Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
HORAIRE
Lu : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Me : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Je : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Fermetures exceptionnelles les mardi 22 avril (en matinée) et 13 mai
Lu : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Me : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Je : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Fermetures exceptionnelles les mardi 22 avril (en matinée) et 13 mai
Bienvenue sur le catalogue du
Centre de documentation de la HELHa-Gilly
et du CePaS - Centre du Patrimoine Santé
Centre de documentation de la HELHa-Gilly
et du CePaS - Centre du Patrimoine Santé
Résultat de la recherche
59 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'filiation' 




19 - Juin 2001 - Son nom de Bébé... Nomination et choix du prénom (Bulletin de Spirale. La grande aventure de Monsieur Bébé)
[n° ou bulletin]
Titre : 19 - Juin 2001 - Son nom de Bébé... Nomination et choix du prénom Type de document : texte imprimé Année de publication : 2001 Note générale : Ce numéro est inséré dans un tome relié reprenant les n° 18 à 21. Langues : Français (fre) Mots-clés : Prénom Nourrisson Filiation Fille Garçon Identité sociale Naissance Témoignage Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=bulletin_display&id=17029 [n° ou bulletin] 19 - Juin 2001 - Son nom de Bébé... Nomination et choix du prénom [texte imprimé] . - 2001.
Ce numéro est inséré dans un tome relié reprenant les n° 18 à 21.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Prénom Nourrisson Filiation Fille Garçon Identité sociale Naissance Témoignage Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=bulletin_display&id=17029 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue CePaS - Centre du Patrimoine Santé CePaS - Centre du Patrimoine Santé Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêt25 - 28 - Décember 2002 - 17 mars 2003 - Tome relié des n° 25 au n° 28 (Bulletin de Champ Psychomatique. Médecine, Psychanalyse, Anthropologie)
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue CePaS - Centre du Patrimoine Santé CePaS - Centre du Patrimoine Santé Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtL'accès à la parentalité en droit français, le cas de l'assistance médicale à la procréation et de la gestation pour autrui / Guillaume Rousset in Sages-femmes. Clinique - formation - recherche, Vol. 23, n° 1 (Janvier-Février 2024)
[article]
Titre : L'accès à la parentalité en droit français, le cas de l'assistance médicale à la procréation et de la gestation pour autrui Type de document : texte imprimé Auteurs : Guillaume Rousset Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 25-28 Note générale : Article du dossier "Les familles contemporaines"
Doi : 10.1016/j.sagf.2023.11.007Langues : Français (fre) Mots-clés : Assistance médicale à la procréation - AMP Bioéthique Couple homosexuel Ethique Gestation pour autrui - GPA Droit Projet parental Femme célibataire Couple de femmes Filiation Âge Interdit,Interdiction Législation Résumé : L’accès à la parentalité peut être appréhendé juridiquement en France à travers deux cas : l’assistance médicale à la procréation (AMP), permise, et la gestation pour autrui (GPA), actuellement interdite. Avec la loi dite bioéthique du 2 août 2021, l’AMP a connu de nombreux bouleversements, dont l’accès aux couples de femmes et aux femmes seules. La GPA reste, quant à elle, prohibée, mais il est utile de s’interroger à son propos tant une évolution normative en la matière devient de plus en plus probable.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81468
in Sages-femmes. Clinique - formation - recherche > Vol. 23, n° 1 (Janvier-Février 2024) . - p. 25-28[article] L'accès à la parentalité en droit français, le cas de l'assistance médicale à la procréation et de la gestation pour autrui [texte imprimé] / Guillaume Rousset . - 2024 . - p. 25-28.
Article du dossier "Les familles contemporaines"
Doi : 10.1016/j.sagf.2023.11.007
Langues : Français (fre)
in Sages-femmes. Clinique - formation - recherche > Vol. 23, n° 1 (Janvier-Février 2024) . - p. 25-28
Mots-clés : Assistance médicale à la procréation - AMP Bioéthique Couple homosexuel Ethique Gestation pour autrui - GPA Droit Projet parental Femme célibataire Couple de femmes Filiation Âge Interdit,Interdiction Législation Résumé : L’accès à la parentalité peut être appréhendé juridiquement en France à travers deux cas : l’assistance médicale à la procréation (AMP), permise, et la gestation pour autrui (GPA), actuellement interdite. Avec la loi dite bioéthique du 2 août 2021, l’AMP a connu de nombreux bouleversements, dont l’accès aux couples de femmes et aux femmes seules. La GPA reste, quant à elle, prohibée, mais il est utile de s’interroger à son propos tant une évolution normative en la matière devient de plus en plus probable.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81468 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Accueillir les failles d'ici et d'ailleurs / Pauline Lefebvre in Soins pédiatrie/puériculture, 277 (Mars-Avril 2014)
[article]
Titre : Accueillir les failles d'ici et d'ailleurs Type de document : texte imprimé Auteurs : Pauline Lefebvre, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 19-21 Langues : Français (fre) Mots-clés : CULTURE FAMILLE FILIATION PARENTALITE SOINS IMMIGRATION Résumé : Soigner un enfant nécessite d’accueillir aussi sa famille avec sa culture, son vécu et son savoir propre
La prise en considération de la place et du rôle de chacun dans la famille permet la rencontre et facilite la relation de soins.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20291
in Soins pédiatrie/puériculture > 277 (Mars-Avril 2014) . - p. 19-21[article] Accueillir les failles d'ici et d'ailleurs [texte imprimé] / Pauline Lefebvre, Auteur . - 2014 . - p. 19-21.
