Dépouillements

Euthanasie et mineur d’âge, l’exception belge / Christine Fonteyne in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 174-178 Titre : Euthanasie et mineur d’âge, l’exception belge Type de document : texte imprimé Auteurs : Christine Fonteyne Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 174-178 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Adolescent ; E:Enfant ; E:Ethique ; E:Euthanasie Résumé : L’euthanasie des patients mineurs est autorisée en Belgique depuis 2014. Selon les critères de la loi, le mineur d’âge atteint d’une maladie incurable sévère et dans un état de souffrance physique inapaisable doit faire lui-même la demande d’euthanasie même si un consentement parental est requis. La loi belge ne prévoit pas de limite d’âge mais l’enfant qui demande l’euthanasie doit être capable de discernement. Le débat éthique de l’euthanasie des patients mineurs interroge les principes d’autonomie, de bienfaisance, de non malfaisance et de justice. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42362 [article] Euthanasie et mineur d’âge, l’exception belge [texte imprimé] / Christine Fonteyne . - 2019 . - p. 174-178. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 174-178 Catégories : Alpha A:Adolescent ; E:Enfant ; E:Ethique ; E:Euthanasie Résumé : L’euthanasie des patients mineurs est autorisée en Belgique depuis 2014. Selon les critères de la loi, le mineur d’âge atteint d’une maladie incurable sévère et dans un état de souffrance physique inapaisable doit faire lui-même la demande d’euthanasie même si un consentement parental est requis. La loi belge ne prévoit pas de limite d’âge mais l’enfant qui demande l’euthanasie doit être capable de discernement. Le débat éthique de l’euthanasie des patients mineurs interroge les principes d’autonomie, de bienfaisance, de non malfaisance et de justice. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42362

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Euthanasie et pédiatrie : la mort choisie / François Damas in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 179-181 Titre : Euthanasie et pédiatrie : la mort choisie Type de document : texte imprimé Auteurs : François Damas Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 179-181 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha B:Belgique ; D:Débat ; E:Enfant ; E:Euthanasie ; P:Pédiatrie Résumé : L’auteur présente sa réflexion personnelle sur l’euthanasie en Belgique et sur son extension aux enfants. En Belgique, un patient adulte peut demander depuis 2002 et à certaines conditions une assistance médicale au décès dénommée euthanasie. Les personnes mineures peuvent faire une démarche similaire depuis 2014. L’euthanasie ne se résume pas à un acte létal. Elle est la conclusion d’un long processus d’accompagnement et d’écoute du malade. La voix du malade devient prépondérante : la loi a permis au malade de rester le sujet et l’acteur de sa vie, y compris quand celle-ci entre dans sa phase terminale. Elle ouvre un espace de discussion et d’information préalable pour permettre aux deux protagonistes, malade et médecin, de rechercher la piste la meilleure à suivre. En pratique, l’euthanasie est un acte qui est le résultat d’une concertation transparente entre le malade et son médecin partagée avec la famille et l’équipe soignante. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42363 [article] Euthanasie et pédiatrie : la mort choisie [texte imprimé] / François Damas . - 2019 . - p. 179-181. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 179-181 Catégories : Alpha B:Belgique ; D:Débat ; E:Enfant ; E:Euthanasie ; P:Pédiatrie Résumé : L’auteur présente sa réflexion personnelle sur l’euthanasie en Belgique et sur son extension aux enfants. En Belgique, un patient adulte peut demander depuis 2002 et à certaines conditions une assistance médicale au décès dénommée euthanasie. Les personnes mineures peuvent faire une démarche similaire depuis 2014. L’euthanasie ne se résume pas à un acte létal. Elle est la conclusion d’un long processus d’accompagnement et d’écoute du malade. La voix du malade devient prépondérante : la loi a permis au malade de rester le sujet et l’acteur de sa vie, y compris quand celle-ci entre dans sa phase terminale. Elle ouvre un espace de discussion et d’information préalable pour permettre aux deux protagonistes, malade et médecin, de rechercher la piste la meilleure à suivre. En pratique, l’euthanasie est un acte qui est le résultat d’une concertation transparente entre le malade et son médecin partagée avec la famille et l’équipe soignante. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42363

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Accompagnement spirituel jusqu’à l’euthanasie / Gabriel Ringlet in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 182-183 Titre : Accompagnement spirituel jusqu’à l’euthanasie Type de document : texte imprimé Auteurs : Gabriel Ringlet Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 182-183 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha D:Débat ; E:Ethique ; E:Euthanasie ; S:Spiritualité Résumé : L’objectif de ce texte est d’exposer la vision d’un théologien catholique, et professeur émérite en communication et journalisme sur la question de l’accompagnement spirituel des personnes qui demandent une euthanasie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42364 [article] Accompagnement spirituel jusqu’à l’euthanasie [texte imprimé] / Gabriel Ringlet . - 2019 . - p. 182-183. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 182-183 Catégories : Alpha D:Débat ; E:Ethique ; E:Euthanasie ; S:Spiritualité Résumé : L’objectif de ce texte est d’exposer la vision d’un théologien catholique, et professeur émérite en communication et journalisme sur la question de l’accompagnement spirituel des personnes qui demandent une euthanasie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42364

