Centre de Documentation HELHa Tournai - Mouscron
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Semaine du 16/09 à Tournai : Fermé le lundi 16/09 de 12h00 à 13h30.
Semaine du 23/09 à Tournai : Fermé le vendredi 27/09 (Fête de la Communauté française).
Semaine du 30/09 à Tournai : Fermé le lundi 30/09 jusqu'à +/- 14h00 (Réunion "bibliothèque" à Mouscron)
Semaine du 23/09 à Mouscron : Horaire habituel.
Semaine du 30/09 à Mouscron : Fermé lundi matin.
Semaine du 16/09 à Mouscron : Fermé vendredi 20/09.
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Placenta accreta : fréquence, diagnostic prénatal et prise en charge / L. Sentilhes in Profession Sage-Femme, 166 (juin 2010)
[article]
Titre : Placenta accreta : fréquence, diagnostic prénatal et prise en charge Type de document : texte imprimé Auteurs : L. Sentilhes, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : pp. 20-32 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
D:Diagnostic prénatal ; P:Pathologie ; P:Placenta ; S:Soins ; T:TraitementNote de contenu : 2010 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=14764
in Profession Sage-Femme > 166 (juin 2010) . - pp. 20-32[article] Placenta accreta : fréquence, diagnostic prénatal et prise en charge [texte imprimé] / L. Sentilhes, Auteur ; et al., Auteur . - 2010 . - pp. 20-32.
Langues : Français (fre)
in Profession Sage-Femme > 166 (juin 2010) . - pp. 20-32
Catégories : Alpha
D:Diagnostic prénatal ; P:Pathologie ; P:Placenta ; S:Soins ; T:TraitementNote de contenu : 2010 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=14764 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M002666 M_2010_166 Revue Mouscron Soins Infirmiers (M) Disponible Le point sur le diagnostic de la T21 / Alexandra Benachi in Les dossiers de l'obstétrique, 460 (Juillet 2016)
[article]
Titre : Le point sur le diagnostic de la T21 Type de document : texte imprimé Auteurs : Alexandra Benachi ; A. Letourneau ; J.-M. Costa ; P. Kleinfinger Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 24-26 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
D:Dépistage ; D:Diagnostic ; D:Diagnostic prénatal ; T:Trisomie 21Résumé : Le mode de dépistage dit "combiné du 1er trimestre" de la trisomie 21 (T21), associant le dosage des marqueurs sériques du 1er trimestre, réalisé à partir d'un prélèvement sanguin et les mesures échographiques de la clarté nucale et de la longueur cranio-caudale, est venue remplacer celui utilisant la clarté nucale, l'âge de la patiente ainsi que les marqueurs du 2e trimestre. [...] Note de contenu : Texte présenté aux 44es Assises Nationales des Sages-Femmes Saint-Malo, 25-26-27 mai 2016. Avec leur aimable autorisation Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32346
in Les dossiers de l'obstétrique > 460 (Juillet 2016) . - p. 24-26[article] Le point sur le diagnostic de la T21 [texte imprimé] / Alexandra Benachi ; A. Letourneau ; J.-M. Costa ; P. Kleinfinger . - 2016 . - p. 24-26.
Langues : Français (fre)
in Les dossiers de l'obstétrique > 460 (Juillet 2016) . - p. 24-26
Catégories : Alpha
D:Dépistage ; D:Diagnostic ; D:Diagnostic prénatal ; T:Trisomie 21Résumé : Le mode de dépistage dit "combiné du 1er trimestre" de la trisomie 21 (T21), associant le dosage des marqueurs sériques du 1er trimestre, réalisé à partir d'un prélèvement sanguin et les mesures échographiques de la clarté nucale et de la longueur cranio-caudale, est venue remplacer celui utilisant la clarté nucale, l'âge de la patiente ainsi que les marqueurs du 2e trimestre. [...] Note de contenu : Texte présenté aux 44es Assises Nationales des Sages-Femmes Saint-Malo, 25-26-27 mai 2016. Avec leur aimable autorisation Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32346 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M004526 DOS Revue Mouscron Soins Infirmiers (M) Disponible Prise en charge des ambiguïtés sexuelles : dossier / Y. Morel in Journal de pédiatrie et de puériculture, 2 (mars 2002)
[article]
Titre : Prise en charge des ambiguïtés sexuelles : dossier Type de document : texte imprimé Auteurs : Y. Morel, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : pp. 90-126 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
D:Diagnostic prénatal ; E:Enfant ; G:Génital (système) ; M:Malformation ; P:Parent ; P:Périnatalité ; P:Psychologie ; S:SexeNote de contenu : 2002 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2668
in Journal de pédiatrie et de puériculture > 2 (mars 2002) . - pp. 90-126[article] Prise en charge des ambiguïtés sexuelles : dossier [texte imprimé] / Y. Morel, Auteur ; et al., Auteur . - 2002 . - pp. 90-126.
