Centre de Documentation HELHa Tournai - Mouscron
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Semaine du 11/11 à Mouscron : Fermé lundi (armistice)
Handicap et démarches palliatives Mention de date : avril 2018
Paru le : 14/05/2018
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Exemplaires (1)
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T007723 | MED | Revue | Tournai | Soins infirmiers (T) | Disponible |
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[article] Comment meurent les personnes handicapées ? Contextes de fin d'existence et conditions de décès des adultes handicapés [texte imprimé] / Anne Dusart . - 2018 . - p. 63-75. Doi : 10.1016/j.medpal.2017.10.006 Langues : Français ( fre) in Médecine palliative > vol. 17, n° 2 (avril 2018) . - p. 63-75 |
Exemplaires (1)
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T007723 | MED | Revue | Tournai | Soins infirmiers (T) | Disponible |
[article]
Titre : |
Compétence des familles en soins palliatifs pédiatriques |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Maïté Castaing ; Estelle Pétillard ; Clémence Bouffay ; Matthias Schell |
Année de publication : |
2018 |
Article en page(s) : |
p. 76-80 |
Note générale : |
Doi : 10.1016/j.medpal.2018.03.001 |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Alpha E:Enfant handicapé ; F:Famille ; P:Parent ; P:Pédiatrie ; S:Soins palliatifs
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Résumé : |
Dans la grande majorité des situations cliniques d’enfants en soins palliatifs, et en particulier d’enfants en situation de handicap ou polyhandicap, de nombreux acteurs sont impliqués. Alors que chacun a son champ de compétence, celui de la famille est le plus difficile à faire exister et reconnaître. Dans cet article, nous voulons partager notre réflexion, avec un regard critique sur nous, soignants et en sortant du regard habituel sur les familles. Après le constat d’asymétrie des logiques de soignants et de la famille, nous développons les différentes compétences familiales et leurs évolutions dans le parcours long des soins palliatifs pédiatriques. Reconnaître cette compétence des familles favorise non seulement son développement, mais facilite la collaboration et la prise en charge complexe que sont les soins palliatifs d’enfants polyhandicapés. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37794 |
in Médecine palliative > vol. 17, n° 2 (avril 2018) . - p. 76-80
[article] Compétence des familles en soins palliatifs pédiatriques [texte imprimé] / Maïté Castaing ; Estelle Pétillard ; Clémence Bouffay ; Matthias Schell . - 2018 . - p. 76-80. Doi : 10.1016/j.medpal.2018.03.001 Langues : Français ( fre) in Médecine palliative > vol. 17, n° 2 (avril 2018) . - p. 76-80
Catégories : |
Alpha E:Enfant handicapé ; F:Famille ; P:Parent ; P:Pédiatrie ; S:Soins palliatifs
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Résumé : |
Dans la grande majorité des situations cliniques d’enfants en soins palliatifs, et en particulier d’enfants en situation de handicap ou polyhandicap, de nombreux acteurs sont impliqués. Alors que chacun a son champ de compétence, celui de la famille est le plus difficile à faire exister et reconnaître. Dans cet article, nous voulons partager notre réflexion, avec un regard critique sur nous, soignants et en sortant du regard habituel sur les familles. Après le constat d’asymétrie des logiques de soignants et de la famille, nous développons les différentes compétences familiales et leurs évolutions dans le parcours long des soins palliatifs pédiatriques. Reconnaître cette compétence des familles favorise non seulement son développement, mais facilite la collaboration et la prise en charge complexe que sont les soins palliatifs d’enfants polyhandicapés. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37794 |
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Exemplaires (1)
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T007723 | MED | Revue | Tournai | Soins infirmiers (T) | Disponible |
[article]
Titre : |
La « fin de vie » des personnes handicapées vivant en institutions médicosociales : une construction conceptuelle |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Laurence Bounon ; J.M. Lassauniere |
Année de publication : |
2018 |
Article en page(s) : |
p. 81-86 |
Note générale : |
Doi : 10.1016/j.medpal.2017.10.005 |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Alpha F:Fin de vie ; H:Handicap ; I:Institution ; S:Soins palliatifs ; V:Vieillissement
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Résumé : |