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La qualité de vie des enfants en contexte palliatif, comment la documenter ? Peut-on la mesurer ? / Marie Friedel in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 184-187 Titre : La qualité de vie des enfants en contexte palliatif, comment la documenter ? Peut-on la mesurer ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie Friedel ; Jean-Marie Degryse ; Isabelle Aujoulat Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 184-187 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha E:Evaluation ; P:Pédiatrie ; Q:Qualité de vie ; S:Soins palliatifs Résumé : Les soins palliatifs pédiatriques visent à promouvoir la meilleure qualité de vie des enfants. Cependant, mesurer cette qualité de vie, qui est un construit hautement subjectif et multidimensionnel, est complexe car il faut tenir compte de l’hétérogénéité des maladies, des âges, des trajectoires de soins ainsi que des types d’interventions. Actuellement, la plupart des instruments de mesure ne tiennent pas suffisamment compte de la perspective des enfants au sujet de ce qui est important pour eux. De plus, la pertinence de certaines propriétés psychométriques des outils standardisés existants a été questionnée dans le contexte particulier des soins palliatifs pédiatriques. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42365 [article] La qualité de vie des enfants en contexte palliatif, comment la documenter ? Peut-on la mesurer ? [texte imprimé] / Marie Friedel ; Jean-Marie Degryse ; Isabelle Aujoulat . - 2019 . - p. 184-187. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 184-187 Catégories : Alpha E:Evaluation ; P:Pédiatrie ; Q:Qualité de vie ; S:Soins palliatifs Résumé : Les soins palliatifs pédiatriques visent à promouvoir la meilleure qualité de vie des enfants. Cependant, mesurer cette qualité de vie, qui est un construit hautement subjectif et multidimensionnel, est complexe car il faut tenir compte de l’hétérogénéité des maladies, des âges, des trajectoires de soins ainsi que des types d’interventions. Actuellement, la plupart des instruments de mesure ne tiennent pas suffisamment compte de la perspective des enfants au sujet de ce qui est important pour eux. De plus, la pertinence de certaines propriétés psychométriques des outils standardisés existants a été questionnée dans le contexte particulier des soins palliatifs pédiatriques. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42365

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Accompagnement de la fin de vie d’une adolescente, entre faire et être / Jessica Frippiat in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 188-194 Titre : Accompagnement de la fin de vie d’une adolescente, entre faire et être Type de document : texte imprimé Auteurs : Jessica Frippiat ; Cindy Strosberg ; Alexandra Schreder ; Christine Devalck Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 188-194 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Accompagnement des proches ; A:Accompagnement du patient ; A:Adolescent ; F:Fin de vie ; O:Oncologie Résumé : Le présent article, sous forme de dialogue, est issu de la réflexion commune entre différents soignants (oncologue, deux psychologues et infirmière de l’équipe de soins de liaison) de l’unité d’hémato-oncologie d’un hôpital universitaire pédiatrique situé au sein de l’Union européenne à propos du suivi d’O. O. était une jeune fille âgée de 15 ans au moment du diagnostic ; elle était atteinte d'une tumeur maligne pelvienne avec infiltration génitale. L’objet de cet article est le partage d’expérience autour de cette situation qui nous a fortement impliqués et a demandé un ajustement permanent de nos pratiques, de nos croyances, nous obligeant ainsi à bousculer nos codes. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42366 [article] Accompagnement de la fin de vie d’une adolescente, entre faire et être [texte imprimé] / Jessica Frippiat ; Cindy Strosberg ; Alexandra Schreder ; Christine Devalck . - 2019 . - p. 188-194. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 188-194 Catégories : Alpha A:Accompagnement des proches ; A:Accompagnement du patient ; A:Adolescent ; F:Fin de vie ; O:Oncologie Résumé : Le présent article, sous forme de dialogue, est issu de la réflexion commune entre différents soignants (oncologue, deux psychologues et infirmière de l’équipe de soins de liaison) de l’unité d’hémato-oncologie d’un hôpital universitaire pédiatrique situé au sein de l’Union européenne à propos du suivi d’O. O. était une jeune fille âgée de 15 ans au moment du diagnostic ; elle était atteinte d'une tumeur maligne pelvienne avec infiltration génitale. L’objet de cet article est le partage d’expérience autour de cette situation qui nous a fortement impliqués et a demandé un ajustement permanent de nos pratiques, de nos croyances, nous obligeant ainsi à bousculer nos codes. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42366

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Soins palliatifs pédiatriques au Cameroun : comment répondre à la discontinuité des soins ? / Angèle Hermine Pondy Ongotsoyi in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 195-199 Titre : Soins palliatifs pédiatriques au Cameroun : comment répondre à la discontinuité des soins ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Angèle Hermine Pondy Ongotsoyi ; Léopold Molel Belika ; Cécile Choudja Ouabo ; Armelle Kamdem Kengang ; Grâce Joëlle Nyemb Mbog ; Christie Claudie Ekouma Minko ; Cyrille Landry Ngakoue ; Serge Makak Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 195-199 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Afrique subsaharienne ; C:Cancer ; C:Continuité des soins ; P:Pédiatrie Résumé : Au Centre Mère et Enfant de la Fondation Chantal Biya au Cameroun, l’incidence annuelle des cancers pédiatriques est de 150 nouveaux cas. Tous les cancers de l’enfant sont représentés. Trente pour cent sont incurables au diagnostic, 20 % des patients abandonnent le traitement et 90 % arrivent à un stade avancé de la maladie. Les raisons majeures qui sont très souvent avancées par les familles pour justifier l’interruption des soins sont : le manque de moyens financiers et le recours à d’autres thérapies. Or, entre les diagnostics très tardifs, qui sont la conséquence des stades avancés de la maladie, et les déterminants socioculturels, il est nécessaire de mettre sur pied un système qui permette de résorber ces écueils. Ainsi, notre réflexion propose les soins palliatifs pédiatriques à domicile comme réponse à la discontinuité des soins en oncopédiatrie au Cameroun. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42367 [article] Soins palliatifs pédiatriques au Cameroun : comment répondre à la discontinuité des soins ? [texte imprimé] / Angèle Hermine Pondy Ongotsoyi ; Léopold Molel Belika ; Cécile Choudja Ouabo ; Armelle Kamdem Kengang ; Grâce Joëlle Nyemb Mbog ; Christie Claudie Ekouma Minko ; Cyrille Landry Ngakoue ; Serge Makak . - 2019 . - p. 195-199. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 195-199 Catégories : Alpha A:Afrique subsaharienne ; C:Cancer ; C:Continuité des soins ; P:Pédiatrie Résumé : Au Centre Mère et Enfant de la Fondation Chantal Biya au Cameroun, l’incidence annuelle des cancers pédiatriques est de 150 nouveaux cas. Tous les cancers de l’enfant sont représentés. Trente pour cent sont incurables au diagnostic, 20 % des patients abandonnent le traitement et 90 % arrivent à un stade avancé de la maladie. Les raisons majeures qui sont très souvent avancées par les familles pour justifier l’interruption des soins sont : le manque de moyens financiers et le recours à d’autres thérapies. Or, entre les diagnostics très tardifs, qui sont la conséquence des stades avancés de la maladie, et les déterminants socioculturels, il est nécessaire de mettre sur pied un système qui permette de résorber ces écueils. Ainsi, notre réflexion propose les soins palliatifs pédiatriques à domicile comme réponse à la discontinuité des soins en oncopédiatrie au Cameroun. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42367

