Centre de Documentation HELHa Tournai - Mouscron
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Le rôle de l’IPA en santé mentale dans l’accompagnement des patients souffrant de handicap psychique pour une transition vers l’Ehpad, une revue de littérature / Fatiha HMIMOU in La revue de gériatrie, Vol. 48, n°10 (Décembre 2023)
[article]
Titre : Le rôle de l’IPA en santé mentale dans l’accompagnement des patients souffrant de handicap psychique pour une transition vers l’Ehpad, une revue de littérature Type de document : texte imprimé Auteurs : Fatiha HMIMOU ; Claude-Alexandre Fournier ; Marlène Arbutina ; Vincent Javaugue ; Hélène Seegers Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 549-560 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
A:Accompagnement du patient ; H:Handicap psychique ; I:Infirmière de pratique avancée ; M:Maison de repos et de soins ; P:Personne âgée ; P:Placement en maison de repos ; R:Revue de littérature ; S:Santé mentale ; T:Transfert (déplacement) ; T:Transition de l'hôpital à la maison de retraiteRésumé : Contexte?: La transition d’un foyer d’accueil médicalisé (FAM) vers une maison de retraite est un moment difficile pour les personnes handicapées vieillissantes. Passé l’âge charnière des 60 ans, ces personnes sont réorientées afin de fluidifier les parcours de soins de la filière psychiatrique. Le manque de préparation à ce changement peut affecter à la fois les personnes et l’équipe de l’institution qui les reçoit.
Objectifs?: Comment améliorer ces pratiques?? Comment l’infirmière de pratique avancée (IPA) mention « psychiatrie et santé mentale » (PSM) peut-elle améliorer le vécu tout au long de la transition vers la maison de retraite??
Méthode?: Une revue de la littérature a été menée afin de comprendre l’impact du changement de lieu de vie pour les personnes vivant cette transition organisationnelle. Ce travail se base sur une lecture critique de neuf articles publiés entre 2005 et 2019. Plusieurs bases de données ont été consultées : PubMed, Lissa, Embase, Ascodocpsy.
Résultats?: L’impact psychologique n’est pas suffisamment pris en compte. Le changement d’institution induit une souffrance psychique qui n’est pas toujours identifiée et traitée. La dépression est sous-diagnostiquée.
Discussion?: L’infirmière en pratique avancée peut anticiper le changement en préparant et élaborant un plan d’accompagnement spécifique à la personne et comprenant une évaluation durant tout le processus. Sa collaboration avec les services ambulatoires de psychiatrie facilitera un suivi à long terme dans le nouvel environnement.
Conclusion?: Ce travail montre la nécessité de créer des outils d’évaluation spécifiques à cette population.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53976
in La revue de gériatrie > Vol. 48, n°10 (Décembre 2023) . - p. 549-560[article] Le rôle de l’IPA en santé mentale dans l’accompagnement des patients souffrant de handicap psychique pour une transition vers l’Ehpad, une revue de littérature [texte imprimé] / Fatiha HMIMOU ; Claude-Alexandre Fournier ; Marlène Arbutina ; Vincent Javaugue ; Hélène Seegers . - 2023 . - p. 549-560.
Langues : Français (fre)
in La revue de gériatrie > Vol. 48, n°10 (Décembre 2023) . - p. 549-560
Catégories : Alpha
A:Accompagnement du patient ; H:Handicap psychique ; I:Infirmière de pratique avancée ; M:Maison de repos et de soins ; P:Personne âgée ; P:Placement en maison de repos ; R:Revue de littérature ; S:Santé mentale ; T:Transfert (déplacement) ; T:Transition de l'hôpital à la maison de retraiteRésumé : Contexte?: La transition d’un foyer d’accueil médicalisé (FAM) vers une maison de retraite est un moment difficile pour les personnes handicapées vieillissantes. Passé l’âge charnière des 60 ans, ces personnes sont réorientées afin de fluidifier les parcours de soins de la filière psychiatrique. Le manque de préparation à ce changement peut affecter à la fois les personnes et l’équipe de l’institution qui les reçoit.
Objectifs?: Comment améliorer ces pratiques?? Comment l’infirmière de pratique avancée (IPA) mention « psychiatrie et santé mentale » (PSM) peut-elle améliorer le vécu tout au long de la transition vers la maison de retraite??
Méthode?: Une revue de la littérature a été menée afin de comprendre l’impact du changement de lieu de vie pour les personnes vivant cette transition organisationnelle. Ce travail se base sur une lecture critique de neuf articles publiés entre 2005 et 2019. Plusieurs bases de données ont été consultées : PubMed, Lissa, Embase, Ascodocpsy.
