Dépouillements

2009-2019 : 10 ans d’observation de la société face au cancer. Enseignements et perspectives / H Bertrand in Bulletin Infirmier du Cancer, Vol. 20, 2 (Avril Mai Juin 2020)

Public ISBD [article]  inBulletin Infirmier du Cancer > Vol. 20, 2 (Avril Mai Juin 2020) . - p. 56-60 Titre : 2009-2019 : 10 ans d’observation de la société face au cancer. Enseignements et perspectives Type de document : texte imprimé Auteurs : H Bertrand ; Pierre Perroche Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 56-60 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Amélioration ; A:Annonce d'une mauvaise nouvelle ; C:Cancer ; P:Prise en charge ; S:Société ; V:Vécu du patient Résumé : Cette journée, organisée par la Ligue contre le cancer, était l’occasion de présenter un dispositif existant depuis dix ans : l’Observatoire sociétal des cancers. Coordonné par la Ligue, avec l’appui des instituts BVA et IPSOS, cet organisme a déjà produit plusieurs rapports. Cette journée a permis de présenter en détail le dernier rapport, en lien avec des données issues des précédents, [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=43976 [article] 2009-2019 : 10 ans d’observation de la société face au cancer. Enseignements et perspectives [texte imprimé] / H Bertrand ; Pierre Perroche . - 2020 . - p. 56-60. Langues : Français (fre) in Bulletin Infirmier du Cancer > Vol. 20, 2 (Avril Mai Juin 2020) . - p. 56-60 Catégories : Alpha A:Amélioration ; A:Annonce d'une mauvaise nouvelle ; C:Cancer ; P:Prise en charge ; S:Société ; V:Vécu du patient Résumé : Cette journée, organisée par la Ligue contre le cancer, était l’occasion de présenter un dispositif existant depuis dix ans : l’Observatoire sociétal des cancers. Coordonné par la Ligue, avec l’appui des instituts BVA et IPSOS, cet organisme a déjà produit plusieurs rapports. Cette journée a permis de présenter en détail le dernier rapport, en lien avec des données issues des précédents, [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=43976

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Covid ou cancer : choix tragique et dilemme éthique / Vahan Kepenekian in Bulletin Infirmier du Cancer, Vol. 20, 2 (Avril Mai Juin 2020)

Public ISBD [article]  inBulletin Infirmier du Cancer > Vol. 20, 2 (Avril Mai Juin 2020) . - p. 61-63 Titre : Covid ou cancer : choix tragique et dilemme éthique Type de document : texte imprimé Auteurs : Vahan Kepenekian ; Naoual Bakrin ; Gilles Freyer ; Patricia Pichon ; Laurent Villeneuve ; Olivier Glehen Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 61-63 Note générale : 10.1684/bic.2020.111 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Accès aux soins ; C:Cancer ; C:Choix ; C:Covid-19 ; E:Ethique ; G:Gestion des ressources humaines ; O:Oncologie ; O:Opération chirurgicale ; O:Organisation des soins ; P:Priorisation ; R:Ressource naturelle ; T:Temps ; T:Traitement Résumé : La pandémie de Covid-19 ébranle profondément l’équilibre de notre système de soins et nos certitudes de soignants. Si jusqu’alors, et bien qu’en tension croissante depuis deux décennies, l’offre était adaptée à la demande, l’afflux massif de patients nécessitant des soins intensifs entre en concurrence directe avec la prise en charge d’autres patients, en particulier onco-chirurgicale, et rompt [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=43977 [article] Covid ou cancer : choix tragique et dilemme éthique [texte imprimé] / Vahan Kepenekian ; Naoual Bakrin ; Gilles Freyer ; Patricia Pichon ; Laurent Villeneuve ; Olivier Glehen . - 2020 . - p. 61-63. 10.1684/bic.2020.111 Langues : Français (fre) in Bulletin Infirmier du Cancer > Vol. 20, 2 (Avril Mai Juin 2020) . - p. 61-63 Catégories : Alpha A:Accès aux soins ; C:Cancer ; C:Choix ; C:Covid-19 ; E:Ethique ; G:Gestion des ressources humaines ; O:Oncologie ; O:Opération chirurgicale ; O:Organisation des soins ; P:Priorisation ; R:Ressource naturelle ; T:Temps ; T:Traitement Résumé : La pandémie de Covid-19 ébranle profondément l’équilibre de notre système de soins et nos certitudes de soignants. Si jusqu’alors, et bien qu’en tension croissante depuis deux décennies, l’offre était adaptée à la demande, l’afflux massif de patients nécessitant des soins intensifs entre en concurrence directe avec la prise en charge d’autres patients, en particulier onco-chirurgicale, et rompt [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=43977