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L’enfant messager : une approche transculturelle de la fin de vie / Serge Bouznah in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 200-203 Titre : L’enfant messager : une approche transculturelle de la fin de vie Type de document : texte imprimé Auteurs : Serge Bouznah Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 200-203 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Culture ; E:Ecoute ; F:Fin de vie ; I:Impasse thérapeutique ; M:Migrant ; S:Soins interculturels Résumé : Dans cet article, l’auteur présente les bases théoriques et techniques du dispositif de médiation transculturelle mis à la disposition des équipes de soins palliatifs. Accompagner une famille dans cette épreuve est un défi pour toutes les équipes soignantes. Ce défi peut se révéler plus complexe encore lorsque soignants et parents ne partagent pas les mêmes références culturelles. Dans des situations d’impasse thérapeutique, la prise en compte du fait culturel – considéré non plus comme un frein, mais au contraire comme un catalyseur formidablement actif – peut non seulement enrichir l’interprétation médicale, mais aussi rendre possible une réelle rencontre entre le patient et son médecin. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42368 [article] L’enfant messager : une approche transculturelle de la fin de vie [texte imprimé] / Serge Bouznah . - 2019 . - p. 200-203. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 200-203 Catégories : Alpha C:Culture ; E:Ecoute ; F:Fin de vie ; I:Impasse thérapeutique ; M:Migrant ; S:Soins interculturels Résumé : Dans cet article, l’auteur présente les bases théoriques et techniques du dispositif de médiation transculturelle mis à la disposition des équipes de soins palliatifs. Accompagner une famille dans cette épreuve est un défi pour toutes les équipes soignantes. Ce défi peut se révéler plus complexe encore lorsque soignants et parents ne partagent pas les mêmes références culturelles. Dans des situations d’impasse thérapeutique, la prise en compte du fait culturel – considéré non plus comme un frein, mais au contraire comme un catalyseur formidablement actif – peut non seulement enrichir l’interprétation médicale, mais aussi rendre possible une réelle rencontre entre le patient et son médecin. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42368

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Douleur du deuil d’enfant / Josette Grill in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 204-207 Titre : Douleur du deuil d’enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : Josette Grill Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 204-207 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha D:Décès d'un enfant ; D:Deuil ; S:Souffrance psychique ; T:Témoignage Résumé : La mort d’un d’enfant provoque chez les parents une douleur incommensurable. À travers le témoignage d’une mère endeuillée, nous suivrons le long travail de séparation permettant d’atténuer cette souffrance. Nous verrons comment la théorie classique sur le deuil, élaborée par Freud, ne peut éclairer de façon satisfaisante la spécificité du deuil d’enfant. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42369 [article] Douleur du deuil d’enfant [texte imprimé] / Josette Grill . - 2019 . - p. 204-207. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 204-207 Catégories : Alpha D:Décès d'un enfant ; D:Deuil ; S:Souffrance psychique ; T:Témoignage Résumé : La mort d’un d’enfant provoque chez les parents une douleur incommensurable. À travers le témoignage d’une mère endeuillée, nous suivrons le long travail de séparation permettant d’atténuer cette souffrance. Nous verrons comment la théorie classique sur le deuil, élaborée par Freud, ne peut éclairer de façon satisfaisante la spécificité du deuil d’enfant. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42369

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Écouter, planifier, communiquer… des clefs pour l’Advanced care planning (ACP) / Marion Faingnaert in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 208-209 Titre : Écouter, planifier, communiquer… des clefs pour l’Advanced care planning (ACP) Type de document : texte imprimé Auteurs : Marion Faingnaert Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 208-209 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Approche holistique ; D:Directive anticipée ; E:Ecoute ; M:Maladie grave ; P:Plan de soins ; P:Planification ; S:Soins holistiques Résumé : Le Pr Christophe Chantrain a débuté cet atelier en nous présentant brièvement la définition de l’Advanced care planning (ACP) et les intentions qui y sont liées. Ce bref aperçu est extrait d’un travail de groupe mené par le Belgian Paediatric Palliative Care (BPPC). Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42370 [article] Écouter, planifier, communiquer… des clefs pour l’Advanced care planning (ACP) [texte imprimé] / Marion Faingnaert . - 2019 . - p. 208-209. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 208-209 Catégories : Alpha A:Approche holistique ; D:Directive anticipée ; E:Ecoute ; M:Maladie grave ; P:Plan de soins ; P:Planification ; S:Soins holistiques Résumé : Le Pr Christophe Chantrain a débuté cet atelier en nous présentant brièvement la définition de l’Advanced care planning (ACP) et les intentions qui y sont liées. Ce bref aperçu est extrait d’un travail de groupe mené par le Belgian Paediatric Palliative Care (BPPC). Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42370

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Essais thérapeutiques précoces en oncologie pédiatrique : enjeux et interface avec les soins palliatifs / Hélène Martinez in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 210-212 Titre : Essais thérapeutiques précoces en oncologie pédiatrique : enjeux et interface avec les soins palliatifs Type de document : texte imprimé Auteurs : Hélène Martinez ; Didier Frappaz ; Matthias Schell Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 210-212 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha E:Enfant ; E:Essai clinique ; E:Ethique ; O:Oncologie ; P:Pédiatrie Résumé : L’inclusion dans les essais précoces provoque de nombreux questionnements d’un point de vue pratique, mais aussi éthique. L’objectif de ce travail est de montrer que ces enjeux dépassent largement la simple ouverture d’un essai et l’inclusion d’un enfant dont la pathologie correspond aux critères. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42371 [article] Essais thérapeutiques précoces en oncologie pédiatrique : enjeux et interface avec les soins palliatifs [texte imprimé] / Hélène Martinez ; Didier Frappaz ; Matthias Schell . - 2019 . - p. 210-212. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 210-212 Catégories : Alpha E:Enfant ; E:Essai clinique ; E:Ethique ; O:Oncologie ; P:Pédiatrie Résumé : L’inclusion dans les essais précoces provoque de nombreux questionnements d’un point de vue pratique, mais aussi éthique. L’objectif de ce travail est de montrer que ces enjeux dépassent largement la simple ouverture d’un essai et l’inclusion d’un enfant dont la pathologie correspond aux critères. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42371

