Dépouillements

La fin de vie : un objet d’apprentissage collectif ? / Rozenn Le Berre in Médecine palliative, vol. 22, n°6 (Novembre 2023)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > vol. 22, n°6 (Novembre 2023) . - p. 283-286 Titre : La fin de vie : un objet d’apprentissage collectif ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Rozenn Le Berre ; Grégory Aiguier Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 283-286 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Apprentissage ; E:Ethique ; F:Fin de vie Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "La fin de vie : un objet d'apprentissage collectif ? " Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53476 [article] La fin de vie : un objet d’apprentissage collectif ? [texte imprimé] / Rozenn Le Berre ; Grégory Aiguier . - 2023 . - p. 283-286. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > vol. 22, n°6 (Novembre 2023) . - p. 283-286 Catégories : Alpha A:Apprentissage ; E:Ethique ; F:Fin de vie Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "La fin de vie : un objet d'apprentissage collectif ? " Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53476

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« Entretien avec Régis Aubry : la fin de vie, un enjeu démocratique ; réflexions à partir de l’avis 139 du CCNE ». / Régis Aubry in Médecine palliative, vol. 22, n°6 (Novembre 2023)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > vol. 22, n°6 (Novembre 2023) . - p. 287-294 Titre : « Entretien avec Régis Aubry : la fin de vie, un enjeu démocratique ; réflexions à partir de l’avis 139 du CCNE ». Type de document : texte imprimé Auteurs : Régis Aubry, Personne interviewée ; Rozenn Le Berre, Intervieweur ; Grégory Aiguier, Intervieweur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 287-294 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha D:Débat ; D:Démocratie ; E:Enseignement ; F:Fin de vie ; V:Vulnérabilité Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "La fin de vie : un objet d'apprentissage collectif ? " Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53477 [article] « Entretien avec Régis Aubry : la fin de vie, un enjeu démocratique ; réflexions à partir de l’avis 139 du CCNE ». [texte imprimé] / Régis Aubry, Personne interviewée ; Rozenn Le Berre, Intervieweur ; Grégory Aiguier, Intervieweur . - 2023 . - p. 287-294. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > vol. 22, n°6 (Novembre 2023) . - p. 287-294 Catégories : Alpha D:Débat ; D:Démocratie ; E:Enseignement ; F:Fin de vie ; V:Vulnérabilité Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "La fin de vie : un objet d'apprentissage collectif ? " Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53477

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Démocratie en santé, éthique et fin de vie : quels enjeux pour la prise de décision partagée ? / François Blot in Médecine palliative, vol. 22, n°6 (Novembre 2023)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > vol. 22, n°6 (Novembre 2023) . - p. 295-303 Titre : Démocratie en santé, éthique et fin de vie : quels enjeux pour la prise de décision partagée ? Type de document : texte imprimé Auteurs : François Blot ; Nora Moumjid ; Julien Carretier ; Giovanna Marsico ; Gustave Roussy Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 295-303 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha D:Décision médicale partagée ; D:Démocratie ; E:Ethique ; F:Fin de vie ; P:Prise de décision Résumé : La fin de vie est un moment dont l’unicité et l’irréversibilité imposent plus que jamais de respecter les volontés de la personne, dans toute sa subjectivité et le plein exercice de sa liberté. Que cette fin de vie survienne du fait d’une maladie ou de vieillesse, à domicile, en institution médicale ou médico-sociale, l’exercice de cette liberté individuelle fait face à des contraintes systémiques et bien souvent à des enjeux médicaux. Depuis 50 ans, l’hyper-médicalisation de l’existence expose en fin de vie à une forte probabilité de rencontre avec le monde sanitaire et social. Or, en santé comme dans tout autre domaine, les souhaits, valeurs et préférences de la personne doivent être respectés, en les mettant en perspective avec ses autres enjeux ; ces derniers se subordonnent alors aux premiers. L’approche de la prise de décision partagée, telle que développée en santé, peut également s’appliquer en fin de vie, où la triangulation entre volontés de la personne, déterminants sociétaux et dimension sanitaire est particulièrement vivace. Ceci vaut que l’on soit atteint d’une maladie avancée, en situation terminale et palliative ou non, ou simplement en situation de grand âge. La prise de décision partagée comporte donc une dimension singulière, dans la rencontre médicale en cas de maladie terminale, mais aussi plurielle, au sens où elle engage l’entourage et l’habitus de la personne, et plus largement encore politique au sens du lien étroit avec le modèle de société que nous construisons. Les enjeux sont ici autant éthiques que sociaux, politiques et sanitaires. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "La fin de vie : un objet d'apprentissage collectif ? " Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53478 [article] Démocratie en santé, éthique et fin de vie : quels enjeux pour la prise de décision partagée ? [texte imprimé] / François Blot ; Nora Moumjid ; Julien Carretier ; Giovanna Marsico ; Gustave Roussy . - 2023 . - p. 295-303. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > vol. 22, n°6 (Novembre 2023) . - p. 295-303 Catégories : Alpha D:Décision médicale partagée ; D:Démocratie ; E:Ethique ; F:Fin de vie ; P:Prise de décision Résumé : La fin de vie est un moment dont l’unicité et l’irréversibilité imposent plus que jamais de respecter les volontés de la personne, dans toute sa subjectivité et le plein exercice de sa liberté. Que cette fin de vie survienne du fait d’une maladie ou de vieillesse, à domicile, en institution médicale ou médico-sociale, l’exercice de cette liberté individuelle fait face à des contraintes systémiques et bien souvent à des enjeux médicaux. Depuis 50 ans, l’hyper-médicalisation de l’existence expose en fin de vie à une forte probabilité de rencontre avec le monde sanitaire et social. Or, en santé comme dans tout autre domaine, les souhaits, valeurs et préférences de la personne doivent être respectés, en les mettant en perspective avec ses autres enjeux ; ces derniers se subordonnent alors aux premiers. L’approche de la prise de décision partagée, telle que développée en santé, peut également s’appliquer en fin de vie, où la triangulation entre volontés de la personne, déterminants sociétaux et dimension sanitaire est particulièrement vivace. Ceci vaut que l’on soit atteint d’une maladie avancée, en situation terminale et palliative ou non, ou simplement en situation de grand âge. La prise de décision partagée comporte donc une dimension singulière, dans la rencontre médicale en cas de maladie terminale, mais aussi plurielle, au sens où elle engage l’entourage et l’habitus de la personne, et plus largement encore politique au sens du lien étroit avec le modèle de société que nous construisons. Les enjeux sont ici autant éthiques que sociaux, politiques et sanitaires. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "La fin de vie : un objet d'apprentissage collectif ? " Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53478