Résultats?: L’impact psychologique n’est pas suffisamment pris en compte. Le changement d’institution induit une souffrance psychique qui n’est pas toujours identifiée et traitée. La dépression est sous-diagnostiquée.
Discussion?: L’infirmière en pratique avancée peut anticiper le changement en préparant et élaborant un plan d’accompagnement spécifique à la personne et comprenant une évaluation durant tout le processus. Sa collaboration avec les services ambulatoires de psychiatrie facilitera un suivi à long terme dans le nouvel environnement.
Conclusion?: Ce travail montre la nécessité de créer des outils d’évaluation spécifiques à cette population.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53976 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T009984 REV Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible La santé sexuelle en contexte de handicap intellectuel : une recension narrative des écrits et ses implications pour les soins infirmiers / Pierre Pariseau-legault in Recherche en soins infirmiers, 130 (Septembre 2017)
[article]
Titre : La santé sexuelle en contexte de handicap intellectuel : une recension narrative des écrits et ses implications pour les soins infirmiers Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Pariseau-legault ; D Holmes Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 12-30 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
D:Déficience mentale ; D:Droit du patient ; P:Pratique infirmière ; R:Revue de littérature ; S:Santé sexuelle et reproductive ; S:SexualitéRésumé : Les questions associées au handicap intellectuel et à la sexualité ont historiquement été au coeur de stratégies biopolitiques alliant santé individuelle et collective. S?étant distanciées de l?époque institutionnelle et des pratiques eugéniques la caractérisant, les interventions ciblant ce domaine reconnaissent désormais la sexualité comme un enjeu de santé et de droits humains (1). Le corpus des recherches produites à ce sujet s?insère également au sein de changements terminologiques récents relatifs à la désignation du handicap intellectuel, pour laquelle un consensus est encore difficile à établir. Cet article retient l?expression « personnes identifiées comme ayant un handicap intellectuel » afin d?illustrer une distinction entre les personnes et leur état, ainsi que de reconnaître les relations s?exerçant entre ces dernières et leur environnement. Ce nouveau paradigme sanitaire se reflète dans l?évolution des connaissances associée à la santé sexuelle et est porteur de conséquences dont l?issue fut récemment étudiée selon une perspective individuelle ciblant les personnes identifiées comme ayant un handicap intellectuel ou leurs systèmes de soutien. Ces études explorent les questions associées à la sexualité (2, 3), à la parentalité (4) ou au contrôle de leurs capacités reproductives (5-7). Plusieurs recherches exposent également que les personnes identifiées comme ayant un handicap intellectuel font actuellement l?objet d?un processus informel de négociation entre leurs proches significatifs et leurs soignants lorsqu?il est question de décider de l?usage de méthodes contraceptives Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36165
in Recherche en soins infirmiers > 130 (Septembre 2017) . - p. 12-30[article] La santé sexuelle en contexte de handicap intellectuel : une recension narrative des écrits et ses implications pour les soins infirmiers [texte imprimé] / Pierre Pariseau-legault ; D Holmes . - 2017 . - p. 12-30.
Langues : Français (fre)
in Recherche en soins infirmiers > 130 (Septembre 2017) . - p. 12-30
Catégories : Alpha
D:Déficience mentale ; D:Droit du patient ; P:Pratique infirmière ; R:Revue de littérature ; S:Santé sexuelle et reproductive ; S:SexualitéRésumé : Les questions associées au handicap intellectuel et à la sexualité ont historiquement été au coeur de stratégies biopolitiques alliant santé individuelle et collective. S?étant distanciées de l?époque institutionnelle et des pratiques eugéniques la caractérisant, les interventions ciblant ce domaine reconnaissent désormais la sexualité comme un enjeu de santé et de droits humains (1). Le corpus des recherches produites à ce sujet s?insère également au sein de changements terminologiques récents relatifs à la désignation du handicap intellectuel, pour laquelle un consensus est encore difficile à établir. Cet article retient l?expression « personnes identifiées comme ayant un handicap intellectuel » afin d?illustrer une distinction entre les personnes et leur état, ainsi que de reconnaître les relations s?exerçant entre ces dernières et leur environnement. Ce nouveau paradigme sanitaire se reflète dans l?