Dépouillements

Primum non nocere: Reflections from retirement regarding orthotic fabrication and the precautionary principle / Kara S. Ludlow in Canadian Journal of Occupational Therapy, 85(2) (Avril 2018)

Public ISBD [article]  inCanadian Journal of Occupational Therapy > 85(2) (Avril 2018) . - p. 92-97 Titre : Primum non nocere: Reflections from retirement regarding orthotic fabrication and the precautionary principle Titre original : Primum non nocere : Reflexions d'une ergothérapeute à la retraire sur la fabrication d'orthèses et le principe de précaution Type de document : texte imprimé Auteurs : Kara S. Ludlow Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 92-97 Langues : Français (fre) Résumé : Le principe éthique qui consiste à « ne pas causer de tort » (primum non nocere) est incontestable en ce qui concerne nos clients; toutefois, il faut également veiller à ce qu’aucun tort ne soit causé aux ergothérapeutes. Il y a plus de 10 ans, avec le soutien de mon milieu de travail, j’ai commencé à chercher la réponse à une question qui me semblait pourtant très simple « Les ergothérapeutes qui travaillent avec des matériaux thermoplastiques à basse température pour fabriquer des orthèses peuvent-ils respirer sans risque pour leur santé les gaz qui se dégagent lorsque l’on chauffe ces matériaux? » Bien que je n’exerce plus la profession aujourd’hui, les ergothérapeutes me posent encore cette question et je suis convaincue que les physiothérapeutes et les orthésistes se la posent tout autant. Tous ces intervenants voudraient qu’on leur assure que les émanations de ces matériaux ne produisent aucun effet néfaste à long terme et que toute possibilité d’association entre ces émanations et des fausses couches, des grossesses môlaires hydatidiformes ou des kystes scrotaux chez nouveau-né de sexe masculin, par exemple, n’est pas fondée. Après 35 ans de pratique, je suis toujours en quête d’une réponse. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=79123 [article] Primum non nocere: Reflections from retirement regarding orthotic fabrication and the precautionary principle = Primum non nocere : Reflexions d'une ergothérapeute à la retraire sur la fabrication d'orthèses et le principe de précaution [texte imprimé] / Kara S. Ludlow . - 2018 . - p. 92-97. Langues : Français (fre) in Canadian Journal of Occupational Therapy > 85(2) (Avril 2018) . - p. 92-97 Résumé : Le principe éthique qui consiste à « ne pas causer de tort » (primum non nocere) est incontestable en ce qui concerne nos clients; toutefois, il faut également veiller à ce qu’aucun tort ne soit causé aux ergothérapeutes. Il y a plus de 10 ans, avec le soutien de mon milieu de travail, j’ai commencé à chercher la réponse à une question qui me semblait pourtant très simple « Les ergothérapeutes qui travaillent avec des matériaux thermoplastiques à basse température pour fabriquer des orthèses peuvent-ils respirer sans risque pour leur santé les gaz qui se dégagent lorsque l’on chauffe ces matériaux? » Bien que je n’exerce plus la profession aujourd’hui, les ergothérapeutes me posent encore cette question et je suis convaincue que les physiothérapeutes et les orthésistes se la posent tout autant. Tous ces intervenants voudraient qu’on leur assure que les émanations de ces matériaux ne produisent aucun effet néfaste à long terme et que toute possibilité d’association entre ces émanations et des fausses couches, des grossesses môlaires hydatidiformes ou des kystes scrotaux chez nouveau-né de sexe masculin, par exemple, n’est pas fondée. Après 35 ans de pratique, je suis toujours en quête d’une réponse. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=79123

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Content validation of the Patient-Reported Hamilton Inventory for Complex Regional Pain Syndrome / Tara L. Packham in Canadian Journal of Occupational Therapy, 85(2) (Avril 2018)