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Les enjeux éthiques de la recherche clinique / Dominique Bordessoule in Bulletin Infirmier du Cancer, Vol. 20, 2 (Avril Mai Juin 2020)

Public ISBD [article]  inBulletin Infirmier du Cancer > Vol. 20, 2 (Avril Mai Juin 2020) . - p. 64-76 Titre : Les enjeux éthiques de la recherche clinique Type de document : texte imprimé Auteurs : Dominique Bordessoule ; Joël Ceccaldi ; Côme Bommier ; Alice Polomeni ; Chantal Bauchetet ; Chloé Prod'homme ; Arthur Dony Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 64-76 Note générale : 10.1684/bic.2020.114 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha D:Déontologie ; E:Enjeu ; E:Ethique ; R:Recherche biomédicale Résumé : À propos des angles morts de la recherche Chercher, c’est s’efforcer de mieux comprendre et de mieux faire pour améliorer la prise en charge des hémopathies malignes, objectif prioritaire de l’engagement de tous les hématologues auprès de leurs malades. La recherche clinique (RC), en apportant une information scientifique rationnelle, a permis d’élaborer des recommandations de bonnes pratiques, graduées selon la force des [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=43978 [article] Les enjeux éthiques de la recherche clinique [texte imprimé] / Dominique Bordessoule ; Joël Ceccaldi ; Côme Bommier ; Alice Polomeni ; Chantal Bauchetet ; Chloé Prod'homme ; Arthur Dony . - 2020 . - p. 64-76. 10.1684/bic.2020.114 Langues : Français (fre) in Bulletin Infirmier du Cancer > Vol. 20, 2 (Avril Mai Juin 2020) . - p. 64-76 Catégories : Alpha D:Déontologie ; E:Enjeu ; E:Ethique ; R:Recherche biomédicale Résumé : À propos des angles morts de la recherche Chercher, c’est s’efforcer de mieux comprendre et de mieux faire pour améliorer la prise en charge des hémopathies malignes, objectif prioritaire de l’engagement de tous les hématologues auprès de leurs malades. La recherche clinique (RC), en apportant une information scientifique rationnelle, a permis d’élaborer des recommandations de bonnes pratiques, graduées selon la force des [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=43978

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EnPatHie : enquête nationale sur l’expérience vécue par les patients atteints d’hémopathies malignes / Loïc Ysebaert in Bulletin Infirmier du Cancer, Vol. 20, 2 (Avril Mai Juin 2020)