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L’épuisement des soignants lors de situations palliatives pédiatriques : penser les causes pour mieux appréhender les conséquences / Myriam Titos in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 214-216 Titre : L’épuisement des soignants lors de situations palliatives pédiatriques : penser les causes pour mieux appréhender les conséquences Type de document : texte imprimé Auteurs : Myriam Titos Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 214-216 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha E:Epuisement professionnel ; P:Pédiatrie ; S:Soins palliatifs ; U:Unité de soins palliatifs Résumé : Trois caractéristiques des soins palliatifs pédiatriques sont susceptibles de fragiliser les soignants. Il s’agit du processus complexe d’identification à l’enfant, de la confrontation avec la mort d’un enfant et enfin de l’enjeu lié à la triade enfant/parents/soignant pouvant conduire à l’épuisement professionnel. Quelques possibilités pour prévenir ces phénomènes sont étudiés. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42372 [article] L’épuisement des soignants lors de situations palliatives pédiatriques : penser les causes pour mieux appréhender les conséquences [texte imprimé] / Myriam Titos . - 2019 . - p. 214-216. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 214-216 Catégories : Alpha E:Epuisement professionnel ; P:Pédiatrie ; S:Soins palliatifs ; U:Unité de soins palliatifs Résumé : Trois caractéristiques des soins palliatifs pédiatriques sont susceptibles de fragiliser les soignants. Il s’agit du processus complexe d’identification à l’enfant, de la confrontation avec la mort d’un enfant et enfin de l’enjeu lié à la triade enfant/parents/soignant pouvant conduire à l’épuisement professionnel. Quelques possibilités pour prévenir ces phénomènes sont étudiés. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42372

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L’hypnose, un outil pour accompagner l’enfant malade et sa famille tout au long de la maladie, y compris pendant les soins palliatifs / Jennifer Marini in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 217-220 Titre : L’hypnose, un outil pour accompagner l’enfant malade et sa famille tout au long de la maladie, y compris pendant les soins palliatifs Type de document : texte imprimé Auteurs : Jennifer Marini ; Marie-Elisabeth Faymonville Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 217-220 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Anxiété ; D:Douleur ; H:Hypnose ; O:Oncologie ; P:Pédiatrie ; S:Soins palliatifs ; T:Technique antalgique complémentaire Résumé : L’hypnose est une pratique de plus en plus courante en milieu hospitalier. Ainsi, en oncologie pédiatrique cette technique est efficace pour la gestion de l’anxiété et de la douleur liée à la maladie, aux traitements ou à des procédures invasives. L’hypnose et l’autohypnose améliorent aussi le confort et de bien-être des enfants malades et de leurs familles. L’hypnose est une approche centrée sur le vécu subjectif du patient et de son propre ressenti au niveau corporel. Elle permet également d’accéder à des souvenirs agréables tout en activant les modalités sensorielles liées à ceux-ci. Nous décrivons comment, dans notre service d’oncologie pédiatrique, nous utilisons l’hypnose avec une attention particulière pour les soins palliatifs. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42373 [article] L’hypnose, un outil pour accompagner l’enfant malade et sa famille tout au long de la maladie, y compris pendant les soins palliatifs [texte imprimé] / Jennifer Marini ; Marie-Elisabeth Faymonville . - 2019 . - p. 217-220. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 217-220 Catégories : Alpha A:Anxiété ; D:Douleur ; H:Hypnose ; O:Oncologie ; P:Pédiatrie ; S:Soins palliatifs ; T:Technique antalgique complémentaire Résumé : L’hypnose est une pratique de plus en plus courante en milieu hospitalier. Ainsi, en oncologie pédiatrique cette technique est efficace pour la gestion de l’anxiété et de la douleur liée à la maladie, aux traitements ou à des procédures invasives. L’hypnose et l’autohypnose améliorent aussi le confort et de bien-être des enfants malades et de leurs familles. L’hypnose est une approche centrée sur le vécu subjectif du patient et de son propre ressenti au niveau corporel. Elle permet également d’accéder à des souvenirs agréables tout en activant les modalités sensorielles liées à ceux-ci. Nous décrivons comment, dans notre service d’oncologie pédiatrique, nous utilisons l’hypnose avec une attention particulière pour les soins palliatifs. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42373

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Démarches palliatives dans le contexte obstétrical et néonatal / Marcel-Louis Viallard in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 221-223 Titre : Démarches palliatives dans le contexte obstétrical et néonatal Type de document : texte imprimé Auteurs : Marcel-Louis Viallard ; J.P. Langhendries Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 221-223 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Accompagnement des proches ; A:Accompagnement du patient ; M:Malformation ; N:Néonatologie ; S:Soins palliatifs Résumé : Quatre axes ont été présentés et discutés durant cet atelier. Le premier concernait les soins palliatifs pour un nouveau-né dont les parents ont poursuivi la grossesse après un diagnostic anténatal d’une pathologie sévère. La seconde présentation a étudié l’Argumentaire des décisions en fin de vie en néonatologie dans les maternités de type III en France. La troisième présentation a abordé les Soins palliatifs en néonatologie : étude des pratiques des néonatologistes français. La quatrième et dernière présentation portait sur les obstétriciens face aux poursuites de grossesse avec pathologie fœtale. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42374 [article] Démarches palliatives dans le contexte obstétrical et néonatal [texte imprimé] / Marcel-Louis Viallard ; J.P. Langhendries . - 2019 . - p. 221-223. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 221-223 Catégories : Alpha A:Accompagnement des proches ; A:Accompagnement du patient ; M:Malformation ; N:Néonatologie ; S:Soins palliatifs Résumé : Quatre axes ont été présentés et discutés durant cet atelier. Le premier concernait les soins palliatifs pour un nouveau-né dont les parents ont poursuivi la grossesse après un diagnostic anténatal d’une pathologie sévère. La seconde présentation a étudié l’Argumentaire des décisions en fin de vie en néonatologie dans les maternités de type III en France. La troisième présentation a abordé les Soins palliatifs en néonatologie : étude des pratiques des néonatologistes français. La quatrième et dernière présentation portait sur les obstétriciens face aux poursuites de grossesse avec pathologie fœtale. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42374

