Dépouillements

Etre atteint d’une maladie potentiellement mortelle : entre réalité et représentation / J.P. Basclet in Psycho-Oncologie, Vol. 10, 1 (Mars 2016)

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 10, 1 (Mars 2016) . - p.6-10 Titre : Etre atteint d’une maladie potentiellement mortelle : entre réalité et représentation Type de document : texte imprimé Auteurs : J.P. Basclet, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.6-10 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Accompagnement ; A:Annonce d'une mauvaise nouvelle ; C:Cancer ; D:Déni ; M:Mort ; P:Psycho-oncologie ; R:Réalité ; R:Représentation Résumé : Après avoir recherché les définitions des termes « réalité » et « représentation », l’auteur analyse leur dimension dynamique ou statique. Avec Freud, il soutient que tous nos efforts, dans la vie, tendraient donc à « ravaler la mort du rang de nécessité au rang de hasard ». Ainsi, l’annonce du diagnostic de cancer viendrait se re-présenter à l’oreille de celui qui ne veut rien entendre de sa mort prochaine. L’auteur décrit les mécanismes de déni de cette réalité potentielle et les efforts d’accompagnement du soignant à qui incombe la tâche d’aider le patient à tenter d’analyser, d’organiser, de maîtriser, ce qui s’impose à lui d’une manière jusqu’alors jamais imaginée. Ce réel, dont c’est justement le propre, nous dit Lacan, de ne pouvoir être imaginé. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32408 [article] Etre atteint d’une maladie potentiellement mortelle : entre réalité et représentation [texte imprimé] / J.P. Basclet, Auteur . - 2016 . - p.6-10. Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 10, 1 (Mars 2016) . - p.6-10 Catégories : Alpha A:Accompagnement ; A:Annonce d'une mauvaise nouvelle ; C:Cancer ; D:Déni ; M:Mort ; P:Psycho-oncologie ; R:Réalité ; R:Représentation Résumé : Après avoir recherché les définitions des termes « réalité » et « représentation », l’auteur analyse leur dimension dynamique ou statique. Avec Freud, il soutient que tous nos efforts, dans la vie, tendraient donc à « ravaler la mort du rang de nécessité au rang de hasard ». Ainsi, l’annonce du diagnostic de cancer viendrait se re-présenter à l’oreille de celui qui ne veut rien entendre de sa mort prochaine. L’auteur décrit les mécanismes de déni de cette réalité potentielle et les efforts d’accompagnement du soignant à qui incombe la tâche d’aider le patient à tenter d’analyser, d’organiser, de maîtriser, ce qui s’impose à lui d’une manière jusqu’alors jamais imaginée. Ce réel, dont c’est justement le propre, nous dit Lacan, de ne pouvoir être imaginé. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32408

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Imaginaires thanatiques médicalisés de l’Occident contemporain / P. Moulin in Psycho-Oncologie, Vol. 10, 1 (Mars 2016)

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 10, 1 (Mars 2016) . - p.11-16 Titre : Imaginaires thanatiques médicalisés de l’Occident contemporain Type de document : texte imprimé Auteurs : P. Moulin, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.11-16 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Cancer ; C:Culture ; M:Mort ; O:Occident ; P:Psycho-oncologie ; R:Représentation ; S:Société Résumé : La mort aujourd’hui n’est ni taboue ni déniée mais, au contraire, omniprésente dans nos sociétés occidentales, compte tenu de la prolifération actuelle des imaginaires thanatiques contemporains (relatifs au mourir, à la mort, au deuil et à l’au-delà), tels qu’ils s’observent notamment dans le champ scientifique (médical), exprimant des évolutions majeures des mentalités collectives et des pratiques sociales vers un « renouveau de la mort ». Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32409 [article] Imaginaires thanatiques médicalisés de l’Occident contemporain [texte imprimé] / P. Moulin, Auteur . - 2016 . - p.11-16. Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 10, 1 (Mars 2016) . - p.11-16 Catégories : Alpha C:Cancer ; C:Culture ; M:Mort ; O:Occident ; P:Psycho-oncologie ; R:Représentation ; S:Société Résumé : La mort aujourd’hui n’est ni taboue ni déniée mais, au contraire, omniprésente dans nos sociétés occidentales, compte tenu de la prolifération actuelle des imaginaires thanatiques contemporains (relatifs au mourir, à la mort, au deuil et à l’au-delà), tels qu’ils s’observent notamment dans le champ scientifique (médical), exprimant des évolutions majeures des mentalités collectives et des pratiques sociales vers un « renouveau de la mort ». Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32409