Public ISBD [article]  inCanadian Journal of Occupational Therapy > 85(2) (Avril 2018) . - p. 99-105 Titre : Content validation of the Patient-Reported Hamilton Inventory for Complex Regional Pain Syndrome Titre original : Validité de contenu du Hamilton Inventory for Complex Regional Pain Syndrome, une mesure des résultats déclarés par le patient Type de document : texte imprimé Auteurs : Tara L. Packham ; Joy C. MacDermid ; Susan L. Michlovitz ; Norman Buckley Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 99-105 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Cohérence interne  Débreffage cognitif  Évaluation psychométrique  Résultats déclarés par le patient  Validité de contenu Résumé : Le syndrome douloureux régional complexe (SDRC) est un trouble neurologique intriguant et les personnes qui en sont atteintes subissent des pertes substantielles face à leurs activités et rôles quotidiens. Une mesure conçue spécifiquement pour évaluer le CRPS est en voie d’élaboration. But. Des entrevues cognitives ont été effectuées pour examiner la validité de contenu de cette mesure des résultats déclarés par le patient, ayant été conçue pour le SDRC. Méthodologie. Les entrevues menées auprès de 44 personnes atteintes du SDRC ont été analysées en vue de cibler les problèmes de formulation et d’appuyer la validité de contenu. Les corrélations item/score total ont été calculées pour les échelles secondaires proposées, et les scores ont été présentés sur un graphique afin d’examiner les effets de plancher/plafonnement. Résultats. Les entrevues identifiaient des questions dans lesquelles les répondants considéraient des facteurs non liés au construit d’intérêt ou qui n’étaient pas suffisamment pris en compte par le questionnaire, notamment la dépression et la température de la peau. Les symptômes, le fonctionnement quotidien et les échelles relatives au degré d’adaptation/à l’impact social ont montré des corrélations satisfaisantes (alpha de Cronbach: 0,76–0,86). Malgré un biais d’échantillonnage en ce qui a trait à la sévérité, aucun effet de plancher/de plafonnement réel n’a été observé. Conséquences. Cette étude permet de jeter les bases pour poursuivre le développement et l’évaluation des propriétés de mesure du Patient-Reported Hamilton Inventory for CRPS. L’étude rend plus explicite les décisions itératives relatives à la conception d’un instrument rigoureux. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=79124 [article] Content validation of the Patient-Reported Hamilton Inventory for Complex Regional Pain Syndrome = Validité de contenu du Hamilton Inventory for Complex Regional Pain Syndrome, une mesure des résultats déclarés par le patient [texte imprimé] / Tara L. Packham ; Joy C. MacDermid ; Susan L. Michlovitz ; Norman Buckley . - 2018 . - p. 99-105. Langues : Anglais (eng) in Canadian Journal of Occupational Therapy > 85(2) (Avril 2018) . - p. 99-105 Mots-clés : Cohérence interne  Débreffage cognitif  Évaluation psychométrique  Résultats déclarés par le patient  Validité de contenu Résumé : Le syndrome douloureux régional complexe (SDRC) est un trouble neurologique intriguant et les personnes qui en sont atteintes subissent des pertes substantielles face à leurs activités et rôles quotidiens. Une mesure conçue spécifiquement pour évaluer le CRPS est en voie d’élaboration. But. Des entrevues cognitives ont été effectuées pour examiner la validité de contenu de cette mesure des résultats déclarés par le patient, ayant été conçue pour le SDRC. Méthodologie. Les entrevues menées auprès de 44 personnes atteintes du SDRC ont été analysées en vue de cibler les problèmes de formulation et d’appuyer la validité de contenu. Les corrélations item/score total ont été calculées pour les échelles secondaires proposées, et les scores ont été présentés sur un graphique afin d’examiner les effets de plancher/plafonnement. Résultats. Les entrevues identifiaient des questions dans lesquelles les répondants considéraient des facteurs non liés au construit d’intérêt ou qui n’étaient pas suffisamment pris en compte par le questionnaire, notamment la dépression et la température de la peau. Les symptômes, le fonctionnement quotidien et les échelles relatives au degré d’adaptation/à l’impact social ont montré des corrélations satisfaisantes (alpha de Cronbach: 0,76–0,86). Malgré un biais d’échantillonnage en ce qui a trait à la sévérité, aucun effet de plancher/de plafonnement réel n’a été observé. Conséquences. Cette étude permet de jeter les bases pour poursuivre le développement et l’évaluation des propriétés de mesure du Patient-Reported Hamilton Inventory for CRPS. L’étude rend plus explicite les décisions itératives relatives à la conception d’un instrument rigoureux. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=79124

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Services, systems, and policies affecting mobility device users’ community mobility: A scoping review / Sigrun Kristin Jonasdottir in Canadian Journal of Occupational Therapy, 85(2) (Avril 2018)