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Apprentissage par la recherche et enjeux d’une formation à la recherche en soins palliatifs / Isabelle Colombet in Médecine palliative, vol. 22, n°6 (Novembre 2023)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > vol. 22, n°6 (Novembre 2023) . - p. 304-320 Titre : Apprentissage par la recherche et enjeux d’une formation à la recherche en soins palliatifs Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle Colombet ; Chloé Prod'homme Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 304-320 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha E:Expérience professionnelle ; F:Fin de vie ; F:Formation ; I:Interdisciplinarité ; R:Recherche biomédicale ; R:Recherche scientifique ; R:Relation interprofessionnelle ; S:Savoir expérientiel ; S:Soins palliatifs Résumé : Contexte Dix ans après la création du premier master recherche en soins palliatifs, et dans le contexte de profonds bouleversements sociaux et politiques sur fond de crise écologique et sanitaire, les acteurs appelés à poursuivre l’effort de formation à la recherche en médecine palliative et dans le champ de la fin de vie font face aux questions concernant la responsabilité sociale de la recherche, telle qu’elle semble évoluer, et aux questions éthiques posées par cette évolution. Objectif Apporter quelques éléments de réponses sur les enjeux en questions, par la contextualisation historique et épistémologique du développement de la formation médicale clinique en lien avec celui la recherche en santé et par un retour d’expérience sur l’enseignement des premières années du master recherche. Perspectives Les enjeux de la formation à la recherche, portent sur la lecture critique de tout type de données scientifiques, la problématisation et la formulation d’une question de recherche pertinente et argumentée, et son ancrage dans un cadre épistémologique adapté. Il s’agit également de créer les conditions d’une recherche plurielle, interdisciplinaire et participative, assumant sa responsabilité sociale. Conclusion L’effort de formation à la recherche en médecine palliative doit continuer d’enrichir une communauté de chercheurs actifs et s’inscrire dans des systèmes de recherche et de santé en pleine mutation. Il s’agit d’accompagner une forme de transition écologique de ces systèmes, à l’image de la société au service de laquelle ils s’insèrent, avec le souci éthique du respect de la vulnérabilité et de l’autonomie des personnes. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "La fin de vie : un objet d'apprentissage collectif ? " Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53479 [article] Apprentissage par la recherche et enjeux d’une formation à la recherche en soins palliatifs [texte imprimé] / Isabelle Colombet ; Chloé Prod'homme . - 2023 . - p. 304-320. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > vol. 22, n°6 (Novembre 2023) . - p. 304-320 Catégories : Alpha E:Expérience professionnelle ; F:Fin de vie ; F:Formation ; I:Interdisciplinarité ; R:Recherche biomédicale ; R:Recherche scientifique ; R:Relation interprofessionnelle ; S:Savoir expérientiel ; S:Soins palliatifs Résumé : Contexte Dix ans après la création du premier master recherche en soins palliatifs, et dans le contexte de profonds bouleversements sociaux et politiques sur fond de crise écologique et sanitaire, les acteurs appelés à poursuivre l’effort de formation à la recherche en médecine palliative et dans le champ de la fin de vie font face aux questions concernant la responsabilité sociale de la recherche, telle qu’elle semble évoluer, et aux questions éthiques posées par cette évolution. Objectif Apporter quelques éléments de réponses sur les enjeux en questions, par la contextualisation historique et épistémologique du développement de la formation médicale clinique en lien avec celui la recherche en santé et par un retour d’expérience sur l’enseignement des premières années du master recherche. Perspectives Les enjeux de la formation à la recherche, portent sur la lecture critique de tout type de données scientifiques, la problématisation et la formulation d’une question de recherche pertinente et argumentée, et son ancrage dans un cadre épistémologique adapté. Il s’agit également de créer les conditions d’une recherche plurielle, interdisciplinaire et participative, assumant sa responsabilité sociale. Conclusion L’effort de formation à la recherche en médecine palliative doit continuer d’enrichir une communauté de chercheurs actifs et s’inscrire dans des systèmes de recherche et de santé en pleine mutation. Il s’agit d’accompagner une forme de transition écologique de ces systèmes, à l’image de la société au service de laquelle ils s’insèrent, avec le souci éthique du respect de la vulnérabilité et de l’autonomie des personnes. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "La fin de vie : un objet d'apprentissage collectif ? " Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53479