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > 2 (mars 2002) . - pp. 90-126
Catégories : Alpha
D:Diagnostic prénatal ; E:Enfant ; G:Génital (système) ; M:Malformation ; P:Parent ; P:Périnatalité ; P:Psychologie ; S:SexeNote de contenu : 2002 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2668 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T_688 T_2002_2 Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Prise de décision dans le centre pluridisciplinaire de diagnostic prénatal : le changement est permis / Sylvain Missonnier ; S. Moutier ; Marcela Gargiulo ; E. Schaerer ; M. Dommergues ; D. Heron ; A. Durr in Ethique & Santé, Vol. 20, n°4 (Décembre 2023)
[article]
Titre : Prise de décision dans le centre pluridisciplinaire de diagnostic prénatal : le changement est permis Type de document : texte imprimé Auteurs : Sylvain Missonnier, Auteur ; S. Moutier, Auteur ; Marcela Gargiulo, Auteur ; E. Schaerer, Auteur ; M. Dommergues, Auteur ; D. Heron, Auteur ; A. Durr, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 267-277 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
C:Comité d'éthique ; D:Diagnostic prénatal ; I:Incertitude ; P:Prise de décision ; T:Travail d'équipeRésumé : Contexte
La réalisation d’un diagnostic prénatal et par conséquent une possible interruption médicale de grossesse pour motif fœtal est réglementairement soumise à une décision collégiale, lié au Centre pluridisciplinaires de diagnostic prénatal, sous la forme de réunion pluridisciplinaire (RCP). Pour certaines maladies génétiques, l’incertitude quant à l’expression clinique individuelle ne permet pas de prendre une décision binaire d’emblée, acceptation ou refus de la demande. L’équipe de la Pitié a mis en place un staff dédié aux maladies génétiques depuis 2023 au sein du CPDPN de l’est parisien de Trousseau.
Objectifs
(1) Déterminer quelle était la fonction du staff pour les professionnels qui participent ; (2) Évaluer l’évolution des positionnements individuels et collectifs avant et après un staff ; (3) Détailler les mécanismes psychologiques impliqués qui sous-tendent la prise de décision collégiale finale.
Méthodes
L’étude comporte trois temps distincts. T1. Nous avons accueilli au sein du staff composé d’environ 30 soignants deux chercheurs en psychologie comme des observateurs durant une période d’un an. T2. Nous avons évalué par le biais d’un questionnaire la fonction du staff selon les participants et nous l’avons analysé selon les catégories professionnelles. T3. À partir d’une situation clinique, présentée par l’une des généticiennes, nous avons demandé aux participants de se positionner favorablement ou défavorablement par rapport à une demande de diagnostic prénatal en cours de grossesse pour un couple à risque de transmettre le syndrome de l’X fragile et le syndrome FXTAS. Leur positionnement a été évalué a priori (avant les discussions au sein du staff) et a posteriori (à la suite des discussions pluridisciplinaires au sein du staff).
Résultats principaux
(1) La phase d’observation des chercheurs a permis d’identifier 2 facteurs facilitateurs à la prise de décision : bienveillance didactique et animation productive. Un facteur de résistance à la prise de décision : le degré d’incertitude clinique ; (2) Un élément de communication essentiel a été identifié : nommer explicitement le questionnement spécifique avant de présenter le cas ; (3) La fonction du staff de diagnostic prénatal selon les participants est de favoriser la pluridisciplinarité (83 %), la collégialité (60 %), la réflexivité et complexification (46 %), la transmission des connaissances participant à la formation (46 %), le dégagement de la solitude dans le groupe (46 %), l’aide et la guidance (33 %), le partage et la mise à distance (16 %), l’approfondissement des cas (3 %) et le bénéfice pour les familles (26 %) ; (4) Après la discussion de la situation clinique, 18/30 modifient leur opinion après le staff (59 %).
