type 1
Le diabète de type 2
Le diabète gestationnel
Conclusion
Liens d’intérêts |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=73850 |
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
[article]
Titre : |
Biomarqueurs permettant le suivi de l’équilibre glycémique du patient diabétique |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Anne Hay-Lombardie ; Edith Bigot-Corbel |
Année de publication : |
2018 |
Article en page(s) : |
p. 33-43 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
albumine glyquée équilibre glycémique fructosamines glycation HbA1c |
Résumé : |
Les marqueurs biologiques permettant la surveillance de l’équilibre glycémique des patients diabétiques sont des protéines ayant subi le phénomène de glycation. En effet, la glycation des protéines est d’autant plus importante que la glycémie est mal contrôlée. L’HbA1c, paramètre le plus utilisé, permet un aperçu de l’équilibre glycémique sur les 2 à 3 mois précédant le dosage. Les recommandations de la HAS pour la prise en charge du patient diabétique sont basées sur la valeur de l’HbA1C, du fait de son intérêt clairement démontré, de sa standardisation et de l’automatisation du dosage. Dans les cas où l’évaluation de l’équilibre glycémique sur une période plus courte est requise et/ou chez les patients diabétiques présentant des perturbations de l’hémoglobine ou de la durée de vie des globules rouges, le recours à d’autres marqueurs est possible. Les fructosamines qui représentent l’ensemble des protéines plasmatiques qlyquées et l’albumine glyquée vont permettre d’évaluer l’équilibre glycémique sur une période d’environ 3 semaines. La glycation des protéines plasmatiques est plus rapide et plus importante que celle de l’hémoglobine, rendant difficile les corrélations entre ces trois marqueurs. De nombreuses études montrent qu’en plus de son intérêt dans la surveillance de l’équilibre glycémique, l’albumine glyquée, du fait des modifications de structure induite par la glycation, est particulièrement intéressante chez le diabétique insuffisant rénal chronique, dialysé ou non. |
Note de contenu : |
Plan
Introduction
La glycation des protéines
L’HbA1C
Aspects pré-analytiques
Les méthodes de dosage au laboratoire
Méthodes basées sur la modification de structure par la glycation
Performances des différentes techniques
Standardisation
Relation entre HbA1c et glycémie moyenne
Interprétation
Modification de la demi-vie des hématies
Présence d’un variant de l’hémoglobine
L’insuffisance rénale
La grossesse
Autres facteurs pouvant influencer le dosage de l’HbA1c
Recommandations
Cotation et nomenclature
Les fructosamines
Aspects pré-analytiques
Les méthodes de dosage au laboratoire
Performances des techniques de dosage
Interférences
Valeurs normales
Interférences
Cotation et nomenclature
Intérêts et avantages
L’albumine glyquée
Métabolisme de l’albumine
Glycation de l’albumine
Modifications induites par la glycation
Méthodes de dosage
Valeurs usuelles
Performances du dosage
Interférences et limites du dosage
Intérêt de la mesure de l’albumine glyquée chez le patient diabétique
Instauration du traitement et/ou modification de traitement
Patients anémiés
Patients présentant une hémoglobinopathie
Suivi du diabète gestationnel
Diabète néo-natal
Patients insuffisants rénaux
Cotation et nomenclature
Conclusion
Liens d’intérêts
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Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=73851 |
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 502 [01/05/2018] . - p. 33-43
[article] Biomarqueurs permettant le suivi de l’équilibre glycémique du patient diabétique [texte imprimé] / Anne Hay-Lombardie ; Edith Bigot-Corbel . - 2018 . - p. 33-43. Langues : Français ( fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 502 [01/05/2018] . - p. 33-43
Mots-clés : |
albumine glyquée équilibre glycémique fructosamines glycation HbA1c |
Résumé : |