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L’ombre de la mort dans l’information du patient / S. Fainzang in Psycho-Oncologie, Vol. 10, 1 (Mars 2016)

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 10, 1 (Mars 2016) . - p.17-22 Titre : L’ombre de la mort dans l’information du patient Type de document : texte imprimé Auteurs : S. Fainzang, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.17-22 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Cancer ; C:Consultation d'annonce ; D:Donnée probante ; E:Ethique ; E:Etude scientifique ; I:Information ; M:Médecin ; M:Mort ; P:Psycho-oncologie Résumé : Quelle place le spectre de la mort occupe-t-il dans l’information du patient sur son état de santé ? L’observation de consultations médicales en milieu hospitalier permet de mettre au jour la place de la mort dans les choix des médecins concernant ce qu’ils disent aux patients. On examine ici les ressorts de cette information pour montrer que, par-delà les explications psychologiques habituellement évoquées, les logiques qui sous-tendent leurs conduites relèvent de divers autres registres (éthiques, thérapeutiques et sociaux). Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32410 [article] L’ombre de la mort dans l’information du patient [texte imprimé] / S. Fainzang, Auteur . - 2016 . - p.17-22. Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 10, 1 (Mars 2016) . - p.17-22 Catégories : Alpha C:Cancer ; C:Consultation d'annonce ; D:Donnée probante ; E:Ethique ; E:Etude scientifique ; I:Information ; M:Médecin ; M:Mort ; P:Psycho-oncologie Résumé : Quelle place le spectre de la mort occupe-t-il dans l’information du patient sur son état de santé ? L’observation de consultations médicales en milieu hospitalier permet de mettre au jour la place de la mort dans les choix des médecins concernant ce qu’ils disent aux patients. On examine ici les ressorts de cette information pour montrer que, par-delà les explications psychologiques habituellement évoquées, les logiques qui sous-tendent leurs conduites relèvent de divers autres registres (éthiques, thérapeutiques et sociaux). Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32410

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Médecine, limites et société : questions éthiques et pistes pratiques / D. Mallet in Psycho-Oncologie, Vol. 10, 1 (Mars 2016)