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Argumentaire des décisions en fin de vie en néonatalogie dans les maternités de type III en France / Raphaël Alluin in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 224-225 Titre : Argumentaire des décisions en fin de vie en néonatalogie dans les maternités de type III en France Type de document : texte imprimé Auteurs : Raphaël Alluin ; Prisca Martini ; Camille Ricatte ; Rachel Vieux Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 224-225 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Argumentation ; D:Décision ; E:Ethique ; F:Fin de vie ; H:Handicap ; N:Néonatologie ; P:Pronostic ; R:Réanimation ; R:Réanimation néonatale et pédiatrique ; T:Transgression Résumé : L’objectif de l’étude était de comprendre les arguments utilisés pour prendre une décision de fin de vie en réanimation néonatale. L’étude était une étude qualitative par entretiens individuels semi dirigés avec analyse thématique. Les composantes entrant dans les discussions sont nombreuses. On note parfois une confusion dans l’intentionnalité. Les décisions prises lors des fins de vie en réanimation semblent souvent difficiles surtout dans les tableaux cliniques en demi-teinte. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42375 [article] Argumentaire des décisions en fin de vie en néonatalogie dans les maternités de type III en France [texte imprimé] / Raphaël Alluin ; Prisca Martini ; Camille Ricatte ; Rachel Vieux . - 2019 . - p. 224-225. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 224-225 Catégories : Alpha A:Argumentation ; D:Décision ; E:Ethique ; F:Fin de vie ; H:Handicap ; N:Néonatologie ; P:Pronostic ; R:Réanimation ; R:Réanimation néonatale et pédiatrique ; T:Transgression Résumé : L’objectif de l’étude était de comprendre les arguments utilisés pour prendre une décision de fin de vie en réanimation néonatale. L’étude était une étude qualitative par entretiens individuels semi dirigés avec analyse thématique. Les composantes entrant dans les discussions sont nombreuses. On note parfois une confusion dans l’intentionnalité. Les décisions prises lors des fins de vie en réanimation semblent souvent difficiles surtout dans les tableaux cliniques en demi-teinte. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42375

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Les obstétriciens face aux poursuites de grossesse avec pathologie fœtale / Charlotte Dodero in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 226-229 Titre : Les obstétriciens face aux poursuites de grossesse avec pathologie fœtale Type de document : texte imprimé Auteurs : Charlotte Dodero ; Prisca Martini ; Raphaël Alluin Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 226-229 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha D:Diagnostic prénatal ; E:Ethique ; G:Grossesse ; I:Interruption médicale de grossesse ; O:Obstétrique ; P:Pathologie ; S:Soins palliatifs Résumé : L’objectif de l’étude était de décrire les pratiques des obstétriciens français face au choix des parents de poursuivre la grossesse après l’annonce d’une pathologie fœtale de particulière gravité, non curable. L’étude était une étude descriptive, transversale et nationale par questionnaires anonymes. La majorité des obstétriciens n’ont pas de formation spécifique en soins palliatifs ou éthique et ne disposent pas d’un protocole encadrant ces prises en charge, mais jugent ce document utile. Les obstétriciens jouent un rôle important dans ces situations. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42376 [article] Les obstétriciens face aux poursuites de grossesse avec pathologie fœtale [texte imprimé] / Charlotte Dodero ; Prisca Martini ; Raphaël Alluin . - 2019 . - p. 226-229. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 226-229 Catégories : Alpha D:Diagnostic prénatal ; E:Ethique ; G:Grossesse ; I:Interruption médicale de grossesse ; O:Obstétrique ; P:Pathologie ; S:Soins palliatifs Résumé : L’objectif de l’étude était de décrire les pratiques des obstétriciens français face au choix des parents de poursuivre la grossesse après l’annonce d’une pathologie fœtale de particulière gravité, non curable. L’étude était une étude descriptive, transversale et nationale par questionnaires anonymes. La majorité des obstétriciens n’ont pas de formation spécifique en soins palliatifs ou éthique et ne disposent pas d’un protocole encadrant ces prises en charge, mais jugent ce document utile. Les obstétriciens jouent un rôle important dans ces situations. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42376

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Améliorer l’accès aux soins palliatifs pédiatriques pour les populations vulnérables du sud / Cécile Choudja Ouabo in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 230-233 Titre : Améliorer l’accès aux soins palliatifs pédiatriques pour les populations vulnérables du sud Type de document : texte imprimé Auteurs : Cécile Choudja Ouabo ; Valérie Clerc ; Morgane Rousseau ; Humbert, Nago Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 230-233 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Accès aux soins ; A:Afrique subsaharienne ; S:Soins palliatifs ; V:Vulnérabilité Résumé : Dans un contexte mondial où les disparités d’accès à la santé sont flagrantes et où l’accès aux opiacés et à la prise en charge palliative demeure largement inexistant, des professionnels de la santé s’engagent pour améliorer l’accès aux soins palliatifs pédiatriques. Sollicitée par des partenaires et disposant d’une expertise forte sur la thématique des soins palliatifs pédiatriques au travers de ses collaborateurs, l’organisation non gouvernementale Médecins du monde-Suisse a lancé fin 2014 un programme pour en favoriser l’accès dans quatre contextes : à Kinshasa en République démocratique du Congo, à Yaoundé au Cameroun, à Lomé au Togo et à Managua au Nicaragua. Le projet vise à renforcer des initiatives locales en soins palliatifs pédiatriques, contribuer à la pérennisation des offres de soins et favoriser des échanges au sein d’un réseau de professionnels aussi bien du nord que du sud tout en impliquant les institutions hospitalières et ministérielles. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42377 [article] Améliorer l’accès aux soins palliatifs pédiatriques pour les populations vulnérables du sud [texte imprimé] / Cécile Choudja Ouabo ; Valérie Clerc ; Morgane Rousseau ; Humbert, Nago . - 2019 . - p. 230-233. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 230-233 Catégories : Alpha A:Accès aux soins ; A:Afrique subsaharienne ; S:Soins palliatifs ; V:Vulnérabilité Résumé : Dans un contexte mondial où les disparités d’accès à la santé sont flagrantes et où l’accès aux opiacés et à la prise en charge palliative demeure largement inexistant, des professionnels de la santé s’engagent pour améliorer l’accès aux soins palliatifs pédiatriques. Sollicitée par des partenaires et disposant d’une expertise forte sur la thématique des soins palliatifs pédiatriques au travers de ses collaborateurs, l’organisation non gouvernementale Médecins du monde-Suisse a lancé fin 2014 un programme pour en favoriser l’accès dans quatre contextes : à Kinshasa en République démocratique du Congo, à Yaoundé au Cameroun, à Lomé au Togo et à Managua au Nicaragua. Le projet vise à renforcer des initiatives locales en soins palliatifs pédiatriques, contribuer à la pérennisation des offres de soins et favoriser des échanges au sein d’un réseau de professionnels aussi bien du nord que du sud tout en impliquant les institutions hospitalières et ministérielles. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42377

