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Les chemins de l’inclusion. Défi social et projet personnel. Compte rendu du colloque de la Fondation John-Bost / B. Birmelé in Ethique & Santé, Vol. 15, 4 (Décembre 2018)

Public ISBD [article]  inEthique & Santé > Vol. 15, 4 (Décembre 2018) . - p.211-215 Titre : Les chemins de l’inclusion. Défi social et projet personnel. Compte rendu du colloque de la Fondation John-Bost Type de document : texte imprimé Auteurs : B. Birmelé, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p.211-215 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha D:Droit / Législation ; E:Ethique ; H:Handicap ; I:Intégration sociale ; R:Reconnaissance ; S:Société Résumé : La problématique du handicap, initialement objet de générosité et de charité, puis bénéficiant d’une approche plus médicale, est actuellement une question sociétale avec l’inclusion. Celle-ci, outre la démarche de compensation des limitations induites par le handicap, repose sur le projet individuel de chaque personne, dans son contexte singulier. Lors de ce colloque en mars 2018, ont été rapportées de nombreuses expériences, en particulier le retour de voyages d’étude de professionnels de la Fondation John-Bost, dans 6 pays, ayant pour objet de découvrir comment les personnes en situation de handicap sont accompagnées et soignées dans une dimension plus inclusive. Ainsi des professionnels de tous les métiers de l’accompagnement, de soins, de services de support ont restitué le fruit de leur rencontre avec les institutions, les professionnels. Mais ce colloque a été aussi un temps de réflexion sur l’inclusion, la reconnaissance de la personne en situation de handicap, ses droits devant relever du droit commun, le changement sur les modalités de soins et d’accompagnement, les conditions et les limites de cette inclusion. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39925 [article] Les chemins de l’inclusion. Défi social et projet personnel. Compte rendu du colloque de la Fondation John-Bost [texte imprimé] / B. Birmelé, Auteur . - 2018 . - p.211-215. Langues : Français (fre) in Ethique & Santé > Vol. 15, 4 (Décembre 2018) . - p.211-215 Catégories : Alpha D:Droit / Législation ; E:Ethique ; H:Handicap ; I:Intégration sociale ; R:Reconnaissance ; S:Société Résumé : La problématique du handicap, initialement objet de générosité et de charité, puis bénéficiant d’une approche plus médicale, est actuellement une question sociétale avec l’inclusion. Celle-ci, outre la démarche de compensation des limitations induites par le handicap, repose sur le projet individuel de chaque personne, dans son contexte singulier. Lors de ce colloque en mars 2018, ont été rapportées de nombreuses expériences, en particulier le retour de voyages d’étude de professionnels de la Fondation John-Bost, dans 6 pays, ayant pour objet de découvrir comment les personnes en situation de handicap sont accompagnées et soignées dans une dimension plus inclusive. Ainsi des professionnels de tous les métiers de l’accompagnement, de soins, de services de support ont restitué le fruit de leur rencontre avec les institutions, les professionnels. Mais ce colloque a été aussi un temps de réflexion sur l’inclusion, la reconnaissance de la personne en situation de handicap, ses droits devant relever du droit commun, le changement sur les modalités de soins et d’accompagnement, les conditions et les limites de cette inclusion. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39925

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Le soutien aux aidants familiaux : quelles réflexions pour une juste adaptation de nos pratiques professionnelles ? / Mélanie Dorkel in Ethique & Santé, Vol. 15, 4 (Décembre 2018)