Public ISBD [article]  inCanadian Journal of Occupational Therapy > 85(2) (Avril 2018) . - p. 106-116 Titre : Services, systems, and policies affecting mobility device users’ community mobility: A scoping review Titre original : Services, systèmes et politiques influençant la mobilité dans la communauté des utilisateurs d’aides à la mobilité : examen de la portée Type de document : texte imprimé Auteurs : Sigrun Kristin Jonasdottir ; Jan Miller Polgar Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 106-116 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Environnement  Facteurs systémiques  Politique publique  Restrictions en matière de participation  Troubles de mobilité Résumé : Les possibilités de se déplacer d’un endroit à l’autre dans la communauté, soit la mobilité dans la communauté, sont particulièrement importantes pour permettre aux utilisateurs d’aides à la mobilité de participer pleinement au sein de la société. Toutefois, de nombreuses barrières contextuelles entravent la mobilité dans la communauté de ces personnes. But. Cette étude présente un sommaire de la littérature sur les facteurs favorables et défavorables à la mobilité dans la communauté des utilisateurs d’aides à la mobilité qui sont engendrés par les services, systèmes et politiques, tel que défini par la Classification internationale du fonctionnement, du handicap et de la santé (CIF). Méthodologie. L’approche proposée par Arksey et O’Malley’s pour mener des examens de la portée a été utilisée pour effectuer cette étude. Le tableau d’extraction a été organisé en fonction de la CIF et des décomptes de la fréquence ont été utilisés pour transmettre les données. Résultats. Les résultats suggèrent que certains facteurs, comme le transport, la planification des espaces libres, de même que l’architecture et la construction influencent les possibilités de se déplacer d’un endroit à l’autre dans la communauté. Toutefois, jusqu’à maintenant, on a accordé peu d’attention dans la littérature scientifique aux services, systèmes et politiques, ce qui limite les connaissances sur le sujet. Conséquences. D’autres études devront être menées pour examiner la relation entre certains services, systèmes et politiques spécifiques et la mobilité des utilisateurs d’aides à la mobilité dans leurs communautés. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=79125 [article] Services, systems, and policies affecting mobility device users’ community mobility: A scoping review = Services, systèmes et politiques influençant la mobilité dans la communauté des utilisateurs d’aides à la mobilité : examen de la portée [texte imprimé] / Sigrun Kristin Jonasdottir ; Jan Miller Polgar . - 2018 . - p. 106-116. Langues : Anglais (eng) in Canadian Journal of Occupational Therapy > 85(2) (Avril 2018) . - p. 106-116 Mots-clés : Environnement  Facteurs systémiques  Politique publique  Restrictions en matière de participation  Troubles de mobilité Résumé : Les possibilités de se déplacer d’un endroit à l’autre dans la communauté, soit la mobilité dans la communauté, sont particulièrement importantes pour permettre aux utilisateurs d’aides à la mobilité de participer pleinement au sein de la société. Toutefois, de nombreuses barrières contextuelles entravent la mobilité dans la communauté de ces personnes. But. Cette étude présente un sommaire de la littérature sur les facteurs favorables et défavorables à la mobilité dans la communauté des utilisateurs d’aides à la mobilité qui sont engendrés par les services, systèmes et politiques, tel que défini par la Classification internationale du fonctionnement, du handicap et de la santé (CIF). Méthodologie. L’approche proposée par Arksey et O’Malley’s pour mener des examens de la portée a été utilisée pour effectuer cette étude. Le tableau d’extraction a été organisé en fonction de la CIF et des décomptes de la fréquence ont été utilisés pour transmettre les données. Résultats. Les résultats suggèrent que certains facteurs, comme le transport, la planification des espaces libres, de même que l’architecture et la construction influencent les possibilités de se déplacer d’un endroit à l’autre dans la communauté. Toutefois, jusqu’à maintenant, on a accordé peu d’attention dans la littérature scientifique aux services, systèmes et politiques, ce qui limite les connaissances sur le sujet. Conséquences. D’autres études devront être menées pour examiner la relation entre certains services, systèmes et politiques spécifiques et la mobilité des utilisateurs d’aides à la mobilité dans leurs communautés. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=79125

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Measuring occupational balance and its relationship to perceived stress and health / Yu Yu in Canadian Journal of Occupational Therapy, 85(2) (Avril 2018)