évolution des connaissances associée à la santé sexuelle et est porteur de conséquences dont l?issue fut récemment étudiée selon une perspective individuelle ciblant les personnes identifiées comme ayant un handicap intellectuel ou leurs systèmes de soutien. Ces études explorent les questions associées à la sexualité (2, 3), à la parentalité (4) ou au contrôle de leurs capacités reproductives (5-7). Plusieurs recherches exposent également que les personnes identifiées comme ayant un handicap intellectuel font actuellement l?objet d?un processus informel de négociation entre leurs proches significatifs et leurs soignants lorsqu?il est question de décider de l?usage de méthodes contraceptives Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36165 Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M004952 REC Revue Mouscron Soins Infirmiers (M) Disponible T007342 REC Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Sédation profonde et continue jusqu’au décès et décision partagée / Lucie Levet in Médecine palliative, vol. 21, n°3 (Mai 2022)
[article]
Titre : Sédation profonde et continue jusqu’au décès et décision partagée Type de document : texte imprimé Auteurs : Lucie Levet ; Clément Guineberteau ; Catherine Plotton ; Anne-Victoire Fayolle ; Xavier Gocko Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 157-165 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
D:Décision ; D:Décision médicale partagée ; M:Médecine générale ; P:Prise de décision ; R:Revue de littérature ; S:Sédation profonde et continue jusqu'au décès ; S:Soins palliatifsRésumé : Contexte
Dans de nombreux pays, les patients en fin de vie, sous certaines conditions ont la possibilité d’une sédation profonde et continue maintenue jusqu’au décès (SPCMD). La SPCMD fait-elle l’objet d’un processus de décision partagée ? L’objectif de ce travail était de décrire la place des patients, de l’entourage et des soignants dans la décision de SPCMD.
Méthodes
Une revue systématique de la littérature a été réalisée sur la base de données Medline®. Pour être inclus, les articles en langue anglaise ou française, publiés entre 2014 et 2019 devaient aborder la SPCMD et la décision partagée. Les revues de la littérature et méta-analyses, essais cliniques randomisés, études observationnelles, cases report et études qualitatives ont été inclus.
Résultats
Huit études quantitatives observationnelles et quatre études qualitatives ont été sélectionnées et analysées. La participation des patients à la décision de SPCMD dans les études quantitatives variait de 33 % dans les études sur dossiers à 75 % dans les enquêtes déclaratives auprès des soignants. La participation de l’entourage variait de 30 % à plus de 90 % dans les études déclaratives auprès de l’entourage et des soignants. Dans les études qualitatives, la discussion semblait plus ouverte dans les pays où l’euthanasie et/ou le suicide médicalement assisté (SMA) étaient légaux.
Conclusion
Selon sa posture « paternaliste » à « informative et participative », le médecin peut décider ou accompagner le patient et son entourage et vérifier la conformité de la demande de SPCMDNote de contenu : Doi : 10.1016/j.medpal.2021.09.001 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49769
in Médecine palliative > vol. 21, n°3 (Mai 2022) . - p. 157-165[article] Sédation profonde et continue jusqu’au décès et décision partagée [texte imprimé] / Lucie Levet ; Clément Guineberteau ; Catherine Plotton ; Anne-Victoire Fayolle ; Xavier Gocko . - 2022 . - p. 157-165.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > vol. 21, n°3 (Mai 2022) . - p. 157-165
Catégories : Alpha
D:Décision ; D:Décision médicale partagée ; M:Médecine générale ; P:Prise de décision ; R:Revue de littérature ; S:Sédation profonde et continue jusqu'au décès ; S:Soins palliatifsRésumé : Contexte
Dans de nombreux pays, les patients en fin de vie, sous certaines conditions ont la possibilité d’une sédation profonde et continue maintenue jusqu’au décès (SPCMD). La SPCMD fait-elle l’objet d’un processus de décision partagée ? L’objectif de ce travail était de décrire la place des patients, de l’entourage et des soignants dans la décision de SPCMD.
Méthodes
Une revue systématique de la littérature a été réalisée sur la base de données Medline®. Pour être inclus, les articles en langue anglaise ou française, publiés entre 2014 et 2019 devaient aborder la SPCMD et la décision partagée. Les revues de la littérature et méta-analyses, essais cliniques randomisés, études observationnelles, cases report et études qualitatives ont été inclus.
Résultats
Huit études quantitatives observationnelles et quatre études qualitatives ont été sélectionnées et analysées. La participation des patients à la décision de SPCMD dans les études quantitatives variait de 33 % dans les études sur dossiers à 75 % dans les enquêtes déclaratives auprès des soignants. La participation de l’entourage variait de 30 % à plus de 90 % dans les études déclaratives auprès de l’entourage et des soignants. Dans les études qualitatives, la discussion semblait plus ouverte dans les pays où l’euthanasie et/ou le suicide médicalement assisté (SMA) étaient légaux.