Conclusion
Le staff de diagnostic prénatal est un lieu qui ne se résume pas à la juxtaposition ou coordination d’avis et de connaissances techniques. L’avis favorable ou défavorable pour un diagnostic prénatal ou pour accéder à une interruption médicale de grossesse implique une décision relevant tout autant de compétitions de jugements psychologiques et moraux que de compétitions de connaissances strictement médicales. Cette étude révèle que l’intérêt du staff est de faciliter la prise de conscience des conflits émotionnels de ses membres en vue de faciliter une prise de décision réflexive et consciente ainsi que de s’ajuster au mieux aux incertitudes médicales liées aux maladies génétiques. Le staff (en miroir de ce qui se passe en consultation pour les professionnels) confronte à des opinions différentes des siennes et illustrent que le changement d’opinion est permis.Note de contenu : Doi : 10.1016/j.etiqe.2023.07.002
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53455
in Ethique & Santé > Vol. 20, n°4 (Décembre 2023) . - p. 267-277[article] Prise de décision dans le centre pluridisciplinaire de diagnostic prénatal : le changement est permis [texte imprimé] / Sylvain Missonnier, Auteur ; S. Moutier, Auteur ; Marcela Gargiulo, Auteur ; E. Schaerer, Auteur ; M. Dommergues, Auteur ; D. Heron, Auteur ; A. Durr, Auteur . - 2023 . - p. 267-277.
Langues : Français (fre)
in Ethique & Santé > Vol. 20, n°4 (Décembre 2023) . - p. 267-277
Catégories : Alpha
C:Comité d'éthique ; D:Diagnostic prénatal ; I:Incertitude ; P:Prise de décision ; T:Travail d'équipeRésumé : Contexte
La réalisation d’un diagnostic prénatal et par conséquent une possible interruption médicale de grossesse pour motif fœtal est réglementairement soumise à une décision collégiale, lié au Centre pluridisciplinaires de diagnostic prénatal, sous la forme de réunion pluridisciplinaire (RCP). Pour certaines maladies génétiques, l’incertitude quant à l’expression clinique individuelle ne permet pas de prendre une décision binaire d’emblée, acceptation ou refus de la demande. L’équipe de la Pitié a mis en place un staff dédié aux maladies génétiques depuis 2023 au sein du CPDPN de l’est parisien de Trousseau.
Objectifs
(1) Déterminer quelle était la fonction du staff pour les professionnels qui participent ; (2) Évaluer l’évolution des positionnements individuels et collectifs avant et après un staff ; (3) Détailler les mécanismes psychologiques impliqués qui sous-tendent la prise de décision collégiale finale.
Méthodes
L’étude comporte trois temps distincts. T1. Nous avons accueilli au sein du staff composé d’environ 30 soignants deux chercheurs en psychologie comme des observateurs durant une période d’un an. T2. Nous avons évalué par le biais d’un questionnaire la fonction du staff selon les participants et nous l’avons analysé selon les catégories professionnelles. T3. À partir d’une situation clinique, présentée par l’une des généticiennes, nous avons demandé aux participants de se positionner favorablement ou défavorablement par rapport à une demande de diagnostic prénatal en cours de grossesse pour un couple à risque de transmettre le syndrome de l’X fragile et le syndrome FXTAS. Leur positionnement a été évalué a priori (avant les discussions au sein du staff) et a posteriori (à la suite des discussions pluridisciplinaires au sein du staff).
Résultats principaux
(1) La phase d’observation des chercheurs a permis d’identifier 2 facteurs facilitateurs à la prise de décision : bienveillance didactique et animation productive. Un facteur de résistance à la prise de décision : le degré d’incertitude clinique ; (2) Un élément de communication essentiel a été identifié : nommer explicitement le questionnement spécifique avant de présenter le cas ; (3) La fonction du staff de diagnostic prénatal selon les participants est de favoriser la pluridisciplinarité (83 %), la collégialité (60 %), la réflexivité et complexification (46 %), la transmission des connaissances participant à la formation (46 %), le dégagement de la solitude dans le groupe (46 %), l’aide et la guidance (33 %), le partage et la mise à distance (16 %), l’approfondissement des cas (3 %) et le bénéfice pour les familles (26 %) ; (4) Après la discussion de la situation clinique, 18/30 modifient leur opinion après le staff (59 %).