Public ISBD [article]  inCanadian Journal of Occupational Therapy > 85(2) (Avril 2018) . - p. 117-127 Titre : Measuring occupational balance and its relationship to perceived stress and health Titre original : Mesurer l’équilibre occupationnel et sa relation avec le stress perçus et la santé Type de document : texte imprimé Auteurs : Yu Yu ; Mandeep Manku ; Catherine L. Backman Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 117-127 Langues : Français (fre) Mots-clés : Bien-être  Équilibre de vie  Fatigue  Fidélité de test-retest  Résultats de santé Résumé : On présume que l’équilibre occupationnel est intégralement lié à la santé et au bien-être. But. Cette étude avait pour but d’examiner la fidélité de test-retest de la traduction anglaise du Occupational Balance Questionnaire (OBQ), sa relation avec les mesures de la santé (Short Form Health Survey-36 version 2.0 [SF-36v2]) et le stress (Perceived Stress Scale-10 [PSS-10]), de même que les différences démographiques entre les scores obtenus par différents adultes canadiens à l’OBQ. Méthodologie. La fidélité de test-retest (2 semaines) a été évaluée à l’aide de coefficients de corrélation intraclasse. Des sondages en ligne menés auprès de 86 adultes ont été analysés à l’aide de statistiques descriptives, corrélationnelles et de t-test. Résultats. La fidélité de test-retest de l’OBQ était ICC = 0,74 (95% CI 0,34, 0,90; p = 0,003), en excluant un cas influentiel (n = 20). Les corrélations entre l’OBQ et le PSS-10 étaient r = -0,72; SF-36; composante mentale r = 0,65; SF-36v2; composante physique r = 0,31; tous les p < 0,001. L’âge et le sexe n’ont pas eu d’impact sur les scores obtenus à l’OBQ. Conséquences. Les résultats permettent d’élucider les relations entre la santé, le stress et l’équilibre occupationnel; toutefois, d’autres tests psychométriques seront requis avant que l’OBQ puisse être utilisé à des fins cliniques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=79126 [article] Measuring occupational balance and its relationship to perceived stress and health = Mesurer l’équilibre occupationnel et sa relation avec le stress perçus et la santé [texte imprimé] / Yu Yu ; Mandeep Manku ; Catherine L. Backman . - 2018 . - p. 117-127. Langues : Français (fre) in Canadian Journal of Occupational Therapy > 85(2) (Avril 2018) . - p. 117-127 Mots-clés : Bien-être  Équilibre de vie  Fatigue  Fidélité de test-retest  Résultats de santé Résumé : On présume que l’équilibre occupationnel est intégralement lié à la santé et au bien-être. But. Cette étude avait pour but d’examiner la fidélité de test-retest de la traduction anglaise du Occupational Balance Questionnaire (OBQ), sa relation avec les mesures de la santé (Short Form Health Survey-36 version 2.0 [SF-36v2]) et le stress (Perceived Stress Scale-10 [PSS-10]), de même que les différences démographiques entre les scores obtenus par différents adultes canadiens à l’OBQ. Méthodologie. La fidélité de test-retest (2 semaines) a été évaluée à l’aide de coefficients de corrélation intraclasse. Des sondages en ligne menés auprès de 86 adultes ont été analysés à l’aide de statistiques descriptives, corrélationnelles et de t-test. Résultats. La fidélité de test-retest de l’OBQ était ICC = 0,74 (95% CI 0,34, 0,90; p = 0,003), en excluant un cas influentiel (n = 20). Les corrélations entre l’OBQ et le PSS-10 étaient r = -0,72; SF-36; composante mentale r = 0,65; SF-36v2; composante physique r = 0,31; tous les p < 0,001. L’âge et le sexe n’ont pas eu d’impact sur les scores obtenus à l’OBQ. Conséquences. Les résultats permettent d’élucider les relations entre la santé, le stress et l’équilibre occupationnel; toutefois, d’autres tests psychométriques seront requis avant que l’OBQ puisse être utilisé à des fins cliniques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=79126

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Investigating a theatre-based intervention for Indigenous youth with fetal alcohol spectrum disorder / Michelle Keightley in Canadian Journal of Occupational Therapy, 85(2) (Avril 2018)

Public ISBD [article]  inCanadian Journal of Occupational Therapy > 85(2) (Avril 2018) . - p. 128-136 Titre : Investigating a theatre-based intervention for Indigenous youth with fetal alcohol spectrum disorder Titre original : Exploration d’une intervention basée sur le théâtre auprès de jeunes Autochtones atteints du syndrome d’alcoolisme fœtal Type de document : texte imprimé Auteurs : Michelle Keightley ; Sabrina Agnihotri ; Sivaniya Subramaniapillai ; Julia Gray ; Jennifer Keresztesi ; Angela Colantonio ; Helene J. Polatajko ; Debra Cameron ; Catherine Wiseman-Hakes Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 128-136 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Habiletés sociales  Habiletés théâtrales  Intégration communautaire  Syndrome d’alcoolisme fœtal Résumé : Les interventions basées sur le théâtre font usage de moyens d’expression artistiques pour favoriser la conscience sociale et émotionnelle et elles ont des effets thérapeutiques positifs pour les personnes ayant des troubles du développement et des problèmes de santé mentale. Le rôle de ces interventions auprès des jeunes autochtones ayant des séquelles émotives, cognitives et comportementales associées au syndrome d’alcoolisme fœtal (SAF) n’a pas été exploré. But. Le but de cette étude était d’explorer l’acceptabilité et les expériences vécues face à une intervention basée sur le théâtre visant à faciliter la communication et la participation sociales chez des jeunes atteints du SAF. Méthodologie. Les participants étaient trois jeunes autochtones atteints du SAF. Une exploration qualitative des expériences vécues et de l’acceptabilité de l’intervention a été effectuée par l’intermédiaire de groupes de réflexion ayant eu lieu deux semaines après la participation des jeunes à un programme d’intervention; ces groupes de réflexion étaient composés des participants, de leurs aidants naturels et des facilitateurs du programme. Les transcriptions ont été analysées à partir d’une approche thématique inductive. Résultats. Nos résultats nous ont permis de cibler les améliorations perçues à la suite de l’intervention auprès des participants, en ce qui a trait à l’amélioration de l’estime de soi et de la conscience émotionnelle et à l’acquisition d’habiletés sociales. Conséquences. Une intervention basée sur le théâtre est susceptible d’entraîner une amélioration des habiletés sociales chez les jeunes atteints du SAF. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=79127 [article] Investigating a theatre-based intervention for Indigenous youth with fetal alcohol spectrum disorder = Exploration d’une intervention basée sur le théâtre auprès de jeunes Autochtones atteints du syndrome d’alcoolisme fœtal [texte imprimé] / Michelle Keightley ; Sabrina Agnihotri ; Sivaniya Subramaniapillai ; Julia Gray ; Jennifer Keresztesi ; Angela Colantonio ; Helene J. Polatajko ; Debra Cameron ; Catherine Wiseman-Hakes . - 2018 . - p. 128-136. Langues : Anglais (eng) in Canadian Journal of Occupational Therapy > 85(2) (Avril 2018) . - p. 128-136 Mots-clés : Habiletés sociales  Habiletés théâtrales  Intégration communautaire  Syndrome d’alcoolisme fœtal Résumé : Les interventions basées sur le théâtre font usage de moyens d’expression artistiques pour favoriser la conscience sociale et émotionnelle et elles ont des effets thérapeutiques positifs pour les personnes ayant des troubles du développement et des problèmes de santé mentale. Le rôle de ces interventions auprès des jeunes autochtones ayant des séquelles émotives, cognitives et comportementales associées au syndrome d’alcoolisme fœtal (SAF) n’a pas été exploré. But. Le but de cette étude était d’explorer l’acceptabilité et les expériences vécues face à une intervention basée sur le théâtre visant à faciliter la communication et la participation sociales chez des jeunes atteints du SAF. Méthodologie. Les participants étaient trois jeunes autochtones atteints du SAF. Une exploration qualitative des expériences vécues et de l’acceptabilité de l’intervention a été effectuée par l’intermédiaire de groupes de réflexion ayant eu lieu deux semaines après la participation des jeunes à un programme d’intervention; ces groupes de réflexion étaient composés des participants, de leurs aidants naturels et des facilitateurs du programme. Les transcriptions ont été analysées à partir d’une approche thématique inductive. Résultats. Nos résultats nous ont permis de cibler les améliorations perçues à la suite de l’intervention auprès des participants, en ce qui a trait à l’amélioration de l’estime de soi et de la conscience émotionnelle et à l’acquisition d’habiletés sociales. Conséquences. Une intervention basée sur le théâtre est susceptible d’entraîner une amélioration des habiletés sociales chez les jeunes atteints du SAF. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=79127

