Centre de documentation HELHa Cardijn Louvain-la-Neuve
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Le centre de documentation de la HELHa Cardijn LLN met à disposition de ses lecteurs un fonds documentaire spécialisé dans les domaines pouvant intéresser – de près ou de loin - les (futur·e·s) travailleur·euse·s sociaux·ales : travail social, sociologie, psychologie, droit, santé, économie, pédagogie, immigration, vieillissement, famille, précarité, délinquance, emploi, communication, etc.
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Former le soignant à prendre le patient en compte / Nathalie Cobbaut in Bruxelles santé Dossier thématique, 2 (2021-2022)
[article]
Titre : Former le soignant à prendre le patient en compte Type de document : document électronique Auteurs : Nathalie Cobbaut, Directeur de publication, rédacteur en chef Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 28-31 Note générale : Issu du dossier "Relations et communication entre acteurs de santé et usagers : confiance, méfiance, défiance" Langues : Français (fre) Catégories : TS
Droits des patients # Éducation des patients # Patients -- Coopération # Relations personnel médical-patient # Santé # Soins médicauxRésumé : "S’il est important de mettre le patient en capacité pour prendre une part active dans la relation thérapeutique (s’il le souhaite bien entendu), il est important aussi de se pencher sur la formation des soignants à faire place au patient, en l’informant, en l’incluant dans les soins prodigués et en lui laissant le choix de son implication. C’est une préoccupation qui devient plus présente pour toute une série d’acteurs de la santé." En ligne : https://questionsante.org/nos-productions/promotion-de-la-sante/bruxelles-sante/ [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36361
in Bruxelles santé Dossier thématique > 2 (2021-2022) . - p. 28-31[article] Former le soignant à prendre le patient en compte [document électronique] / Nathalie Cobbaut, Directeur de publication, rédacteur en chef . - 2022 . - p. 28-31.
Issu du dossier "Relations et communication entre acteurs de santé et usagers : confiance, méfiance, défiance"
Langues : Français (fre)
in Bruxelles santé Dossier thématique > 2 (2021-2022) . - p. 28-31
Catégories : TS
Droits des patients # Éducation des patients # Patients -- Coopération # Relations personnel médical-patient # Santé # Soins médicauxRésumé : "S’il est important de mettre le patient en capacité pour prendre une part active dans la relation thérapeutique (s’il le souhaite bien entendu), il est important aussi de se pencher sur la formation des soignants à faire place au patient, en l’informant, en l’incluant dans les soins prodigués et en lui laissant le choix de son implication. C’est une préoccupation qui devient plus présente pour toute une série d’acteurs de la santé." En ligne : https://questionsante.org/nos-productions/promotion-de-la-sante/bruxelles-sante/ [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36361 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité PER BSA HS2 (2022) Périodique Centre de documentation HELHa Cardijn LLN Salle de lecture (Périodiques) Disponible Forum des patients : Observatoire des maladies chroniques : Deux organes de concertation à l'Inami pour écouter les problématiques des patients / Benjamin Bels in Le Chaînon, 64 (Septembre 2023)
[article]
Titre : Forum des patients : Observatoire des maladies chroniques : Deux organes de concertation à l'Inami pour écouter les problématiques des patients Type de document : texte imprimé Auteurs : Benjamin Bels Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 4-5 Langues : Français (fre) Catégories : TS
Droits des patients # Patients -- CoopérationRésumé : "Le 25 avril 2023 marquait le lancement d’un nouvel organe de concertation pour les patients au sein de l’INAMI: le Forum des patients. Celui-ci vient donc s’ajouter à l’Observatoire des maladies chroniques. Mais en quoi consiste ce nouvel organe de concertation, et comment s’articule-t-il avec l’Observatoire ? Le Forum des patients, c’est une nouvelle porte d’entrée pour les patients qui souhaiteraient régler des questions qui concernent l’INAMI (voir encadré). L’objectif est de mettre autour de la table les représentants des patients et des membres du
service de l’INAMI pertinents selon la problématique apportée. Le but est de permettre à l’administration de se rendre disponible plus directement pour les administrés, afin que ces derniers puissent expliquer leur réalité de terrain et leurs difficultés."En ligne : https://www.luss.be/wp-content/uploads/2023/09/202309-chainon-64-web.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38074
in Le Chaînon > 64 (Septembre 2023) . - p. 4-5[article] Forum des patients : Observatoire des maladies chroniques : Deux organes de concertation à l'Inami pour écouter les problématiques des patients [texte imprimé] / Benjamin Bels . - 2023 . - p. 4-5.