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Besoins et défis des soins palliatifs pédiatriques offerts aux personnes réfugiées et marginalisées / Meghan Doherty in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 234-238 Titre : Besoins et défis des soins palliatifs pédiatriques offerts aux personnes réfugiées et marginalisées Type de document : texte imprimé Auteurs : Meghan Doherty Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 234-238 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Accès aux soins ; M:Marginalité ; M:Migrant ; P:Pédiatrie ; P:Précarité ; R:Réfugié ; S:Soins palliatifs Résumé : Les besoins de sauver des vies prennent souvent le dessus lors des crises humanitaires, au détriment de la souffrance et des besoins en soins palliatifs des gens affectés. Les soins palliatifs peuvent contrôler les symptômes et alléger la souffrance d’un large éventail de personnes malades ou blessées lors d’une crise humanitaire. À ce jour, très peu de programmes fournissent des soins palliatifs lors de situations de crise humanitaire. L’accent sur les résultats quantifiables et le manque de standards ou d’expertise sont des obstacles à la fourniture de soins palliatifs dans ces contextes. Notre équipe a identifié un besoin important en soins palliatifs chez les réfugiés Rohingyas au Bangladesh où de nombreuses personnes souffrent de douleurs et autres symptômes, mais sont incapables d’accéder aux soins dont elles ont besoin. Nous avons développé un programme communautaire, où les agents de santé communautaire fournissent des soins à domicile, avec le support des professionnels de la santé, ce qui garantit que les personnes atteintes de maladies graves reçoivent un soutien pour leurs symptômes physiques, notamment le soulagement de la douleur, ainsi qu’un soutien psychosocial et spirituel. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42378 [article] Besoins et défis des soins palliatifs pédiatriques offerts aux personnes réfugiées et marginalisées [texte imprimé] / Meghan Doherty . - 2019 . - p. 234-238. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 234-238 Catégories : Alpha A:Accès aux soins ; M:Marginalité ; M:Migrant ; P:Pédiatrie ; P:Précarité ; R:Réfugié ; S:Soins palliatifs Résumé : Les besoins de sauver des vies prennent souvent le dessus lors des crises humanitaires, au détriment de la souffrance et des besoins en soins palliatifs des gens affectés. Les soins palliatifs peuvent contrôler les symptômes et alléger la souffrance d’un large éventail de personnes malades ou blessées lors d’une crise humanitaire. À ce jour, très peu de programmes fournissent des soins palliatifs lors de situations de crise humanitaire. L’accent sur les résultats quantifiables et le manque de standards ou d’expertise sont des obstacles à la fourniture de soins palliatifs dans ces contextes. Notre équipe a identifié un besoin important en soins palliatifs chez les réfugiés Rohingyas au Bangladesh où de nombreuses personnes souffrent de douleurs et autres symptômes, mais sont incapables d’accéder aux soins dont elles ont besoin. Nous avons développé un programme communautaire, où les agents de santé communautaire fournissent des soins à domicile, avec le support des professionnels de la santé, ce qui garantit que les personnes atteintes de maladies graves reçoivent un soutien pour leurs symptômes physiques, notamment le soulagement de la douleur, ainsi qu’un soutien psychosocial et spirituel. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42378

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Accompagner les membres d’une famille endeuillée : avec toujours plus de présence, respect, chaleur, compréhension empathique et authenticité / Emmanuelle Zech in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 239-242 Titre : Accompagner les membres d’une famille endeuillée : avec toujours plus de présence, respect, chaleur, compréhension empathique et authenticité Type de document : texte imprimé Auteurs : Emmanuelle Zech Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 239-242 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Approche humaniste ; A:Attachement ; D:Deuil ; E:Efficacité ; P:Personne humaine ; R:Relation Résumé : Au cours du siècle dernier, les réactions et processus de deuil ont de plus en plus été perçus et conceptualisés comme « a-normaux », c’est-à-dire pathologiques lorsqu’ils sont inhabituels, trop longs ou trop courts, trop intenses ou pas assez présents. Le deuil est souffrance (dolere étymologiquement) et notre société veut le bonheur, le contrôle et l’efficacité. Le deuil doit donc être « traité ». Pourtant, le deuil existe car il est le coût de l’attachement essentiel entre les êtres humains, attachement qui a été phylogénétiquement et ontologiquement sélectionné pour notre survie et notre développement. La perspective humaniste, centrée sur la personne et expérientielle, permet d’envisager les réactions et processus de deuil de manière plus compréhensive, humaine, idiosyncratique. Dans cet article, au-delà d’un bref retour sur les développements théoriques et empiriques dans ce domaine, je présenterai les éléments scientifiques permettant d’appuyer une perspective d’accompagnement centrée sur la personne que tout un chacun peut vivre de manière privée et/ou professionnelle. Basée sur les preuves scientifiques, celle-ci apparaît comme plus respectueuse des diversités intra- et interindividuelles, considérant la personne de manière holistique et intervenant par la relation de qualité à l’autre. L’aidant authentique, respectueux, empathique, flexible et chaleureux est amené à entreprendre un travail humanisant l’autre et le soin qu’il lui apporte tout en répondant aux critères sociétaux d’efficacité attendue. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42379 [article] Accompagner les membres d’une famille endeuillée : avec toujours plus de présence, respect, chaleur, compréhension empathique et authenticité [texte imprimé] / Emmanuelle Zech . - 2019 . - p. 239-242. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 239-242 Catégories : Alpha A:Approche humaniste ; A:Attachement ; D:Deuil ; E:Efficacité ; P:Personne humaine ; R:Relation Résumé : Au cours du siècle dernier, les réactions et processus de deuil ont de plus en plus été perçus et conceptualisés comme « a-normaux », c’est-à-dire pathologiques lorsqu’ils sont inhabituels, trop longs ou trop courts, trop intenses ou pas assez présents. Le deuil est souffrance (dolere étymologiquement) et notre société veut le bonheur, le contrôle et l’efficacité. Le deuil doit donc être « traité ». Pourtant, le deuil existe car il est le coût de l’attachement essentiel entre les êtres humains, attachement qui a été phylogénétiquement et ontologiquement sélectionné pour notre survie et notre développement. La perspective humaniste, centrée sur la personne et expérientielle, permet d’envisager les réactions et processus de deuil de manière plus compréhensive, humaine, idiosyncratique. Dans cet article, au-delà d’un bref retour sur les développements théoriques et empiriques dans ce domaine, je présenterai les éléments scientifiques permettant d’appuyer une perspective d’accompagnement centrée sur la personne que tout un chacun peut vivre de manière privée et/ou professionnelle. Basée sur les preuves scientifiques, celle-ci apparaît comme plus respectueuse des diversités intra- et interindividuelles, considérant la personne de manière holistique et intervenant par la relation de qualité à l’autre. L’aidant authentique, respectueux, empathique, flexible et chaleureux est amené à entreprendre un travail humanisant l’autre et le soin qu’il lui apporte tout en répondant aux critères sociétaux d’efficacité attendue. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42379

