Centre de Documentation HELHa Tournai - Mouscron
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Semaine du 13/05 à Tournai : Horaire habituel.
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Semaine du 13/05 à Mouscron : Fermé le lundi matin et à partir de 15h40.
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Sous la loupe. Super aliments : super héros ou super zéro ?-seconde partie- / Les diététiciennes du Conseil diététique de l'ABD in DIALOGUE : Le magazine de l'association du diabète, Vol 64, 04 (Juillet / août 2021)
[article]
Titre : Sous la loupe. Super aliments : super héros ou super zéro ?-seconde partie- Type de document : texte imprimé Auteurs : Les diététiciennes du Conseil diététique de l'ABD, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 26-29 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
A:Aliment ; D:Diététique ; E:Etude qualitativeRésumé : Chose promise chose due, le conseil diététique vous propose la seconde partie de son dossier sur les super aliments. Coup de projecteur sur ces catégories que sont les super algues, super graines, super graisses et super épices. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47430
in DIALOGUE : Le magazine de l'association du diabète > Vol 64, 04 (Juillet / août 2021) . - p. 26-29[article] Sous la loupe. Super aliments : super héros ou super zéro ?-seconde partie- [texte imprimé] / Les diététiciennes du Conseil diététique de l'ABD, Auteur . - 2021 . - p. 26-29.
Langues : Français (fre)
in DIALOGUE : Le magazine de l'association du diabète > Vol 64, 04 (Juillet / août 2021) . - p. 26-29
Catégories : Alpha
A:Aliment ; D:Diététique ; E:Etude qualitativeRésumé : Chose promise chose due, le conseil diététique vous propose la seconde partie de son dossier sur les super aliments. Coup de projecteur sur ces catégories que sont les super algues, super graines, super graisses et super épices. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47430 Exemplaires (3)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M006114 DIA Revue Mouscron Soins Infirmiers (M) Disponible T009217 DIA Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible T009219 DIA Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible La spiritualité dans le cadre d’une maladie incurable : Points de vue des patients in Psycho-Oncologie, Vol. 17, 2 (Juin 2023)
[article]
Titre : La spiritualité dans le cadre d’une maladie incurable : Points de vue des patients Type de document : texte imprimé Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 71-78 Note générale : doi.org/10.3166/pson-2022-0232 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
A:Accompagnement du patient ; B:Besoin ; C:Cancer ; E:Etude qualitative ; L:Liberté ; O:Oncologie ; R:Reconnaissance ; S:Sens de la vie ; S:Soins palliatifs ; S:SpiritualitéRésumé : La composante spirituelle caractérise l’un des socles majeurs sur lesquels repose la pratique des soins palliatifs. Or, dans le contexte français, cette composante reste peu explorée du point de vue des patients. Cette étude a pour objectif d’explorer la dimension spirituelle et la place de l’accompagnement spirituel chez des patients dans le cadre d’une maladie incurable. À cette fin, des entretiens semidirectifs ont été menés auprès de 10 patients en soins palliatifs. Une analyse de contenu thématique a été réalisée. Les résultats montrent que la spiritualité est une question complexe, généralement définie comme une recherche de sens. Les besoins spirituels portent sur le besoin de reconnaissance, de connexion aux autres et de réalisation de soi. Huit patients semblent favorables à la prise en compte de la spiritualité dans l’accompagnement et deux patients ne sont pas encore prêts. Pour ces dix patients, un accompagnement spirituel permettrait 1) de mieux faire face à la maladie et 2) favoriserait une réhumanisation des soins. Enfin, deux patients ne sont pas disposés à échanger autour de cette dimension avec les professionnels. Même si les patients reconnaissent des besoins spirituels, nos résultats nous invitent à penser que l’accompagnement spirituel ne va pas pour autant de soi. La mise en place d’un accompagnement spirituel doit pouvoir se faire, mais dans le respect de la singularité du patient, de ce qui fait sens pour lui et de sa liberté individuelle. Proposer à l’autre un espace, une présence, une écoute à cette dimension, si la demande s’en fait sentir est un prérequis pour éclairer le cheminement personnel des patients et la mise en sens de ce qu’ils traversent. En ligne : https://www.techscience.com/PO/v17n2/53388/pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53322
in Psycho-Oncologie > Vol. 17, 2 (Juin 2023) . - p. 71-78[article] La spiritualité dans le cadre d’une maladie incurable : Points de vue des patients [texte imprimé] . - 2023 . - p. 71-78.