Conclusion
Selon sa posture « paternaliste » à « informative et participative », le médecin peut décider ou accompagner le patient et son entourage et vérifier la conformité de la demande de SPCMDNote de contenu : Doi : 10.1016/j.medpal.2021.09.001 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49769 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T009104 MED Livre Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Les soins palliatifs en néonatologie : une revue de littérature / Flora Koliouli in Revue internationale de soins palliatifs, Vol. 32, 2 (Juin 2017)
[article]
Titre : Les soins palliatifs en néonatologie : une revue de littérature Type de document : texte imprimé Auteurs : Flora Koliouli ; Charlotte Casper ; Laurence Berdot-Talmier ; et al. Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
I:Infirmière ; N:Néonatologie ; R:Revue de littérature ; S:Soins palliatifsRésumé : L’objectif de cet article est d’établir un état des connaissances sur les soins palliatifs en néonatologie afin de réfléchir sur de nouvelles perspectives tant professionnelles que de recherche. Nous avons utilisé la littérature publiée de 2005 à 2016, disponible sur les bases de données électroniques (Francis, Medline, PsychInfo) en langue anglaise et/ou française. Deux pôles importants sont relevés : les études axées sur les pratiques professionnelles en soins palliatifs et celles focalisées sur les parents et leur vécu ; les études portant sur le point de vue des soignants mettent l’accent sur la nécessité d’une formation et la formalisation des interventions auprès des professionnels de santé. Ces dernières portent sur des aspects médicaux de la gestion de la douleur chez le nouveau-né en soins palliatifs mais également sur ses compétences communicatives et relationnelles. Le burnout des professionnels est également mis en avant. Deux aspects principaux sont soulignés dans les études qui portent sur les parents : leur rôle en tant que parents vis-à-vis de la prise de décision quant à la fin de vie, et, leur propre vécu. À la suite de notre analyse sur ces recherches tant nationales qu’internationales, nous avons pu dégager pour de futures recherches et l’amélioration des pratiques professionnelles. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35008
in Revue internationale de soins palliatifs > Vol. 32, 2 (Juin 2017)[article] Les soins palliatifs en néonatologie : une revue de littérature [texte imprimé] / Flora Koliouli ; Charlotte Casper ; Laurence Berdot-Talmier ; et al. . - 2017.
Langues : Français (fre)
in Revue internationale de soins palliatifs > Vol. 32, 2 (Juin 2017)
Catégories : Alpha
I:Infirmière ; N:Néonatologie ; R:Revue de littérature ; S:Soins palliatifsRésumé : L’objectif de cet article est d’établir un état des connaissances sur les soins palliatifs en néonatologie afin de réfléchir sur de nouvelles perspectives tant professionnelles que de recherche. Nous avons utilisé la littérature publiée de 2005 à 2016, disponible sur les bases de données électroniques (Francis, Medline, PsychInfo) en langue anglaise et/ou française. Deux pôles importants sont relevés : les études axées sur les pratiques professionnelles en soins palliatifs et celles focalisées sur les parents et leur vécu ; les études portant sur le point de vue des soignants mettent l’accent sur la nécessité d’une formation et la formalisation des interventions auprès des professionnels de santé. Ces dernières portent sur des aspects médicaux de la gestion de la douleur chez le nouveau-né en soins palliatifs mais également sur ses compétences communicatives et relationnelles. Le burnout des professionnels est également mis en avant. Deux aspects principaux sont soulignés dans les études qui portent sur les parents : leur rôle en tant que parents vis-à-vis de la prise de décision quant à la fin de vie, et, leur propre vécu. À la suite de notre analyse sur ces recherches tant nationales qu’internationales, nous avons pu dégager pour de futures recherches et l’amélioration des pratiques professionnelles. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35008 Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M004798 REV Revue Mouscron Soins Infirmiers (M) Disponible T007188 REV Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Les spécificités de patients musulmans belges : une revue de littérature / Driss Khechaf ; Dominique Jacquemin ; Guy Jobin in Revue internationale de soins palliatifs, Vol. 37, n° 3 (Octobre 2023)
[article]
Titre : Les spécificités de patients musulmans belges : une revue de littérature Type de document : texte imprimé Auteurs : Driss Khechaf, Auteur ; Dominique Jacquemin, Auteur ; Guy Jobin, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 109-117 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
A:Arabe ; B:Belgique ; C:Culture ; F:Fin de vie ; I:Islam ; R:Religion ; R:Revue de littérature ; S:Sens ; S:Soins interculturels ; S:Soins palliatifs ; S:SpiritualitéRésumé : Les spécificités des patients musulmans belges : une revue de littérature – Les recherches scientifiques qui visent l’intégration de la spiritualité dans les soins, ainsi que son développement augmentent chaque année. Toutefois des chercheurs ont constaté qu’il existe un manque important dans les recherches concernant la spiritualité des patients adhérant à l’islam. C’est dans ce contexte que s’inscrit notre article qui vise à faire le point sur l’état des connaissances apportées dans ce domaine pour connaitre les spécificités de ces patients et leurs besoins spirituels. Ils comprennent la maladie et la fin de vie dans un cadre religieux et spirituel. Ils peuvent croire peut-être en l’omnipotence de Dieu dans le processus de la guérison, ce qui nécessite l’intégration de ces croyances et des pratiques dans les plans de traitement pour prodiguer des soins culturellement adaptés aux patients musulmans. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53248
in Revue internationale de soins palliatifs > Vol. 37, n° 3 (Octobre 2023) . - p. 109-117[article] Les spécificités de patients musulmans belges : une revue de littérature [texte imprimé] / Driss Khechaf, Auteur ; Dominique Jacquemin, Auteur ; Guy Jobin, Auteur . - 2023 . - p. 109-117.