Public ISBD [article]  inEthique & Santé > Vol. 15, 4 (Décembre 2018) . - p.216-224 Titre : Le soutien aux aidants familiaux : quelles réflexions pour une juste adaptation de nos pratiques professionnelles ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Mélanie Dorkel, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p.216-224 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Aidant ; A:Autisme ; E:Ethique ; H:Handicap ; P:Posture soignante ; P:Pratique professionnelle ; R:Relation soignant-famille Résumé : Redéfinissant en premier lieu le statut de l’aidant familial, ce texte propose certaines pistes de réflexion qui peuvent guider le professionnel dans sa rencontre et son accompagnement des familles de personnes avec autisme. Acteurs invisibles, longtemps inconsidérés mais pourtant indispensables du quotidien des personnes vulnérables, les aidants familiaux sont des soutiens précieux des professionnels. Il nous appartient de partir à la rencontre des compétences de ces experts. Nous proposons dans un premier temps de revenir sur l’évolution et les particularités de leur statut, puis d’interroger les mécanismes à l’œuvre dans le contexte historique et psychologique de l’acceptation du handicap et de l’autisme. Nous proposerons des axes de réflexion pour amener le professionnel à une posture toujours plus éthique et respectueuse. Humilité et mise en valeur des compétences des familles seront les axes principaux développés ici. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39926 [article] Le soutien aux aidants familiaux : quelles réflexions pour une juste adaptation de nos pratiques professionnelles ? [texte imprimé] / Mélanie Dorkel, Auteur . - 2018 . - p.216-224. Langues : Français (fre) in Ethique & Santé > Vol. 15, 4 (Décembre 2018) . - p.216-224 Catégories : Alpha A:Aidant ; A:Autisme ; E:Ethique ; H:Handicap ; P:Posture soignante ; P:Pratique professionnelle ; R:Relation soignant-famille Résumé : Redéfinissant en premier lieu le statut de l’aidant familial, ce texte propose certaines pistes de réflexion qui peuvent guider le professionnel dans sa rencontre et son accompagnement des familles de personnes avec autisme. Acteurs invisibles, longtemps inconsidérés mais pourtant indispensables du quotidien des personnes vulnérables, les aidants familiaux sont des soutiens précieux des professionnels. Il nous appartient de partir à la rencontre des compétences de ces experts. Nous proposons dans un premier temps de revenir sur l’évolution et les particularités de leur statut, puis d’interroger les mécanismes à l’œuvre dans le contexte historique et psychologique de l’acceptation du handicap et de l’autisme. Nous proposerons des axes de réflexion pour amener le professionnel à une posture toujours plus éthique et respectueuse. Humilité et mise en valeur des compétences des familles seront les axes principaux développés ici. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39926

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Réflexion éthique sur les aspects cytogénétiques et socio-démographiques de la trisomie 21 dans l’ouest algérien / Z. Boucif-Debab in Ethique & Santé, Vol. 15, 4 (Décembre 2018)