Les avancées techniques et scientifiques de la médecine ont considérablement modifié l?espérance de vie des personnes en situation de handicap. Le secteur médicosocial a progressivement développé un grand nombre de structures médicalisées destinées à accueillir ces personnes qui vieillissent. Au défaut d?autonomie lié au (poly)handicap viennent se surajouter les problèmes liés à l?âge et aux maladies, nécessitant le recours aux soins hospitaliers, et s?accompagnant inévitablement d?une augmentation du nombre des décès. Bien qu?il ait su développer une remarquable « culture de l?accompagnement », le secteur médicosocial n?échappe pas à la difficulté d?accompagner jusqu?à la mort les personnes qu?il accueille. En réponse à cette difficulté, l?Observatoire national de la fin de vie préconise de « faire de l?accompagnement de la fin de vie et des soins palliatifs une priorité nationale en matière de formation continue pour les professionnels exerçant en maisons d?accueil spécialisées et en foyers d?accueil médicalisés ». Nous argumenterons que laisser croire que des formations en soins palliatifs ou sur la gestion de la « fin de vie », pourraient aider les institutions médicosociales serait une mystification. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37795 |
in Médecine palliative > vol. 17, n° 2 (avril 2018) . - p. 81-86
[article] La « fin de vie » des personnes handicapées vivant en institutions médicosociales : une construction conceptuelle [texte imprimé] / Laurence Bounon ; J.M. Lassauniere . - 2018 . - p. 81-86. Doi : 10.1016/j.medpal.2017.10.005 Langues : Français ( fre) in Médecine palliative > vol. 17, n° 2 (avril 2018) . - p. 81-86
Catégories : |
Alpha F:Fin de vie ; H:Handicap ; I:Institution ; S:Soins palliatifs ; V:Vieillissement
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Résumé : |
Les avancées techniques et scientifiques de la médecine ont considérablement modifié l?espérance de vie des personnes en situation de handicap. Le secteur médicosocial a progressivement développé un grand nombre de structures médicalisées destinées à accueillir ces personnes qui vieillissent. Au défaut d?autonomie lié au (poly)handicap viennent se surajouter les problèmes liés à l?âge et aux maladies, nécessitant le recours aux soins hospitaliers, et s?accompagnant inévitablement d?une augmentation du nombre des décès. Bien qu?il ait su développer une remarquable « culture de l?accompagnement », le secteur médicosocial n?échappe pas à la difficulté d?accompagner jusqu?à la mort les personnes qu?il accueille. En réponse à cette difficulté, l?Observatoire national de la fin de vie préconise de « faire de l?accompagnement de la fin de vie et des soins palliatifs une priorité nationale en matière de formation continue pour les professionnels exerçant en maisons d?accueil spécialisées et en foyers d?accueil médicalisés ». Nous argumenterons que laisser croire que des formations en soins palliatifs ou sur la gestion de la « fin de vie », pourraient aider les institutions médicosociales serait une mystification. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37795 |
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Exemplaires (1)
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T007723 | MED | Revue | Tournai | Soins infirmiers (T) | Disponible |
[article]
Titre : |
Soins palliatifs pour les personnes atteintes de déficiences intellectuelles en Europe. Normes de consensus |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
J.M. Lassauniere, Auteur |
Année de publication : |
2018 |
Article en page(s) : |
p. 87-95 |
Note générale : |
Doi : 10.1016/j.medpal.2017.09.004 |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Alpha D:Déficience mentale ; E:Europe ; N:Norme ; S:Soins palliatifs
|
Résumé : |
Résumé
L’Association européenne de soins palliatifs (EAPC) a publié en avril 2015 un livre blanc consacré aux personnes atteintes de déficience intellectuelle en Europe. Les auteurs sont Irene Tuffrey-Wijne, Dorry McLaughlin et le groupe d’experts. Nous avons fait le choix de vous en présenter un extrait limité aux 13 normes de consensus élaborées selon la méthode Delphi et en limitant la bibliographie aux articles les plus significatifs. L’intégrale de ce livre blanc est consultable sur le site : LinkClick.aspx?fileticket=2QchuM-Ej4M%3D. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37796 |
in Médecine palliative > vol. 17, n° 2 (avril 2018) . - p. 87-95
[article] Soins palliatifs pour les personnes atteintes de déficiences intellectuelles en Europe. Normes de consensus [texte imprimé] / J.M. Lassauniere, Auteur . - 2018 . - p. 87-95. Doi : 10.1016/j.medpal.2017.09.004 Langues : Français ( fre) in Médecine palliative > vol. 17, n° 2 (avril 2018) . - p. 87-95
Catégories : |
Alpha D:Déficience mentale ; E:Europe ; N:Norme ; S:Soins palliatifs
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Résumé : |
Résumé
L’Association européenne de soins palliatifs (EAPC) a publié en avril 2015 un livre blanc consacré aux personnes atteintes de déficience intellectuelle en Europe. Les auteurs sont Irene Tuffrey-Wijne, Dorry McLaughlin et le groupe d’experts. Nous avons fait le choix de vous en présenter un extrait limité aux 13 normes de consensus élaborées selon la méthode Delphi et en limitant la bibliographie aux articles les plus significatifs. L’intégrale de ce livre blanc est consultable sur le site : LinkClick.aspx?fileticket=2QchuM-Ej4M%3D. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37796 |
