Centre de documentation HELHa Cardijn Louvain-la-Neuve
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Le centre de documentation de la HELHa Cardijn LLN met à disposition de ses lecteurs un fonds documentaire spécialisé dans les domaines pouvant intéresser – de près ou de loin - les (futur·e·s) travailleur·euse·s sociaux·ales : travail social, sociologie, psychologie, droit, santé, économie, pédagogie, immigration, vieillissement, famille, précarité, délinquance, emploi, communication, etc.
Bulletin 55 |
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Ajouter le résultat dans votre panierMémorandum budget d’assistance personnelle (BAP) 2021 / Corinne Lassoie in Le Chaînon, 55 (Juin 2021)
Titre : Mémorandum budget d’assistance personnelle (BAP) 2021 Type de document : texte imprimé Auteurs : Corinne Lassoie Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 5 Langues : Français (fre) Catégories : TS
Aide économique # Budget d'assistance personnelle (BAP) # Handicap # Handicapées # Handicapés # Handicapés:Handicapés -- Conditions sociales # Handicapés:Handicapés -- Protection, assistance, etc.Résumé : "Le Budget d’Assistance Personnelle (BAP), officiel en Wallonie depuis 2009, est aujourd’hui un élément essentiel de la vie de près de 400 personnes en situation de handicap malgré les nombreuses difficultés rencontrées au quotidien par les bénéficiaires. En tant que financement individuel, il doit permettre à toutes les personnes handicapées de jouir de leur droit de choisir librement leur lieu de résidence, sur la base de l’égalité avec les autres, d’avoir accès à une gamme complète de services à domicile et dans la cité afin de participer pleinement à la vie en société tel que défini dans l’Article 19 de la Convention relative aux droits des Personnes handicapées de l’ONU. Le BAP doit constituer une réelle alternative à toute forme d’hébergement y compris pour les personnes en situation de grande dépendance et/ou avec des besoins spécifiques" En ligne : https://www.luss.be/wp-content/uploads/2021/07/chainon-55.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36957
in Le Chaînon > 55 (Juin 2021) . - p. 5[article] Mémorandum budget d’assistance personnelle (BAP) 2021 [texte imprimé] / Corinne Lassoie . - 2021 . - p. 5.
Langues : Français (fre)
in Le Chaînon > 55 (Juin 2021) . - p. 5
Catégories : TS
Aide économique # Budget d'assistance personnelle (BAP) # Handicap # Handicapées # Handicapés # Handicapés:Handicapés -- Conditions sociales # Handicapés:Handicapés -- Protection, assistance, etc.Résumé : "Le Budget d’Assistance Personnelle (BAP), officiel en Wallonie depuis 2009, est aujourd’hui un élément essentiel de la vie de près de 400 personnes en situation de handicap malgré les nombreuses difficultés rencontrées au quotidien par les bénéficiaires. En tant que financement individuel, il doit permettre à toutes les personnes handicapées de jouir de leur droit de choisir librement leur lieu de résidence, sur la base de l’égalité avec les autres, d’avoir accès à une gamme complète de services à domicile et dans la cité afin de participer pleinement à la vie en société tel que défini dans l’Article 19 de la Convention relative aux droits des Personnes handicapées de l’ONU. Le BAP doit constituer une réelle alternative à toute forme d’hébergement y compris pour les personnes en situation de grande dépendance et/ou avec des besoins spécifiques" En ligne : https://www.luss.be/wp-content/uploads/2021/07/chainon-55.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36957 Exemplaires
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Titre : Les patients covid-19 de longue durée en demande d’une reconnaissance des autorités publiques : des progrès sont enregistrés ! Type de document : texte imprimé Auteurs : Sabine Corachan Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 6-7 Langues : Français (fre) Catégories : TS
Covid-19 # Malades chroniques # Malades:Malades -- SuiviRésumé : "Un certain nombre de patients qui ont été infectés par la Covid-19 garde des séquelles pendant plusieurs mois. Ces patients ne sont pas considérés comme des patients chroniques
mais leurs problématiques présentent des similitudes avec celles des patients chroniques. La LUSS a soutenu ces derniers mois les démarches entreprises par un collectif de patients organisé via des groupes Facebook. Dans ce cadre, la LUSS a contacté le Centre fédéral d’expertise des soins de santé (KCE), Sciensano et l’INAMI pour signaler les demandes de reconnaissance et de suivi médical de ces patients, ainsi que la nécessité d’études pour comprendre ce besoin médical non-rencontré. Le KCE a mis en place une étude pour comprendre les besoins et le suivi à mettre en place des patients atteints de Covid-19 de longue durée. Plusieurs députés fédéraux se sont également intéressés à la situation de ces patients et cela s’est traduit par le vote d’une résolution en séance plénière à la Chambre le 6 mai 2021 (notamment après diverses auditions en commission dont celles de la LUSS et deux patientes)"En ligne : https://www.luss.be/wp-content/uploads/2021/07/chainon-55.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36958
in Le Chaînon > 55 (Juin 2021) . - p. 6-7[article] Les patients covid-19 de longue durée en demande d’une reconnaissance des autorités publiques : des progrès sont enregistrés ! [texte imprimé] / Sabine Corachan . - 2021 . - p. 6-7.