Public ISBD [article]  inEthique & Santé > Vol. 15, 4 (Décembre 2018) . - p.225-232 Titre : Réflexion éthique sur les aspects cytogénétiques et socio-démographiques de la trisomie 21 dans l’ouest algérien Type de document : texte imprimé Auteurs : Z. Boucif-Debab, Auteur ; Y.-S. Brachemi Meftah, Auteur ; A. Idder, Auteur ; T. Sahraoui, Auteur ; H. Messid Bouziane, Auteur ; F.-Z. Elkebir, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p.225-232 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha D:Diagnostic prénatal ; D:Droit / Législation ; E:Enfant handicapé ; E:Ethique ; H:Handicap ; Q:Questionnement ; T:Trisomie 21 Résumé : Cette étude soulève une réflexion éthique sur les aspects cytogénétiques et sociodémographiques de la trisomie 21 dans la population de l’ouest algérien. Afin d’apprécier les problèmes qui se posent dans notre population, nous avons analysé la fréquence, les proportions de ses différents types cytogénétiques ainsi que les données sociodémographiques représentées par l’âge des enfants au moment du diagnostic génétique, le lieu de résidence, l’âge des parents au moment de la conception, la situation socioéconomique (basée sur leur profession) et la parité. En l’Algérie, le caryotype en période post natale demeure l’ultime examen pour confirmer le diagnostic de la trisomie 21. Éthique et droit doivent marcher ensemble pour assurer à l’enfant la protection qu’il convient de lui donner. Bien que les lois en faveur de l’enfant handicapé existent des efforts devraient être entrepris pour établir un diagnostic précoce. Le diagnostic prénatal devrait être envisagé afin de mieux accompagner les parents en leur fournissant les informations sur les risques d’entreprendre une grossesse, ou bien à leur permettre de se préparer psychologiquement à la naissance d’un enfant atteint étant donnée que le choix de l’interruption de la grossesse n’est pas possible pour des raisons juridiques et de valeurs religieuses, culturelles et sociales. Il n’y a aucun traitement pour la trisomie 21, une prise en charge médicale en bas âge et adaptée pourrait améliorer leur qualité de vie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39927 [article] Réflexion éthique sur les aspects cytogénétiques et socio-démographiques de la trisomie 21 dans l’ouest algérien [texte imprimé] / Z. Boucif-Debab, Auteur ; Y.-S. Brachemi Meftah, Auteur ; A. Idder, Auteur ; T. Sahraoui, Auteur ; H. Messid Bouziane, Auteur ; F.-Z. Elkebir, Auteur . - 2018 . - p.225-232. Langues : Français (fre) in Ethique & Santé > Vol. 15, 4 (Décembre 2018) . - p.225-232 Catégories : Alpha D:Diagnostic prénatal ; D:Droit / Législation ; E:Enfant handicapé ; E:Ethique ; H:Handicap ; Q:Questionnement ; T:Trisomie 21 Résumé : Cette étude soulève une réflexion éthique sur les aspects cytogénétiques et sociodémographiques de la trisomie 21 dans la population de l’ouest algérien. Afin d’apprécier les problèmes qui se posent dans notre population, nous avons analysé la fréquence, les proportions de ses différents types cytogénétiques ainsi que les données sociodémographiques représentées par l’âge des enfants au moment du diagnostic génétique, le lieu de résidence, l’âge des parents au moment de la conception, la situation socioéconomique (basée sur leur profession) et la parité. En l’Algérie, le caryotype en période post natale demeure l’ultime examen pour confirmer le diagnostic de la trisomie 21. Éthique et droit doivent marcher ensemble pour assurer à l’enfant la protection qu’il convient de lui donner. Bien que les lois en faveur de l’enfant handicapé existent des efforts devraient être entrepris pour établir un diagnostic précoce. Le diagnostic prénatal devrait être envisagé afin de mieux accompagner les parents en leur fournissant les informations sur les risques d’entreprendre une grossesse, ou bien à leur permettre de se préparer psychologiquement à la naissance d’un enfant atteint étant donnée que le choix de l’interruption de la grossesse n’est pas possible pour des raisons juridiques et de valeurs religieuses, culturelles et sociales. Il n’y a aucun traitement pour la trisomie 21, une prise en charge médicale en bas âge et adaptée pourrait améliorer leur qualité de vie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39927

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L’illusion de la « bonne mort », ou la pathologie de l’imaginaire / Roland Chvetzoff in Ethique & Santé, Vol. 15, 4 (Décembre 2018)