Langues : Français (fre)
in Le Chaînon > 64 (Septembre 2023) . - p. 4-5
Catégories : TS
Droits des patients # Patients -- CoopérationRésumé : "Le 25 avril 2023 marquait le lancement d’un nouvel organe de concertation pour les patients au sein de l’INAMI: le Forum des patients. Celui-ci vient donc s’ajouter à l’Observatoire des maladies chroniques. Mais en quoi consiste ce nouvel organe de concertation, et comment s’articule-t-il avec l’Observatoire ? Le Forum des patients, c’est une nouvelle porte d’entrée pour les patients qui souhaiteraient régler des questions qui concernent l’INAMI (voir encadré). L’objectif est de mettre autour de la table les représentants des patients et des membres du
service de l’INAMI pertinents selon la problématique apportée. Le but est de permettre à l’administration de se rendre disponible plus directement pour les administrés, afin que ces derniers puissent expliquer leur réalité de terrain et leurs difficultés."En ligne : https://www.luss.be/wp-content/uploads/2023/09/202309-chainon-64-web.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38074 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité PER CHA 64 (2023) Périodique Centre de documentation HELHa Cardijn LLN Salle de lecture (Périodiques) Disponible Gais savoirs et savoirs malins : les savoirs expérientiels selon celles et ceux qui les vivent et les fabriquent / Magali Molinié in Rhizome, 88-89 (Janvier 2024)
[article]
Titre : Gais savoirs et savoirs malins : les savoirs expérientiels selon celles et ceux qui les vivent et les fabriquent Type de document : texte imprimé Auteurs : Magali Molinié Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 25-33 Note générale : Issu du dossier "Faire savoir l'expérience" Langues : Français (fre) Catégories : TS
Expérience # Patients -- Coopération # Psychiatrie # Santé mentale # Santé mentale:Santé mentale -- Politique publiqueRésumé : "Les personnes ayant une expérience personnelle de la psychiatrisation de leurs difficultés pourraient-elles produire des recommandations utiles aux pouvoirs publics, à l’Organisation mondiale de la santé ? La question émane d’un collectif national mis en place en 2019 à l’initiative du Centre collaborateur de l’Organisation mondiale de la santé (CCOMS) sur le thème des « savoirs expérientiels ». Il incluait des représentants du groupe d’entraide mutuelle (GEM) les Ch’tis bonheurs de Ronchin aux côtés de nombreux autres acteurs (pairs, représentants d’associations d’usagers, chercheurs…). À l’automne 2021, Vincent Demassiet, Murielle Hénon et Patrice Desmons1 relaient la proposition auprès des membres du conseil d’administration du Réseau français sur l’entente de voix (REV France). Un premier groupe de travail se met en place au GEM avec des participants intéressés par la question. Un second au REV, avec des membres de son conseil d’administration. D’octobre à juin 2021, chaque groupe se réunit séparément tous les mois, en présentiel au GEM, en visio au REV. Puis, jusqu’à l’automne 2022, quelques membres des deux groupes se retrouvent en visio pour partager et prolonger leurs réflexions." Note de contenu : Bibliographie p. 33 En ligne : https://orspere-samdarra.com/wp-content/uploads/2024/02/os-cahiers-de-rhizome-88 [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39742
in Rhizome > 88-89 (Janvier 2024) . - p. 25-33[article] Gais savoirs et savoirs malins : les savoirs expérientiels selon celles et ceux qui les vivent et les fabriquent [texte imprimé] / Magali Molinié . - 2024 . - p. 25-33.