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What about the men? Gender parity in occupational therapy / Brenda Beagan in Canadian Journal of Occupational Therapy, 85(2) (Avril 2018)

Public ISBD [article]  inCanadian Journal of Occupational Therapy > 85(2) (Avril 2018) . - p. 137-145 Titre : What about the men? Gender parity in occupational therapy Titre original : Qu’en est-il des hommes? La parité hommes-femmes en ergothérapie Type de document : texte imprimé Auteurs : Brenda Beagan ; Erin Fredericks Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 137-145 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Emploi  Ergothérapeutes  Masculinité  Normes liées au sexe  Recrutement Résumé : La parité hommes-femmes est une question fréquemment soulevée en ergothérapie, et de nombreuses stratégies sont proposées pour recruter plus d’hommes au sein de la profession. But. Cet article cherche à déterminer s’il s’agit d’une préoccupation légitime en matière d’équité. Mots clés. La plupart des emplois sont marqués par une ségrégation en fonction des sexes; lorsque l’équilibre des sexes change, le domaine se repositionne comme un secteur d’emploi féminin ou encore, il crée des divisions internes en fonction des sexes. Les hommes évitent les emplois féminisés, car ces emplois sont moins bien rémunérés et ils représentent un statut social moins élevé. Ces emplois représentent un « échelon inférieur » pour les hommes. Dans ce genre d’emplois, les hommes sont incités de façon disproportionnelle à accepter des postes de direction qui offrent de meilleurs salaires, plus de prestige et qui comportent moins de tâches liées aux soins directs. Les questions d’équité font référence à des barrières structurales à la réussite dans certains domaines d’emploi particuliers. Même si les hommes peuvent éprouver un certain malaise dans des domaines féminisés, ils ne font toutefois pas face à des barrières structurales en ergothérapie. Conséquences. Les normes traditionnelles relatives au sexe devront être remises en question dans un contexte plus vaste; toutefois, aucune donnée probante n’indique que la parité hommes-femmes soit un problème d’équité, ou qu’un recrutement visant particulièrement les hommes ferait une différence. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=79128 [article] What about the men? Gender parity in occupational therapy = Qu’en est-il des hommes? La parité hommes-femmes en ergothérapie [texte imprimé] / Brenda Beagan ; Erin Fredericks . - 2018 . - p. 137-145. Langues : Anglais (eng) in Canadian Journal of Occupational Therapy > 85(2) (Avril 2018) . - p. 137-145 Mots-clés : Emploi  Ergothérapeutes  Masculinité  Normes liées au sexe  Recrutement Résumé : La parité hommes-femmes est une question fréquemment soulevée en ergothérapie, et de nombreuses stratégies sont proposées pour recruter plus d’hommes au sein de la profession. But. Cet article cherche à déterminer s’il s’agit d’une préoccupation légitime en matière d’équité. Mots clés. La plupart des emplois sont marqués par une ségrégation en fonction des sexes; lorsque l’équilibre des sexes change, le domaine se repositionne comme un secteur d’emploi féminin ou encore, il crée des divisions internes en fonction des sexes. Les hommes évitent les emplois féminisés, car ces emplois sont moins bien rémunérés et ils représentent un statut social moins élevé. Ces emplois représentent un « échelon inférieur » pour les hommes. Dans ce genre d’emplois, les hommes sont incités de façon disproportionnelle à accepter des postes de direction qui offrent de meilleurs salaires, plus de prestige et qui comportent moins de tâches liées aux soins directs. Les questions d’équité font référence à des barrières structurales à la réussite dans certains domaines d’emploi particuliers. Même si les hommes peuvent éprouver un certain malaise dans des domaines féminisés, ils ne font toutefois pas face à des barrières structurales en ergothérapie. Conséquences. Les normes traditionnelles relatives au sexe devront être remises en question dans un contexte plus vaste; toutefois, aucune donnée probante n’indique que la parité hommes-femmes soit un problème d’équité, ou qu’un recrutement visant particulièrement les hommes ferait une différence. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=79128