Public ISBD [article]  inEthique & Santé > Vol. 15, 4 (Décembre 2018) . - p.233-237 Titre : L’illusion de la « bonne mort », ou la pathologie de l’imaginaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Roland Chvetzoff, Auteur ; Gisèle Chvetzoff, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p.233-237 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha B:Bonne mort ; E:Ethique ; E:Euthanasie ; F:Fin de vie ; I:Imaginaire ; M:Mort ; R:Représentation sociale ; S:Sédation terminale ; S:Soins palliatifs ; S:Suicide assisté Résumé : La question de la « bonne mort » et des moyens pour y parvenir (soins palliatifs, sédation profonde, euthanasie, suicide assisté) nourrit les nombreuses conférences citoyennes organisées en 2018 par les États généraux de la Bioéthique. En filigrane de ces questions, apparaît le paradoxe fondateur de la médecine : demander à un médecin ou à un soignant, dont la mission est de lutter contre la nature pour guérir et prolonger la vie de son malade, d’abréger ou d’aider à abréger la vie au nom d’une « bonne mort ». Dans notre société démocratique sécularisée, le concept de mort bonne véhicule avec lui des images et un imaginaire qui appellent à la méfiance et à la prudence face aux institutions et autorités qui prétendent rendre l’humanité meilleure. Réduire cette discussion à une rhétorique sophistique reviendrait à tuer les débats et in fine à affaiblir la démocratie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39928 [article] L’illusion de la « bonne mort », ou la pathologie de l’imaginaire [texte imprimé] / Roland Chvetzoff, Auteur ; Gisèle Chvetzoff, Auteur . - 2018 . - p.233-237. Langues : Français (fre) in Ethique & Santé > Vol. 15, 4 (Décembre 2018) . - p.233-237 Catégories : Alpha B:Bonne mort ; E:Ethique ; E:Euthanasie ; F:Fin de vie ; I:Imaginaire ; M:Mort ; R:Représentation sociale ; S:Sédation terminale ; S:Soins palliatifs ; S:Suicide assisté Résumé : La question de la « bonne mort » et des moyens pour y parvenir (soins palliatifs, sédation profonde, euthanasie, suicide assisté) nourrit les nombreuses conférences citoyennes organisées en 2018 par les États généraux de la Bioéthique. En filigrane de ces questions, apparaît le paradoxe fondateur de la médecine : demander à un médecin ou à un soignant, dont la mission est de lutter contre la nature pour guérir et prolonger la vie de son malade, d’abréger ou d’aider à abréger la vie au nom d’une « bonne mort ». Dans notre société démocratique sécularisée, le concept de mort bonne véhicule avec lui des images et un imaginaire qui appellent à la méfiance et à la prudence face aux institutions et autorités qui prétendent rendre l’humanité meilleure. Réduire cette discussion à une rhétorique sophistique reviendrait à tuer les débats et in fine à affaiblir la démocratie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39928

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« Faire l’autruche ou l’idiot rationnel ? De l’attitude la plus sage à adopter face aux prédictions proposées par la médecine génomique » / C. Dekeuwer in Ethique & Santé, Vol. 15, 4 (Décembre 2018)

Public ISBD [article]  inEthique & Santé > Vol. 15, 4 (Décembre 2018) . - p.238-243 Titre : « Faire l’autruche ou l’idiot rationnel ? De l’attitude la plus sage à adopter face aux prédictions proposées par la médecine génomique » Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Dekeuwer, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p.238-243 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha E:Ethique ; M:Médecine prédictive ; M:Modèle économique ; S:Sens ; V:Valeur Résumé : La médecine dite « personnalisée » propose de baser certaines de ses pratiques sur les prédictions. Grâce à une meilleure connaissance des facteurs environnementaux et génétiques qui prédisposent chaque individu à développer des pathologies, chacun restera le plus longtemps possible en bonne santé. Cet article explore le sens du concept de prédiction dans ce contexte et tente de mieux comprendre quelle valeur morale la connaissance de ses prédispositions génétiques peut avoir pour une personne. Que faut-il savoir, et pourquoi ? Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39929 [article] « Faire l’autruche ou l’idiot rationnel ? De l’attitude la plus sage à adopter face aux prédictions proposées par la médecine génomique » [texte imprimé] / C. Dekeuwer, Auteur . - 2018 . - p.238-243. Langues : Français (fre) in Ethique & Santé > Vol. 15, 4 (Décembre 2018) . - p.238-243 Catégories : Alpha E:Ethique ; M:Médecine prédictive ; M:Modèle économique ; S:Sens ; V:Valeur Résumé : La médecine dite « personnalisée » propose de baser certaines de ses pratiques sur les prédictions. Grâce à une meilleure connaissance des facteurs environnementaux et génétiques qui prédisposent chaque individu à développer des pathologies, chacun restera le plus longtemps possible en bonne santé. Cet article explore le sens du concept de prédiction dans ce contexte et tente de mieux comprendre quelle valeur morale la connaissance de ses prédispositions génétiques peut avoir pour une personne. Que faut-il savoir, et pourquoi ? Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39929