Public ISBD [article]  inBulletin Infirmier du Cancer > Vol. 20, 2 (Avril Mai Juin 2020) . - p. 77-88 Titre : EnPatHie : enquête nationale sur l’expérience vécue par les patients atteints d’hémopathies malignes Type de document : texte imprimé Auteurs : Loïc Ysebaert ; Sylvain Choquet ; Benoît Lanoë ; Karen Kraeuter ; Guy Bouguet ; Bernard Delcour ; Christian Puppinck ; Julien Thevenon ; Laetitia Desjuzeur-Bellais ; Jessica Leygues Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 77-88 Note générale : 10.1684/bic.2020.115 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Cancer ; E:Evaluation ; H:Hémopathie ; P:Parcours de soins du patient ; Q:Qualité de vie ; S:Symptôme ; T:Traitement ; V:Vécu du patient Résumé : L’enquête EnPatHie, basée sur une approche centrée sur la personne, étudie la réalité du vécu, au quotidien, des personnes atteintes d’hémopathies malignes (PaHM), sur plusieurs plans, au-delà de la prise en charge de la maladie et du traitement. EnPatHie est le fruit d’un partenariat entre trois associations de patients – l’Association française des malades du myélome multiple (AF3M), France Lymphome Espoir (FLE) et Soutien et information à la leucémie lymphoïde chronique et à la maladie de Waldenström (Sillc) – et trois laboratoires pharmaceutiques – Celgene, Janssen et Roche. Cette enquête, réalisée en France, a pour objectif de comprendre et d’approfondir tous les aspects du vécu des PaHM, leurs besoins et leurs attentes et de les partager avec les professionnels de santé et les institutions afin d’identifier des pistes d’amélioration de la prise en charge globale et de la qualité de vie des PaHM. EnPatHie a permis de formuler six pistes de recommandations pour améliorer la prise en charge des PaHM : (1) utiliser un langage simple et compréhensible pour accompagner progressivement chaque personne atteinte d’hémopathie maligne dès la phase d’annonce de la maladie ; (2) mieux informer les PaHM, dès les consultations d’annonce puis lors du suivi, de la possibilité de bénéficier d’activités ou de soins de support et notamment d’un accompagnement psychologique ; (3) donner l’opportunité de choisir d’être accompagné ou non par un proche en consultation ; (4) diffuser et encourager l’utilisation d’outils d’évaluation de la fatigue en hématologie ; (5) assurer la continuité de la prise en charge hors de l’hôpital en proposant un accompagnement global et personnalisé des PaHM ; (6) aider les professionnels de santé à mieux comprendre le profil psychosocial des PaHM afin d’anticiper leurs difficultés potentielles et d’adapter la prise en charge, notamment pour favoriser l’activité professionnelle. Les partenaires du projet EnPatHie se sont déjà engagés pour que des solutions, répondant aux attentes des PaHM, soient mises en œuvre auprès des parties prenantes. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=43979 [article] EnPatHie : enquête nationale sur l’expérience vécue par les patients atteints d’hémopathies malignes [texte imprimé] / Loïc Ysebaert ; Sylvain Choquet ; Benoît Lanoë ; Karen Kraeuter ; Guy Bouguet ; Bernard Delcour ; Christian Puppinck ; Julien Thevenon ; Laetitia Desjuzeur-Bellais ; Jessica Leygues . - 2020 . - p. 77-88. 10.1684/bic.2020.115 Langues : Français (fre) in Bulletin Infirmier du Cancer > Vol. 20, 2 (Avril Mai Juin 2020) . - p. 77-88 Catégories : Alpha C:Cancer ; E:Evaluation ; H:Hémopathie ; P:Parcours de soins du patient ; Q:Qualité de vie ; S:Symptôme ; T:Traitement ; V:Vécu du patient Résumé : L’enquête EnPatHie, basée sur une approche centrée sur la personne, étudie la réalité du vécu, au quotidien, des personnes atteintes d’hémopathies malignes (PaHM), sur plusieurs plans, au-delà de la prise en charge de la maladie et du traitement. EnPatHie est le fruit d’un partenariat entre trois associations de patients – l’Association française des malades du myélome multiple (AF3M), France Lymphome Espoir (FLE) et Soutien et information à la leucémie lymphoïde chronique et à la maladie de Waldenström (Sillc) – et trois laboratoires pharmaceutiques – Celgene, Janssen et Roche. Cette enquête, réalisée en France, a pour objectif de comprendre et d’approfondir tous les aspects du vécu des PaHM, leurs besoins et leurs attentes et de les partager avec les professionnels de santé et les institutions afin d’identifier des pistes d’amélioration de la prise en charge globale et de la qualité de vie des PaHM. EnPatHie a permis de formuler six pistes de recommandations pour améliorer la prise en charge des PaHM : (1) utiliser un langage simple et compréhensible pour accompagner progressivement chaque personne atteinte d’hémopathie maligne dès la phase d’annonce de la maladie ; (2) mieux informer les PaHM, dès les consultations d’annonce puis lors du suivi, de la possibilité de bénéficier d’activités ou de soins de support et notamment d’un accompagnement psychologique ; (3) donner l’opportunité de choisir d’être accompagné ou non par un proche en consultation ; (4) diffuser et encourager l’utilisation d’outils d’évaluation de la fatigue en hématologie ; (5) assurer la continuité de la prise en charge hors de l’hôpital en proposant un accompagnement global et personnalisé des PaHM ; (6) aider les professionnels de santé à mieux comprendre le profil psychosocial des PaHM afin d’anticiper leurs difficultés potentielles et d’adapter la prise en charge, notamment pour favoriser l’activité professionnelle. Les partenaires du projet EnPatHie se sont déjà engagés pour que des solutions, répondant aux attentes des PaHM, soient mises en œuvre auprès des parties prenantes. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=43979