Les marqueurs biologiques permettant la surveillance de l’équilibre glycémique des patients diabétiques sont des protéines ayant subi le phénomène de glycation. En effet, la glycation des protéines est d’autant plus importante que la glycémie est mal contrôlée. L’HbA1c, paramètre le plus utilisé, permet un aperçu de l’équilibre glycémique sur les 2 à 3 mois précédant le dosage. Les recommandations de la HAS pour la prise en charge du patient diabétique sont basées sur la valeur de l’HbA1C, du fait de son intérêt clairement démontré, de sa standardisation et de l’automatisation du dosage. Dans les cas où l’évaluation de l’équilibre glycémique sur une période plus courte est requise et/ou chez les patients diabétiques présentant des perturbations de l’hémoglobine ou de la durée de vie des globules rouges, le recours à d’autres marqueurs est possible. Les fructosamines qui représentent l’ensemble des protéines plasmatiques qlyquées et l’albumine glyquée vont permettre d’évaluer l’équilibre glycémique sur une période d’environ 3 semaines. La glycation des protéines plasmatiques est plus rapide et plus importante que celle de l’hémoglobine, rendant difficile les corrélations entre ces trois marqueurs. De nombreuses études montrent qu’en plus de son intérêt dans la surveillance de l’équilibre glycémique, l’albumine glyquée, du fait des modifications de structure induite par la glycation, est particulièrement intéressante chez le diabétique insuffisant rénal chronique, dialysé ou non. |
Note de contenu : |
Plan
Introduction
La glycation des protéines
L’HbA1C
Aspects pré-analytiques
Les méthodes de dosage au laboratoire
Méthodes basées sur la modification de structure par la glycation
Performances des différentes techniques
Standardisation
Relation entre HbA1c et glycémie moyenne
Interprétation
Modification de la demi-vie des hématies
Présence d’un variant de l’hémoglobine
L’insuffisance rénale
La grossesse
Autres facteurs pouvant influencer le dosage de l’HbA1c
Recommandations
Cotation et nomenclature
Les fructosamines
Aspects pré-analytiques
Les méthodes de dosage au laboratoire
Performances des techniques de dosage
Interférences
Valeurs normales
Interférences
Cotation et nomenclature
Intérêts et avantages
L’albumine glyquée
Métabolisme de l’albumine
Glycation de l’albumine
Modifications induites par la glycation
Méthodes de dosage
Valeurs usuelles
Performances du dosage
Interférences et limites du dosage
Intérêt de la mesure de l’albumine glyquée chez le patient diabétique
Instauration du traitement et/ou modification de traitement
Patients anémiés
Patients présentant une hémoglobinopathie
Suivi du diabète gestationnel
Diabète néo-natal
Patients insuffisants rénaux
Cotation et nomenclature
Conclusion
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./index.php?lvl=notice_display&id=73851 |
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
[article]
Titre : |
Albuminurie, microalbuminurie et diabète |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Christelle Roger ; Marie-Christine Carlier |
Année de publication : |
2018 |
Article en page(s) : |
p. 44-47 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
albuminurie biomarqueur urinaire diabète microalbuminurie |
Résumé : |
Le risque rénal du diabète, mais également le risque cardio-vasculaire, sont appréciés par l’excrétion urinaire d’albumine. Le terme de microalbuminurie correspond à des valeurs faibles d’albumine urinaire. La méthode de choix pour sa détection est l’immunodosage. Mais les dosages réalisés selon trois possibilités de recueil urinaire (urines de 24 h, échantillon, échantillon minuté) ne sont pas standardisés, et des facteurs physiopathologiques peuvent faire varier l’excrétion urinaire d’albumine. D’où la nécessité de confirmation sur deux prélèvements, en respectant les mêmes conditions de prélèvement et de dosage. Le rapport albuminurie/créatininurie permet d’amoindrir les imprécisions du recueil. Les recommandations pour le suivi des patients ne font pas consensus mais des pratiques prédominent, notamment de faire un dosage annuel de l’albuminurie ou de la protéinurie chez les patients diabétiques de type 1 et 2. |
Note de contenu : |
Plan
Introduction
Préanalytique
Dosage analytique
Recommandations
Conclusion
Liens d’intérêts |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=73852 |
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 502 [01/05/2018] . - p. 44-47
[article] Albuminurie, microalbuminurie et diabète [texte imprimé] / Christelle Roger ; Marie-Christine Carlier . - 2018 . - p. 44-47. Langues : Français ( fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 502 [01/05/2018] . - p. 44-47
Mots-clés : |
albuminurie biomarqueur urinaire diabète microalbuminurie |
Résumé : |