doi.org/10.3166/pson-2022-0232
Langues : Français (fre)
in Psycho-Oncologie > Vol. 17, 2 (Juin 2023) . - p. 71-78
Catégories : Alpha
A:Accompagnement du patient ; B:Besoin ; C:Cancer ; E:Etude qualitative ; L:Liberté ; O:Oncologie ; R:Reconnaissance ; S:Sens de la vie ; S:Soins palliatifs ; S:SpiritualitéRésumé : La composante spirituelle caractérise l’un des socles majeurs sur lesquels repose la pratique des soins palliatifs. Or, dans le contexte français, cette composante reste peu explorée du point de vue des patients. Cette étude a pour objectif d’explorer la dimension spirituelle et la place de l’accompagnement spirituel chez des patients dans le cadre d’une maladie incurable. À cette fin, des entretiens semidirectifs ont été menés auprès de 10 patients en soins palliatifs. Une analyse de contenu thématique a été réalisée. Les résultats montrent que la spiritualité est une question complexe, généralement définie comme une recherche de sens. Les besoins spirituels portent sur le besoin de reconnaissance, de connexion aux autres et de réalisation de soi. Huit patients semblent favorables à la prise en compte de la spiritualité dans l’accompagnement et deux patients ne sont pas encore prêts. Pour ces dix patients, un accompagnement spirituel permettrait 1) de mieux faire face à la maladie et 2) favoriserait une réhumanisation des soins. Enfin, deux patients ne sont pas disposés à échanger autour de cette dimension avec les professionnels. Même si les patients reconnaissent des besoins spirituels, nos résultats nous invitent à penser que l’accompagnement spirituel ne va pas pour autant de soi. La mise en place d’un accompagnement spirituel doit pouvoir se faire, mais dans le respect de la singularité du patient, de ce qui fait sens pour lui et de sa liberté individuelle. Proposer à l’autre un espace, une présence, une écoute à cette dimension, si la demande s’en fait sentir est un prérequis pour éclairer le cheminement personnel des patients et la mise en sens de ce qu’ils traversent. En ligne : https://www.techscience.com/PO/v17n2/53388/pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53322 Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire La symptomatologie physique et vécu psychologique dans le cancer du col utérin : interrogations à partir de trois cas cliniques au Cameroun / François Roger Nguepy Keubo in Revue internationale de soins palliatifs, Vol. 34, 3 (Septembre 2019)
[article]
Titre : La symptomatologie physique et vécu psychologique dans le cancer du col utérin : interrogations à partir de trois cas cliniques au Cameroun Type de document : texte imprimé Auteurs : François Roger Nguepy Keubo, Auteur ; Henri Donald Mutarambirwa, Auteur ; André Merlin Nchankou Tatepong, Auteur ; Delphine Ndfubu Shey, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.91-95 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
A:Afrique subsaharienne ; C:Cancer ; C:Cas clinique ; C:Col utérin ; E:Etude qualitative ; P:Physique ; P:Psychisme ; S:Soins palliatifs ; S:SymptômeRésumé : Le cancer du col utérin est fréquent chez les jeunes femmes en zone rurale et vu souvent au stade tardif. La présente étude avait pour objectif de questionner les facteurs responsables des souffrances physiques et psychologiques de ces patientes en fin de vie. La question de fin de vie qui fait référence ici aux soins palliatifs reste une des perspectives non négligeable de sa prise en charge. Il s’agit d’une étude qualitative et rétrospective à visée descriptive et concerne une série de trois cas de cancer du col de l’utérus suivis à l’hôpital Saint Vincent de Paul au cours de l’année 2017. Les données ont été collectées à partir des dossiers de soins des patientes. Ces données ont été analysées selon la méthode de création et gestion de code-books et plus particulièrement le codage par catégories ontologiques. Les résultats de ce travail nous ont permis d’accuser les facteurs tels que le retard de la suspicion et du diagnostic du cancer du col utérin, la difficulté d’accès aux soins holistiques ainsi que la précarité sociale comme prétexte des souffrances physiques et psychologiques que connaissent ces patientes reçues dans le milieu éloigné des métropoles en fin de vie. Cette étude permet d’insister sur les approches de soins palliatifs comme composante incontournable de la prise en charge en milieu rural. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42955
in Revue internationale de soins palliatifs > Vol. 34, 3 (Septembre 2019) . - p.91-95[article] La symptomatologie physique et vécu psychologique dans le cancer du col utérin : interrogations à partir de trois cas cliniques au Cameroun [texte imprimé] / François Roger Nguepy Keubo, Auteur ; Henri Donald Mutarambirwa, Auteur ; André Merlin Nchankou Tatepong, Auteur ; Delphine Ndfubu Shey, Auteur . - 2019 . - p.91-95.