Langues : Français (fre)
in Le Chaînon > 55 (Juin 2021) . - p. 6-7
Catégories : TS
Covid-19 # Malades chroniques # Malades:Malades -- SuiviRésumé : "Un certain nombre de patients qui ont été infectés par la Covid-19 garde des séquelles pendant plusieurs mois. Ces patients ne sont pas considérés comme des patients chroniques
mais leurs problématiques présentent des similitudes avec celles des patients chroniques. La LUSS a soutenu ces derniers mois les démarches entreprises par un collectif de patients organisé via des groupes Facebook. Dans ce cadre, la LUSS a contacté le Centre fédéral d’expertise des soins de santé (KCE), Sciensano et l’INAMI pour signaler les demandes de reconnaissance et de suivi médical de ces patients, ainsi que la nécessité d’études pour comprendre ce besoin médical non-rencontré. Le KCE a mis en place une étude pour comprendre les besoins et le suivi à mettre en place des patients atteints de Covid-19 de longue durée. Plusieurs députés fédéraux se sont également intéressés à la situation de ces patients et cela s’est traduit par le vote d’une résolution en séance plénière à la Chambre le 6 mai 2021 (notamment après diverses auditions en commission dont celles de la LUSS et deux patientes)"En ligne : https://www.luss.be/wp-content/uploads/2021/07/chainon-55.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36958 Exemplaires
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Titre : L'observatoire des maladies chroniques Type de document : texte imprimé Auteurs : Sophie Lanoy Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 8-9 Langues : Français (fre) Catégories : TS
Associations # Malades chroniques # Patients -- Coopération # Santé publiqueRésumé : "Inauguré en 2012 dans le cadre du programme «Priorités aux malades chroniques», l’Observatoire des maladies chroniques est un lieu essentiel pour les associations de patients. Cet organe officiel de l’INAMI est composé à parts égales de représentants d’associations de patients et de mutualités. Les associations de patients sont donc bien représentées pour faire des propositions liées aux maladies chroniques et/ou handicapantes au Ministre fédéral de la Santé publique ou à l’INAMI." En ligne : https://www.luss.be/wp-content/uploads/2021/07/chainon-55.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36959
in Le Chaînon > 55 (Juin 2021) . - p. 8-9[article] L'observatoire des maladies chroniques [texte imprimé] / Sophie Lanoy . - 2021 . - p. 8-9.