Le risque rénal du diabète, mais également le risque cardio-vasculaire, sont appréciés par l’excrétion urinaire d’albumine. Le terme de microalbuminurie correspond à des valeurs faibles d’albumine urinaire. La méthode de choix pour sa détection est l’immunodosage. Mais les dosages réalisés selon trois possibilités de recueil urinaire (urines de 24 h, échantillon, échantillon minuté) ne sont pas standardisés, et des facteurs physiopathologiques peuvent faire varier l’excrétion urinaire d’albumine. D’où la nécessité de confirmation sur deux prélèvements, en respectant les mêmes conditions de prélèvement et de dosage. Le rapport albuminurie/créatininurie permet d’amoindrir les imprécisions du recueil. Les recommandations pour le suivi des patients ne font pas consensus mais des pratiques prédominent, notamment de faire un dosage annuel de l’albuminurie ou de la protéinurie chez les patients diabétiques de type 1 et 2. |
Note de contenu : |
Plan
Introduction
Préanalytique
Dosage analytique
Recommandations
Conclusion
Liens d’intérêts |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=73852 |
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
[article]
Titre : |
Les produits de glycation avancée des protéines |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Stéphane Jaisson ; Philippe Gillery |
Année de publication : |
2018 |
Article en page(s) : |
p. 48-55 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
biomarqueurs diabète glycation produits de glycation avancée vieillissement des protéines |
Résumé : |
Le diabète sucré est une pathologie qui favorise la réaction de glycation des protéines par l'hyperglycémie et le stress oxydant qu'elle génère. La glycation est une modification post-traductionnelle non enzymatique qui consiste en la fixation d'oses ou de leurs métabolites sur les groupements aminés des protéines. Cette fixation est suivie de réarrangements moléculaires conduisant à la formation de produits complexes appelés «Produits de glycation avancée» ou «Advanced Glycation End-products» (AGE). La glycation non enzymatique est responsable d'un vieillissement moléculaire des protéines en modifiant leurs propriétés structurales et fonctionnelles, et participe à la physiopathologie du diabète sucré à différents niveaux, tissulaire, cellulaire et moléculaire. L'objectif de cet article est de présenter la réaction de glycation, d'expliquer comment elle participe à la physiopathologie du diabète et de discuter de l'utilisation des AGE comme biomarqueurs dans ce contexte pathologique. |
Note de contenu : |
Plan
Introduction
La glycation non enzymatique des protéines et la formation des AGE
Rôle des AGE dans la physiopathologie du diabète
Altérations des propriétés structurales et fonctionnelles des protéines
Modification du comportement cellulaire
Perturbation de la protéostasie intracellulaire
Les produits de glycation des protéines comme biomarqueurs
Aspects analytiques
Les AGE comme marqueurs de l’équilibre glycémique
Les AGE comme marqueurs de complications
Conclusion
Liens d’intérêts
|
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=74139 |
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 502 [01/05/2018] . - p. 48-55
[article] Les produits de glycation avancée des protéines [texte imprimé] / Stéphane Jaisson ; Philippe Gillery . - 2018 . - p. 48-55. Langues : Français ( fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 502 [01/05/2018] . - p. 48-55
Mots-clés : |
biomarqueurs diabète glycation produits de glycation avancée vieillissement des protéines |
Résumé : |
Le diabète sucré est une pathologie qui favorise la réaction de glycation des protéines par l'hyperglycémie et le stress oxydant qu'elle génère. La glycation est une modification post-traductionnelle non enzymatique qui consiste en la fixation d'oses ou de leurs métabolites sur les groupements aminés des protéines. Cette fixation est suivie de réarrangements moléculaires conduisant à la formation de produits complexes appelés «Produits de glycation avancée» ou «Advanced Glycation End-products» (AGE). La glycation non enzymatique est responsable d'un vieillissement moléculaire des protéines en modifiant leurs propriétés structurales et fonctionnelles, et participe à la physiopathologie du diabète sucré à différents niveaux, tissulaire, cellulaire et moléculaire. L'objectif de cet article est de présenter la réaction de glycation, d'expliquer comment elle participe à la physiopathologie du diabète et de discuter de l'utilisation des AGE comme biomarqueurs dans ce contexte pathologique. |