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Exemplaires (1)
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T007723 | MED | Revue | Tournai | Soins infirmiers (T) | Disponible |
Exemplaires (1)
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T007723 | MED | Revue | Tournai | Soins infirmiers (T) | Disponible |
[article]
Titre : |
Accompagner, soigner, traiter les personnes avec une déficience intellectuelle, un témoignage |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Aimé Ravel |
Année de publication : |
2018 |
Article en page(s) : |
p. 101-107 |
Note générale : |
Doi : 10.1016/j.medpal.2017.09.002 |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Alpha A:Autisme ; C:Consentement ; D:Déficience mentale ; D:Douleur ; P:Pédiatrie ; S:Soins palliatifs ; T:Trisomie 21
|
Résumé : |
L’auteur, pédiatre généticien qui travaille depuis 1982 auprès de personnes déficientes intellectuelles, présente son expérience et sa manière d’appréhender ces personnes (accompagner, soigner, traiter). Il décrit quelques spécificités cliniques : ces patients sont souvent fragiles et anxieux ; donc, il ne faut pas multiplier les examens complémentaires et on doit bien connaître les pathologies qui peuvent être associées à la déficience intellectuelle ; le diagnostic et l’évaluation de la douleur sont souvent difficiles, il faut y penser devant des troubles du comportement. Il est parfois difficile de différencier douleur et frustration. L’évaluation de la balance bénéfice–risque n’est pas facile quand le pronostic vital ne peut être posé clairement en raison de la rareté de l’affection causale (par exemple une maladie génétique rare) ou de l’extrême variabilité de son expressivité. Chez eux la médecine est plus souvent palliative que curative. Il évoque le regard que peut porter la société sur ces personnes et esquisse quelques sujets de société et d’éthique au regard de l’Histoire. La nécessité d’une aide humaine constante et leur contribution à la qualité tant des soins que de l’organisation sociétale font de ces patients particuliers un véritable marqueur d’une société civilisée. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37798 |
in Médecine palliative > vol. 17, n° 2 (avril 2018) . - p. 101-107
[article] Accompagner, soigner, traiter les personnes avec une déficience intellectuelle, un témoignage [texte imprimé] / Aimé Ravel . - 2018 . - p. 101-107. Doi : 10.1016/j.medpal.2017.09.002 Langues : Français ( fre) in Médecine palliative > vol. 17, n° 2 (avril 2018) . - p. 101-107
Catégories : |
Alpha A:Autisme ; C:Consentement ; D:Déficience mentale ; D:Douleur ; P:Pédiatrie ; S:Soins palliatifs ; T:Trisomie 21
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Résumé : |
L’auteur, pédiatre généticien qui travaille depuis 1982 auprès de personnes déficientes intellectuelles, présente son expérience et sa manière d’appréhender ces personnes (accompagner, soigner, traiter). Il décrit quelques spécificités cliniques : ces patients sont souvent fragiles et anxieux ; donc, il ne faut pas multiplier les examens complémentaires et on doit bien connaître les pathologies qui peuvent être associées à la déficience intellectuelle ; le diagnostic et l’évaluation de la douleur sont souvent difficiles, il faut y penser devant des troubles du comportement. Il est parfois difficile de différencier douleur et frustration. L’évaluation de la balance bénéfice–risque n’est pas facile quand le pronostic vital ne peut être posé clairement en raison de la rareté de l’affection causale (par exemple une maladie génétique rare) ou de l’extrême variabilité de son expressivité. Chez eux la médecine est plus souvent palliative que curative. Il évoque le regard que peut porter la société sur ces personnes et esquisse quelques sujets de société et d’éthique au regard de l’Histoire. La nécessité d’une aide humaine constante et leur contribution à la qualité tant des soins que de l’organisation sociétale font de ces patients particuliers un véritable marqueur d’une société civilisée. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37798 |
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Exemplaires (1)
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T007723 | MED | Revue | Tournai | Soins infirmiers (T) | Disponible |
[article]
Titre : |
Les familles de personnes en situation de handicap mental et le besoin de soins palliatifs |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Doreen Dugelay, Auteur |
Année de publication : |
2018 |
Article en page(s) : |
p. 108-112 |
Note générale : |
Doi : 10.1016/j.medpal.2017.09.008 |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Alpha D:Déficience mentale ; F:Famille ; H:Handicap mental ; P:Parent ; S:Soins palliatifs
|
Résumé : |