Langues : Français (fre)
in Le Chaînon > 55 (Juin 2021) . - p. 8-9
Catégories : TS
Associations # Malades chroniques # Patients -- Coopération # Santé publiqueRésumé : "Inauguré en 2012 dans le cadre du programme «Priorités aux malades chroniques», l’Observatoire des maladies chroniques est un lieu essentiel pour les associations de patients. Cet organe officiel de l’INAMI est composé à parts égales de représentants d’associations de patients et de mutualités. Les associations de patients sont donc bien représentées pour faire des propositions liées aux maladies chroniques et/ou handicapantes au Ministre fédéral de la Santé publique ou à l’INAMI." En ligne : https://www.luss.be/wp-content/uploads/2021/07/chainon-55.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36959 Exemplaires
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Titre : La loi relative aux droits du patient va fêter ses 20 ans, faut-il penser à la modifier ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Bernadette Pirsoul Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 10-11 Langues : Français (fre) Catégories : TS
Consentement éclairé (droit médical) # Dossiers médicaux # Droits des patients # Education sanitaire # Relations personnel médical-patient # Soins médicaux:Soins médicaux -- QualitéRésumé : "À l’occasion de la journée européenne des droits du patient qui a lieu chaque 18 avril, la LUSS a invité les patients pour un moment de réflexion sur le thème « La loi relative aux droits du patient entre dans sa vingtième année. Faut-il la réformer ? Et avec quelles priorités ? » Dans la perspective des 20 ans de cette loi, certains parlementaires pensent à revoir et adapter la loi. Si, en 20 ans, le contexte tant sociétal que technologique a en effet considérablement évolué, le respect des droits et de l’autonomie du patient doit rester l’objectif d’une loi relative aux droits du patient." En ligne : https://www.luss.be/wp-content/uploads/2021/07/chainon-55.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36960
in Le Chaînon > 55 (Juin 2021) . - p. 10-11[article] La loi relative aux droits du patient va fêter ses 20 ans, faut-il penser à la modifier ? [texte imprimé] / Bernadette Pirsoul . - 2021 . - p. 10-11.
Langues : Français (fre)
in Le Chaînon > 55 (Juin 2021) . - p. 10-11
Catégories : TS
Consentement éclairé (droit médical) # Dossiers médicaux # Droits des patients # Education sanitaire # Relations personnel médical-patient # Soins médicaux:Soins médicaux -- QualitéRésumé : "À l’occasion de la journée européenne des droits du patient qui a lieu chaque 18 avril, la LUSS a invité les patients pour un moment de réflexion sur le thème « La loi relative aux droits du patient entre dans sa vingtième année. Faut-il la réformer ? Et avec quelles priorités ? » Dans la perspective des 20 ans de cette loi, certains parlementaires pensent à revoir et adapter la loi. Si, en 20 ans, le contexte tant sociétal que technologique a en effet considérablement évolué, le respect des droits et de l’autonomie du patient doit rester l’objectif d’une loi relative aux droits du patient." En ligne : https://www.luss.be/wp-content/uploads/2021/07/chainon-55.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36960 Exemplaires
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Titre : Focus sur la ligue belge de la sclérose en plaques Type de document : texte imprimé Auteurs : Ligue Belge de la Sclérose en Plaques Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 13-14 Langues : Français (fre) Catégories : TS
Sclérose en plaquesRésumé : "La Ligue Belge de la Sclérose en Plaques est composée de patients et de leur entourage, de volontaires, de professionnels et de personnes sensibilisées à la SEP qui travaillent ensemble à promouvoir la santé, l’autonomie, le bien-être et la qualité de vie des personnes atteintes de cette maladie neurodégénérative. Nos abonnés, qui se chiffrent à plus de 12.000 représentent à eux seuls l’équivalent d’une ville comme Rochefort !" En ligne : https://www.luss.be/wp-content/uploads/2021/07/chainon-55.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36961
in Le Chaînon > 55 (Juin 2021) . - p. 13-14[article] Focus sur la ligue belge de la sclérose en plaques [texte imprimé] / Ligue Belge de la Sclérose en Plaques . - 2021 . - p. 13-14.
Langues : Français (fre)
in Le Chaînon > 55 (Juin 2021) . - p. 13-14
Catégories : TS
Sclérose en plaquesRésumé : "La Ligue Belge de la Sclérose en Plaques est composée de patients et de leur entourage, de volontaires, de professionnels et de personnes sensibilisées à la SEP qui travaillent ensemble à promouvoir la santé, l’autonomie, le bien-être et la qualité de vie des personnes atteintes de cette maladie neurodégénérative. Nos abonnés, qui se chiffrent à plus de 12.000 représentent à eux seuls l’équivalent d’une ville comme Rochefort !" En ligne : https://www.luss.be/wp-content/uploads/2021/07/chainon-55.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36961 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire