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La douleur chez les patients pris en charge en soins palliatifs. Expérience d'une équipe pluriprofessionnelle exerçant en milieu rural / Pierre Francès in Bulletin Infirmier du Cancer, Vol. 20, 2 (Avril Mai Juin 2020)

Public ISBD [article]  inBulletin Infirmier du Cancer > Vol. 20, 2 (Avril Mai Juin 2020) . - p. 89-91 Titre : La douleur chez les patients pris en charge en soins palliatifs. Expérience d'une équipe pluriprofessionnelle exerçant en milieu rural Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Francès ; Cees Dek ; Bernard Llanta ; Mélanie Jardot Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 89-91 Note générale : 10.1684/bic.2020.113 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Cancer ; D:Douleur ; F:Fin de vie ; I:Interdisciplinarité ; M:Milieu rural ; P:Prise en charge ; S:Soins palliatifs Résumé : Grâce au concours d’une équipe solidaire, une prise en charge multidisciplinaire des patients en fin de vie est possible. Entre 1999 et 2016, nous avons suivi 118 patients, pour lesquels la douleur a été un symptôme princeps (98,3 %) lors de leur prise en charge. Le caractère nociceptif des douleurs était prépondérant en début de prise en charge ; le caractère mixte était le plus important lors des derniers instants de vie. La complémentarité entre les différents acteurs de soins a permis une prise en charge satisfaisante, et d’obtenir 98 % de soulagement chez les patients. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=43980 [article] La douleur chez les patients pris en charge en soins palliatifs. Expérience d'une équipe pluriprofessionnelle exerçant en milieu rural [texte imprimé] / Pierre Francès ; Cees Dek ; Bernard Llanta ; Mélanie Jardot . - 2020 . - p. 89-91. 10.1684/bic.2020.113 Langues : Français (fre) in Bulletin Infirmier du Cancer > Vol. 20, 2 (Avril Mai Juin 2020) . - p. 89-91 Catégories : Alpha C:Cancer ; D:Douleur ; F:Fin de vie ; I:Interdisciplinarité ; M:Milieu rural ; P:Prise en charge ; S:Soins palliatifs Résumé : Grâce au concours d’une équipe solidaire, une prise en charge multidisciplinaire des patients en fin de vie est possible. Entre 1999 et 2016, nous avons suivi 118 patients, pour lesquels la douleur a été un symptôme princeps (98,3 %) lors de leur prise en charge. Le caractère nociceptif des douleurs était prépondérant en début de prise en charge ; le caractère mixte était le plus important lors des derniers instants de vie. La complémentarité entre les différents acteurs de soins a permis une prise en charge satisfaisante, et d’obtenir 98 % de soulagement chez les patients. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=43980

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