Langues : Français (fre)
in Revue internationale de soins palliatifs > Vol. 34, 3 (Septembre 2019) . - p.91-95
Catégories : Alpha
A:Afrique subsaharienne ; C:Cancer ; C:Cas clinique ; C:Col utérin ; E:Etude qualitative ; P:Physique ; P:Psychisme ; S:Soins palliatifs ; S:SymptômeRésumé : Le cancer du col utérin est fréquent chez les jeunes femmes en zone rurale et vu souvent au stade tardif. La présente étude avait pour objectif de questionner les facteurs responsables des souffrances physiques et psychologiques de ces patientes en fin de vie. La question de fin de vie qui fait référence ici aux soins palliatifs reste une des perspectives non négligeable de sa prise en charge. Il s’agit d’une étude qualitative et rétrospective à visée descriptive et concerne une série de trois cas de cancer du col de l’utérus suivis à l’hôpital Saint Vincent de Paul au cours de l’année 2017. Les données ont été collectées à partir des dossiers de soins des patientes. Ces données ont été analysées selon la méthode de création et gestion de code-books et plus particulièrement le codage par catégories ontologiques. Les résultats de ce travail nous ont permis d’accuser les facteurs tels que le retard de la suspicion et du diagnostic du cancer du col utérin, la difficulté d’accès aux soins holistiques ainsi que la précarité sociale comme prétexte des souffrances physiques et psychologiques que connaissent ces patientes reçues dans le milieu éloigné des métropoles en fin de vie. Cette étude permet d’insister sur les approches de soins palliatifs comme composante incontournable de la prise en charge en milieu rural. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42955 Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M005736 REV Revue Mouscron Soins Infirmiers (M) Disponible T008633 REV Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Treatment decision-making experience among Indonesian women with obstetrics and gynecology-related cancer / Ira Suarilah in Médecine palliative, vol. 22, n° 2 (Mars 2023)
[article]
Titre : Treatment decision-making experience among Indonesian women with obstetrics and gynecology-related cancer Type de document : texte imprimé Auteurs : Ira Suarilah ; Hanik Endang Nihayati ; Andri Setiya Wahyudi ; Candra Panji Asmoro ; Eva Belingon Felipe-Dimog Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 68-76 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
C:Cancer ; E:Etude qualitative ; P:Prise de décision ; T:Thérapeutique ; T:TraitementRésumé : Arrière plan
Le retard du traitement médical chez les femmes indonésiennes était un phénomène courant. Culturellement, les femmes indonésiennes comptent sur leur famille pour la prise de décision qui pourrait suspendre un traitement médical et des diagnostics plus faibles. La compréhension de l’expérience décisionnelle est un élément crucial pour raccourcir les délais de traitement du cancer.
Objectif
Le but de cette étude était de décrire les récits et les expériences de femmes indonésiennes diagnostiquées avec des cancers obstétriques et gynécologiques stades II et III dans la prise de décision de traitement.
Méthodes
Une méthode descriptive qualitative a été employée et un échantillon raisonné de 15 femmes indonésiennes diagnostiquées avec des cancers liés à l’obstétrique et à la gynécologie aux stades II et III a participé à cette étude. Une approche phénoménologique herméneutique a été appliquée. Les données ont été recueillies par des entretiens approfondis semi-structurés à trois moments après le diagnostic et la recommandation de traitement.
Résultats
Quatre thèmes ont émergé de l’analyse des données ; (1) rôle du sexe dans le processus de prise de décision concernant le traitement ; (2) le parcours du traitement ; (3) acceptation des avis de traitement médical ; et (4) accepter de vivre avec le cancer comme un destin. La majorité des participants ont signalé un rôle passif dans le processus de prise de décision de traitement tandis que les participants caractérisés par des femmes qui travaillaient et étaient financièrement indépendantes étaient activement impliqués dans les décisions de traitement. Le soutien apporté par la famille peut être perçu négativement par le participant et peut être associé à des expériences de tension émotionnelle qui ont retardé le traitement médical. Une croyance culturelle dans le parcours de traitement du cancer a été exprimée. Presque tous les participants décrivent en détail avoir regretté une décision de traitement médical prise tardivement. La confiance en leurs capacités et l’implication des professionnelles en soins ont maximisé leur espoir de survie.