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La santé des étudiants universitaires : une responsabilité sociale de l’université. Données de littérature et réflexion sur le rôle possible de l’université / T. Mattig in Ethique & Santé, Vol. 15, 4 (Décembre 2018)

Public ISBD [article]  inEthique & Santé > Vol. 15, 4 (Décembre 2018) . - p.244-251 Titre : La santé des étudiants universitaires : une responsabilité sociale de l’université. Données de littérature et réflexion sur le rôle possible de l’université Type de document : texte imprimé Auteurs : T. Mattig, Auteur ; P. Chastonay, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p.244-251 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha E:Ethique ; E:Etudiant ; P:Prévention ; P:Promotion de la santé ; R:Réseau de santé ; S:Santé publique ; U:Université Résumé : L’état de santé des étudiants universitaires est souvent précaire. Les risques susceptibles d’affecter leur santé sont multiples : prises de risques en termes de comportements – sexe, alcool, tabac, drogues, sports extrêmes correspondant à un effet de cohorte. Il y a des risques liés à l’environnement particulier qu’est l’université comme les examens, la nécessité à la performance, l’orientation de carrière, les exigences financières, des éléments pouvant fortement affecter la santé psychique. Les données de littératures montrent que des interventions de prévention et de promotion de la santé ciblées visant des populations d’étudiants ont un impact sur les facteurs de risque et la perception de bien-être. Les universités ont dès lors une responsabilité sociale de promouvoir la santé des étudiants. Les pistes pour le faire sont multiples. Une approche est l’adhésion aux Chartes d’Edmonton et d’Okanagan qui ont défini le concept « Health Promoting Universities » : cela implique d’inscrire au haut de l’agenda universitaire la santé et d’organiser des activités de prévention et de promotion de la santé destinées aux étudiants, d’en assurer la mise en œuvre et l’évaluation, de communiquer à l’interne et à l’externe à ce propos et de coopérer avec les acteurs de la prévention et de la promotion de la santé de la communauté. Toutefois cette démarche devra se faire en considérant des oppositions éventuelles entre libertés individuelles et bien commun, entre autonomie des personnes cibles et responsabilité sociale de l’institution, entre intérêts individuels et justice sociale. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39930 [article] La santé des étudiants universitaires : une responsabilité sociale de l’université. Données de littérature et réflexion sur le rôle possible de l’université [texte imprimé] / T. Mattig, Auteur ; P. Chastonay, Auteur . - 2018 . - p.244-251. Langues : Français (fre) in Ethique & Santé > Vol. 15, 4 (Décembre 2018) . - p.244-251 Catégories : Alpha E:Ethique ; E:Etudiant ; P:Prévention ; P:Promotion de la santé ; R:Réseau de santé ; S:Santé publique ; U:Université Résumé : L’état de santé des étudiants universitaires est souvent précaire. Les risques susceptibles d’affecter leur santé sont multiples : prises de risques en termes de comportements – sexe, alcool, tabac, drogues, sports extrêmes correspondant à un effet de cohorte. Il y a des risques liés à l’environnement particulier qu’est l’université comme les examens, la nécessité à la performance, l’orientation de carrière, les exigences financières, des éléments pouvant fortement affecter la santé psychique. Les données de littératures montrent que des interventions de prévention et de promotion de la santé ciblées visant des populations d’étudiants ont un impact sur les facteurs de risque et la perception de bien-être. Les universités ont dès lors une responsabilité sociale de promouvoir la santé des étudiants. Les pistes pour le faire sont multiples. Une approche est l’adhésion aux Chartes d’Edmonton et d’Okanagan qui ont défini le concept « Health Promoting Universities » : cela implique d’inscrire au haut de l’agenda universitaire la santé et d’organiser des activités de prévention et de promotion de la santé destinées aux étudiants, d’en assurer la mise en œuvre et l’évaluation, de communiquer à l’interne et à l’externe à ce propos et de coopérer avec les acteurs de la prévention et de la promotion de la santé de la communauté. Toutefois cette démarche devra se faire en considérant des oppositions éventuelles entre libertés individuelles et bien commun, entre autonomie des personnes cibles et responsabilité sociale de l’institution, entre intérêts individuels et justice sociale. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39930