Note de contenu : |
Plan
Introduction
La glycation non enzymatique des protéines et la formation des AGE
Rôle des AGE dans la physiopathologie du diabète
Altérations des propriétés structurales et fonctionnelles des protéines
Modification du comportement cellulaire
Perturbation de la protéostasie intracellulaire
Les produits de glycation des protéines comme biomarqueurs
Aspects analytiques
Les AGE comme marqueurs de l’équilibre glycémique
Les AGE comme marqueurs de complications
Conclusion
Liens d’intérêts
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./index.php?lvl=notice_display&id=74139 |
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
[article]
Titre : |
Complications vasculaires et osseuses des diabètes |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Aurélien Mary ; Saïd Kamel |
Année de publication : |
2018 |
Article en page(s) : |
p. 56-64 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
calcifications vasculaires diabètes fractures produits de glycation avancée qualité osseuse |
Résumé : |
Les tissus cardiovasculaires et osseux sont particulièrement affectés au cours des diabètes. Ainsi le risque cardiovasculaire est multiplié par un facteur 2 à 5 chez le patient diabétique. Les calcifications vasculaires (CV), très fréquentes dans le diabète, représentent un déterminant majeur de ce risque. Les produits terminaux de la glycation des protéines (AGE), résultant de l'hyperglycémie chronique, joue un rôle prépondérant dans leur pathogenèse. L'évaluation des CV est nécessaire pour stratifier le risque cardiovasculaire du patient diabétique. L'exploration fait appel à des méthodes d'imagerie mais également à la mesure au niveau sanguin de plusieurs marqueurs biologiques dont la protéine matricielle GLA (MGP), la fétuine A ou encore le dosage des AGE. Les patients diabétiques présentent également une augmentation du risque de fractures, non expliqué par les variations de la masse osseuse. Des défauts dans la qualité de la trame osseuse ont été évoqués pour expliquer cette augmentation du risque de fractures et les AGE jouent un rôle clé dans ces défauts. L'exploration du remodelage osseux, grâce à la mesure des marqueurs de formation et de résorption osseuse au niveau sanguin, permet de rendre compte, au moins en partie, de la qualité osseuse. L'utilisation de ces marqueurs a permis de montrer que le diabète est un état de bas remodelage osseux. |
Note de contenu : |
Plan
Introduction
Mécanismes physiopathologiques des calcifications vasculaires dans le diabète : conséquences pour leur exploration biologique
Définition
Prévalence des calcifications vasculaires au cours des diabètes
Facteurs impliqués dans les calcifications vasculaires au cours du diabète
Exploration biologique des calcifications vasculaires chez le patient diabétique
La fétuine A
La Protéine matricielle GLA ou MGP
Les produits terminaux de la glycation des protéines ou AGE
Impact du diabète sur le méta-bolisme osseux : conséquences pour l'exploration biochimique
Les déterminants de l'augmentation du risque de fracture chez le patient diabétique
Les facteurs impliqués dans la diminution du remodelage osseux au cours des diabètes : conséquences pour l'exploration
Conclusion
Liens d'intérêts |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=74227 |
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 502 [01/05/2018] . - p. 56-64
[article] Complications vasculaires et osseuses des diabètes [texte imprimé] / Aurélien Mary ; Saïd Kamel . - 2018 . - p. 56-64. Langues : Français ( fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 502 [01/05/2018] . - p. 56-64
Mots-clés : |
calcifications vasculaires diabètes fractures produits de glycation avancée qualité osseuse |
Résumé : |
Les tissus cardiovasculaires et osseux sont particulièrement affectés au cours des diabètes. Ainsi le risque cardiovasculaire est multiplié par un facteur 2 à 5 chez le patient diabétique. Les calcifications vasculaires (CV), très fréquentes dans le diabète, représentent un déterminant majeur de ce risque. Les produits terminaux de la glycation des protéines (AGE), résultant de l'hyperglycémie chronique, joue un rôle prépondérant dans leur pathogenèse. L'évaluation des CV est nécessaire pour stratifier le risque cardiovasculaire du patient diabétique. L'exploration fait appel à des méthodes d'imagerie mais également à la mesure au niveau sanguin de plusieurs