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 10, 1 (Mars 2016) . - p.23-29 Titre : Médecine, limites et société : questions éthiques et pistes pratiques Type de document : texte imprimé Auteurs : D. Mallet, Auteur ; F. Chaumier, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.23-29 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Cancer ; E:Ethique ; L:Limite ; M:Médecine ; M:Mort ; P:Psycho-oncologie ; Q:Questionnement ; R:Relation soignant-soigné ; R:Responsabilisation ; S:Société Résumé : Dans un monde qui se perçoit en croissance infinie, peut-on aborder la question des limites, plus particulièrement des limites thérapeutiques ? Qu’elles soient d’origine corporelle, psychique, institutionnelle ou existentielle, les limites auxquelles nous sommes confrontées sont incontournables. Mais elles ne sont pas pacifiées. Elles restent de l’ordre du conflit et c’est sur ce champ de bataille qu’il faut s’aventurer. Le médecin semble le mieux placé pour construire un rapport aux limites. Mais sa formation, les orientations de la médecine, le fonctionnement institutionnel avec l’objectif d’accroissement de la quantité de la vie par la production d’actes médicoéconomiques viennent mettre à mal l’évidence de cette fonction. Dans ce contexte, l’enjeu est plutôt de construire une responsabilité collective avec la détermination de différents niveaux de responsabilité: 1) un niveau médical, s’appuyant sur des repères cliniques et une sagesse pratique; 2) un niveau collectif avec l’instauration d’une délibération pluridisciplinaire comprenant le patient, son entourage et l’équipe soignante; 3) un niveau disciplinaire avec la formulation de recommandations nationales permettant de baliser collectivement les prises de décision; 4) un niveau sociétal et politique avec une médiatisation de choix politiques clairs et cohérents en assumant publiquement les orientations prises et le rapport à la limite. En conclusion, le médecin peut construire un rapport aux limites en exerçant trois fonctions. La première est de l’ordre de l’« accompagnement ». La deuxième fonction est de l’ordre de la « médiation ». La troisième fonction est plus collective. Il s’agit d’être un des créateurs d’une culture de service, d’un « ethos » contenant partiellement la déstructuration et l’angoisse du patient. Ce positionnement langagier ouvre, sans prétendre le combler, le questionnement sur le sens ou non-sens de la condition humaine mise à mal par cette confrontation inéluctable aux diverses limites. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32411 [article] Médecine, limites et société : questions éthiques et pistes pratiques [texte imprimé] / D. Mallet, Auteur ; F. Chaumier, Auteur . - 2016 . - p.23-29. Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 10, 1 (Mars 2016) . - p.23-29 Catégories : Alpha C:Cancer ; E:Ethique ; L:Limite ; M:Médecine ; M:Mort ; P:Psycho-oncologie ; Q:Questionnement ; R:Relation soignant-soigné ; R:Responsabilisation ; S:Société Résumé : Dans un monde qui se perçoit en croissance infinie, peut-on aborder la question des limites, plus particulièrement des limites thérapeutiques ? Qu’elles soient d’origine corporelle, psychique, institutionnelle ou existentielle, les limites auxquelles nous sommes confrontées sont incontournables. Mais elles ne sont pas pacifiées. Elles restent de l’ordre du conflit et c’est sur ce champ de bataille qu’il faut s’aventurer. Le médecin semble le mieux placé pour construire un rapport aux limites. Mais sa formation, les orientations de la médecine, le fonctionnement institutionnel avec l’objectif d’accroissement de la quantité de la vie par la production d’actes médicoéconomiques viennent mettre à mal l’évidence de cette fonction. Dans ce contexte, l’enjeu est plutôt de construire une responsabilité collective avec la détermination de différents niveaux de responsabilité: 1) un niveau médical, s’appuyant sur des repères cliniques et une sagesse pratique; 2) un niveau collectif avec l’instauration d’une délibération pluridisciplinaire comprenant le patient, son entourage et l’équipe soignante; 3) un niveau disciplinaire avec la formulation de recommandations nationales permettant de baliser collectivement les prises de décision; 4) un niveau sociétal et politique avec une médiatisation de choix politiques clairs et cohérents en assumant publiquement les orientations prises et le rapport à la limite. En conclusion, le médecin peut construire un rapport aux limites en exerçant trois fonctions. La première est de l’ordre de l’« accompagnement ». La deuxième fonction est de l’ordre de la « médiation ». La troisième fonction est plus collective. Il s’agit d’être un des créateurs d’une culture de service, d’un « ethos » contenant partiellement la déstructuration et l’angoisse du patient. Ce positionnement langagier ouvre, sans prétendre le combler, le questionnement sur le sens ou non-sens de la condition humaine mise à mal par cette confrontation inéluctable aux diverses limites. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32411

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Directives anticipées en oncologie en France : représentations sociales et liberté d’utilisation / Patrice Cannone in Psycho-Oncologie, Vol. 10, 1 (Mars 2016)