Langues : Français (fre)
in Revue internationale de soins palliatifs > Vol. 37, n° 3 (Octobre 2023) . - p. 109-117
Catégories : Alpha
A:Arabe ; B:Belgique ; C:Culture ; F:Fin de vie ; I:Islam ; R:Religion ; R:Revue de littérature ; S:Sens ; S:Soins interculturels ; S:Soins palliatifs ; S:SpiritualitéRésumé : Les spécificités des patients musulmans belges : une revue de littérature – Les recherches scientifiques qui visent l’intégration de la spiritualité dans les soins, ainsi que son développement augmentent chaque année. Toutefois des chercheurs ont constaté qu’il existe un manque important dans les recherches concernant la spiritualité des patients adhérant à l’islam. C’est dans ce contexte que s’inscrit notre article qui vise à faire le point sur l’état des connaissances apportées dans ce domaine pour connaitre les spécificités de ces patients et leurs besoins spirituels. Ils comprennent la maladie et la fin de vie dans un cadre religieux et spirituel. Ils peuvent croire peut-être en l’omnipotence de Dieu dans le processus de la guérison, ce qui nécessite l’intégration de ces croyances et des pratiques dans les plans de traitement pour prodiguer des soins culturellement adaptés aux patients musulmans. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53248 Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M006720 REV Revue Mouscron Soins Infirmiers (M) Disponible T010059 REV Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Succeeding in literature reviews and research project plans for nursing students / Graham Williamson (2020)
PermalinkSuicide des infirmiers : facteurs fragilisants et facteurs protecteurs / Philippe Delmas in Santé Mentale, 213 (Décembre 2016)
PermalinkTélépsychiatrie, de quoi parle-t-on ? / Carole DI MAGGIO in Santé Mentale, 251 (Octobre 2020)
PermalinkLe théâtre, une méthode pédagogique au profil du changement de comportement dans les soins : Revue systématique de la littérature / Simon-Decap Mabakutuvangilanga-Ntela in Education Thérapeutique du Patient, Vol. 11, 2 (Décembre 2019)
PermalinkTherapeutic patient education in obesity : analysis of the 2005-2010 literature (article en anglais) / Maria Grazia Albano in Education Thérapeutique du Patient, Vol. 4, 2 (Décembre 2012)
PermalinkLa trajectoire de soins oncologiques et ses transitions, revue exploratoire de la littérature / Hélène Lefebvre in Soins, 832 (Janvier 2019)
PermalinkTrouble de stress post-traumatique chez le sujet âgé / A.-J. Vaillant-Ciszewicz in NPG (Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie), Vol. 23, n° 136 (Août 2023)
PermalinkValidité prédictive des définitions actuelles de la sarcopénie (EWGSOP2, SDOC et AWGS2) dans un contexte clinique : une scoping revue / G. Freystaetter in La revue de gériatrie, Vol. 48, n°8 (Octobre 2023)
PermalinkVivre une expérience douloureuse avec un cancer : l’hypnose pour une prise en soin unitaire / Jouamana Brander ; Sara Da Rocha Rodrigues ; Nina De Campos Melo in Revue internationale de soins palliatifs, Vol. 37, 01 (Mars 2023)
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