marqueurs biologiques dont la protéine matricielle GLA (MGP), la fétuine A ou encore le dosage des AGE. Les patients diabétiques présentent également une augmentation du risque de fractures, non expliqué par les variations de la masse osseuse. Des défauts dans la qualité de la trame osseuse ont été évoqués pour expliquer cette augmentation du risque de fractures et les AGE jouent un rôle clé dans ces défauts. L'exploration du remodelage osseux, grâce à la mesure des marqueurs de formation et de résorption osseuse au niveau sanguin, permet de rendre compte, au moins en partie, de la qualité osseuse. L'utilisation de ces marqueurs a permis de montrer que le diabète est un état de bas remodelage osseux. |
Note de contenu : |
Plan
Introduction
Mécanismes physiopathologiques des calcifications vasculaires dans le diabète : conséquences pour leur exploration biologique
Définition
Prévalence des calcifications vasculaires au cours des diabètes
Facteurs impliqués dans les calcifications vasculaires au cours du diabète
Exploration biologique des calcifications vasculaires chez le patient diabétique
La fétuine A
La Protéine matricielle GLA ou MGP
Les produits terminaux de la glycation des protéines ou AGE
Impact du diabète sur le méta-bolisme osseux : conséquences pour l'exploration biochimique
Les déterminants de l'augmentation du risque de fracture chez le patient diabétique
Les facteurs impliqués dans la diminution du remodelage osseux au cours des diabètes : conséquences pour l'exploration
Conclusion
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./index.php?lvl=notice_display&id=74227 |
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[article]
Titre : |
Hépatite B occulte : un diagnostic à ne pas méconnaître |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Safae Elkochri ; Mohamed Rida Tagajdid ; Rachid Abi |
Année de publication : |
2018 |
Article en page(s) : |
p. 67-70 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
anticorps anti-HBc isolés atteinte rénale charge virale VHB facteurs de risque hépatite B occulte |
Résumé : |
Nous rapportons un cas d’hépatite B occulte (HBO) de découverte fortuite chez un patient d’origine camerounaise, hospitalisé pour une insuffisance rénale aiguë et ascite. Un bilan sérologique viral a permis la détection d’anticorps anti-HBc isolés, ce qui a motivé une charge virale de l’ADN du virus de l’hépatite B par PCR en temps réel. Elle s’est révélée positive à 162 UI/mL. Le patient a été mis sous entécavir, prednisone et furosémide avec une évolution clinique et biologique favorable après 8 semaines du traitement. Il n’existe pas de consensus concernant le dépistage de l’HBO mais certaines situations justifient cette recherche. Dans notre cas, l’origine géographique, la présence d’ascite et d’anticorps anti-HBc isolés ont justifié la recherche d’une HBO. |
Note de contenu : |
Plan
Introduction
Observation
Discussion
Conclusion
Liens d’intérêts : |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=74440 |
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 502 [01/05/2018] . - p. 67-70
[article] Hépatite B occulte : un diagnostic à ne pas méconnaître [texte imprimé] / Safae Elkochri ; Mohamed Rida Tagajdid ; Rachid Abi . - 2018 . - p. 67-70. Langues : Français ( fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 502 [01/05/2018] . - p. 67-70
Mots-clés : |
anticorps anti-HBc isolés atteinte rénale charge virale VHB facteurs de risque hépatite B occulte |
Résumé : |
Nous rapportons un cas d’hépatite B occulte (HBO) de découverte fortuite chez un patient d’origine camerounaise, hospitalisé pour une insuffisance rénale aiguë et ascite. Un bilan sérologique viral a permis la détection d’anticorps anti-HBc isolés, ce qui a motivé une charge virale de l’ADN du virus de l’hépatite B par PCR en temps réel. Elle s’est révélée positive à 162 UI/mL. Le patient a été mis sous entécavir, prednisone et furosémide avec une évolution clinique et biologique favorable après 8 semaines du traitement. Il n’existe pas de consensus concernant le dépistage de l’HBO mais certaines situations justifient cette recherche. Dans notre cas, l’origine géographique, la présence d’ascite et d’anticorps anti-HBc isolés ont justifié la recherche d’une HBO. |
Note de contenu : |
Plan
Introduction
Observation
Discussion
Conclusion
Liens d’intérêts : |
Permalink : |
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