Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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1 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'le laboratoire de cellule et tissus'
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Expression de LAMP 2 dans le kératinocyte humain : détermination de l’influence de la vitamine D3 / Geoffroy VAN DESSEL
Titre : Expression de LAMP 2 dans le kératinocyte humain : détermination de l’influence de la vitamine D3 Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Geoffroy VAN DESSEL, Auteur ; Yves POUMAY, Directeur de la recherche Année de publication : 2017 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Université de Namur le laboratoire de cellule et tissus Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : TABLE DES MATIÈRES
REMERCIEMENTS
Présentation du lieu de stage ............................................................................ 9
INTRODUCTION GÉNÉRALE .............................................................................. 11
1. CONTEXTE GÉNÉRAL ................................................................................ 12
1.1. LA PEAU ........................................................................................... 12
1.1.1. Introduction ............................................................................................................... 12
1.1.2. Épiderme ................................................................................................................... 13
1.1.3. Épiderme et cholestérol ............................................................................................ 15
1.2. LA VITAMINE D ................................................................................. 16
1.2.1. Description................................................................................................................. 16
1.2.2. Relation entre vitamine D3 et épiderme .................................................................... 16
1.3. LYSOSOMES ET SYSTÈME CYTOMEMBRANAIRE ................................. 17
1.3.1. Description................................................................................................................. 17
1.3.2. L’endocytose .............................................................................................................. 18
1.3.3. L’exocytose ................................................................................................................ 18
1.4. LAMP 2 ............................................................................................ 19
1.4.1. Description................................................................................................................. 19
1.4.2. Lien avec le cholestérol ............................................................................................. 20
1.4.3. Lien supposé avec la vitamine D3 .............................................................................. 20
1.5. LES DIFFÉRENTS TYPES DE CULTURE CELLULAIRE ............................... 21
1.5.1. La culture en monocouches ....................................................................................... 21
1.5.2. La culture d’épidermes reconstruits (RHE) ................................................................ 21
2. OBJECTIF ET STRATÉGIE ........................................................................... 22
3. MATÉRIEL ET MÉTHODE .......................................................................... 23
3.1. Culture cellulaire .............................................................................. 23
3.1.1. Matériel et réactifs .................................................................................................... 23
3.1.2. Méthodes .................................................................................................................. 26
3.2. Fixation ............................................................................................ 28
3.2.1. Matériel et réactifs .................................................................................................... 28
3.2.2. Méthodes .................................................................................................................. 28
3.3. Paraffinage et découpe .................................................................... 29
3.3.1. Matériel et réactifs .................................................................................................... 29
3.3.2. Méthodes .................................................................................................................. 29
3.4. Immunomarquages .......................................................................... 31
3.4.1. Matériel et réactifs .................................................................................................... 31
3.4.2. Méthodes .................................................................................................................. 32
3.5. Western Blot .................................................................................... 33
3.5.1. Matériel et réactifs .................................................................................................... 33
3.5.2. Méthode .................................................................................................................... 35
3.6. RT-qPCR ........................................................................................... 39
3.6.1. Matériel et réactifs .................................................................................................... 39
3.6.2. Méthode .................................................................................................................... 40
4. RÉSULTATS ET DISCUSSIONS .................................................................... 42
4.1. Choix de la souche de culture ........................................................... 42
4.2. Immunomarquages .......................................................................... 43
4.3. Western Blot .................................................................................... 50
4.4. RT-qPCR ........................................................................................... 51
5. Conclusion .............................................................................................. 55
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65862 Expression de LAMP 2 dans le kératinocyte humain : détermination de l’influence de la vitamine D3 [TFE / Mémoire] / Geoffroy VAN DESSEL, Auteur ; Yves POUMAY, Directeur de la recherche . - 2017.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Université de Namur le laboratoire de cellule et tissus Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : TABLE DES MATIÈRES
REMERCIEMENTS
Présentation du lieu de stage ............................................................................ 9
INTRODUCTION GÉNÉRALE .............................................................................. 11
1. CONTEXTE GÉNÉRAL ................................................................................ 12
1.1. LA PEAU ........................................................................................... 12
1.1.1. Introduction ............................................................................................................... 12
1.1.2. Épiderme ................................................................................................................... 13
1.1.3. Épiderme et cholestérol ............................................................................................ 15
1.2. LA VITAMINE D ................................................................................. 16
1.2.1. Description................................................................................................................. 16
1.2.2. Relation entre vitamine D3 et épiderme .................................................................... 16
1.3. LYSOSOMES ET SYSTÈME CYTOMEMBRANAIRE ................................. 17
1.3.1. Description................................................................................................................. 17
1.3.2. L’endocytose .............................................................................................................. 18
1.3.3. L’exocytose ................................................................................................................ 18
1.4. LAMP 2 ............................................................................................ 19
1.4.1. Description................................................................................................................. 19
1.4.2. Lien avec le cholestérol ............................................................................................. 20
1.4.3. Lien supposé avec la vitamine D3 .............................................................................. 20
1.5. LES DIFFÉRENTS TYPES DE CULTURE CELLULAIRE ............................... 21
1.5.1. La culture en monocouches ....................................................................................... 21
1.5.2. La culture d’épidermes reconstruits (RHE) ................................................................ 21
2. OBJECTIF ET STRATÉGIE ........................................................................... 22
3. MATÉRIEL ET MÉTHODE .......................................................................... 23
3.1. Culture cellulaire .............................................................................. 23
3.1.1. Matériel et réactifs .................................................................................................... 23
3.1.2. Méthodes .................................................................................................................. 26
3.2. Fixation ............................................................................................ 28
3.2.1. Matériel et réactifs .................................................................................................... 28
3.2.2. Méthodes .................................................................................................................. 28
3.3. Paraffinage et découpe .................................................................... 29
3.3.1. Matériel et réactifs .................................................................................................... 29
3.3.2. Méthodes .................................................................................................................. 29
3.4. Immunomarquages .......................................................................... 31
3.4.1. Matériel et réactifs .................................................................................................... 31
3.4.2. Méthodes .................................................................................................................. 32
3.5. Western Blot .................................................................................... 33
3.5.1. Matériel et réactifs .................................................................................................... 33
3.5.2. Méthode .................................................................................................................... 35
3.6. RT-qPCR ........................................................................................... 39
3.6.1. Matériel et réactifs .................................................................................................... 39
3.6.2. Méthode .................................................................................................................... 40
4. RÉSULTATS ET DISCUSSIONS .................................................................... 42
4.1. Choix de la souche de culture ........................................................... 42
4.2. Immunomarquages .......................................................................... 43
4.3. Western Blot .................................................................................... 50
4.4. RT-qPCR ........................................................................................... 51
5. Conclusion .............................................................................................. 55
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65862 Exemplaires
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