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Les Français et la fin de vie : état des lieux des connaissances et représentations des citoyens / Julien Carretier in Médecine palliative, vol. 22, n°6 (Novembre 2023)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > vol. 22, n°6 (Novembre 2023) . - p. 329-348 Titre : Les Français et la fin de vie : état des lieux des connaissances et représentations des citoyens Type de document : texte imprimé Auteurs : Julien Carretier ; Thomas Gonçalves ; Giovanna Marsico ; Sarah Dauchy Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 329-348 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Collecte de données ; C:Connaissance ; D:Droit / Législation ; E:Evaluation ; F:Fin de vie ; F:France Résumé : Contexte Le Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie a piloté une étude sur « Les Français et la fin de vie » afin d’établir un état des lieux des connaissances et représentations des citoyens Français majeurs et renforcer la démarche d’information et sensibilisation des citoyens sur la fin de vie et leurs droits. Objectifs Évaluer les connaissances des Français concernant l’accompagnement de la fin de vie et les différents dispositifs prévus par la loi (désignation de la personne de confiance, directives anticipées, refus de traitement dans une situation d’obstination déraisonnable, sédation profonde et continue jusqu’au décès). Méthode Une enquête par questionnaire a été réalisée par téléphone auprès d’un échantillon représentatif de la population française (1003 personnes âgées de 18 ans et plus). Résultats Les Français se sentent globalement peu concernés par les questions de la fin de vie. Les femmes ont davantage réfléchi que les hommes à leurs préférences et à évoquer leur souhait en matière de fin de vie à leurs proches. Il existe un décalage entre le niveau d’information objective des Français sur la fin de vie et la perception qu’ils en ont : seuls 21,2 % de ceux qui se considèrent comme bien informés le sont objectivement. Le niveau global de connaissances des dispositifs de fin de vie est moyen. Conclusion Ces résultats permettent de poser un cadre structurant pour la production d’un baromètre annuel sur les connaissances et représentations des Français sur la fin de vie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53480 [article] Les Français et la fin de vie : état des lieux des connaissances et représentations des citoyens [texte imprimé] / Julien Carretier ; Thomas Gonçalves ; Giovanna Marsico ; Sarah Dauchy . - 2023 . - p. 329-348. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > vol. 22, n°6 (Novembre 2023) . - p. 329-348 Catégories : Alpha C:Collecte de données ; C:Connaissance ; D:Droit / Législation ; E:Evaluation ; F:Fin de vie ; F:France Résumé : Contexte Le Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie a piloté une étude sur « Les Français et la fin de vie » afin d’établir un état des lieux des connaissances et représentations des citoyens Français majeurs et renforcer la démarche d’information et sensibilisation des citoyens sur la fin de vie et leurs droits. Objectifs Évaluer les connaissances des Français concernant l’accompagnement de la fin de vie et les différents dispositifs prévus par la loi (désignation de la personne de confiance, directives anticipées, refus de traitement dans une situation d’obstination déraisonnable, sédation profonde et continue jusqu’au décès). Méthode Une enquête par questionnaire a été réalisée par téléphone auprès d’un échantillon représentatif de la population française (1003 personnes âgées de 18 ans et plus). Résultats Les Français se sentent globalement peu concernés par les questions de la fin de vie. Les femmes ont davantage réfléchi que les hommes à leurs préférences et à évoquer leur souhait en matière de fin de vie à leurs proches. Il existe un décalage entre le niveau d’information objective des Français sur la fin de vie et la perception qu’ils en ont : seuls 21,2 % de ceux qui se considèrent comme bien informés le sont objectivement. Le niveau global de connaissances des dispositifs de fin de vie est moyen. Conclusion Ces résultats permettent de poser un cadre structurant pour la production d’un baromètre annuel sur les connaissances et représentations des Français sur la fin de vie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53480

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