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 10, 1 (Mars 2016) . - p.30-36 Titre : Directives anticipées en oncologie en France : représentations sociales et liberté d’utilisation Type de document : texte imprimé Auteurs : Patrice Cannone, Auteur ; C. Baltayan, Auteur ; L. Estienne, Auteur ; Lionel Dany, Auteur ; P. Tomasini, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.30-36 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Cancer ; D:Demande d'euthanasie ; D:Directive anticipée ; M:Mort ; P:Psycho-oncologie ; R:Recherche clinique ; R:Représentation ; S:Société Résumé : Les directives anticipées (DA) apparaissent dans les divers lieux de soins qui côtoient la fin de vie et tendent même à se généraliser à tous les domaines liés aux soins en général. L’objectif de notre recherche est de déterminer les modalités de mise en place des DA en oncologie. En d’autres termes, il s’agit de définir un dispositif de recours aux DA pour des patients touchés par le cancer. Nous avons mené deux opérations de recherche. Une première opération de recherche étudie le rapport que la société entretient avec les DA. Pour ce faire, les représentations sociales des DA ont été recueillies à partir de passations de questionnaires auprès de 197 sujets tout-venant. Une seconde opération de recherche étudie le rapport que les patients touchés par le cancer entretiennent avec les DA. À cet effet, il a été proposé à 41 patients hospitalisés en oncologie de recourir aux DA. Les choix de recourir ou de ne pas recourir à ces DA ainsi que les raisons de ces choix ont été recueillis par une approche qualitative. La conception sociale des DA se réfère essentiellement aux notions d’autonomie et de liberté individuelle d’une part, et aux notions d’euthanasie et d’arrêt thérapeutique d’autre part. Seul un quart des patients sollicités a choisi de recourir aux DA. Les justifications de ce choix révèlent essentiellement chez ces patients des attitudes contre l’acharnement thérapeutique, ainsi que des revendications d’un droit à la non-souffrance en fin de vie. Les justifications des patients ayant refusé de recourir aux DA révèlent, quant à elles, des manifestations psychiques s’apparentant à un coping évitant, comme pour maintenir l’objet DA hors du champ de la conscience. La proposition de recourir aux DA semble ainsi être appréhendée par ces patients comme une menace psychique. Les patients touchés par le cancer ont recours aux DA au travers d’enjeux sociaux et non au travers d’enjeux individuels. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32412 [article] Directives anticipées en oncologie en France : représentations sociales et liberté d’utilisation [texte imprimé] / Patrice Cannone, Auteur ; C. Baltayan, Auteur ; L. Estienne, Auteur ; Lionel Dany, Auteur ; P. Tomasini, Auteur . - 2016 . - p.30-36. Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 10, 1 (Mars 2016) . - p.30-36 Catégories : Alpha C:Cancer ; D:Demande d'euthanasie ; D:Directive anticipée ; M:Mort ; P:Psycho-oncologie ; R:Recherche clinique ; R:Représentation ; S:Société Résumé : Les directives anticipées (DA) apparaissent dans les divers lieux de soins qui côtoient la fin de vie et tendent même à se généraliser à tous les domaines liés aux soins en général. L’objectif de notre recherche est de déterminer les modalités de mise en place des DA en oncologie. En d’autres termes, il s’agit de définir un dispositif de recours aux DA pour des patients touchés par le cancer. Nous avons mené deux opérations de recherche. Une première opération de recherche étudie le rapport que la société entretient avec les DA. Pour ce faire, les représentations sociales des DA ont été recueillies à partir de passations de questionnaires auprès de 197 sujets tout-venant. Une seconde opération de recherche étudie le rapport que les patients touchés par le cancer entretiennent avec les DA. À cet effet, il a été proposé à 41 patients hospitalisés en oncologie de recourir aux DA. Les choix de recourir ou de ne pas recourir à ces DA ainsi que les raisons de ces choix ont été recueillis par une approche qualitative. La conception sociale des DA se réfère essentiellement aux notions d’autonomie et de liberté individuelle d’une part, et aux notions d’euthanasie et d’arrêt thérapeutique d’autre part. Seul un quart des patients sollicités a choisi de recourir aux DA. Les justifications de ce choix révèlent essentiellement chez ces patients des attitudes contre l’acharnement thérapeutique, ainsi que des revendications d’un droit à la non-souffrance en fin de vie. Les justifications des patients ayant refusé de recourir aux DA révèlent, quant à elles, des manifestations psychiques s’apparentant à un coping évitant, comme pour maintenir l’objet DA hors du champ de la conscience. La proposition de recourir aux DA semble ainsi être appréhendée par ces patients comme une menace psychique. Les patients touchés par le cancer ont recours aux DA au travers d’enjeux sociaux et non au travers d’enjeux individuels. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32412

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Face à la loi Claeys-Leonetti : l’ambivalence des patients et des soignants / M. Ruszniewski in Psycho-Oncologie, Vol. 10, 1 (Mars 2016)