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Meanings and experiences associated with computer use of older immigrant adults of lower socioeconomic status / Lynne C. Andonian in Canadian Journal of Occupational Therapy, 85(2) (Avril 2018)

Public ISBD [article]  inCanadian Journal of Occupational Therapy > 85(2) (Avril 2018) Titre : Meanings and experiences associated with computer use of older immigrant adults of lower socioeconomic status Titre original : Les sens et les expériences associés à l’utilisation des ordinateurs chez les immigrants âgés ayant un faible statut socioéconomique Type de document : texte imprimé Auteurs : Lynne C. Andonian Année de publication : 2018 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Internet  Occupation  Participation  Photovoice  Population urbaine Résumé : Les immigrants âgés représentent un groupe important, soit de 12% à 30% de la population âgée aux États-Unis et au Canada; pourtant, aucune recherche ne s’était penchée jusqu’à maintenant sur les sens associés à l’utilisation des ordinateurs chez les immigrants âgés ayant un faible statut socioéconomique. But. Cette étude visait à explorer les sens, la participation à des occupations et les expériences associés à l’utilisation des ordinateurs. Méthodologie. Une recherche-action participative (Photovoice) basée sur une méthode mixte et un sondage (Computer Proficiency Questionnaire) ont été utilisés. Les données ont été recueillies auprès de neuf participants, à partir de récits, de groupes de réflexion et des réponses des participants à une échelle de Likert. Résultats. Les participants ont décrit les sens qu’ils associaient à l’utilisation de l’ordinateur, comme la liberté, la croissance personnelle et la participation. Les ordinateurs favorisent la participation à des occupations, l’éducation et les loisirs. Conséquences. Les résultats liés à la croissance personnelle pourraient permettre d’orienter les interventions ergothérapiques basées sur l’utilisation des ordinateurs pour faciliter l’adaptation aux changements associés au vieillissement et favoriser le mieux-être. Les facteurs ayant motivé les participants à utiliser des ordinateurs étaient la participation sociale et l’éducation; ces facteurs pourraient permettre d’orienter les stratégies visant à favoriser la participation des immigrants âgés à l’aide des ordinateurs. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=79129 [article] Meanings and experiences associated with computer use of older immigrant adults of lower socioeconomic status = Les sens et les expériences associés à l’utilisation des ordinateurs chez les immigrants âgés ayant un faible statut socioéconomique [texte imprimé] / Lynne C. Andonian . - 2018. Langues : Anglais (eng) in Canadian Journal of Occupational Therapy > 85(2) (Avril 2018) Mots-clés : Internet  Occupation  Participation  Photovoice  Population urbaine Résumé : Les immigrants âgés représentent un groupe important, soit de 12% à 30% de la population âgée aux États-Unis et au Canada; pourtant, aucune recherche ne s’était penchée jusqu’à maintenant sur les sens associés à l’utilisation des ordinateurs chez les immigrants âgés ayant un faible statut socioéconomique. But. Cette étude visait à explorer les sens, la participation à des occupations et les expériences associés à l’utilisation des ordinateurs. Méthodologie. Une recherche-action participative (Photovoice) basée sur une méthode mixte et un sondage (Computer Proficiency Questionnaire) ont été utilisés. Les données ont été recueillies auprès de neuf participants, à partir de récits, de groupes de réflexion et des réponses des participants à une échelle de Likert. Résultats. Les participants ont décrit les sens qu’ils associaient à l’utilisation de l’ordinateur, comme la liberté, la croissance personnelle et la participation. Les ordinateurs favorisent la participation à des occupations, l’éducation et les loisirs. Conséquences. Les résultats liés à la croissance personnelle pourraient permettre d’orienter les interventions ergothérapiques basées sur l’utilisation des ordinateurs pour faciliter l’adaptation aux changements associés au vieillissement et favoriser le mieux-être. Les facteurs ayant motivé les participants à utiliser des ordinateurs étaient la participation sociale et l’éducation; ces facteurs pourraient permettre d’orienter les stratégies visant à favoriser la participation des immigrants âgés à l’aide des ordinateurs. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=79129