Conclusion
Les résultats de cette étude suggèrent la nécessité de susciter des interactions psychosociales plus spécifiques dans le processus de prise de décision thérapeutique. Les femmes atteintes de cancer ont besoin d’un soutien psychosocial afin de pouvoir suivre les traitements médicaux.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=51768
in Médecine palliative > vol. 22, n° 2 (Mars 2023) . - p. 68-76[article] Treatment decision-making experience among Indonesian women with obstetrics and gynecology-related cancer [texte imprimé] / Ira Suarilah ; Hanik Endang Nihayati ; Andri Setiya Wahyudi ; Candra Panji Asmoro ; Eva Belingon Felipe-Dimog . - 2023 . - p. 68-76.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > vol. 22, n° 2 (Mars 2023) . - p. 68-76
Catégories : Alpha
C:Cancer ; E:Etude qualitative ; P:Prise de décision ; T:Thérapeutique ; T:TraitementRésumé : Arrière plan
Le retard du traitement médical chez les femmes indonésiennes était un phénomène courant. Culturellement, les femmes indonésiennes comptent sur leur famille pour la prise de décision qui pourrait suspendre un traitement médical et des diagnostics plus faibles. La compréhension de l’expérience décisionnelle est un élément crucial pour raccourcir les délais de traitement du cancer.
Objectif
Le but de cette étude était de décrire les récits et les expériences de femmes indonésiennes diagnostiquées avec des cancers obstétriques et gynécologiques stades II et III dans la prise de décision de traitement.
Méthodes
Une méthode descriptive qualitative a été employée et un échantillon raisonné de 15 femmes indonésiennes diagnostiquées avec des cancers liés à l’obstétrique et à la gynécologie aux stades II et III a participé à cette étude. Une approche phénoménologique herméneutique a été appliquée. Les données ont été recueillies par des entretiens approfondis semi-structurés à trois moments après le diagnostic et la recommandation de traitement.
Résultats
Quatre thèmes ont émergé de l’analyse des données ; (1) rôle du sexe dans le processus de prise de décision concernant le traitement ; (2) le parcours du traitement ; (3) acceptation des avis de traitement médical ; et (4) accepter de vivre avec le cancer comme un destin. La majorité des participants ont signalé un rôle passif dans le processus de prise de décision de traitement tandis que les participants caractérisés par des femmes qui travaillaient et étaient financièrement indépendantes étaient activement impliqués dans les décisions de traitement. Le soutien apporté par la famille peut être perçu négativement par le participant et peut être associé à des expériences de tension émotionnelle qui ont retardé le traitement médical. Une croyance culturelle dans le parcours de traitement du cancer a été exprimée. Presque tous les participants décrivent en détail avoir regretté une décision de traitement médical prise tardivement. La confiance en leurs capacités et l’implication des professionnelles en soins ont maximisé leur espoir de survie.
Conclusion
Les résultats de cette étude suggèrent la nécessité de susciter des interactions psychosociales plus spécifiques dans le processus de prise de décision thérapeutique. Les femmes atteintes de cancer ont besoin d’un soutien psychosocial afin de pouvoir suivre les traitements médicaux.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=51768 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T009823 MED Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Utilité de la carte conceptuelle dans le suivi éducatif de patients au sein d'un pôle de prévention et d'éducation du patient. / Claire Marchand in Education Thérapeutique du Patient, Vol. 4, 1 (Juin 2012)
[article]
Titre : Utilité de la carte conceptuelle dans le suivi éducatif de patients au sein d'un pôle de prévention et d'éducation du patient. Type de document : texte imprimé Auteurs : Claire Marchand, Auteur ; Béatrice Amory-Rébérot, Auteur ; Marie Van der Schueren Etévé ; Nathalie Proust ; Laurence Ruelle ; Jean-Marc Taupin ; Rémi Gagnayre Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 31-40 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