Langues : Français (fre)
in Soins pédiatrie/puériculture > 277 (Mars-Avril 2014) . - p. 19-21
Mots-clés : CULTURE FAMILLE FILIATION PARENTALITE SOINS IMMIGRATION Résumé : Soigner un enfant nécessite d’accueillir aussi sa famille avec sa culture, son vécu et son savoir propre
La prise en considération de la place et du rôle de chacun dans la famille permet la rencontre et facilite la relation de soins.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20291 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Une approche éthique des maladies rares génétiques. Enjeux de reconnaissance et de compétence / Marie-Hélène Boucand
Titre : Une approche éthique des maladies rares génétiques. Enjeux de reconnaissance et de compétence Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie-Hélène Boucand Editeur : Toulouse : Érès éditions Année de publication : 2018 Importance : 364 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7492-5809-6 Note générale : « Voici un livre qui nous parle de vie et de maladie, d’obstacles, d’errances et de recherches, qui nous ouvre le domaine presque inépuisable et en grande partie inconnu des maladies rares d’origine génétique. Un livre qui nous conduit, avec l’objectivité de la médecine, l’éclairage des sciences humaines et une compréhension intime, tout près de ceux qui les vivent. Un livre passionnant, dynamique par sa philosophie, bouleversant par ce que nous y découvrons. (...)
L’objectif de ce travail est à la fois scientifique et éthique. Il fallait pour cela prendre tout ce que donnent le savoir médical et l’expérience vécue des malades, et l’unifier en les faisant interagir. (...) Nous allons apprendre ainsi ce qu’est la rareté en matière de maladie, et ce qu’est dans la réalité un « malade rare ». Un étrange objet à l’histoire construite par des individus isolés, malades, familles, perdus mais tenaces. Ils auront longuement vécu le heurt entre leur conviction et le doute médical, entre la certitude d’être atteint d’une maladie, et l’ignorance qui s’ignore et celle qui se reconnaît. C’est ainsi que la grande question de la reconnaissance traverse tout cet ouvrage.
Le livre de Marie-Hélène Boucand paraît à l’heure où les maladies rares font l’objet d’une nouvelle visibilité. » Armelle DebruLangues : Français (fre) Mots-clés : Maladie orpheline Ethique Médecine prévention Histoire de la médecine Norme Empowerment Coping Résilience Psychologie Relation mère enfant Transmission Fratrie Famille Père Gène Génétique Handicap Annonce du diagnostic Finitude Vulnérabilité Diagnostic Maladie rare Thérapie génique Identité Stigmatisation filiation patient-expert patient partenaire éducation thérapeutique patient formateur porcessus narratif Ricoeur, Paul (1913-2005 philosophe français) association de patients Index. décimale : 17 Éthique Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76592 Une approche éthique des maladies rares génétiques. Enjeux de reconnaissance et de compétence [texte imprimé] / Marie-Hélène Boucand . - Toulouse : Érès éditions, 2018 . - 364 p.
ISBN : 978-2-7492-5809-6
« Voici un livre qui nous parle de vie et de maladie, d’obstacles, d’errances et de recherches, qui nous ouvre le domaine presque inépuisable et en grande partie inconnu des maladies rares d’origine génétique. Un livre qui nous conduit, avec l’objectivité de la médecine, l’éclairage des sciences humaines et une compréhension intime, tout près de ceux qui les vivent. Un livre passionnant, dynamique par sa philosophie, bouleversant par ce que nous y découvrons. (...)
L’objectif de ce travail est à la fois scientifique et éthique. Il fallait pour cela prendre tout ce que donnent le savoir médical et l’expérience vécue des malades, et l’unifier en les faisant interagir. (...) Nous allons apprendre ainsi ce qu’est la rareté en matière de maladie, et ce qu’est dans la réalité un « malade rare ». Un étrange objet à l’histoire construite par des individus isolés, malades, familles, perdus mais tenaces. Ils auront longuement vécu le heurt entre leur conviction et le doute médical, entre la certitude d’être atteint d’une maladie, et l’ignorance qui s’ignore et celle qui se reconnaît. C’est ainsi que la grande question de la reconnaissance traverse tout cet ouvrage.
Le livre de Marie-Hélène Boucand paraît à l’heure où les maladies rares font l’objet d’une nouvelle visibilité. » Armelle Debru
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Maladie orpheline Ethique Médecine prévention Histoire de la médecine Norme Empowerment Coping Résilience Psychologie Relation mère enfant Transmission Fratrie Famille Père Gène Génétique Handicap Annonce du diagnostic Finitude Vulnérabilité Diagnostic Maladie rare Thérapie génique Identité Stigmatisation filiation patient-expert patient partenaire éducation thérapeutique patient formateur porcessus narratif Ricoeur, Paul (1913-2005 philosophe français) association de patients Index. décimale : 17 Éthique Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76592 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 17 BOU A Livre Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Etagères livres Disponible PermalinkBébé nés sous X in Cahiers de la puéricultrice, 200 (2006)
PermalinkPermalinkPermalinkDossier : Adolescence en souffrance / Marie Rose Moro in Soins pédiatrie/puériculture, 286 (Septembre-octobre 2015)
Permalink