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A video-game group intervention: Experiences and perceptions of adults with chronic stroke and their therapists / Debbie Rand in Canadian Journal of Occupational Therapy, 85(2) (Avril 2018)

Public ISBD [article]  inCanadian Journal of Occupational Therapy > 85(2) (Avril 2018) . - p. 158-168 Titre : A video-game group intervention: Experiences and perceptions of adults with chronic stroke and their therapists Titre original : Intervention de groupe à l’aide de jeux vidéo : Expériences et perceptions d’adultes en phase chronique d’un accident vasculaire cérébral et de leurs ergothérapeutes Type de document : texte imprimé Auteurs : Debbie Rand ; Noa Givon ; Michal Avrech Bar Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 158-168 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Ergothérapie  Jeux vidéo  Neurologie  Réadaptation  Recherche qualitative Résumé : L’activité physique continue est essentielle pour conserver le degré d’autonomie des personnes en phase chronique d’un accident vasculaire cérébral (AVC). Les jeux vidéo en groupe peuvent être une façon rentable de favoriser la mobilité et de prévenir l’inactivité physique. But. Cette étude explore les expériences et les perceptions d’individus en phase chronique d’un AVC et de leurs ergothérapeutes face à une nouvelle intervention de groupe à base communautaire effectuée à l’aide de jeux vidéo. Méthodologie. À la suite d’une intervention à l’aide de jeux vidéos, une étude qualitative enchâssée dans un essai clinique aléatoire a été menée à partir d’entrevues semi-structurées effectuées auprès de huit personnes en phase chronique d’un AVC (4 hommes et 4 femmes âgés de 29 à 69 ans) et d’un groupe de discussion formé de trois ergothérapeutes. Les données ont été analysées à partir d’une analyse du contenu. Résultats. Trois principales catégories ont été identifiées par les participants à l’étude : (a) utiliser des jeux vidéos, (b) l’expérience du groupe/de l’équipe, et (c) les résultats/conclusions évolutives de l’intervention, après l’intervention. Conséquences. Le fait de jouer à des jeux vidéo n’a pas été perçu comme un traitement, mais comme un outil motivationnel pour favoriser les mouvements dans l’ensemble du corps. Ainsi, il pourrait être judicieux d’utiliser cette intervention dans la communauté à titre d’intervention continue. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=79130 [article] A video-game group intervention: Experiences and perceptions of adults with chronic stroke and their therapists = Intervention de groupe à l’aide de jeux vidéo : Expériences et perceptions d’adultes en phase chronique d’un accident vasculaire cérébral et de leurs ergothérapeutes [texte imprimé] / Debbie Rand ; Noa Givon ; Michal Avrech Bar . - 2018 . - p. 158-168. Langues : Anglais (eng) in Canadian Journal of Occupational Therapy > 85(2) (Avril 2018) . - p. 158-168 Mots-clés : Ergothérapie  Jeux vidéo  Neurologie  Réadaptation  Recherche qualitative Résumé : L’activité physique continue est essentielle pour conserver le degré d’autonomie des personnes en phase chronique d’un accident vasculaire cérébral (AVC). Les jeux vidéo en groupe peuvent être une façon rentable de favoriser la mobilité et de prévenir l’inactivité physique. But. Cette étude explore les expériences et les perceptions d’individus en phase chronique d’un AVC et de leurs ergothérapeutes face à une nouvelle intervention de groupe à base communautaire effectuée à l’aide de jeux vidéo. Méthodologie. À la suite d’une intervention à l’aide de jeux vidéos, une étude qualitative enchâssée dans un essai clinique aléatoire a été menée à partir d’entrevues semi-structurées effectuées auprès de huit personnes en phase chronique d’un AVC (4 hommes et 4 femmes âgés de 29 à 69 ans) et d’un groupe de discussion formé de trois ergothérapeutes. Les données ont été analysées à partir d’une analyse du contenu. Résultats. Trois principales catégories ont été identifiées par les participants à l’étude : (a) utiliser des jeux vidéos, (b) l’expérience du groupe/de l’équipe, et (c) les résultats/conclusions évolutives de l’intervention, après l’intervention. Conséquences. Le fait de jouer à des jeux vidéo n’a pas été perçu comme un traitement, mais comme un outil motivationnel pour favoriser les mouvements dans l’ensemble du corps. Ainsi, il pourrait être judicieux d’utiliser cette intervention dans la communauté à titre d’intervention continue. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=79130