B:Besoin ; C:Carte conceptuelle ; E:Education thérapeutique du patient ; E:Etude qualitative ; M:Maladie chronique ; R:Risque cardiovasculaire ; S:SuiviRésumé : Dans le cadre du suivi éducatif à long terme des patients atteints de maladie chronique, les techniques éducatives utilisées pour analyser les besoins des patients sont peu formalisées. Objectif : Explorer l’intérêt pédagogique d’utiliser de la technique de la carte conceptuelle dans le cadre du suivi éducatif de patients porteurs de risques cardiovasculaire au sein d’un Pôle de Prévention et d’Éducation du Patient. Méthode : Élaboration d’une carte conceptuelle et négociation d’un contrat d’éducation au cours d’un entretien auprès de 16 patients. Résultats : Les deux tiers des besoins exprimés par les patients après la carte conceptuelle sont nouveaux par rapport aux attentes énoncées avant la carte. Les besoins exprimés par 11 patients sont totalement ou en partie identiques à ceux identifiés par les soignants au cours de l’entretien. Pour 13 patients, tous les besoins exprimés par les patients sont reliés à un domaine d’expression retrouvé dans leur carte conceptuelle. Pour 14 patients, les contrats éducatifs négociés tiennent compte de leurs besoins. Conclusion : L’étude montre que la carte conceptuelle constitue une aide à l’identification des besoins des patients et leur prise en compte dans la négociation d’un contrat d’éducation thérapeutique. Elle permet d’inscrire le suivi éducatif entre la perspective du patient et les propositions des soignants. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17747
in Education Thérapeutique du Patient > Vol. 4, 1 (Juin 2012) . - p. 31-40[article] Utilité de la carte conceptuelle dans le suivi éducatif de patients au sein d'un pôle de prévention et d'éducation du patient. [texte imprimé] / Claire Marchand, Auteur ; Béatrice Amory-Rébérot, Auteur ; Marie Van der Schueren Etévé ; Nathalie Proust ; Laurence Ruelle ; Jean-Marc Taupin ; Rémi Gagnayre . - 2012 . - p. 31-40.
Langues : Français (fre)
in Education Thérapeutique du Patient > Vol. 4, 1 (Juin 2012) . - p. 31-40
Catégories : Alpha
B:Besoin ; C:Carte conceptuelle ; E:Education thérapeutique du patient ; E:Etude qualitative ; M:Maladie chronique ; R:Risque cardiovasculaire ; S:SuiviRésumé : Dans le cadre du suivi éducatif à long terme des patients atteints de maladie chronique, les techniques éducatives utilisées pour analyser les besoins des patients sont peu formalisées. Objectif : Explorer l’intérêt pédagogique d’utiliser de la technique de la carte conceptuelle dans le cadre du suivi éducatif de patients porteurs de risques cardiovasculaire au sein d’un Pôle de Prévention et d’Éducation du Patient. Méthode : Élaboration d’une carte conceptuelle et négociation d’un contrat d’éducation au cours d’un entretien auprès de 16 patients. Résultats : Les deux tiers des besoins exprimés par les patients après la carte conceptuelle sont nouveaux par rapport aux attentes énoncées avant la carte. Les besoins exprimés par 11 patients sont totalement ou en partie identiques à ceux identifiés par les soignants au cours de l’entretien. Pour 13 patients, tous les besoins exprimés par les patients sont reliés à un domaine d’expression retrouvé dans leur carte conceptuelle. Pour 14 patients, les contrats éducatifs négociés tiennent compte de leurs besoins. Conclusion : L’étude montre que la carte conceptuelle constitue une aide à l’identification des besoins des patients et leur prise en compte dans la négociation d’un contrat d’éducation thérapeutique. Elle permet d’inscrire le suivi éducatif entre la perspective du patient et les propositions des soignants. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17747 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T004737 T_2012_1 Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Vaccessible : les actions de vaccination bruxelloises sous la loupe / Observatoire de la santé et du social Bruxelles in Education santé, 389 (juin 2022)
PermalinkVade-mecum du non-rétablissement / Loïc Esposito in Santé Mentale, 253 (Décembre 2020)
PermalinkValidité de construit d’un dispositif d’évaluation pédagogique pour des enfants de 9–11 ans en surpoids ou obèses / Anouck Parthenay in Education Thérapeutique du Patient, Vol. 7, 1 (Juin 2015)
PermalinkVécu du suivi gynécologique chez les femmes proches des associations LGBT / Audrey Rebours in Les dossiers de l'obstétrique, vol. 48, 509 (Février 2021)
PermalinkVieillissement et VIH, le vécu de femmes séropositives en Suisse romande / Vanessa Fargnoli in Soins, 834 (Avril 2019)
PermalinkVision des patients, consultant chez le médecin généraliste, sur la médecine palliative / Hortense Thelu in Médecine palliative, vol. 19, 04 (Août-septembre 2020)
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