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 10, 1 (Mars 2016) . - p.37-40 Titre : Face à la loi Claeys-Leonetti : l’ambivalence des patients et des soignants Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Ruszniewski, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.37-40 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Cancer ; D:Directive anticipée ; L:Loi Claeys-Léonetti ; M:Médecin ; M:Mort ; P:Personne de confiance ; P:Psycho-oncologie ; Q:Questionnement ; R:Relation soignant-soigné Résumé : L’ambivalence du patient et l’incertitude du soignant sont un appel à la rencontre. La loi sur la fin de vie, les directives anticipées (DA) et plus largement les textes législatifs sur l’information à donner au patient et sur la possibilité de désigner une personne de confiance ont le mérite: 1) d’affirmer l’importance de la fin de vie; 2) de donner de l’importance au respect des souhaits du patient; 3) d’aider la personne de confiance; 4) de ne pas cacher la possibilité des décisions d’arrêt de traitement et leur importance, voire leur conséquence; 5) d’offrir une aide à la prise de décision collégiale. Mais tous les textes de loi ne doivent pas faire oublier que l’ambivalence du patient et l’incertitude de la pratique clinique restent la règle dans un contexte de maladie grave. Une bonne prise en charge ne doit pas viser à lever l’ambivalence, mais à vérifier progressivement qu’elle continue à soutenir le patient. Le soignant ne peut donc pas se débarrasser de son incertitude en prenant le patient au mot, sous couvert de la loi et en répondant directement à tous ses questionnements le concernant. La loi, quelles que soient sa qualité, son ambition et sa justesse, ne peut pas penser et parler à la place des médecins et soignants. La loi ne dira jamais comment trouver les mots justes. Face à la parole et à la souffrance des patients, médecins et soignants doivent conserver leur liberté de parole, d’écoute et de soin. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32413 [article] Face à la loi Claeys-Leonetti : l’ambivalence des patients et des soignants [texte imprimé] / M. Ruszniewski, Auteur . - 2016 . - p.37-40. Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 10, 1 (Mars 2016) . - p.37-40 Catégories : Alpha C:Cancer ; D:Directive anticipée ; L:Loi Claeys-Léonetti ; M:Médecin ; M:Mort ; P:Personne de confiance ; P:Psycho-oncologie ; Q:Questionnement ; R:Relation soignant-soigné Résumé : L’ambivalence du patient et l’incertitude du soignant sont un appel à la rencontre. La loi sur la fin de vie, les directives anticipées (DA) et plus largement les textes législatifs sur l’information à donner au patient et sur la possibilité de désigner une personne de confiance ont le mérite: 1) d’affirmer l’importance de la fin de vie; 2) de donner de l’importance au respect des souhaits du patient; 3) d’aider la personne de confiance; 4) de ne pas cacher la possibilité des décisions d’arrêt de traitement et leur importance, voire leur conséquence; 5) d’offrir une aide à la prise de décision collégiale. Mais tous les textes de loi ne doivent pas faire oublier que l’ambivalence du patient et l’incertitude de la pratique clinique restent la règle dans un contexte de maladie grave. Une bonne prise en charge ne doit pas viser à lever l’ambivalence, mais à vérifier progressivement qu’elle continue à soutenir le patient. Le soignant ne peut donc pas se débarrasser de son incertitude en prenant le patient au mot, sous couvert de la loi et en répondant directement à tous ses questionnements le concernant. La loi, quelles que soient sa qualité, son ambition et sa justesse, ne peut pas penser et parler à la place des médecins et soignants. La loi ne dira jamais comment trouver les mots justes. Face à la parole et à la souffrance des patients, médecins et soignants doivent conserver leur liberté de parole, d’écoute et de soin. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32413

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Pour le patient et ses proches, pour le soignant, l’épreuve psychique de la mort à vivre / C. Dallot in Psycho-Oncologie, Vol. 10, 1 (Mars 2016)