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Analyse de l’évolution de la littérature des soins palliatifs pédiatriques sur 5 ans / Shirley Filion in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 245-248 Titre : Analyse de l’évolution de la littérature des soins palliatifs pédiatriques sur 5 ans Type de document : texte imprimé Auteurs : Shirley Filion ; Matthias Schell Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 245-248 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha E:Evolution ; L:Littérature scientifique ; P:Pédiatrie ; S:Soins palliatifs Résumé : Depuis quelques années, les soins palliatifs pédiatriques (SPP) s’organisent aussi bien à travers des mesures politiques, avec la création d’équipes spécifiques, qu’à travers des formations centrées sur les particularités en pédiatrie. Nous avons souhaité d’évaluer dans quelles mesures ces évolutions sont reflétées dans les publications référencées sur ce sujet. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42380 [article] Analyse de l’évolution de la littérature des soins palliatifs pédiatriques sur 5 ans [texte imprimé] / Shirley Filion ; Matthias Schell . - 2019 . - p. 245-248. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 245-248 Catégories : Alpha E:Evolution ; L:Littérature scientifique ; P:Pédiatrie ; S:Soins palliatifs Résumé : Depuis quelques années, les soins palliatifs pédiatriques (SPP) s’organisent aussi bien à travers des mesures politiques, avec la création d’équipes spécifiques, qu’à travers des formations centrées sur les particularités en pédiatrie. Nous avons souhaité d’évaluer dans quelles mesures ces évolutions sont reflétées dans les publications référencées sur ce sujet. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42380

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Les soins palliatifs peuvent-ils guérir les managers ? / Sara Calmanti in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 249-253 Titre : Les soins palliatifs peuvent-ils guérir les managers ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Sara Calmanti ; William Robin-Vinat Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 249-253 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Care ; E:Empathie ; M:Management ; M:Modèle de soins ; S:Soins palliatifs Résumé : Les codes sous-jacents de la démarche palliative, d’une part, et du management, d’autre part, pourraient paraître antinomiques. Pourtant, l’exercice des managers au sein d’un établissement de santé ou du médico-social est censé côtoyer les principes du care comme mode relationnel avec ses employés. Cet article retrace la genèse de ce questionnement né de la sollicitation d’enseigner les soins palliatifs à des futurs directeurs. En effet, la pratique pédagogique nous a amenés à considérer les soins palliatifs non seulement comme un contenu d’enseignement, mais comme un potentiel modèle managérial intégrant à la fois une vision de co-construction des projets, une implication à tous les niveaux des professionnels, l’empathie dans la relation et la prise en compte de l’impossible. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42381 [article] Les soins palliatifs peuvent-ils guérir les managers ? [texte imprimé] / Sara Calmanti ; William Robin-Vinat . - 2019 . - p. 249-253. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 249-253 Catégories : Alpha C:Care ; E:Empathie ; M:Management ; M:Modèle de soins ; S:Soins palliatifs Résumé : Les codes sous-jacents de la démarche palliative, d’une part, et du management, d’autre part, pourraient paraître antinomiques. Pourtant, l’exercice des managers au sein d’un établissement de santé ou du médico-social est censé côtoyer les principes du care comme mode relationnel avec ses employés. Cet article retrace la genèse de ce questionnement né de la sollicitation d’enseigner les soins palliatifs à des futurs directeurs. En effet, la pratique pédagogique nous a amenés à considérer les soins palliatifs non seulement comme un contenu d’enseignement, mais comme un potentiel modèle managérial intégrant à la fois une vision de co-construction des projets, une implication à tous les niveaux des professionnels, l’empathie dans la relation et la prise en compte de l’impossible. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42381