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Sensory processing, cognitive fatigue, and quality of life in multiple sclerosis / Melissa Colbeck in Canadian Journal of Occupational Therapy, 85(2) (Avril 2018)

Public ISBD [article]  inCanadian Journal of Occupational Therapy > 85(2) (Avril 2018) . - p. 169-175 Titre : Sensory processing, cognitive fatigue, and quality of life in multiple sclerosis Titre original : Traitement de l’information sensorielle, fatigue cognitive et qualité de vie des personnes atteintes de sclérose en plaques Type de document : texte imprimé Auteurs : Melissa Colbeck Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 169-175 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Autorégulation  Modèle du traitement de l’information sensorielle de Dunn  Modulation sensorielle  Sciences neurologiques  Sensation Résumé : La qualité de vie des personnes atteintes de sclérose en plaques (SP) est nettement inférieure aux normes relatives à la population. La fatigue physique et cognitive compte parmi les symptômes les plus fréquents et pénibles de la SP qui réduisent la qualité de vie. La fatigue cognitive se manifeste de manière semblable à une réponse sensorielle excessive; toutefois, le lien entre les deux n’a pas été exploré. But. Cette étude vise à décrire comment les préférences en matière de traitement de l’information sensorielle et la fatigue cognitive peuvent permettre d’expliquer les variations en matière de qualité de vie des personnes atteintes de SP. Méthodologie. Un plan d’expérience transversal a été utilisé auprès de 30 personnes atteintes de SP afin d’effectuer le Profil sensoriel Adolescent/Adulte (PSAA), la Modified Fatigue Impact Scale (MFIS), et le RAND-36. Le coefficient de Spearman a permis de mesurer les corrélations non-paramétriques entre les variables. Résultats. Les personnes atteintes de SP ayant obtenu des scores élevés dans les quadrants pauvre enregistrement sensoriel, sensibilité sensorielle, et évitement sensoriel du PSAA ont également des degrés plus élevés de fatigue cognitive et une moins bonne qualité de vie. Les personnes ayant obtenu des scores plus élevés en ce qui a trait à la recherche sensorielle ont une meilleure qualité de vie et moins de fatigue cognitive. Conséquences. Les résultats permettent d’éclairer la pratique clinique en démontrant l’importance de l’évaluation du traitement de l’information sensorielle et de la fatigue, tout en proposant la planification d’une intervention individualisée pour orienter la gestion de la fatigue, susciter l’espoir et favoriser la qualité de vie des personnes atteintes de SP. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=79131 [article] Sensory processing, cognitive fatigue, and quality of life in multiple sclerosis = Traitement de l’information sensorielle, fatigue cognitive et qualité de vie des personnes atteintes de sclérose en plaques [texte imprimé] / Melissa Colbeck . - 2018 . - p. 169-175. Langues : Anglais (eng) in Canadian Journal of Occupational Therapy > 85(2) (Avril 2018) . - p. 169-175 Mots-clés : Autorégulation  Modèle du traitement de l’information sensorielle de Dunn  Modulation sensorielle  Sciences neurologiques  Sensation Résumé : La qualité de vie des personnes atteintes de sclérose en plaques (SP) est nettement inférieure aux normes relatives à la population. La fatigue physique et cognitive compte parmi les symptômes les plus fréquents et pénibles de la SP qui réduisent la qualité de vie. La fatigue cognitive se manifeste de manière semblable à une réponse sensorielle excessive; toutefois, le lien entre les deux n’a pas été exploré. But. Cette étude vise à décrire comment les préférences en matière de traitement de l’information sensorielle et la fatigue cognitive peuvent permettre d’expliquer les variations en matière de qualité de vie des personnes atteintes de SP. Méthodologie. Un plan d’expérience transversal a été utilisé auprès de 30 personnes atteintes de SP afin d’effectuer le Profil sensoriel Adolescent/Adulte (PSAA), la Modified Fatigue Impact Scale (MFIS), et le RAND-36. Le coefficient de Spearman a permis de mesurer les corrélations non-paramétriques entre les variables. Résultats. Les personnes atteintes de SP ayant obtenu des scores élevés dans les quadrants pauvre enregistrement sensoriel, sensibilité sensorielle, et évitement sensoriel du PSAA ont également des degrés plus élevés de fatigue cognitive et une moins bonne qualité de vie. Les personnes ayant obtenu des scores plus élevés en ce qui a trait à la recherche sensorielle ont une meilleure qualité de vie et moins de fatigue cognitive. Conséquences. Les résultats permettent d’éclairer la pratique clinique en démontrant l’importance de l’évaluation du traitement de l’information sensorielle et de la fatigue, tout en proposant la planification d’une intervention individualisée pour orienter la gestion de la fatigue, susciter l’espoir et favoriser la qualité de vie des personnes atteintes de SP. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=79131

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