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 10, 1 (Mars 2016) . - p.41-44 Titre : Pour le patient et ses proches, pour le soignant, l’épreuve psychique de la mort à vivre Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Dallot, Auteur ; V. Triolaire, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.41-44 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Cancer ; C:Cas clinique ; D:Douleur ; M:Mort ; P:Psycho-oncologie ; S:Soins palliatifs ; S:Souffrance psychique Résumé : Dans un dialogue autour de cas clinique, les auteures abordent le délicat accompagnement de la fin de la vie de patients souffrants. À côté des supervisions, le lent travail institutionnel où des professionnels mutualisent leur point de vue, leurs doutes et leurs questions, permet l’élaboration pas à pas, de situations qui les touchent et, en grande partie, les dépassent. Ce travail paraît indispensable à la prise en charge des patients, mais aussi à l’équilibre du soignant qui en décrypte « le sens » afin de ne pas se retrouver isolé sur les berges de l’épuisement professionnel. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32414 [article] Pour le patient et ses proches, pour le soignant, l’épreuve psychique de la mort à vivre [texte imprimé] / C. Dallot, Auteur ; V. Triolaire, Auteur . - 2016 . - p.41-44. Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 10, 1 (Mars 2016) . - p.41-44 Catégories : Alpha C:Cancer ; C:Cas clinique ; D:Douleur ; M:Mort ; P:Psycho-oncologie ; S:Soins palliatifs ; S:Souffrance psychique Résumé : Dans un dialogue autour de cas clinique, les auteures abordent le délicat accompagnement de la fin de la vie de patients souffrants. À côté des supervisions, le lent travail institutionnel où des professionnels mutualisent leur point de vue, leurs doutes et leurs questions, permet l’élaboration pas à pas, de situations qui les touchent et, en grande partie, les dépassent. Ce travail paraît indispensable à la prise en charge des patients, mais aussi à l’équilibre du soignant qui en décrypte « le sens » afin de ne pas se retrouver isolé sur les berges de l’épuisement professionnel. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32414

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Le suicide en cancérologie : un tabou ? / O. Bézy in Psycho-Oncologie, Vol. 10, 1 (Mars 2016)

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 10, 1 (Mars 2016) . - p.45-50 Titre : Le suicide en cancérologie : un tabou ? Type de document : texte imprimé Auteurs : O. Bézy, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.45-50 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Cancer ; C:Crise suicidaire ; M:Mort ; P:Psycho-oncologie ; R:Représentation ; S:Suicide Résumé : Il est classique d’affirmer que les patients cancéreux se suicident peu. Nombre de cliniciens rapportent souvent le vécu empirique selon lequel les patients atteints de cancer se suicident plutôt moins que les autres. Il semble que cette idée classique, cette idée reçue ou plutôt cette impression (en lien avec le vécu empirique) que le cancer puisse agir comme un facteur de protection quant au risque suicidaire, résiste dans les milieux oncologiques aux études scientifiques publiées sur le sujet qui démontrent clairement le contraire. Les équipes, travaillant dans ce contexte spécifique de la cancérologie au sein duquel la question de la mort se pose inéluctablement, doivent tirer les enseignements de cette littérature et apprendre à connaître et à appréhender la clinique différentielle de la crise suicidaire (des idées de mort souhaitée au passage à l’acte réussi). N’y a-t-il pas en effet urgence à se mettre au clair sur ces questions alors que cette problématique se trouve aujourd’hui brouillée par le discours social sur l’aide au suicide et le suicide assisté. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32415 [article] Le suicide en cancérologie : un tabou ? [texte imprimé] / O. Bézy, Auteur . - 2016 . - p.45-50. Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 10, 1 (Mars 2016) . - p.45-50 Catégories : Alpha C:Cancer ; C:Crise suicidaire ; M:Mort ; P:Psycho-oncologie ; R:Représentation ; S:Suicide Résumé : Il est classique d’affirmer que les patients cancéreux se suicident peu. Nombre de cliniciens rapportent souvent le vécu empirique selon lequel les patients atteints de cancer se suicident plutôt moins que les autres. Il semble que cette idée classique, cette idée reçue ou plutôt cette impression (en lien avec le vécu empirique) que le cancer puisse agir comme un facteur de protection quant au risque suicidaire, résiste dans les milieux oncologiques aux études scientifiques publiées sur le sujet qui démontrent clairement le contraire. Les équipes, travaillant dans ce contexte spécifique de la cancérologie au sein duquel la question de la mort se pose inéluctablement, doivent tirer les enseignements de cette littérature et apprendre à connaître et à appréhender la clinique différentielle de la crise suicidaire (des idées de mort souhaitée au passage à l’acte réussi). N’y a-t-il pas en effet urgence à se mettre au clair sur ces questions alors que cette problématique se trouve aujourd’hui brouillée par le discours social sur l’aide au suicide et le suicide assisté. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32415