Issu du dossier "Faire savoir l'expérience"
Langues : Français (fre)
in Rhizome > 88-89 (Janvier 2024) . - p. 25-33
Catégories : TS
Expérience # Patients -- Coopération # Psychiatrie # Santé mentale # Santé mentale:Santé mentale -- Politique publiqueRésumé : "Les personnes ayant une expérience personnelle de la psychiatrisation de leurs difficultés pourraient-elles produire des recommandations utiles aux pouvoirs publics, à l’Organisation mondiale de la santé ? La question émane d’un collectif national mis en place en 2019 à l’initiative du Centre collaborateur de l’Organisation mondiale de la santé (CCOMS) sur le thème des « savoirs expérientiels ». Il incluait des représentants du groupe d’entraide mutuelle (GEM) les Ch’tis bonheurs de Ronchin aux côtés de nombreux autres acteurs (pairs, représentants d’associations d’usagers, chercheurs…). À l’automne 2021, Vincent Demassiet, Murielle Hénon et Patrice Desmons1 relaient la proposition auprès des membres du conseil d’administration du Réseau français sur l’entente de voix (REV France). Un premier groupe de travail se met en place au GEM avec des participants intéressés par la question. Un second au REV, avec des membres de son conseil d’administration. D’octobre à juin 2021, chaque groupe se réunit séparément tous les mois, en présentiel au GEM, en visio au REV. Puis, jusqu’à l’automne 2022, quelques membres des deux groupes se retrouvent en visio pour partager et prolonger leurs réflexions." Note de contenu : Bibliographie p. 33 En ligne : https://orspere-samdarra.com/wp-content/uploads/2024/02/os-cahiers-de-rhizome-88 [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39742 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire La littératie pour faciliter l’accès aux soins de santé / Fulgence Lupaka Issa Azala in Le Chaînon, 61 (Décembre 2022)
[article]
Titre : La littératie pour faciliter l’accès aux soins de santé Type de document : texte imprimé Auteurs : Fulgence Lupaka Issa Azala, Personne interviewée ; Ligue des Usagers des Services de Santé (LUSS), Intervieweur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 10-15 Note générale : Issu du dossier "La littératie en santé" Langues : Français (fre) Catégories : TS
Autonomisation # Développement du Pouvoir d'Agir des Personnes et des Collectivités (DPA-PC) # Droit à la santé # Droits des patients # Education sanitaire # Inégalités sociales de santé # Patients -- Coopération # Relations personnel médical-patientRésumé : "En tant qu’expert du vécu en matière de pauvreté et d’exclusion sociale du SPP-IS détaché à l’INAMI, l’une de mes missions consiste à collaborer avec les services de l’INAMI en vue
d’améliorer l’information sur les dispositifs qui facilitent l’accès aux soins de santé pour les personnes vulnérables"En ligne : https://www.luss.be/wp-content/uploads/2022/12/202212-chainon-61.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36990
in Le Chaînon > 61 (Décembre 2022) . - p. 10-15[article] La littératie pour faciliter l’accès aux soins de santé [texte imprimé] / Fulgence Lupaka Issa Azala, Personne interviewée ; Ligue des Usagers des Services de Santé (LUSS), Intervieweur . - 2022 . - p. 10-15.
Issu du dossier "La littératie en santé"
Langues : Français (fre)
in Le Chaînon > 61 (Décembre 2022) . - p. 10-15
Catégories : TS
Autonomisation # Développement du Pouvoir d'Agir des Personnes et des Collectivités (DPA-PC) # Droit à la santé # Droits des patients # Education sanitaire # Inégalités sociales de santé # Patients -- Coopération # Relations personnel médical-patientRésumé : "En tant qu’expert du vécu en matière de pauvreté et d’exclusion sociale du SPP-IS détaché à l’INAMI, l’une de mes missions consiste à collaborer avec les services de l’INAMI en vue
d’améliorer l’information sur les dispositifs qui facilitent l’accès aux soins de santé pour les personnes vulnérables"En ligne : https://www.luss.be/wp-content/uploads/2022/12/202212-chainon-61.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36990 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité PER CHA 61 (2023) Périodique Centre de documentation HELHa Cardijn LLN Salle de lecture (Périodiques) Disponible
[article]
Titre : La littératie en santé [Dossier] Type de document : texte imprimé Auteurs : Pluralité d'auteurs Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 5-21 Langues : Français (fre) Catégories : TS
Autonomisation # Développement du Pouvoir d'Agir des Personnes et des Collectivités (DPA-PC) # Droits des patients # Education sanitaire # Patients -- Coopération # Politique sanitaire # Qualité de la vie # Santé publique:Santé publique -- Droit européenRésumé : "Le « pouvoir d’agir », l’empowerment du patient, est au cœur des missions de la LUSS. Permettre à nos membres de bénéficier de formations et d’informations, les impliquer dans les politiques de santé, leur donner mandat pour être porte-parole de l’expertise de vécu au sein même des institutions. Mais aussi les intégrer dans l’évaluation des politiques publiques. Soutenir les associations de patients et de proches pour qu’elles-mêmes puissent soutenir leurs membres. Ces missions constituent des leviers importants au niveau du pouvoir d’agir, de l’empowerment. L’empowerment est également important au niveau individuel. En effet, disposer du pouvoir d’agir constitue un ingrédient essentiel dans la gestion de sa santé et dans l’amélioration de la qualité de vie. Cependant l’empowerment individuel ne va pas de soi, il s’agit d’un processus qui va dépendre du patient, du professionnel, des institutions et du système de soin de santé, et la littératie en santé en constitue LE préalable. En effet, la littératie en santé va de pair avec le processus vers l’empowerment collectif et individuel. Pour devenir acteur de sa santé il faut pouvoir accéder à une information claire, adaptée et disponible à tous. Cette condition est une base indispensable, qui permet au patient de prendre des décisions éclairées concernant sa propre santé." En ligne : https://www.luss.be/wp-content/uploads/2022/12/202212-chainon-61.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36987
in Le Chaînon > 61 (Décembre 2022) . - p. 5-21[article] La littératie en santé [Dossier] [texte imprimé] / Pluralité d'auteurs . - 2022 . - p. 5-21.
Langues : Français (fre)
in Le Chaînon > 61 (Décembre 2022) . - p. 5-21
Catégories : TS
Autonomisation # Développement du Pouvoir d'Agir des Personnes et des Collectivités (DPA-PC) # Droits des patients # Education sanitaire # Patients -- Coopération # Politique sanitaire # Qualité de la vie # Santé publique:Santé publique -- Droit européenRésumé : "Le « pouvoir d’agir », l’empowerment du patient, est au cœur des missions de la LUSS. Permettre à nos membres de bénéficier de formations et d’informations, les impliquer dans les politiques de santé, leur donner mandat pour être porte-parole de l’expertise de vécu au sein même des institutions. Mais aussi les intégrer dans l’évaluation des politiques publiques. Soutenir les associations de patients et de proches pour qu’elles-mêmes puissent soutenir leurs membres. Ces missions constituent des leviers importants au niveau du pouvoir d’agir, de l’empowerment. L’empowerment est également important au niveau individuel. En effet, disposer du pouvoir d’agir constitue un ingrédient essentiel dans la gestion de sa santé et dans l’amélioration de la qualité de vie. Cependant l’empowerment individuel ne va pas de soi, il s’agit d’un processus qui va dépendre du patient, du professionnel, des institutions et du système de soin de santé, et la littératie en santé en constitue LE préalable. En effet, la littératie en santé va de pair avec le processus vers l’empowerment collectif et individuel. Pour devenir acteur de sa santé il faut pouvoir accéder à une information claire, adaptée et disponible à tous. Cette condition est une base indispensable, qui permet au patient de prendre des décisions éclairées concernant sa propre santé." En ligne : https://www.luss.be/wp-content/uploads/2022/12/202212-chainon-61.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36987 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité PER CHA 61 (2023) Périodique Centre de documentation HELHa Cardijn LLN Salle de lecture (Périodiques) Disponible La littératie en santé, utile pour les patient.e.s ? / Gilles Henrard in Le Chaînon, 61 (Décembre 2022)
PermalinkLa loi sur les droits du patient a donné le "LA" / Nathalie Cobbaut in Bruxelles santé Dossier thématique, 2 (2021-2022)
PermalinkLe mentorat de rétablissement : introduction d’un programme de formation médicale et d’une approche de e-learning pour-et-par les usagers / Jean-François Pelletier in Rhizome, 65-66 (Décembre 2017)
PermalinkModalités de médiation dans des groupes d’entraide pour personnes vivant avec le trouble bipolaire en Belgique francophone / Emilie Charlier in Rhizome, 75-76 (Mars 2020)
PermalinkPermalinkPermalinkPair-aidants en milieu psychiatrique / Pascale Fransolet in Akène : l'interface au croisement des pratiques sociales, HS (Juillet 2022)
PermalinkPermalinkParler, un indispensable pour refaire lien après le Covid / Nathalie Cobbaut in Bruxelles santé Dossier thématique, 3 (2022-2023)
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