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Projet scolaire, projet de vie / Maryline Pierre in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 256-258 Titre : Projet scolaire, projet de vie Type de document : texte imprimé Auteurs : Maryline Pierre ; Céline Joly ; Alice Ribrault ; Charlotte Bévis ; Frédéric Bernard Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 256-258 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha B:Bienveillance ; E:École ; E:Enfant ; I:Inclusion scolaire ; P:Projet de vie ; S:Soins palliatifs Résumé : Les projets de vie de l’enfant font partie intégrante des soins palliatifs. Dans un contexte d’avenir incertain, proposer un projet de scolarisation, c’est proposer un projet de continuité du lien social et un projet de vie bien réel. Notre expérience témoigne de la possibilité d’intégration en milieu scolaire d’une enfant en soins palliatifs, pour une pathologie avec un risque vital présent et une déformation faciale source de différence et de non intégration potentielle. Le dynamisme et la bienveillance de tous ont permis de recréer un lien essentiel, source de revalorisation pour l’enfant en soin palliatif, au-delà des différences. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42382 [article] Projet scolaire, projet de vie [texte imprimé] / Maryline Pierre ; Céline Joly ; Alice Ribrault ; Charlotte Bévis ; Frédéric Bernard . - 2019 . - p. 256-258. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 256-258 Catégories : Alpha B:Bienveillance ; E:École ; E:Enfant ; I:Inclusion scolaire ; P:Projet de vie ; S:Soins palliatifs Résumé : Les projets de vie de l’enfant font partie intégrante des soins palliatifs. Dans un contexte d’avenir incertain, proposer un projet de scolarisation, c’est proposer un projet de continuité du lien social et un projet de vie bien réel. Notre expérience témoigne de la possibilité d’intégration en milieu scolaire d’une enfant en soins palliatifs, pour une pathologie avec un risque vital présent et une déformation faciale source de différence et de non intégration potentielle. Le dynamisme et la bienveillance de tous ont permis de recréer un lien essentiel, source de revalorisation pour l’enfant en soin palliatif, au-delà des différences. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42382

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Accompagnement jusqu’à la fin d’une enfant polyhandicapée ayant une maladie neurodégénérative dans un institut d’éducation motrice (IEM) / Alice Ribrault in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 259-262 Titre : Accompagnement jusqu’à la fin d’une enfant polyhandicapée ayant une maladie neurodégénérative dans un institut d’éducation motrice (IEM) Type de document : texte imprimé Auteurs : Alice Ribrault ; Sophie Mahouin ; Catherine Sinicki ; Laurent Salbanera ; Maryline Pierre ; Frédéric Bernard ; Florence Greaume ; Charlotte Bévis ; Lise Taillebois Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 259-262 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Accompagnement ; A:Accompagnement du patient ; E:Enfant handicapé ; F:Fin de vie ; P:Polyhandicap Résumé : Notre équipe régionale ressource de soins palliatifs pédiatriques (ERRSPP) a accompagné une enfant de 12 ans polyhandicapée atteinte d’une maladie génétique neurodégénérative pendant 5 ans. La qualité de l’alliance entre la famille et l’IEM et le soutien de l’ERRSPP a permis de créer un climat propice à une demande particulière de la famille : un accompagnement jusqu’au décès dans l’établissement. Aujourd’hui en France, la possibilité d’un accompagnement en phase terminale reste exceptionnelle dans les IEM, les patients étant transférés sur le Centre Hospitalier. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42383 [article] Accompagnement jusqu’à la fin d’une enfant polyhandicapée ayant une maladie neurodégénérative dans un institut d’éducation motrice (IEM) [texte imprimé] / Alice Ribrault ; Sophie Mahouin ; Catherine Sinicki ; Laurent Salbanera ; Maryline Pierre ; Frédéric Bernard ; Florence Greaume ; Charlotte Bévis ; Lise Taillebois . - 2019 . - p. 259-262. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) . - p. 259-262 Catégories : Alpha A:Accompagnement ; A:Accompagnement du patient ; E:Enfant handicapé ; F:Fin de vie ; P:Polyhandicap Résumé : Notre équipe régionale ressource de soins palliatifs pédiatriques (ERRSPP) a accompagné une enfant de 12 ans polyhandicapée atteinte d’une maladie génétique neurodégénérative pendant 5 ans. La qualité de l’alliance entre la famille et l’IEM et le soutien de l’ERRSPP a permis de créer un climat propice à une demande particulière de la famille : un accompagnement jusqu’au décès dans l’établissement. Aujourd’hui en France, la possibilité d’un accompagnement en phase terminale reste exceptionnelle dans les IEM, les patients étant transférés sur le Centre Hospitalier. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42383

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Les ressources du psychologue auprès de l’enfant qui risque de mourir / Jessica Frippiat in Médecine palliative, Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) Titre : Les ressources du psychologue auprès de l’enfant qui risque de mourir Type de document : texte imprimé Auteurs : Jessica Frippiat ; Harmony Dussart ; Isabelle Lambotte Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha E:Enfant ; F:Fin de vie ; P:Psychologue ; R:ressource / moyen Résumé : Dans le cadre d’une présentation au 8e congrès international du réseau francophone de soins palliatifs pédiatriques à Liège, les auteurs développent une réflexion théorico-clinique sur la fonction du pychologue travaillant auprès d’enfants dont le pronostic vital est menacé. Des entretiens semi-structurés ont été menés auprès des psychologues de liaison de l’Hôpital des Enfants Reine Fabiola à Bruxelles. La réflexion s’articule plus particulièrement autour des difficultés, ressources et besoins des psychologues qui accompagnent les enfants qui risquent de mourir. L’expérience et la formation sont identifiées comme des ressources au même titre que le travail collectif, la solidarité et le lien. Les difficultés concernent certains aspects de la collaboration et de la communication entre soignants. Le cheminement personnel apparaît comme un élément essentiel. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42384 [article] Les ressources du psychologue auprès de l’enfant qui risque de mourir [texte imprimé] / Jessica Frippiat ; Harmony Dussart ; Isabelle Lambotte . - 2019. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > Vol. 18, n° 4-5 (Septembre 2019) Catégories : Alpha E:Enfant ; F:Fin de vie ; P:Psychologue ; R:ressource / moyen Résumé : Dans le cadre d’une présentation au 8e congrès international du réseau francophone de soins palliatifs pédiatriques à Liège, les auteurs développent une réflexion théorico-clinique sur la fonction du pychologue travaillant auprès d’enfants dont le pronostic vital est menacé. Des entretiens semi-structurés ont été menés auprès des psychologues de liaison de l’Hôpital des Enfants Reine Fabiola à Bruxelles. La réflexion s’articule plus particulièrement autour des difficultés, ressources et besoins des psychologues qui accompagnent les enfants qui risquent de mourir. L’expérience et la formation sont identifiées comme des ressources au même titre que le travail collectif, la solidarité et le lien. Les difficultés concernent certains aspects de la collaboration et de la communication entre soignants. Le cheminement personnel apparaît comme un élément essentiel. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42384

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