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« Mourir guéri » : « l’impensable » de la mort dans le cadre de l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques / Alice Polomeni in Psycho-Oncologie, Vol. 10, 1 (Mars 2016)

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 10, 1 (Mars 2016) . - p.51-56 Titre : « Mourir guéri » : « l’impensable » de la mort dans le cadre de l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Alice Polomeni, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.51-56 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Allogreffe ; C:Cancer ; C:Complication ; H:Hémopathie ; I:Infirmière ; M:Mort ; P:Psycho-oncologie ; S:Souffrance psychique Résumé : Seul traitement susceptible de se constituer en projet curatif pour des hémopathies malignes à pronostic péjoratif, les allogreffes de cellules souches hématopoïétiques comportent des risques accrus de morbimortalité. Par le biais de ces complications, la visée thérapeutique de l’allogreffe peut se trouver subvertie par ses propres conséquences: guéri de la pathologie initiale, le patient peut venir à décéder du fait des complications liées à la procédure thérapeutique. Nous abordons le vécu des soignants face à ces décès. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32416 [article] « Mourir guéri » : « l’impensable » de la mort dans le cadre de l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques [texte imprimé] / Alice Polomeni, Auteur . - 2016 . - p.51-56. Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 10, 1 (Mars 2016) . - p.51-56 Catégories : Alpha A:Allogreffe ; C:Cancer ; C:Complication ; H:Hémopathie ; I:Infirmière ; M:Mort ; P:Psycho-oncologie ; S:Souffrance psychique Résumé : Seul traitement susceptible de se constituer en projet curatif pour des hémopathies malignes à pronostic péjoratif, les allogreffes de cellules souches hématopoïétiques comportent des risques accrus de morbimortalité. Par le biais de ces complications, la visée thérapeutique de l’allogreffe peut se trouver subvertie par ses propres conséquences: guéri de la pathologie initiale, le patient peut venir à décéder du fait des complications liées à la procédure thérapeutique. Nous abordons le vécu des soignants face à ces décès. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32416

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Comment parler de la mort et du deuil avec les jeunes ? / C. Tête in Psycho-Oncologie, Vol. 10, 1 (Mars 2016)

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 10, 1 (Mars 2016) . - p.57-60 Titre : Comment parler de la mort et du deuil avec les jeunes ? Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Tête, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.57-60 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Cancer ; D:Deuil ; D:Difficulté ; E:Enfant ; I:Information ; J:Jeunesse ; M:Média ; M:Mort ; P:Psycho-oncologie Résumé : Aborder les questions de la mort et du deuil avec un jeune est complexe pour un adulte, d’autant plus s’il est luimême touché par le deuil. Pour pallier cette difficulté, l’auteure apporte des notions sur la conception de la mort et sur le deuil chez les jeunes. Elle discute ensuite de l’intérêt d’utiliser les médias de jeunesse comme outil de dialogue entre adultes et jeunes autour de ces sujets. L’auteure prend l’exemple des films grand public pour illustrer son propos. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32417 [article] Comment parler de la mort et du deuil avec les jeunes ? [texte imprimé] / C. Tête, Auteur . - 2016 . - p.57-60. Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 10, 1 (Mars 2016) . - p.57-60 Catégories : Alpha C:Cancer ; D:Deuil ; D:Difficulté ; E:Enfant ; I:Information ; J:Jeunesse ; M:Média ; M:Mort ; P:Psycho-oncologie Résumé : Aborder les questions de la mort et du deuil avec un jeune est complexe pour un adulte, d’autant plus s’il est luimême touché par le deuil. Pour pallier cette difficulté, l’auteure apporte des notions sur la conception de la mort et sur le deuil chez les jeunes. Elle discute ensuite de l’intérêt d’utiliser les médias de jeunesse comme outil de dialogue entre adultes et jeunes autour de ces sujets. L’auteure prend l’exemple des films grand public pour illustrer son propos. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32417

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Cheminement spirituel à l’approche de la mort en oncohématologie / B. Cazin in Psycho-Oncologie, Vol. 10, 1 (Mars 2016)