Conclusion
Le staff de diagnostic prénatal est un lieu qui ne se résume pas à la juxtaposition ou coordination d’avis et de connaissances techniques. L’avis favorable ou défavorable pour un diagnostic prénatal ou pour accéder à une interruption médicale de grossesse implique une décision relevant tout autant de compétitions de jugements psychologiques et moraux que de compétitions de connaissances strictement médicales. Cette étude révèle que l’intérêt du staff est de faciliter la prise de conscience des conflits émotionnels de ses membres en vue de faciliter une prise de décision réflexive et consciente ainsi que de s’ajuster au mieux aux incertitudes médicales liées aux maladies génétiques. Le staff (en miroir de ce qui se passe en consultation pour les professionnels) confronte à des opinions différentes des siennes et illustrent que le changement d’opinion est permis.Note de contenu : Doi : 10.1016/j.etiqe.2023.07.002
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53455 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T010075 ETH Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Programme national de dépistage néonatal : dépistage du déficit en MCAD (MediumChain-Acyl-CoA-Déhydrogénase) / France. Ministère des solidarités et de la santé in Les dossiers de l'obstétrique, vol. 47, 506 (Décembre 2020)
[article]
Titre : Programme national de dépistage néonatal : dépistage du déficit en MCAD (MediumChain-Acyl-CoA-Déhydrogénase) Type de document : texte imprimé Auteurs : France. Ministère des solidarités et de la santé Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 21-25 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
D:Dépistage ; D:Diagnostic prénatal ; M:Maladie héréditaire ; M:Maladie rarePermalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45593
in Les dossiers de l'obstétrique > vol. 47, 506 (Décembre 2020) . - p. 21-25[article] Programme national de dépistage néonatal : dépistage du déficit en MCAD (MediumChain-Acyl-CoA-Déhydrogénase) [texte imprimé] / France. Ministère des solidarités et de la santé . - 2020 . - p. 21-25.
Langues : Français (fre)
in Les dossiers de l'obstétrique > vol. 47, 506 (Décembre 2020) . - p. 21-25
Catégories : Alpha
D:Dépistage ; D:Diagnostic prénatal ; M:Maladie héréditaire ; M:Maladie rarePermalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45593 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M005943 DOS Revue Mouscron Soins Infirmiers (M) Disponible Quelques questions éthiques posées par les diagnostics anténatal et préimplantatoire / C. Tilmans in L'observatoire, 68 (Avril 2011)
PermalinkQuelques réflexions autour d’une clinique du lien / Marie Kirsch in Médecine palliative, vol. 15, 6 (Décembre 2016)
PermalinkRapport du Comité national technique de l'échographie de dépistage prénatal in Profession Sage-Femme, 118 (septembre 2005)
PermalinkRapport du Comité national technique de l'échographie de dépistage prénatal (2) in Profession Sage-Femme, 119 (octobre 2005)
PermalinkRéflexion éthique sur les aspects cytogénétiques et socio-démographiques de la trisomie 21 dans l’ouest algérien / Z. Boucif-Debab in Ethique & Santé, Vol. 15, 4 (Décembre 2018)
PermalinkRegards croisés sur le dépistage de la trisomie 21 / G. Grange in Laennec, 3/2011 (Juillet 2011)
PermalinkRessentis des soignants face à la trisomie 21 / Myriam PIDOUX in Soins Pédiatrie/Puériculture, 302 (Mai - Juin 2018)
PermalinkRisque de maladie cardiaque congénitale chez le nouveau-né / Guy Sabourin in Perspective infirmière, vol.14, 2 (mars / avril 2017)
PermalinkAu risque du progrès : le diagnostic anténatal / Jacky Israel in Spirale : La grande aventure de Monsieur bébé, 68 (Décembre 2013)
PermalinkLe séquençage génomique fœtal sur plasma maternel, une innovation en dépistage prénatal / Christophe Nemos in Vocation Sage-Femme, 122 (septembre - octobre 2016)
PermalinkLes techniques de séquençage de nouvelle génération Enjeux éthiques en pratique clinique / Perrine Malzac in Laennec, 3/2016 (Juillet 2016)
PermalinkTrisomie 21, quelle éthique entre le droit à la vie et une possible interruption médicale de grossesse ? / Marie José RISS MINERVINI in Soins Pédiatrie/Puériculture, 302 (Mai - Juin 2018)
PermalinkTrouble du spectre de l'alcoolisation foetale / Guy Sabourin in Perspective infirmière, vol.14, 2 (mars / avril 2017)
PermalinkLe vécu des parents lors d’une grossesse avec atteinte fœtale autorisant une IMG / C. Remy in Vocation Sage-Femme, 105 (Novembre-Décembre 2013)
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