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La distanciation du chirurgien : couvrez ce malade que je ne saurai voir ! / A. Klipfel in Ethique & Santé, Vol. 15, 4 (Décembre 2018)

Public ISBD [article]  inEthique & Santé > Vol. 15, 4 (Décembre 2018) . - p.252-256 Titre : La distanciation du chirurgien : couvrez ce malade que je ne saurai voir ! Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Klipfel, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p.252-256 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Chirurgien ; C:Corps ; D:Distance professionnelle ; E:Ethique ; R:Relation médecin-patient Résumé : Le chirurgien occupe une place ambivalente à l’égard de son patient. Transgressant l’intégrité corporelle du malade, l’acte chirurgical franchit la barrière cutanée pour pénétrer à l’intérieur du corps et en modifier la disposition anatomique. Pour se préserver de la violente réalité de son geste, le chirurgien met en place un dispositif lui permettant de se mettre à distance de son malade afin de pouvoir déployer son geste technique. Si la disposition de champs opératoires stériles répond aux règles d’asepsie de rigueur, elle permet également de couvrir la totalité du corps du patient qui n’apparaît alors plus qu’au travers d’un carré de peau. Les champs ainsi disposés dessinent un cadre qui, par sa fonction transitionnelle, permet de faire basculer le chirurgien vers un espace confiné et bien délimité occupé par le dedans du corps. Assez éloigné de son malade, le chirurgien peut alors déployer un procédé opératoire où règnent la technique et la compétence. Le risque que fait courir ce dispositif est de perdre de vue le malade et de focaliser la conscience du chirurgien sur le seul aspect technique de son métier. Si le temps opératoire nécessite une mise à distance maximale de l’opéré par rapport à l’opérateur, le temps clinique semble nécessiter une proximité qui autorise un échange et fonde une rencontre proprement humaine. Il semble dès lors nécessaire de développer une éthique de la distanciation qui questionne sans cesse le positionnement du chirurgien à l’égard de son malade afin de tendre à adopter la distance la plus juste possible. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39931 [article] La distanciation du chirurgien : couvrez ce malade que je ne saurai voir ! [texte imprimé] / A. Klipfel, Auteur . - 2018 . - p.252-256. Langues : Français (fre) in Ethique & Santé > Vol. 15, 4 (Décembre 2018) . - p.252-256 Catégories : Alpha C:Chirurgien ; C:Corps ; D:Distance professionnelle ; E:Ethique ; R:Relation médecin-patient Résumé : Le chirurgien occupe une place ambivalente à l’égard de son patient. Transgressant l’intégrité corporelle du malade, l’acte chirurgical franchit la barrière cutanée pour pénétrer à l’intérieur du corps et en modifier la disposition anatomique. Pour se préserver de la violente réalité de son geste, le chirurgien met en place un dispositif lui permettant de se mettre à distance de son malade afin de pouvoir déployer son geste technique. Si la disposition de champs opératoires stériles répond aux règles d’asepsie de rigueur, elle permet également de couvrir la totalité du corps du patient qui n’apparaît alors plus qu’au travers d’un carré de peau. Les champs ainsi disposés dessinent un cadre qui, par sa fonction transitionnelle, permet de faire basculer le chirurgien vers un espace confiné et bien délimité occupé par le dedans du corps. Assez éloigné de son malade, le chirurgien peut alors déployer un procédé opératoire où règnent la technique et la compétence. Le risque que fait courir ce dispositif est de perdre de vue le malade et de focaliser la conscience du chirurgien sur le seul aspect technique de son métier. Si le temps opératoire nécessite une mise à distance maximale de l’opéré par rapport à l’opérateur, le temps clinique semble nécessiter une proximité qui autorise un échange et fonde une rencontre proprement humaine. Il semble dès lors nécessaire de développer une éthique de la distanciation qui questionne sans cesse le positionnement du chirurgien à l’égard de son malade afin de tendre à adopter la distance la plus juste possible. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39931