La vie d’un parent est bouleversée par l’annonce d’un handicap, et les associations de parents œuvrent depuis des années pour venir en aide aux familles confrontées aux défis de l’accompagnement d’un enfant en situation de déficience intellectuelle. La fin de vie reste néanmoins une question difficile à aborder, malgré les avancées des dernières années fondées, pour beaucoup, sur la prise de conscience des aidants professionnels, et un rapprochement avec le milieu des soins palliatifs serait d’un grand secours pour répondre à problématique douloureuse et complexe. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37799 |
in Médecine palliative > vol. 17, n° 2 (avril 2018) . - p. 108-112
[article] Les familles de personnes en situation de handicap mental et le besoin de soins palliatifs [texte imprimé] / Doreen Dugelay, Auteur . - 2018 . - p. 108-112. Doi : 10.1016/j.medpal.2017.09.008 Langues : Français ( fre) in Médecine palliative > vol. 17, n° 2 (avril 2018) . - p. 108-112
Catégories : |
Alpha D:Déficience mentale ; F:Famille ; H:Handicap mental ; P:Parent ; S:Soins palliatifs
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Résumé : |
La vie d’un parent est bouleversée par l’annonce d’un handicap, et les associations de parents œuvrent depuis des années pour venir en aide aux familles confrontées aux défis de l’accompagnement d’un enfant en situation de déficience intellectuelle. La fin de vie reste néanmoins une question difficile à aborder, malgré les avancées des dernières années fondées, pour beaucoup, sur la prise de conscience des aidants professionnels, et un rapprochement avec le milieu des soins palliatifs serait d’un grand secours pour répondre à problématique douloureuse et complexe. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37799 |
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Exemplaires (1)
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T007723 | MED | Revue | Tournai | Soins infirmiers (T) | Disponible |
[article] Une expérience d'accompagnement doublement inédite : témoignage d'une bénévole de soins palliatifs intervenant dans un établissement médicosocial accueillant des adultes handicapés [texte imprimé] / Andrée Jouvenot ; Anne Dusart . - 2018 . - p. 113-118. Doi : 10.1016/j.medpal.2017.10.008 Langues : Français ( fre) in Médecine palliative > vol. 17, n° 2 (avril 2018) . - p. 113-118 |
Exemplaires (1)
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T007723 | MED | Revue | Tournai | Soins infirmiers (T) | Disponible |
[article]
Titre : |
Quand une équipe mobile de soins palliatifs entre dans un lieu de vie pour personnes handicapées : quelles questions ? Quels enjeux ? |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Christophe Devaux, Auteur |
Année de publication : |
2018 |
Article en page(s) : |
p. 119-122 |
Note générale : |
Doi : 10.1016/j.medpal.2017.12.003 |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Alpha E:Équipe mobile ; H:Handicapé (personne) ; I:Institution ; S:Soins palliatifs
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Résumé : |
Les équipes mobiles de soins palliatifs ont pour mission de diffuser la culture palliative là où les patients relèvent de ces soins, y compris dans les structures en charge de personnes en situation de handicap. Ces structures sollicitent de plus en plus fréquemment les équipes mobiles de soins palliatifs. Les expériences présentées dans cet article illustrent le défi relevé par ces équipes, mais aussi les questions éthiques posées par la démarche palliative dans le monde du handicap. Les deux mondes, celui du handicap et celui des soins palliatifs, témoignent souvent d’un enrichissement réciproque d’une telle collaboration. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37801 |
in Médecine palliative > vol. 17, n° 2 (avril 2018) . - p. 119-122
[article] Quand une équipe mobile de soins palliatifs entre dans un lieu de vie pour personnes handicapées : quelles questions ? Quels enjeux ? [texte imprimé] / Christophe Devaux, Auteur . - 2018 . - p. 119-122. Doi : 10.1016/j.medpal.2017.12.003 Langues : Français ( fre) in Médecine palliative > vol. 17, n° 2 (avril 2018) . - p. 119-122
Catégories : |
Alpha E:Équipe mobile ; H:Handicapé (personne) ; I:Institution ; S:Soins palliatifs
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Résumé : |
Les équipes mobiles de soins palliatifs ont pour mission de diffuser la culture palliative là où les patients relèvent de ces soins, y compris dans les structures en charge de personnes en situation de handicap. Ces structures sollicitent de plus en plus fréquemment les équipes mobiles de soins palliatifs. Les expériences présentées dans cet article illustrent le défi relevé par ces équipes, mais aussi les questions éthiques posées par la démarche palliative dans le monde du handicap. Les deux mondes, celui du handicap et celui des soins palliatifs, témoignent souvent d’un enrichissement réciproque d’une telle collaboration. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37801 |
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Exemplaires (1)
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T007723 | MED | Revue | Tournai | Soins infirmiers (T) | Disponible |