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 10, 1 (Mars 2016) . - p.61-62 Titre : Cheminement spirituel à l’approche de la mort en oncohématologie Type de document : texte imprimé Auteurs : B. Cazin, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.61-62 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Cancer ; H:Hémopathie ; M:Mort ; P:Psycho-oncologie ; R:Représentation ; S:Soins palliatifs ; S:Spiritualité Résumé : La confrontation à la maladie grave conduit beaucoup de patients à vivre un cheminement intérieur qui les transforme, les dispose à reconnaître leur vulnérabilité et à consentir à la mort. L’expérience de la fragilité dispose à accueillir les soins et la tendresse des soignants et des proches. Entre refus et consentement, ils vivent la grâce d’une nouvelle naissance, s’ouvrent à la gratuité d’une vie davantage reçue que possédée. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32418 [article] Cheminement spirituel à l’approche de la mort en oncohématologie [texte imprimé] / B. Cazin, Auteur . - 2016 . - p.61-62. Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 10, 1 (Mars 2016) . - p.61-62 Catégories : Alpha C:Cancer ; H:Hémopathie ; M:Mort ; P:Psycho-oncologie ; R:Représentation ; S:Soins palliatifs ; S:Spiritualité Résumé : La confrontation à la maladie grave conduit beaucoup de patients à vivre un cheminement intérieur qui les transforme, les dispose à reconnaître leur vulnérabilité et à consentir à la mort. L’expérience de la fragilité dispose à accueillir les soins et la tendresse des soignants et des proches. Entre refus et consentement, ils vivent la grâce d’une nouvelle naissance, s’ouvrent à la gratuité d’une vie davantage reçue que possédée. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32418

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Penser, annoncer et vivre la mort d’un enfant atteint de cancer / C. Lervat in Psycho-Oncologie, Vol. 10, 1 (Mars 2016)

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 10, 1 (Mars 2016) . - p.63-65 Titre : Penser, annoncer et vivre la mort d’un enfant atteint de cancer Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Lervat, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.63-65 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Accompagnement ; A:Annonce d'une mauvaise nouvelle ; C:Cancer ; E:Enfant ; M:Mort ; P:Pédiatrie ; P:Psycho-oncologie Résumé : Malgré de formidables progrès au cours des 30 dernières années, 20 à 25 % des enfants traités pour un cancer vont décéder. Les professionnels des services d’oncologie pédiatrique connaissent l’importance d’un accompagnement optimal de l’enfant et de sa famille au cours de la phase terminale. Cela s’inscrit naturellement dans le partenariat débuté lors du diagnostic de cancer. Alors que la vérité de la situation doit toujours être clairement exposée aux parents, le discours tenu à l’enfant peut être sujet à débat. Sans doute plus que dans la médecine d’adultes, le décès attendu d’un enfant se prépare et exige, de la part de ceux qui l’ont soigné, une disponibilité qui ne s’arrêtera pas avec la mort de l’enfant. Cet événement traumatisant pour chacun à son niveau n’en demeure pas moins une expérience riche pour les professionnels qui le vivent. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32419 [article] Penser, annoncer et vivre la mort d’un enfant atteint de cancer [texte imprimé] / C. Lervat, Auteur . - 2016 . - p.63-65. Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 10, 1 (Mars 2016) . - p.63-65 Catégories : Alpha A:Accompagnement ; A:Annonce d'une mauvaise nouvelle ; C:Cancer ; E:Enfant ; M:Mort ; P:Pédiatrie ; P:Psycho-oncologie Résumé : Malgré de formidables progrès au cours des 30 dernières années, 20 à 25 % des enfants traités pour un cancer vont décéder. Les professionnels des services d’oncologie pédiatrique connaissent l’importance d’un accompagnement optimal de l’enfant et de sa famille au cours de la phase terminale. Cela s’inscrit naturellement dans le partenariat débuté lors du diagnostic de cancer. Alors que la vérité de la situation doit toujours être clairement exposée aux parents, le discours tenu à l’enfant peut être sujet à débat. Sans doute plus que dans la médecine d’adultes, le décès attendu d’un enfant se prépare et exige, de la part de ceux qui l’ont soigné, une disponibilité qui ne s’arrêtera pas avec la mort de l’enfant. Cet événement traumatisant pour chacun à son niveau n’en demeure pas moins une expérience riche pour les professionnels qui le vivent. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32419

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