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Réflexions éthiques autour de la recherche en ingénierie tissulaire osseuse / D Offner in Ethique & Santé, Vol. 15, 4 (Décembre 2018)

Public ISBD [article]  inEthique & Santé > Vol. 15, 4 (Décembre 2018) . - p.257-263 Titre : Réflexions éthiques autour de la recherche en ingénierie tissulaire osseuse Type de document : texte imprimé Auteurs : D Offner, Auteur ; Q. Wagner, Auteur ; L. Keller, Auteur ; N. Benkirane-Jessel, Auteur ; A.-M. Musset, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p.257-263 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha B:Bioéthique ; E:Ethique ; L:Lésion et blessure ; N:Nanotechnologie ; O:Os ; R:Reconstruction Résumé : L’ingénierie tissulaire osseuse représente aujourd’hui une stratégie de prise en charge des patients atteints de lésions osseuses pour laquelle les recherches foisonnent. Si elle représente indéniablement un grand espoir dans l’amélioration des pratiques cliniques et dans la diminution de l’incidence de complications, elle soulève aussi des réflexions éthiques qui se doivent d’accompagner son développement pour s’assurer d’être toujours dans l’intérêt du patient. Aussi, les réflexions menées dans cet article portent sur la nature et l’obtention des cellules utilisées pour l’ingénierie tissulaire osseuse, l’expérimentation animale, la responsabilité du chercheur face à la société, la sécurité à long terme et l’efficacité par rapport aux techniques actuelles, et enfin l’éthique et la déontologie du chercheur d’une manière plus globale. Ces thématiques rejoignent en grande partie celles de la recherche dans d’autres domaines. La littérature montre un intérêt, sinon une inquiétude, par rapport à ces questionnements éthiques, et invite les scientifiques et les éthiciens à s’engager davantage dans le débat. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39932 [article] Réflexions éthiques autour de la recherche en ingénierie tissulaire osseuse [texte imprimé] / D Offner, Auteur ; Q. Wagner, Auteur ; L. Keller, Auteur ; N. Benkirane-Jessel, Auteur ; A.-M. Musset, Auteur . - 2018 . - p.257-263. Langues : Français (fre) in Ethique & Santé > Vol. 15, 4 (Décembre 2018) . - p.257-263 Catégories : Alpha B:Bioéthique ; E:Ethique ; L:Lésion et blessure ; N:Nanotechnologie ; O:Os ; R:Reconstruction Résumé : L’ingénierie tissulaire osseuse représente aujourd’hui une stratégie de prise en charge des patients atteints de lésions osseuses pour laquelle les recherches foisonnent. Si elle représente indéniablement un grand espoir dans l’amélioration des pratiques cliniques et dans la diminution de l’incidence de complications, elle soulève aussi des réflexions éthiques qui se doivent d’accompagner son développement pour s’assurer d’être toujours dans l’intérêt du patient. Aussi, les réflexions menées dans cet article portent sur la nature et l’obtention des cellules utilisées pour l’ingénierie tissulaire osseuse, l’expérimentation animale, la responsabilité du chercheur face à la société, la sécurité à long terme et l’efficacité par rapport aux techniques actuelles, et enfin l’éthique et la déontologie du chercheur d’une manière plus globale. Ces thématiques rejoignent en grande partie celles de la recherche dans d’autres domaines. La littérature montre un intérêt, sinon une inquiétude, par rapport à ces questionnements éthiques, et invite les scientifiques et les éthiciens à s’engager davantage dans le débat. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39932

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